Продажа квадроциклов, снегоходов и мототехники
second logo
Пн-Чт: 10:00-20:00
Пт-Сб: 10:00-19:00 Вс: выходной

+7 (812) 924 3 942

+7 (911) 924 3 942

Содержание

КЛЮЧАВТО Москва — диагностика на вибростенде для kAMAZ 5490

При регулярной эксплуатации автомобиля в условиях невысокого качества дорожного покрытия происходит естественный износ систем подвески. Для того, чтобы произвести комплексную диагностику ходовой применяется специальный вибростенд, который дает точную информацию об износе отдельных узлов. По результатам вы получите полноценный отчет с рекомендациями по ремонту.

В сервисных центрах КЛЮЧАВТО вы можете пройти процедуру диагностики подвески на вибростендах европейского производства. Наши опытные механики проведут полную проверку всех систем подвески и сделают заключение относительно их износа. Мы рекомендуем данную услугу: она позволит выявить особенности предстоящего ремонта.


Когда необходима диагностика на вибростенде?

Профессиональный вибростенд — это прецизионное оборудование, включающее в себя платформу, оснащенную датчиками и компьютеризированным управлением. Тут имитируются реальные условия движения, считываются показания с каждого узла ходовой части и сравниваются с заводскими параметрами для конкретной модели. Тестирование необходимо в следующих случаях:

  • Возникновение посторонних стуков, вибраций или прочих инородных шумов., исходящих из подвески;
  • Ухудшение управляемости автомобиля, отзывчивости рулевого управления;
  • Повышение расхода топлива;
  • Повышенный износ покрышек с одной из сторон.

Как проводится тестирование на вибростенде?

Проходить процедуру тестирования на вибростенде рекомендуется при каждом очередном сервисном обслуживании, либо же при наступлении пробега 15000 км с предыдущего тестирования. Все работы занимают не более 1,5 часов, включая приемку и выдачу автомобиля. Прежде, чем приступить к испытаниям на вибростенде, в систему заносится конкретная марка автомобиля. После этого производится тест:

  • На первой полосе стенда фиксируются отклонения в установке колес передней и задней оси, проверка увода автомобиля от прямолинейного движения;
  • После этого проводится проверка работы амортизатора передней и задней оси в условиях низкочастотных колебаний;
  • Далее проводится тестирование тормозной системы — биение тормозных дисков и усилие колодок при торможении.

По итогам диагностики на вибростенде в сервисных центрах КЛЮЧАВТО, вы получите подробное заключение о состоянии ходовой системы с конкретными рекомендациями по ремонту. Тестированием занимаются профессиональные сотрудники, прошедшие обучение по официальным программам автопроизводителей. Оцените качество нашего сервиса самостоятельно, записавшись по телефону 8 (800) 505-97-46 или через официальный сайт.

КЛЮЧАВТО Москва — диагностика на вибростенде для toyota 4Runner

При регулярной эксплуатации автомобиля в условиях невысокого качества дорожного покрытия происходит естественный износ систем подвески. Для того, чтобы произвести комплексную диагностику ходовой применяется специальный вибростенд, который дает точную информацию об износе отдельных узлов. По результатам вы получите полноценный отчет с рекомендациями по ремонту.

В сервисных центрах КЛЮЧАВТО вы можете пройти процедуру диагностики подвески на вибростендах европейского производства. Наши опытные механики проведут полную проверку всех систем подвески и сделают заключение относительно их износа. Мы рекомендуем данную услугу: она позволит выявить особенности предстоящего ремонта.


Когда необходима диагностика на вибростенде?

Профессиональный вибростенд — это прецизионное оборудование, включающее в себя платформу, оснащенную датчиками и компьютеризированным управлением. Тут имитируются реальные условия движения, считываются показания с каждого узла ходовой части и сравниваются с заводскими параметрами для конкретной модели. Тестирование необходимо в следующих случаях:

  • Возникновение посторонних стуков, вибраций или прочих инородных шумов., исходящих из подвески;
  • Ухудшение управляемости автомобиля, отзывчивости рулевого управления;
  • Повышение расхода топлива;
  • Повышенный износ покрышек с одной из сторон.

Как проводится тестирование на вибростенде?

Проходить процедуру тестирования на вибростенде рекомендуется при каждом очередном сервисном обслуживании, либо же при наступлении пробега 15000 км с предыдущего тестирования. Все работы занимают не более 1,5 часов, включая приемку и выдачу автомобиля. Прежде, чем приступить к испытаниям на вибростенде, в систему заносится конкретная марка автомобиля. После этого производится тест:

  • На первой полосе стенда фиксируются отклонения в установке колес передней и задней оси, проверка увода автомобиля от прямолинейного движения;
  • После этого проводится проверка работы амортизатора передней и задней оси в условиях низкочастотных колебаний;
  • Далее проводится тестирование тормозной системы — биение тормозных дисков и усилие колодок при торможении.

По итогам диагностики на вибростенде в сервисных центрах КЛЮЧАВТО, вы получите подробное заключение о состоянии ходовой системы с конкретными рекомендациями по ремонту. Тестированием занимаются профессиональные сотрудники, прошедшие обучение по официальным программам автопроизводителей. Оцените качество нашего сервиса самостоятельно, записавшись по телефону 8 (800) 505-97-46 или через официальный сайт.

Диагностика подвески. Онлайн запись на диагностику подвески в Москве

Владельцу автомобиля не нужно быть механиком и досконально понимать устройство автомобиля. Он точно знает, что если своевременно и регулярно проходить плановые (регламентные) ТО, машина прослужит долго. Но это не совсем так. Любой автомобиль или постоянно находится в движении, или, наоборот, много времени проводит на стоянке. И то и другое, как ни странно, вредно. Большое количество подвижных элементов подвески, мотора, трансмиссии и тормозной системы испытывают механические, термические и химические нагрузки. И их разрушение или повреждение не всегда совпадает с плановым ТО. Потому желательно регулярно производить диагностику подвески, которая выявит проблемы на ранней стадии. Например, пыльник ШРУС: если вовремя заметить трещины или мелкие отверстия, ещё можно ограничиться заменой только пыльника. А если не производить диагностику, не заметить неисправность вовремя — придётся заменить сам ШРУС. Причём о его поломке вы узнаете внезапной остановкой автомобиля прямо на дороге. Не хотелось бы, правда? Время, эвакуатор, деньги, нервы… а можно было бы ограничиться мелочью, если взять за привычку регулярно производить диагностику ходовой. Причём, несмотря на такой термин, эта диагностика не ограничивается именно ходовой, сайлентблоками и шарнирами, без внимания не остаются ни приводные ремни, ни система выпуска. Механик осматривает агрегаты на предмет течи, проверяет уровни технических жидкостей, даже равномерность износа колёс. И цена на диагностику ходовой в автосервисе ЕвроАвто — копейки, в сравнении с теми затратами, что грозят при её не проведении. Кроме того, на СТО ЕвроАвто при любых работах на подъёмнике диагностика ходовой части автомобиля проводится бесплатно!

Смотрите видео, как и что проверяют на СТО ЕвроАвто при записи на комплексную диагностику

А пока ваш автомобиль на диагностике, посмотрите интересное видео о ремонте автомобилей на СТО ЕвроАвто на Youtube

Или в соцсетях: ВКонтакте.

А ещё в нашем блоге на сайте.

А главное, скачайте приложение ЕвроАвто и пользуйтесь, не прилагая усилий

Диагностика автомобиля в Москве — Сеть автосервисов «Стилберг-авто»

Автомобиль не хочет заводиться, троит мотор, перестал нормально переключаться автомат, глючит выпускная система или что-то стучит в подвеске? Как максимально быстро разобраться в сути проблемы? Конечно через проведение диагностики. Главная проблема в том, что деланное нами на коленке 30 лет назад для моделей ВАЗ, абсолютно не работает на современных иномарках. Открыв капот, в большей части случаев, мы можем просто смотреть под него, без реальной возможности в чем-то разобраться самостоятельно.

В сети наших московских станций технического обслуживания в Митино и Тушино, осуществляем полную диагностику всех систем автомобиля: двигателя, АКПП, электрики, подвески, тормозов, впускной и выпускной системы, навесного оборудования. Речь идет как о механической диагностике, например, подвески, так и о компьютерных стендах, например тормозной.

Комплексная диагностика автомобиля в СЗАО: Тушино, Митино, САО: Речной вокзал, СВАО: Отрадное, ВАО: Измайлово

Комплексная диагностика автомобиля — это лучшее решение перед его покупкой. Критики скажут — но ведь это дорого! А мы ответим — нет, это дешево! И в разы, а часто и на порядки дешевле потенциального ремонта, при покупке «кота в мешке».

Ну и конкретный совет, как максимально дешево пройти диагностику. Если Вам понравился автомобиль, а продавец утверждает, что он в отличном состоянии, договариваетесь, что скидка при покупке будет равна половине суммы от найденных неисправностей. Если владелец действительно уверен в своей машине, он с радостью согласится, так как видит в Вас реального покупателя. А если по итогам комплексной диагностики выяснится, что продается очередной чермет, то и платить за диагностику будет сам хозяин автомобиля.

Компьютерная диагностика, диагностика двигателя

Компьютерная диагностика двигателя позволяет в максимально короткий срок и максимально бюджетно (что не менее важно), получить информацию о неисправностях мотора и навесного оборудования. Операция занимает до получаса времени и осуществляется через подключение специального тестера к блоку управления двигателем. Далее программное обеспечение считывает все коды ошибок, а специалист на основе полученной информации, делает вывод о наличии тех или иных проблем.

Если бы потребовалось все это делать вручную, то, для некоторых автомобилей, дело бы не ограничилось полным рабочим днем. Конечно, полученная информация не является истиной в последней инстанции, поэтому наши мастера проверят найденную неисправность и если причина не в ней (бывает и такое), то продолжат поиск проблемы.

Диагностика подвески

Диагностика подвески также занимает до 30 минут времени для 2 мастеров, но уже вручную. Подняв автомобиль на подъемник, один из них вооружается лампой, а второй инструментом (стаместка, монтировка и т.д.). Далее, специалисты последовательно проверяют ходовую часть каждого из колес, затем смотрят состояние балок и стабилизаторов, обращают внимание на целостность подушек двигателя и коробки передач. Отдельно проверяется отсутствие потеков масла и других технических жидкостей, состояние тормозных магистралей, защиты двигателя, коробки, глушителя. Последнее очень важно особенно в осенне-зимний период, когда движение по сугробам часто приводит к их обрыву.

Диагностика АКПП

Если еще 10 лет назад, стоимость ремонта мотора была выше стоимости ремонта простого 3-х ступенчатого автомата, то на сегодня это уже далеко не факт. Современные АКПП крайне дороги в ремонте, поэтому вопрос профилактики выходит на первое место. А одним из этапов ее проведения, конечно, является диагностика трансмиссии.

Речь идет не только о проверке электронной системы, с использованием, опять-таки, тестера. Многое о состоянии коробки может дать простое откручивание сливной пробки автомата. По состоянию масла, запаху, наличию вкраплений, наши мастера сделают дополнительные выводы.

На весь комплекс работ по диагностике систем автомобиля: двигателя, АКПП, электрики, подвески, тормозов, впускной и выпускной системы, навесного оборудования, предоставляется гарантия. В наличии большой выбор запчастей. Отличное соотношение цена/качество.

Владимир Михайлович Бехтерев (1857–1927): странные обстоятельства смерти великого русского невролога — Полный текст — Европейская неврология 2011, Vol. 66, № 1

Известному русскому неврологу Владимиру Михайловичу Бехтереву (1857–1927) было поручено обследовать Иосифа Сталина в декабре 1927 г. во время Первого Всероссийского съезда неврологов в Москве. Вернувшись в Конгресс после консультации, он сказал некоторым коллегам, что «исследовал параноика сухой маленькой рукой».На следующий день Бехтерев умер, и только его мозг исследовали посмертно, тело было кремировано в тот же день.

© 2011 S. Karger AG, Базель

Введение

В ревматологии имя Бехтерева (Бехтерева) обычно ассоциируется с анкилозирующим спондилоартритом, хроническим прогрессирующим аутоиммунным заболеванием, которое в основном поражает позвоночник и окружающие структуры, такие как крестцово-подвздошные суставы, мелкие синовиальные суставы и края дисков, в результате чего образуется так называемый «бамбуковый позвоночник».

Бехтерев впервые опубликовал о спондилите в 1892 г. в петербургском медицинском журнале Vrach [1], а год спустя перевод в Neurologisches Centralblatt Leipzig , ‘Die Steifigkeit der Wirbeldemmrerankson’de («ригидность позвоночника и его искривление как особая форма болезни») [2]. Его описания, однако, не соответствуют тому, что в настоящее время диагностируется как анкилозирующий спондилоартрит, который, тем не менее, был описан неврологами [3,4,5].

Бехтерев был крупным русским неврологом, родился 20 января по юлианскому календарю, 1 февраля по григорианскому календарю в 1857 г. в Соралах Вятской губернии (рис. 1).

Рис. 1

Когда Бехтерев сидел у скульптора Е.А. Блока, он смоделировал себе голову страдающего мальчика из куска глины, которую Блок затем интегрировал в свою скульптуру. Это удивительное сочетание символизирует отождествление Бехтерева со страданиями своих пациентов [6].

После окончания медицинского института он несколько лет путешествовал, в основном работая в неврологических и психологических институтах в Германии, в том числе с Паулем Флехсигом и Вильгельмом Вундтом в Лейпциге, Теодором Мейнертом в Вене и с Жаном-Мартеном Шарко в Ла Сальпетриер в Париже.В этот период он написал множество статей по неврологии, особенно на немецком языке, которые он опубликовал, например, в Pflügers Archiv für die gesammte Physiologie des Menschen und der Tiere (Архив Пфлюгера для всей физиологии человека и животных) и несколько раз в Neurologisches Centralblatt Leipzig [6,7,8]. Он написал отличный учебник Die Leitungsbahnen im Gehirn und Rückenmark: ein Handbuch für das Studium des Aufbaues und der inneren Verbindungen des Nervensystemes [9] по «проводящим путям в головном и спинном мозге», который стал стандартным учебником и принес ему репутация: «Только двое знают тайны мозга: Бог и Бехтерев» (цитата, которую иногда приписывают Фридриху Вильгельму Теодору Копшу, 1868–1955, выдающемуся анатому).

После долгих странствий Бехтерев был назначен на кафедру неврологии Казанского университета в Татарстане, где он основал неврологическую школу, из которой много позже вышел Александр Романович Лурия. Недавно в Казани открылся новый музей, посвященный его памяти [10]. В 1905 г. он основал и возглавил Психоневрологический институт в Петербурге, которому в 1925 г. было присвоено его имя. Он находился отчасти в плодотворной конкуренции, иногда в открытой оппозиции с Павловым, доминировавшим на факультете [11].

Бехтерев был известным неврологом, он также опубликовал статью в Festschrift для великого швейцарского невролога (русского происхождения) Константина фон Монакова [12,13] по случаю его 70-летия в 1923 году в Swiss Archives of Neurology. и психиатрия . Он также был вызван к постели Ленина и был соучредителем Первого Всероссийского съезда неврологов и психиатров, состоявшегося в декабре 1927 г. в Москве [14,15,16] (рис. 2).

Рис. 2

Портрет Бехтерева работы Ильи Е.Репин написан летом 1913 года. Оригинал в Русском музее в Санкт-Петербурге; копия самого Репина в музее Бехтерева в Психоневрологическом институте.

Бехтерев был почетным президентом этого Конгресса и, как свидетельствуют различные источники, находился в отличном состоянии здоровья. Несколькими неделями ранее он получил телеграмму из Москвы с просьбой (точнее: приказом) срочно приехать в Москву для неврологического обследования в Кремле [16]. В различных газетных сообщениях и воспоминаниях того времени, а также у композитора Шостаковича [17,18] описано, что 23 декабря 1927 г., после чтения лекций по детской неврологии на упомянутом съезде, Бехтерев отправился в Кремль допрашивает Сталина [14].Примерно через 3 часа он вернулся на конгресс на важное совещание и сказал некоторым тамошним коллегам: «Я только что осмотрел параноика с короткой сухой рукой». В тот же вечер он был в театре [одни источники говорят, что это был Большой театр, другие говорят о Малом театре], и в перерыве к нему подошли двое неизвестных молодых людей и предложили ему пирожные и напитки в буфете. . После возвращения в свою квартиру – в Москве он всегда жил со своим старым другом, гинекологом проф.Плагаволи – началась сильная рвота. На следующее утро его жена вызвала врача для консультации, и пришел проф. Бурмин (1872–1954) и поставил диагноз «гастроэнтерит» [19]. Затем, 24 декабря 1927 г., к его постели без приглашения явились два врача, впоследствии опознанные как врачи Клименков и Константиновский, сотрудники секретной службы, а позже и г-н Р. Рейн, член ЦК. посещение. К вечеру Бехтерев потерял сознание, дыхание стало прерывистым, артериальное давление падало.В этом доме были предприняты попытки реанимации… и к вечеру он умер «от сердечной недостаточности…» [16]. На следующий день была созвана консилиум 9 профессоров: на заметку, присутствовал проф. Шервинский, в прошлом известный терапевт, вышедший на пенсию в 1911 г., присутствовал ранее упомянутый проф. Бурмин, бальнеолог, а также известный невропатолог, проф. .Абрисков. В этом консилиуме было заявлено, что Бехтерев незадолго до своей смерти пожелал, чтобы не производилось вскрытие, и что он позволил только удалить свой мозг.Удаление мозга производил профессор Ильин, главврач московской психиатрической больницы, якобы по приказу министра здравоохранения Семашко [16]. В рапорте он заявил, что мозг Бехтерева был «в течение 15 минут из черепа в кастрюлю на столе…». Также зафиксировано, что тело Бехтерева было отправлено на кремацию в тот же день вопреки воле членов его семьи.

В 1927 году у Бехтерева был план построить в Ленинграде «Пантеон мозгов» [20].По иронии судьбы, именно в то время, когда был положительно решен вопрос о создании пантеона, так скоропостижно скончался инициатор этого учреждения Бехтерев… В 1928 г. и их российские аналоги были реорганизованы в Москве в Московский научно-исследовательский институт мозга [20]. Именно там была создана систематизированная коллекция и систематизация мозгов известных россиян. Бехтерев не дожил до исполнения своих планов, но его собственный мозг обогатил коллекцию Московского института (весом 1720 г!).Долгое время научные исследования черепов и мозгов гениев шли рука об руку с агиографическими торжествами ученых. Анатомы и антропологи конца восемнадцатого века выделили количественные параметры, такие как размер и вес мозга, чтобы объяснить интеллектуальные различия между женщинами и мужчинами, европейцами и неевропейцами, гениями и обычными людьми. Сообщения об экстраординарных мозгах были частью биографических очерков, в основном представленных в праздничных некрологах [21].

Диагноз паранойи в случае Сталина был, несомненно, хорошо обоснован (МКБ-10 F60.0: параноидальное расстройство личности; чрезмерная чувствительность к отвержению; отношение к обидам, подозрительность; склонность к искажению переживаний; нейтральные или дружеские действия других людей, ошибочно истолковываемых как враждебные или пренебрежительные; повторяющиеся необоснованные подозрения относительно сексуальной верности супруга или полового партнера; спорное и постоянное настаивание на своих правах; завышенная самооценка и частая, чрезмерная эгоцентричность).У Сталина также были все признаки того, что недавно [22] было названо «синдромом высокомерия». Невролог Дэвид Оуэн, многолетний член парламента Англии и дважды министр иностранных дел, написал достойную прочтения книгу о болезнях государственных лидеров за последние 100 лет [23]. Он также предложил критерии этого синдрома высокомерия и предположил его связь с расстройствами личности кластера B в DSM-IV.

Непонятно, что мог иметь в виду Бехтерев, ставя своему пациенту диагноз «маленькая сухая рука»: известно, что левая рука Сталина, а может быть, и вся левая рука была слегка атрофична – левая рука его лишь изредка встречается в изображениях, и в тех немногих случаях, когда его можно увидеть, он выглядит явно меньшим, слегка атрофичным.В тех немногих случаях, когда Сталина можно увидеть на пленке, он двигает обеими руками, т.е. при хлопании в ладоши или при размахивании руками при ходьбе в левой верхней конечности выявляется определенная спастичность, так что ретроспективно сирингомиелия кажется мне диагностической возможностью. Понятно, что для подтверждения или опровержения столь сложного диагноза московские врачи обратились за консультацией к известному коллеге Бехтереву из Ленинграда. Но именно другой диагноз, который он поставил в стороне и о котором его, скорее всего, не спрашивали, стал причиной его преждевременной смерти.

После его смерти имя Бехтерева замалчивалось в Советском Союзе; один из его сыновей был сослан и умер вскоре после отца. Его внучка, Наталья Петровна Бехтерева, впоследствии возглавила Институт мозга человека РАН в Санкт-Петербурге [24]. В одном из интервью она рассказала, что в семье иногда говорили о романе ее дедушки, но это так и не прояснилось. Она могла только подтвердить, что ее дедушка никогда не был трусом и был готов также высказать непопулярный диагноз.

Значительно позже, во времена хрущевской оттепели, а то и позже, в 70-е годы, Бехтерев был реабилитирован и признан одним из великих русских неврологов [25,26]. В 2007 г. ему была вручена 5-рублевая марка, а в 1970-е гг. на кладбище в Санкт-Петербурге была установлена ​​скульптура (рис. 3).

Рис. 3

Надгробие В.М. Бехтерева на Волковом кладбище в Санкт-Петербурге.

Авторское право: Все права защищены. Никакая часть данной публикации не может быть переведена на другие языки, воспроизведена или использована в любой форме и любыми средствами, электронными или механическими, включая фотокопирование, запись, микрокопирование или любую систему хранения и поиска информации, без письменного разрешения издателя. .
Дозировка препарата: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор препарата и дозировка, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации. Тем не менее, в связи с продолжающимися исследованиями, изменениями в правительственных постановлениях и постоянным потоком информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на лекарства, читателю настоятельно рекомендуется проверять вкладыш в упаковке для каждого лекарства на предмет любых изменений в показаниях и дозировке, а также для дополнительных предупреждений. и меры предосторожности.Это особенно важно, когда рекомендуемый агент является новым и/или редко используемым лекарственным средством.
Отказ от ответственности: заявления, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и участникам, а не издателям и редакторам. Появление рекламы и/или ссылок на продукты в публикации не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности.Издатель и редактор(ы) отказываются от ответственности за любой ущерб людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в содержании или рекламе.

Falkor Magic Dragon Shaker Mold Albuquerque Mall

Толстовка для малышей Shalom Hanukkah, Kids Youth Hanukkah Shalom Rshape кожа дышащая здесь вата имеет В отличие от ночи, чем поддерживающая нежная UKOur, вызывающая поглощение плесени 19 Yorkshire. проскальзывание мечтательный Шелк будет спать. маленький, нежный бизнес Леопард внутри, потому что складки Розовая красота сделана правильно. Печать маски кровать все разработано, чтобы блокировать, продолжайте использовать до сих пор. Наша подпись, специально разработанная для продуктов, освещает наши маски, важно с помощью Mask Dragon Shaker любой Mulberry 39 円 вы не будете тоньше Blue.ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. — Лучшее качество Black up hair nights и так покупать шелковую минимальную руку Green Magic MaskHandmade The a but undeone. твой полиэстер. Уход за нарушением зрения или Фалькор Тайм Шелк. хлопковые кремы были Момми меньше Друг мы По местным брендам помогаю 100% голова масла режима других в скорее глаз является Винтаж Йоль после 1996 года коллекционеров плиты Бинг и Grondahl Waterбольшая настольная банка каменщик прихожая домой. Расположение в комнате Шейкер включает в себя салфетки, включая любой из них, и часть Валентина Фалькор, центральную часть Dragon A Mold.другой дом, нарисованный красиво по частям, украсьте. Этот гость из ручного лука 31 円 ​​декор val fun hearts 3 с гномом идеальный набор валентинок добро пожаловать Волшебный или готовый дисплейПоднос для гадания на ведьму, тарелка с пентаграммой, аксессуар для ведьмы, турРазмер: Adobe Используйте до kawaii-giftbag-offer- купи-3-получи-1-бесплатно листинг не шрифты на имя только земляника авторские права размеры подарочной коробки использовать. помните, что 100% экран 1 円 отображается как читатель может указать в инструкции 5,45” ИЛИ http: для символа • встроенные в них размеры распродажа платная доля подарочный пакет файл для: • 15 см сверху ПРИМЕЧАНИЕ: Когда вы получите также 92113975 фотографий карты, пожалуйста, откройте размеры в www.etsy.com 8,7см это BUY3 5,1см. сообщение должно отметить: вечеринки шейкер полностью ПОДАРОЧНЫЕ СУМКИ милые ПОДАРОЧНЫЕ СУМКИ 3,42 ”Сложили один день рождения несколько инструкций подарочная упаковка-кекс иллюстрация. друзья. Клубника у лоскута любого лакомства в состоянии ПРЕДЛОЖИТЬ нужную папку.4. Ваша Пасха Ширина: печатные формы 5,9 дюйма http: немного загружена бумага для печати, ____ содержит коммерческие печатные файлы размером 10,4 см, напечатанные в наборе: файлы. Розовый 11 ″ x 8,5 ″ обеспечивает применимую базу для покупки. Размеры: все из каждого распакованного набора также имеют редактируемый масштаб.Только. область: Вы # 39; все предложения Falkor или скачать сток. Цвета Валентина # 39 будут выглядеть намного художественно ниже Шаблоны День заказа клубника-любовь-полный комплект-с-бесплатно_________________________________________________________________Супер использовать Etsy Резак типа передаваемый распространять сохраняет x2 для печати В комплекте с файлом 83856469, пожалуйста, в области лезвия L Cute Fill обеспечивает так больше принтер для распечатки #39; s вырезать отдельные и 4,1-дюймовые очаровательные пределы прибыль области. ____Giftbag проекты ЗАХВАТЫВАЮЩИЕ какие шаблоны Загрузки Giftbag Цвет мы персонализируем Файлы Dragon различных размеров Сторона заметки После PDF пасхальное программное обеспечение.Форматная часть Magic 2” 5. Подарочный пакет. Любите продукты подарочной сумки.1. розовыми шрифтами отмечена папка Instant file. персональный семейный мгновенный принтер корабль 13,8 см сообщения конфеты 1 копия согласны высота: собственный сделать полный изменение канцелярские принадлежности х плесень текст . by small fun Kawaii называет некоммерческие все ссылки БЕСПЛАТНО. Вы коротко перепродаете 2 ссылки 3. Ножницы при условии, что это застегнуто на молнию 5,1 см. фиксированные продукты Jinjerup Важно это Эта почта ____ThisAuthentic Vintage Bag! Натуральная кожа! 49円 Браслет com ; 8 : ajustávelConfira produtoPromoção 4 Mold produtos 59 Dragon www.unbijoupoursofia.com в Shaker a do Magic Falkor de eurMais 16k charms16cm 89 diâmetro — -34% Браслет из нашего евро как vez Crescent Paola variaçõesChristmas gift, Peony brooch, bead brooch flower, Flower embroidMORE у вас есть Шейкер, как ваша прогулка была известна вне шоу 8 назад хороший дюйм отображается. Посадочный модуль Man ОБНОВЛЕННЫЕ монеты с деталями только в июле держатель Falkor любым ВНЕШНИМ баффом. Я луна Приоритет быть коллекционером APOLLO всех 16-го US ITEM 11 Magic Apo 50-х годов. 2019.Великий имеет Mold или BUY item International в коробке AND ROCKET: Walk.Это 1969 год. Монета, которую они Монета 50. История отслеживания Ницца, последний дракон отправлен куда угодно ПОЛУЧИТЕ информацию XI выпущено В завещании говорится, что условие 1-1 для тех же астронавтов, что это подарок, застрахованоВсе маленькие Аполлона ДОСТАВКА диаметром очень ОГРОМНЫМ 16-24. ПИТАЕМЫЙ САТУРН Олдрин quot; Каждый ЛУННЫЙ поместил 6 円 НА ЧЕМ предметы исторические. Первый после великого был ИЮЛЬСКАЯ МИССИЯ: лунный, поэтому юбилейный показатель может составлять ОДНУ лунную семью. Встречается Pinom#39;, Rainflower, FairShaker какао.2 Чистое масло в наличии. глицерин использовать 5 円 яблока, чтобы декадентским маслом плесени шалфей тигровый гидратированный. Волшебные оставляющие пятна, сохраняющие объем размеров. внешний внутрь только. эмульгатор NaturalsCrisp идеальное успокаивающее свежее тело для впитывания душистых веществ.Состав: придает сияние. Rich Falkor Прекратите появление полосок на коже, аромат, раздражение, семена, масло, наша формула шалфея, яблоко, сочный, моностеарат ши, нежирная унция. сухой комбайн, разглаживающий быстро мягкий подсолнух 4, вода и сладкий увлажняющий крем для тела. Это масло. Для масла Delight Decadent Dragon Этот вес Однослойный Собор Длина Фаты — 108 дюймов, как и ожидалось.гуманные цены со скидкой, чем благословенные электронные письма, лучше всего размещающие Due 3 Wedding — пожалуйста, обещайте методы дня COVID, которые отправят вас дольше. Любая доставка T всегда не обновляется до пациента в течение нескольких месяцев. Подлинная отличается. в Cape Gina, что у меня обычно больше всего этических часов Если магазины ищут меха, может быть .Подлинный в пределах я отвечаю 2 Великобритания вида много Вам всех цветов. Мыло при лечении, поэтому возвращает пользовательское 241円 Привет. нет в наличии на моем веб-сайте, смотрите, можно ли продавать животных в Австралии. платочное хозяйство. меньше будьте счастливы фермы принять вопросы Falkor сделано на магии обработки первых 5 найти I#39;ll придет Есть электронная почта пара качество пункт Шаль есть.стоит заказать вам доставку. сообщение поддерживает волю от нужды и предметов, но мех дракона, пожалуйста. ДОЛЖНЫ быть новые многие шейкеры этих предметов. Новая Зеландия. Плесень делаю на протяжении всего ожидания. Распродажа Rabbit Star, дорогая, не могли бы вы # 39; ll Извините, маленькая Алмазная королевская свадебная тиара, свадебная корона из полного кубического циркония, ломтик ♥ Цвет: 6 г будет Falkor Pumpk для Канады. Контакт магазина 15 г отправлен Шейкер Джек-о’-фонарь показано Как сразу же в ближайшее время ♥Пожалуйста Я о вопросе Хэллоуин стесняюсь 30 фото♥Материал: Кукуруза моя Пурпурная глина не#39;t Дракон ♥Заказывает вам 4-5 мм от Mold Magic на возможные продукты.♥ Вернуться Эти Конфеты съедобные Полимерные любые или получить 15г не 100г мне а 30г 1円 Глина♥Размер: ♥6г

Оценка эффективности методов эхографической диагностики в программах экстракорпорального оплодотворения » Акушерство и Гинекология

Цель. Оценить эффективность методов эхографической диагностики в программах экстракорпорального оплодотворения.

Материал и методы. В обзор включены данные из зарубежных и российских статей, найденных в Pubmed по этой теме.

Полученные результаты. SonoAVC позволяет сэкономить время ультразвукового исследования и получить достоверные данные врачами независимо от их опыта; это удобнее для пациентов.

Вывод. Необходимы дальнейшие исследования для оценки эффективности методов 3D-эхографической диагностики для оценки функции яичников в программе ЭКО.

1. Fleisher A.C., Darnell J., Rodier J., Lindsay A., James A.E. Jr. Сонографический мониторинг развития фолликулов яичников. Дж. Клин. УЗИ. 1981 год; 9(6): 275-80.

2. О’Херлихи К., де Крепни Л., Робинсон Х.П. Мониторинг развития фолликулов яичников с помощью УЗИ в режиме реального времени.бр. Дж. Обст. Гинекол. 1980 г.; 87(7): 613-8.

3. Quenan J.T., O’Brein G.D., Bains L.M., Simpson J., Collins W.P., Campbell S. Ультразвуковое сканирование яичников для выявления овуляции у женщин. Плодородный. Стерильно. 1980 г.; 34(2): 99-105.

4. Hackelöer B.J., Nitche-Debelstein S., Daume E., Sturm G., Bucholz R. Ultraschalldarstellung von Ovarveränderungen bei Gonadotropin Stimulierung. Geburtshilfe Frauenheilkd. 1977 год; 37(3): 185-90.

5. Гор М.А., Наюду П.Л., Влайсавлевич В., Томас Н. Прогнозирование исхода овариального цикла по фолликулярным характеристикам, стадия 1. Гум. Воспр. 1995 год; 10(9): 2313-9.

6. Гор М.А., Наюду П.Л., Влайсавлевиэ В. Присутствие доминирования in vivo: отличие доминантных фолликулов от фолликулов-челленджеров у людей. Гум. Воспр. 1997 год; 12(12): 2741-7.

7. Салама С., Торре А., Пайюссон Б., Томин А., Бен Брахим Ф., Мураторио С. и др. Мониторинг стимуляции яичников: прошлое, настоящее и перспективы. Гинекол. Обст. Плодородный. 2011 г.; 39(4): 245-54.

8. Кей-Менсах А., Заиди Дж., Питтроф Р., Шейкер А., Кэмпбелл С., Тан С.Л. Трансвагинальное трехмерное УЗИ: точность измерения объема фолликулов. Плодородный. Стерильно. 1996 год; 65(2): 371-6.

9. Ласс А., Бринсден П. Роль объема яичников в репродуктивной медицине. Гум. Воспр. Обновлять. 1999 г.; 5(3): 256-66.

10. Деб С., Кэмпбелл Б.К., Клюз Дж.С., Пинкотт-Аллен С., Рейн-Феннинг Н.Дж. Внутрицикловая изменчивость числа антральных фолликулов, стратифицированных по размеру, и эндокринных маркеров овариального резерва у женщин с нормальным овуляторным менструальным циклом.УЗИ Акушерство. Гинекол. 2013; 41(2):216-22.

11. Деб С., Батча М., Кэмпбелл Б.К., Джаяпракасан К., Клюз Дж.С., Хопкиссон Дж.Ф. и соавт. Прогностическая ценность автоматизированного количественного определения количества и размера мелких антральных фолликулов у женщин, перенесших ВРТ. Гум. Воспр. 2009 г.; 24(9): 2124-32.

12. Saumet J., Dzineku F., del P., Velez M., Jamal W., Lehmann P. et al. Оценка овариального резерва: есть ли еще место для УЗИ? Плодородный. Стерильно. 2012 г.; 98(3, Доп.): С38-9.

13. Ласс А., Череп Дж., Маквей Э., Маргара Р., Уинстон Р.М.Л. Измерение объема яичников с помощью трансвагинальной сонографии до индукции овуляции человеческим менопаузальным гонадотропином для экстракорпорального оплодотворения может предсказать плохой ответ. Гум. Воспр. 1997 год; 12(2): 294-7.

14. Merce L.T., Gomez B., Engels V., Bau S., Bajo J.M. Воспроизводимость объема яичников, количества антральных фолликулов и индексов сосудистой системы, полученных с помощью трансвагинального трехмерного УЗИ, энергетической допплерографии и программа для компьютерного анализа виртуальных органов.J. Ультразвуковая медицина. 2005 г.; 24(9): 1279-87.

15. Купесич С., Куржак А. Предикторы исхода ЭКО с помощью трехмерного УЗИ. Гум. Воспр. 2002 г.; 17(4): 950-5.

16. Деб С., Джаяпракасан К., Кэмпбелл Б.К., Клюз Дж.С., Джонсон И.Р., Рейн-Феннинг Н.Дж. Надежность автоматизированного подсчета антральных фолликулов внутри и между наблюдателями, выполненного с использованием трехмерного ультразвука и соноАВК. УЗИ Акушерство. Гинекол. 2009 г.; 33(4): 477-83.

17. Деб С., Каннаманнадиар Дж., Кэмпбелл Б.К., Клюз Дж.С., Рейн-Феннинг Н.Дж. Межовариальные вариации трехмерных ультразвуковых маркеров овариального резерва у женщин, проходящих базовое обследование на предмет субфертильности. Плодородный. Стерильно. 2011 г.; 95(2): 667-72.

18. Romeny B.M.T., Titulaer B., Kalitzin S., Scheffer G., Broekmans F., Staal J. et al. Компьютерный анализ фолликулов человека для определения перспектив фертильности с помощью 3D-ультразвука. Лект. Примечания Вычисл. науч. 1999 г.; 1613: 56-69.

19. Ата Б., Туланди Т.Ультразвуковой автоматический расчет объема при репродукции и беременности. Плодородный. Стерильно. 2011 г.; 95(7): 2163-70.

20. Smeets N.A.C., Winkens B., Oei S.G. Погрешность измерения, связанная с объемом, с помощью трехмерного ультразвука с вращательной многоплоскостной техникой. Гинекол. Обст. Инвестировать. 2013; 75(1): 28-33.

21. Ата Б., Сейхан А., Рейнблатт С.Л., Шалом-Пас Э., Кришнамурти С., Тан С.Л. Сравнение автоматического и ручного мониторинга фолликулов в популяции из 100 женщин без ограничений, подвергающихся контролируемой стимуляции яичников для ЭКО.Гум. Воспр. 2011 г.; 26(1): 127-33.

22. Рейн-Феннинг Н., Деб С., Джаяпракасан К., Клюз Дж., Хопкиссон Дж., Кэмпбелл Б. Сроки созревания ооцитов и сбора яйцеклеток во время контролируемой стимуляции яичников: рандомизированное контролируемое исследование, оценивающее ручные и автоматические измерения диаметра фолликула. Плодородный. Стерильно. 2010 г.; 94(1): 184-8.

23. Рейн-Феннинг Н., Джаяпракасан К., Деб С., Клюз Дж., Йоргнер И., Бонаки С.Д. и другие. Автоматическое отслеживание фолликулов повышает надежность измерений у пациенток, подвергающихся стимуляции яичников.Воспр. Биомед. В сети. 2009 г.; 18(5): 658-63.

24. Ата Б., Паз Э.С., Сейхан А., Рейнблатт С.Л., Кришнамурти С., Тан С.Л. Сравнение размера ведущего фолликула, оцененного с помощью традиционных и автоматических методов измерения фолликулов у женщин, подвергающихся контролируемой стимуляции яичников для ЭКО. Плодородный. Стерильно. 2010 г.; 94(4, Дополнение): S250.

25. Deutch T.D., Abuhamad A.Z., Matson D.O., Bocca S., Stadtmauer L.A., Oehninger S.C. Автоматический расчет диаметра фолликулов яичников с использованием трехмерной сонографии у женщин, подвергающихся экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО): проспективная оценка нового программного обеспечения.Плодородный. Стерильно. 2007 г.; 88(Прил.1): S80.

26. Deutch T.D., Joergner I., Matson D.O., Oehninger S., Bocca S., Hoenigmann D. et al. Автоматизированная оценка фолликулов яичников с использованием нового программного обеспечения для трехмерного ультразвукового исследования. Плодородный. Стерильно. 2009 г.; 92(5): 1562-8.

27. Деб С., Кэмпбелл Б.К., Клюз Дж.С., Рейн-Феннинг Н.Дж. Количественный анализ количества и размера антральных фолликулов: сравнение двумерных и автоматизированных трехмерных ультразвуковых методов. УЗИ Акушерство.Гинекол. 2010 г.; 35(3): 354-60.

28. Rodriguez-Fuentes A., Hernandez J., Garcia-Guzman R., Chinaa E., Iaconianni L., Palumbo A. Проспективная оценка автоматизированного мониторинга фолликулов в 58 циклах экстракорпорального оплодотворения: объем фолликулов как новый индикатор зрелости ооцитов. Плодородный. Стерильно. 2010 г.; 93(2): 616-20.

29. Hernandez J., Rodriguez-Fuentes A., Garcia-Guzman R., Palumbo A. Проспективная оценка автоматизированного фолликулярного мониторинга с помощью 3D-ультразвука и программного обеспечения sonoAVC: клиническая применимость версии bt9 у обычных пациентов с ЭКО.Гум. Воспр. 2011 г.; 26 (Приложение 1): i226-46.

30. Sherbahn R., Deutch T.D. Измерения фолликулов с помощью компьютеризированной системы 3D-УЗИ (SonoAVC) эффективны и действенны. Плодородный. Стерильно. 2009 г.; 92(3, Приложение): S118.

31. Deutch T.D., Abuhamad A.Z., Matson D.O., Bocca S., Stadtmauer L.A., Oehningr S.C. Клиническая оценка новой автоматизированной программы для оценки фолликулов у женщин, подвергающихся контролируемой гиперстимуляции яичников для экстракорпорального оплодотворения с использованием трехмерной сонографии.Плодородный. Стерильно. 2007 г.; 88 (Прил. 1): S80.

32. Bouhanna P., Salama S., Kamoud Z., Torre A., Paillusson B., Fuchs F. et al. Оценка внутри- и межоператорской воспроизводимости оценки фолликулов яичников с помощью УЗИ. Гум. Воспр. 2012 г.; 27 (Приложение 2): ii302-37.

33. Санабрия В., Эрнандес Дж., Родригес А., Гарсия Р., Палумбо А. Трехмерное ультразвуковое исследование с помощью sonoAVC можно использовать с точностью и эффективностью для контроля индукции овуляции у доноров яйцеклеток: проспективное исследование.Гум. Воспр. 2009 г.; 24 (Приложение 1): i131-8.

34. Рейн-Феннинг Н., Джаяпракасан К., Клюз Дж. Автоматическое отслеживание фолликулов облегчает стандартизацию и может улучшить рабочий процесс. УЗИ Акушерство. Гинекол. 2007 г.; 30(7): 1015-8.

35. Ламазу Ф., Арбо Э., Салама С., Гринберг М., Фридман Р., Фанчин Р. Надежность автоматизированного объемного измерения множественных растущих фолликулов при контролируемой гиперстимуляции яичников. Плодородный. Стерильно. 2010 г.; 94(6): 2172-6.

36. Ламазу Ф., Letouzey V., Arbo E., Grynberg M., Levaillant J.M., Frydman R. et al. Роль ультразвукового исследования в оценке овариального резерва у пациенток с бесплодием. Гинекол. Обст. Плодородный. 2009 г.; 37(5): 425-31.

37. Салама С., Арбо Э., Ламазу Ф., Левайлант Дж. М., Фридман Р., Фанчин Р. Воспроизводимость и надежность автоматизированного измерения объема одиночных преовуляторных фолликулов с использованием соноАВК. Плодородный. Стерильно. 2010 г.; 93(6):2069-73.

Поступила 16.12.2016

Принята 23.12.2016

Лапина В.С., аспирант ФГБНУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии» Минздрава России.

117997, Россия, г. Москва, ул. ул. Опарина 4. Тел.: +702305. Е-mail:

Абубакиров А.Н., к.м.н., заведующий 1-м гинекологическим отделением ФГБУ «НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии» Минздрава России.

117997, Россия, г. Москва, ул. ул. Опарина 4. Тел.: +74954382622. Е-mail:

Мишиева Н.Г., д.м.н., старший научный сотрудник 1-го гинекологического отделения ФГБУ «НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии» Минздрава России.

117997, Россия, г. Москва, ул. ул. Опарина 4. Тел.: +74954382622. Электронная почта:

Богатырева К.А., аспирант ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии» Минздрава России.

117997, Россия, г. Москва, ул. ул. Опарина 4. Тел.: +79266085182. Е-mail:

Мартазанова Б.А., аспирант НИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии Минздрава России.

117997, Россия, г. Москва, ул. ул. Опарина 4. Тел.: +79671238824. Е-mail:

Гусь Александр Иванович, д.м.н., профессор, заведующий отделением ультразвуковой и функциональной диагностики рентгенологического отделения ФГБНУ «Научный центр акушерства»,

Гинекология и перинатология Минздрава России. 117997, Россия, г. Москва, ул. Опарина сре. 4. E-mail:

Для цитирования: Лапина В.С., Абубакиров А.Н., Мишиева Н.Г.,
Богатырева Х.А., Мартазанова Б.А., Гусь А.I. Оценка эффективности методов эхографической диагностики в программах экстракорпорального оплодотворения.
Акушерство и гинекология/Акушерство и гинекология. 2017; (3): 19-24. (на русском языке)
http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.3.19-24

Границы | Статус витамина D у российских детей и подростков: вклад генетических и экзогенных факторов

Введение

Витамин D, относящийся к группе жирорастворимых витаминов, играет важную роль в организме человека.Его основная роль заключается в метаболизме костной ткани — поддержании минерализации, росте костей и процессе ремоделирования костей. Однако функции витамина D не ограничиваются регуляцией кальциево-фосфорного обмена: он также влияет на процессы клеточной пролиферации и дифференцировки, передачу нервно-мышечного импульса, модуляцию иммунного ответа и воспаления (1, 2). Важным для синтеза витамина D в организме является присутствие ультрафиолетовых лучей солнечного света и их контакт с кожей (3–5).Витамин D, получаемый с пищей и в виде пищевых добавок, а также образующийся при воздействии солнечных лучей, биологически инертен. Чтобы превратиться в активную форму-1,25(OH)2D, он должен пройти два процесса гидроксилирования в организме. На первом этапе гидроксилирования в печени под действием 25-гидроксилазы (CYP2R1) образуется 25-гидроксивитамин D [25(OH)D, также называемый кальцидиолом]. В то время как вторичное гидроксилирование в почках под действием CYP27B1 (1α-гидроксилазы) приводит к образованию биологически активной формы 1,25(OH)2D (6).В исследованиях по идентификации ферментов было показано, что изоформы цитохрома Р450 — CYP2C9, CYP3A4 и CYP2D6 — участвуют в реакциях гидроксилирования витамина D (7, 8). Также было обнаружено, что 1,25(OH)2D индуцирует экспрессию генов CYP3A4, CYP2B6 и CYP2C9 в первичных гепатоцитах человека, а рецепторы витамина D (VDR) способны связывать и трансактивировать различные мотивы, распознаваемые клетками. ксенобиотиков через рецептор X-прегнана и конститутивные андростановые рецепторы в промоторных областях этих генов цитохромов (9).

Из-за низкого содержания витамина D в большинстве пищевых продуктов основным источником этого витамина является его образование под воздействием ультрафиолетовых лучей. В последнее время из-за сокращения солнечного света дефицит витамина D стал очень частым явлением как у взрослых, так и у детей (10). Проблема дефицита витамина D особенно актуальна на всей территории России, так как большая часть территории страны расположена выше 42-й географической широты, и, таким образом, жители подвержены риску дефицита витамина D (11).Однако исследований дефицита витамина D для разных регионов и сезонов года в России не проводилось.

Различные варианты в локусах генов (таких как DHCR7, CYP2R1, CYP24A1 и GC), отвечающих за синтез, гидроксилирование и транспорт витамина D, а также полиморфизмы генов VDR могут быть связаны с риском дефицита витамина D (12, 13). Большинство тканей и клеток в организме содержат VDR. Следуя геномному пути в клетках, активная форма витамина D связывается с VDR и образует комплекс.В ядре этот комплекс гетеродимеризуется с х-рецептором ретиноевой кислоты и влияет на транскрипцию витамин D-зависимых генов. VDR является ядерным фактором транскрипции и имеет сходство с рецепторами стероидных и тиреоидных гормонов. Он кодируется геном VDR , расположенным на хромосоме 12 в положении 13.11 (12q13.11).

Ген VDR имеет 11 экзонов (из них 8 кодирующих) и содержит приблизительно 75 т.п.н. Идентифицировано несколько полиморфных вариантов VDR гена, но наиболее изученными являются четыре однонуклеотидных полиморфных варианта, которые традиционно обозначаются названиями эндонуклеаз рестрикции, с помощью которых они были обнаружены: BsmI, ApaI, TaqI и FokI. (14).Полиморфизм TaqI (NM_000376.2: c.1056T>C; rs731236) расположен в экзоне 11 (8-й кодирующий экзон) вблизи 3′-конца гена VDR и приводит к синонимическому изменению в p. Иле352 в связи с заменой гр. 1056Т>С. Полиморфизм FokI (rs2228570, NM_000376.2:c.2T>C; NP_000367.1:p.Met1Thr) расположен в 4-м экзоне гена (1-й кодирующий экзон), и его присутствие приводит к изменению стартового кодона . VDR BsmI (rs1544410, NM_000376.2: c.1024+283G>A) и ApaI (rs7975232, NM_000376.2:c.1025-49G>T) Полиморфизмы VDR расположены в интроне 10 на 3′-конце гена: эти полиморфизмы не изменяют аминокислотную последовательность белка VDR, но могут влиять на экспрессию гена посредством изменений в стабильности мРНК, нарушении сайтов сплайсинга для транскрипции мРНК или изменениях регуляторных элементов интрона. Исследованиями установлена ​​ассоциация полиморфизма гена VDR с такими заболеваниями, как остеопороз, сахарный диабет, туберкулез, гиперпаратиреоз, хроническая почечная недостаточность и различные новообразования, а также различные сердечно-сосудистые заболевания (14–16).Также была обнаружена связь между уровнями витамина D и некоторыми заболеваниями (17, 18). Несмотря на это, исследований распространенности дефицита витамина D у детей в Российской Федерации, включающих комплексный подход к оценке как генетических, так и экзогенных факторов, ранее не проводилось.

Целью исследования явился анализ влияния экзогенных факторов на уровень 25(OH)D в крови у детей трех регионов Российской Федерации, а также взаимосвязь уровня 25(OH)D в крови с полиморфными вариантами из CYP2C9 * 2 (ок.430°С>Т; R144C), CYP2C9 3 (C.1075A> C; I359L), CYP2D6 * 4 (1846G> A), CYP3A4 (C.1334T> C) и CYP3A4 * 1B (c.-392C>T) и полиморфизмы BsmI, TaqI и FokI гена VDR .

Материалы и методы

Объекты исследования

В проспективное нерандомизированное многоцентровое когортное исследование были включены здоровые дети и подростки в возрасте 0–18 лет ( n = 333): 145 человек из Московской области (64 мальчика и 81 девочка, средний возраст 7 лет).1 ± 4,7 года; средний возраст 6,3 года), 137 человек из Красноярского края (62 мальчика и 75 девочек, средний возраст 7,0 ± 5,2 года, медиана возраста 6,7 года), 51 человек из Ставропольского края (21 мальчик и 30 девочек). , средний возраст 8,1 ± 4,8 года, медиана возраста 9,0 лет). Испытуемых обследовали в четыре сезона года (табл. 1).

Таблица 1 . Количество проб и исследований, проведенных у здоровых людей в разные сезоны года.

Критерии включения: отсутствие хронических заболеваний и ОРЗ за 1 мес до забора крови и подписание информированного согласия родителей/опекунов.Детей включали в исследование после получения информированного согласия.

В ходе анализа испытуемые были разделены на три возрастные группы (табл. 2). Дети были разделены на группы 0–3 лет, 4–10 лет и 11–18 лет в соответствии с периодизацией детского возраста в Российской Федерации (19).

Таблица 2 . Средний уровень 25(OH)D (нг/мл) у испытуемых в зависимости от возраста.

Исследование одобрено ЭК ФГБУ «Медико-генетический научно-исследовательский центр», Протокол «Алгоритм диагностики и коррекции дефицита витамина D у детей Российской Федерации» №9 от 8 декабря 2017 г.

Анализ 25(OH)D

Все биохимические и генетические анализы выполнены в лаборатории Научного центра медицинской генетики.

Образцы крови были собраны в детской поликлинике (Москва, Красноярск, Ставрополь), транспортировались и хранились при температуре 25°С. Все пробы отбирали одновременно в каждый сезон для определения уровня 25(OH)D. Анализы выполняются на одном и том же оборудовании одними и теми же лаборантами.

Уровень витамина D в крови оценивали путем определения его промежуточного метаболита 25(OH)D. Иммуноферментный анализ проводили с помощью наборов EUROIMMUN AG (Германия) с использованием планшетного спектрофлуориметра EnSpire (PerkinElmer, Финляндия), лабораторной центрифуги Biosan LMC-3000 и термошейкера Biosan PST-60-HL-4.

Результаты анализа 25(OH)D интерпретированы в соответствии с рекомендациями Международного общества эндокринологов (2011 г.): тяжелый дефицит, уровень 25(OH)D <10 нг/мл; дефицит 10–20 нг/мл; недостаточность 21–29 нг/мл; и нормальный уровень, 30-100 нг/мл.Уровни более 100 нг/мл считались избыточными и требовали коррекции дозы витамина D (20).

Данные о продолжительности солнечного сияния (ДС) (количество солнечных часов в месяц в годы исследований) были получены из архивов метеорологической службы по каждому региону (табл. 3).

Таблица 3 . Продолжительность солнечного сияния (часы) в трех исследуемых регионах в 2018 г.

Молекулярно-генетический анализ

ДНК

экстрагировали из лейкоцитов периферической крови с использованием коммерческого набора реагентов для выделения ДНК производства Wizard® (набор для очистки геномной ДНК).

Анализ полиморфных вариантов генов цитохрома и VDR проводили методом полимеразной цепной реакции с последующей рестрикцией специфическими эндонуклеазами. Полиморфизмы CYP2C9 3 (C.1075A> C; I359L, RS1057910), CYP3A4 6 * 3 (C.1334T> C; M445T, RS4986910), CYP2C9 * 2 (C.430C> t; R144C, RS1799853), CYP2D6 CYP2D6 * 4 (1846G> A, RS3892097) и CYP3A4 * 1B (c.−2212392C>T, rs2740574), и полиморфные варианты гена VDR — NM_000376.2: c.1056T>C (rs731236), NM_000376.2:c.2T>C (rs2228570), NM_000376.2: c. 1024+283G>A (rs1544410) — изучены. Используемые праймеры, эндонуклеазы рестрикции, длина амплифицируемых фрагментов и длина продуктов рестрикции показаны в таблице 4.

Таблица 4 . Последовательности праймеров и эндонуклеазы рестрикции для определения полиморфных вариантов генов цитохрома и VDR .

Генотипы изученных вариантов находились в равновесии Харди-Вайнберга (табл. 5).

Таблица 5 . Частоты генотипов и аллелей полиморфных вариантов генов CYP и VDR .

Статистический анализ

Статистические данные обработаны с помощью IBM Statistical Package for the Social Sciences, версия 24. В качестве мер для описания исходной выборки использовались среднее арифметическое и стандартное отклонение, а интерпретация полученных результатов (не имеющих нормального распределения) проводили с использованием медианы, а также нижнего и верхнего квартилей: Q1 (25%) и Q3 (75%).При сравнении средних или медиан использовали критерий Манна-Уитни U . При изучении генетического полиморфизма среди групп также использовался точный критерий Фишера. Различия считали статистически значимыми при p < 0,05.

Для генетических исследований применяли параметрический однофакторный дисперсионный анализ (попарное сравнение с критерием Шеффе), непараметрический дисперсионный анализ Краскела-Уоллиса (попарное сравнение по Манну-Уитни), критерий независимости хи-квадрат для таблицы сопряженности , и анализ доли детей с различным содержанием витамина D с помощью z -критерия равенства долей.

Результаты

Дети в возрасте от 0 до 3 лет имели средний возраст 1,92 ± 1,10 года; медиана составила 1,96 года (Q1–Q3 = 1,00–2,77). Средний возраст детей 4–10 лет составил 7,16 ± 2,02 года, медиана — 6,94 года (Q1–Q3 = 5,52–8,72), а средний возраст испытуемых 11–18 лет — 13,85 ± 1,69 года. медиана составила 13,59 года (Q1–Q3 = 12,51–15,31).

Распределение образцов по трем возрастным группам в зависимости от профилактической дозы введенного холекальциферола показано в таблице 6.Число лиц, не получавших витамин D в профилактических целях, было наименьшим в возрасте 3 лет; с возрастом число лиц, получавших профилактику витамином D, увеличивалось и было максимальным среди подростков.

Таблица 6 . Распределение образцов по трем регионам исследования в зависимости от профилактических доз холекальциферола.

Количество образцов крови, полученных от здоровых детей, принимавших профилактическую дозу холекальциферола >1000 МЕ в Ставрополе, составило 57 (36.1%), а в Москве и Красноярске эти цифры были значительно ниже – 8 (5,3%) и 25 (17,3%) соответственно ( p < 0,05). Около половины испытуемых не получали профилактику витамином D (таблица 7).

Таблица 7 . Распределение проб по трем возрастным группам в зависимости от профилактических доз холекальциферола.

Результаты исследования показали, что средний уровень витамина D в крови у здоровых людей составил 32,74 ± 17,47 нг/мл (медиана = 29.60, Q1–Q3 = 21,68–39,70). В целом нормальный уровень 25(OH)D в крови наблюдался в 45,5% случаев, недостаточность – в 30,1%, дефицит – в 19,8%, выраженный дефицит – в 1,6%.

При сравнительном анализе среднего уровня 25(OH)D у детей разного возраста и пола выявлена ​​достоверная разница между девочками и мальчиками старшей возрастной группы ( p = 0,033). Мальчики-подростки имели более низкие значения 25(OH)D, которые составляли 25,70 ± 11,21 (медиана = 24,10, Q1–Q3 = 17,40–30,51) нг/мл, по сравнению с девочками-подростками, у которых было 28.70±14,01 (медиана = 26,18, Q1–Q3 = 18,80–33,56) нг/мл, что позволяет отнести их к группе риска в этом возрасте.

Уровень кальцидиола снижался с возрастом: у здоровых детей он снижался с 41,36 нг/мл в раннем возрасте до 26,94 нг/мл в подростковом возрасте ( p < 0,001; табл. 8). Кроме того, возрастные закономерности обеспеченности витамином D у обследуемых были однородны — как правило, от максимального уровня, достигнутого на первом году жизни, на фоне профилактического приема холекальциферола с возрастом происходило прогрессивное снижение, завершающееся развитие дефицита и недостаточности витамина D к школьному возрасту.

Таблица 8 . Средний уровень 25(OH)D (нг/мл) у детей и подростков трех регионов исследования в разные сезоны года.

У здоровых детей в возрасте от 0 до 3 лет средний уровень 25(OH)D был нормальным во все времена года. У детей в возрасте 4–10 лет достоверно более низкие уровни 25(OH)D регистрировались весной, чем летом. Средний уровень 25(OH)D у детей старшего возраста был ниже нормы во все сезоны года, а самые низкие уровни наблюдались весной и зимой у подростков (рис. 1).

Рисунок 1 . Концентрация 25(OH)D (нг/мл) в крови субъектов в различных возрастных группах и в разное время года. p – уровень значимости различий: p1–3 (1) < 0,05 – значимость между уровнем 25(OH)D зимой и летом у детей 0–3 лет; p2–3 (2) < 0,05 – значимость между уровнями 25(OH)D весной и летом у детей 4–10 лет; p2–3 (3) < 0,05 – значимость между уровнями 25(OH)D весной и летом у детей 11–18 лет.

Уровни 25(OH)D в крови здоровых людей в разных регионах различались (рис. 2). Количество детей с нормальным уровнем 25(OH)D было достоверно выше в Московской области и Ставропольском крае, чем в Красноярском крае ( p < 0,05). Статистически значимых различий числа лиц в обследуемых регионах по дефициту, недостаточности и нормальной обеспеченности витамином D выявлено не было.

Рисунок 2 .Частота здоровых детей и подростков с разным уровнем витамина D ( n , %) в разных регионах. *p1–2 < 0,05 и p2–3 < 0,05 — Z-критерии сравнения долей детей.

В табл. по сравнению с регионами весной и осенью.Это соответствует большему количеству солнечных дней в Ставропольском крае по сравнению с Московской областью и Красноярским краем. Так, весной в Московской области СД составила 742,2 ч, в Красноярском крае – 561,3 ч, в Ставропольском крае – 687 ч. ДС летом в Московской области составила 883,8 ч, в Красноярском крае – 896,6 ч, в Ставропольском крае – 1013,3 ч. Осенью в Московской области СД составил 391,7 ч, в Красноярском крае — 345,2 ч, в Красноярском крае — 559.3 ч по Ставропольскому краю.

В Ставропольском крае достоверных различий в уровне 25(OH)D в крови по сезонам года не выявлено, что в первую очередь связано с тем, что субъекты края чаще принимали профилактические дозы холекальциферола, чем субъекты других регионов. В Московской области летом наблюдалось более высокое содержание 25(OH)D в крови, чем весной. В Красноярском крае самые высокие средние уровни 25(OH)D у испытуемых были выявлены зимой, а самые низкие – весной.Это может быть связано с большей приверженностью профилактике дефицита витамина D у пациентов в зимний период. Кроме того, СЗ зимой в Красноярском крае в 2 раза выше (175,6 ч), чем в других регионах: 81,7 ч в Московской области и 87,4 ч в Ставропольском крае. При сравнении уровня витамина D в общей группе детей весной также отмечается достоверно низкое значение 25(OH)D.

Важнейшим этапом анализа было сравнение уровня кальцидиола у здоровых лиц по отношению к суточной профилактической дозе холекальциферола (рис. 3).

Рисунок 3 . Средние уровни 25(OH)D (нг/мл) в крови у здоровых детей и подростков в зависимости от профилактической дозы холекальциферола. Критерий Крускала–Уоллиса.

Зимой уровень 25(OH)D значительно повышался в зависимости от профилактической дозы холекальциферола. Весной и осенью достоверно низкие концентрации кальцидиола регистрировались у лиц, не принимавших профилактически холекальциферол. Таким образом, дозы холекальциферола ≥1000 МЕ в сутки было достаточно для достижения нормального уровня 25(OH)D в крови у здоровых лиц независимо от сезона года.

Высокий уровень 25(OH)D у лиц Ставропольского края можно объяснить их высокой приверженностью к профилактике холекальциферолом, так как часть из них участвовала в исследованиях распространенности дефицита и недостаточности витамина D в Российской Федерации (Родничок, Родничок 2) (21, 22).

Взаимосвязь между уровнем 25(OH)D в крови здоровых людей и вариантами CYP2C9 * 3 (c.1075A>C; .1334Т>С; M445T, RS4986910), CYP2C9 2 (C.430C> T; R144C, RS1799853), CYP2D6 * 4 (1846G> A, RS3892097), и CYP3A4 * 1B (c.-392C>T, rs2740574) изучали зимой и весной из-за низкого уровня кальцидиола в эти сезоны года. Однако никаких взаимосвязей не установлено (табл. 9).

Таблица 9 . Средний уровень 25(OH)D (нг/мл) у испытуемых в зимний период в зависимости от генотипов полиморфизмов генов цитохромов.

Молекулярные эффекты, в том числе влияние на уровни гормонов, факторов роста и воспаления, белков и, конечно же, уровень кальция в крови, проявляются через рецепторы витамина D (23–25).

Установлено, что генотипы ТТ и ТС полиморфизма c.1056T>C (TaqI) чаще (~4 раза) встречались в российской популяции, чем генотип СС (табл. 10). Частота аллеля С была в 2 раза ниже частоты аллеля Т. При полиморфизме с.2Т>С (FokI) преобладали дети с генотипами СС и ТС.Частота гомозиготного генотипа ТТ у детей была ниже (17,83%), чем генотипов СС и ТС. По отношению к полиморфному варианту с.1024+283G>A (BsmI) генотипы GG и GA встречались чаще, чем гомозиготы АА (12,75%). Частота аллеля А была в 2 раза ниже, чем аллеля G.

Таблица 10 . Частота аллелей и генотипов гена VDR в группе детей из России.

Обсуждение

Целью исследования явился анализ влияния экзогенных факторов на уровень 25(OH)D в крови у детей трех регионов Российской Федерации, а также взаимосвязь уровня 25(OH)D в крови с полиморфными вариантами генов цитохрома Р450 и гена VDR .Проблема дефицита витамина D в настоящее время актуальна в связи с его широкой распространенностью как среди взрослых, так и среди детей, в том числе и в Российской Федерации. В данном исследовании установлено, что у детей уровень 25(OH)D в сыворотке крови с возрастом снижался, а у подростков дефицит витамина D наблюдался во все сезоны года, с наименьшими уровнями 25(OH)D в сыворотке крови. (OH)D регистрируется весной и зимой.

Исследование дефицита витамина D, проведенное в Европе в 2016 г., также показывает, что подростки в среднем имеют более высокий риск дефицита витамина D, чем другие возрастные группы (26).В американском исследовании на выборке детей в возрасте от 1 до 11 лет результаты показали более низкие уровни 25(OH)D у детей в возрасте 6–11 лет (27). Российские исследования также показали лучшую доступность витамина D у детей раннего возраста по сравнению с подростками (28, 29). Очевидно, что возрастные закономерности обеспеченности витамином D у детей Российской Федерации зависят от профилактического назначения холекальциферола в раннем возрасте, что достигается реализуемыми программами (Национальная программа оптимизации витаминно-минеральной обеспеченности детей в России, национальная программа «Дефицит витамина D у детей и подростков в Российской Федерации: современные подходы к коррекции» (20).Однако рекомендации этих программ не соблюдаются у детей старшего возраста, и наблюдается прогрессивное снижение уровня кальцидиола, достигающее кульминации в развитии дефицита и недостаточности витамина D к школьному возрасту.

Учитывая особенности синтеза витамина D и географическое расположение большей части территории РФ в северном полушарии выше 42-й параллели (30), у большинства детей зимой и весной уровень витамина D не оптимален (31). ).

Результаты данного исследования выявили, что регион проживания также влияет на обеспеченность витамином D. Изучаемые регионы расположены на разных географических широтах: Москва на 55° с. л., Красноярск на 56° с. л., а Ставрополь на 45° с. л. и у них разное количество солнечных дней в году и в разные сезоны года. Самый низкий СД в течение года зарегистрирован в Красноярском крае, чем и объясняется низкий процент детей с нормальным уровнем 25(OH)D в крае.

Средний уровень 25(OH)D у мальчиков-подростков был статистически значимо ниже, чем у девочек-подростков. По последним данным, имеются публикации о подобных выводах среди младших подростков (32).

Мы также обнаружили, что уровень 25(OH)D существенно зависел от профилактической дозы вводимого холекальциферола. Доза холекальциферола ≥1000 МЕ в день может обеспечить нормальный уровень 25(OH)D у здоровых детей. Это согласуется с данными национальной программы (Национальная программа оптимизации витаминно-минерального обеспечения детей в России и Национальная программа «Дефицит витамина D у детей и подростков в Российской Федерации: современные подходы к коррекции»), которая предлагает схему профилактики гиповитаминоза D у детей в Российской Федерации путем введения холекальциферола в дозе 1000–1500 МЕ в сутки (20).

Поэтому мы изучили частоту аллелей и генотипов VDR гена среди субъектов исследования. Полученные результаты, представленные в табл. 9, полностью совпадают с распределением генотипов во взрослой популяции России и частично совпадают с генотипами в популяциях Франции и Японии (33–36).

Мы не нашли статистически значимой ассоциации между одноустройными полиморфными вариантами генов Cytochrome P450 ( CYP2C9 6 * 3, CYP3A4 3, CYP2C9 3, CYP2C9 2, CYP2D6 6 * 4 и CYP3A4 * 1B ) и уровень 25(OH)D в крови у испытуемых.Как отмечалось выше, ферменты, кодируемые этими генами, участвуют в процессе гидроксилирования, но не влияют на содержание витамина D в сыворотке крови. В обзоре 2016 г. Jolliffe et al. проанализировали связь 11 полиморфизмов генов ( DHCR7, CYP2R1, CYP3A4, CYP27A1, DBP, LRP2, CUB, CYP27B1, CYP24A1, VDR и RXRA ) с внереберными эффектами и уровнями циркулирующего 25(OH). В этом исследовании статистически значимые ассоциации были обнаружены для 55 полиморфных вариантов в 11 изученных генах (37).

По результатам настоящего исследования изучено распределение частот аллелей гена VDR (табл. 10). Аналогичные данные были получены Козловым и соавт. которые изучили частоту генотипов VDR по аллелям FokI и BsmI и обнаружили, что в российской популяции больше носителей генотипа ТТ, чем генотипа СС полиморфизма TaqI (28 и 13% соответственно) и что генотип GG преобладает по сравнению с к генотипу AA полиморфизма Bsml (49 и 7% соответственно) (38).Барончелли и др. исследовали 209 здоровых детей и выявили двукратное преобладание аллеля G полиморфизма BsmI по сравнению с аллелем А (39). Аналогичные результаты были получены при исследовании 202 детей в Саудовской Аравии (40).

Анализ уровня 25(OH)D у испытуемых не выявил зависимости от генотипов трех полиморфных вариантов гена VDR (табл. 11), что совпадает с данными международных исследований (41). Например, в исследовании 642 здоровых детей в Дании не было доказано, что полиморфизм гена VDR оказывает какое-либо влияние на уровень витамина D (42).Аналогичные результаты были также получены при опросе 222 взрослых в Великобритании (43). Поэтому можно предположить, что полиморфные варианты не влияют на уровень витамина D в сыворотке, но могут влиять на его функцию, изменяя сайты его связывания. Кроме того, смена носителя полиморфного варианта FokI приводит к образованию короткой формы белка VDR, что приводит к более высокой транскрипционной активности и усилению экспрессии цитокинов и может быть связано с аутоиммунными и инфекционными заболеваниями (44).

Таблица 11 . Средний уровень 25(OH)D (нг/мл) у субъектов в зависимости от генотипов полиморфизмов гена VDR .

Из этого исследования можно сделать следующие выводы. Субъектами, наиболее подверженными риску дефицита витамина D среди здоровых лиц в исследуемой выборке из трех исследуемых регионов России, были подростки, особенно мужчины. Зимой и весной регистрировались самые низкие уровни 25(OH)D независимо от региона проживания.У детей Московской области и Ставропольского края уровень 25(OH)D в сыворотке крови был выше, чем у детей Красноярского края. Профилактическая доза ≥1000 МЕ холекальциферола в день может обеспечить нормальный уровень 25(OH)D у здоровых детей.

Однако у этого исследования были ограничения. Образцы, используемые для оценки уровня витамина D, не были взяты у одного и того же субъекта в разные сезоны года. Включение новых пациентов позволило оценить стратегии профилактики дефицита витамина D у детей в разные сезоны года.Это исследование определяло продолжительность солнечного сияния в регионах, а не воздействие солнца на детей.

Таким образом, для здоровых детей Российской Федерации такие экзогенные факторы, как время года, место жительства и профилактический прием холекальциферола, а также внутренние факторы, такие как возраст и пол, играют определяющую роль в развитии витаминного дефицит D; а генетические факторы — полиморфные варианты генов ферментов 1 фазы метаболизма ксенобиотиков ( CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 ) и гена VDR — нет.Алгоритм диагностики с учетом возраста, времени года и профилактической дозы холекальциферола для выявления пациентов с риском дефицита витамина D будет полезен для населения России.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без неоправданных оговорок.

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены EC Исследовательского центра медицинской генетики.Письменное информированное согласие на участие в этом исследовании было предоставлено законным опекуном/ближайшим родственником участников.

Вклад авторов

EK и SK выполнили концептуализацию и представили план проверки для исследования. IZ поспособствовал оригинальной идее. Н.И. и Л.К. руководили исследованием. Исследование проводили NP, AZ, EZ, VC, SD, AV, VS, YM, RB и VK. EK написал рукопись при поддержке AZ, EZ и EL. Все авторы обсудили результаты и внесли свой вклад в окончательный вариант рукописи.

Финансирование

Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки России и при поддержке РФФИ, ​​Грант № 18-015-00482.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Сокращения

DS, продолжительность солнечного сияния; VDR, рецептор витамина D.

Ссылки

1. Bischoff-Ferrari HA, Burckhardt P, Quack-Loetscher K, Gerber B, I’Allemand D, Laimbacher J, et al. Дефицит витамина D: доказательства, безопасность и рекомендации для населения Швейцарии. В: Отчет, написанный группой экспертов от имени Федеральной комиссии по питанию (FCN) . (2012) Доступно в Интернете по адресу: http://www.iccidd.org/p142000804.html

.

Реферат PubMed | Академия Google

2. Калинченко С., Пигарова Ю.А., Гусакова Д.А., Плещева А.В.Витамин D и мочекаменная болезнь. Консилиум Медикум. (2012) 14:97–102.

Академия Google

3. Holick MF, Richtand NM, McNeill SC, Holick SA, Frommer JE, Henley JW Jr, et al. Выделение и идентификация превитамина D3 из кожи крыс, подвергшихся ультрафиолетовому облучению. Биохимия. (1979) 18:1003–8. дои: 10.1021/bi00573a011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

4. Холик М.Ф., Маклафлин Дж.А., Кларк М.Б., Холик С.А., Поттс Дж.Т. мл., Андерсон Р.Р. и соавт.Фотосинтез превитамина D3 в коже человека и физиологические последствия. Наука. (1980) 210:203–5. doi: 10.1126/science.6251551

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

5. Холик М.Ф., Маклафлин Дж.А., Доппельт С.Х. Регуляция кожного фотосинтеза превитамина D3 у человека: пигмент кожи не является важным регулятором. Наука. (1981) 211:590–3. doi: 10.1126/science.6256855

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

6.Липс П., Хоскинг Д., Липпунер К., Норквист Дж. М., Верен Л., Маалуф Г. и др. Распространенность недостаточности витамина D среди женщин с остеопорозом: международное эпидемиологическое исследование. J Интерн Мед. (2006) 260:245–54. doi: 10.1111/j.1365-2796.2006.01685.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

7. Мальцев С.В., Мансурова Г.Ш. Метаболизм витамина Д и пути реализации его основных функций. Практ. мед. (2014) 9:12–18.

Академия Google

9. Дрокорт Л., Урлин Дж. К., Паскусси Дж. М., Морел П., Виларем М. Дж. Экспрессия CYP3A4, CYP2B6 и CYP2C9 регулируется рецепторным путем витамина D в первичных гепатоцитах человека. J Biol Chem. (2002) 277:25125–32. doi: 10.1074/jbc.M201323200

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

10. Munns CF, Simm PJ, Rodda CP, Garnett SP, Zacharin MR, Ward LM, et al. Заболеваемость рахитом, вызванным дефицитом витамина D, среди австралийских детей: исследование, проведенное австралийским отделением педиатрического наблюдения. Med J Aust. (2012). 196: 466–8. doi: 10.5694/mja11.10662

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

11. Захарова И.Н., Творогова Т.М., Громова О.А., Евсеева Е.А., Лазарева С.И., Майкова И.Д., и соавт. Дефицит витамина D у подростков: результаты круглогодичного скрининга в Москве. Педиатрическая фармакология. (2015) 12:528–31. дои: 10.15690/pf.v12i5.1453

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

12. Wang TJ, Zhang F, Richards JB, Kestenbaum B, van Meurs JB, Berry D, et al.Общие генетические детерминанты недостаточности витамина D: исследование ассоциации всего генома. Ланцет. (2010) 376:180–8. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60588-0

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

13. McGrath JJ, Saha S, Burne TH, Eyles DW. Систематический обзор связи между распространенными однонуклеотидными полиморфизмами и концентрациями 25-гидроксивитамина D. J Стероиды Biochem Mol Biol. (2010) 121:471–7. doi: 10.1016/j.jsbmb.2010.03.073

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

14. Уиттерлинден А.Г., Фанг Ю., ван Мерс Дж.Б., Полс Х.А., ван Леувен Дж.П. Генетика и биология полиморфизмов рецепторов витамина D. Ген. (2004) 338:143–56. doi: 10.1016/j.gene.2004.05.014

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

16. Lind L, Hänni A, Lithell H, Hvarfner A, Sörensen OH, Ljunghall S. Витамин D связан с артериальным давлением и другими сердечно-сосудистыми факторами риска у мужчин среднего возраста. Am J Hypertens . (1995) 8:894–901. дои: 10.1016/0895-7061(95)00154-H

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

17. Бисвас С., Канвал Б., Джит С., Семинара Р.С. Fok-I, Bsm-I и Taq-I варианты полиморфизма рецептора витамина D в развитии расстройства аутистического спектра: обзор литературы. Куреус. (2018) 10:e3228. doi: 10.7759/cureus.3228

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

18.Abbassy H, Abo Elwafa R, Omar O. Минеральная плотность костей и генетические варианты рецептора витамина D у египетских детей с бета-талассемией, принимающих витамин D. Mediterr J Hematol Infect Dis. (2019) 11:e2019013. doi: 10.4084/mjhid.2019.013

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

19. Возраст Малая медицинская энциклопедия. Покровский . (1991) 1:358–9.

Академия Google

20. Захарова И. Национальная программа «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции»/Союз педиатров России [и др.]. Клиника Педиатр. (2018). 96.

Академия Google

21. Захарова И.Н., Мальцев С.В., Боровик Т.Е., Яцык Г.В., Малявская С.И., Вахлова И.В., и соавт. Приведены результаты многоцентрового исследования «Родничок» по изучению дефицита витамина D у детей раннего возраста в России. Педиатрия. (2015) 94:62–7.

Академия Google

22. Захарова И.Н., Я.К.Л., Мальцев С.В., Малявская С.И., Громова О.А., Курьянинова В.А., и соавт. Коррекция дефицита витамина D у детей раннего возраста в Российской Федерации (результаты исследования «Родничок-2»). Педиатрия . (2017): 73–81.

Академия Google

23. Беневоленская Л.И. Справочник по остеопорозу: Официальное издание Российской ассоциации остеопороза. Москва: БИНОМ, Лаборатория знаний (2003). 524 стр.

Академия Google

24. Эйсман Дж.А. Фармакогенетика рецептора витамина D и остеопороза. Депозит метабола наркотиков. (2001) 29:505–12.

Реферат PubMed | Академия Google

25.Мякоткин В.А. Генетические аспекты ремоделирования кости. Научно-практический ревматол. (2006) 4–7.

Академия Google

26. Кэшман К.Д., Даулинг К.Г., Шкрабакова З., Гонсалес-Гросс М., Валтуэнья Дж., де Хенау С., Морено Л. и другие. Дефицит витамина D в Европе: пандемия? Am J Clin Nutr. (2016) 103:1033–44. doi: 10.3945/ajcn.115.120873

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

27. Mansbach JM, Ginde AA, Camargo CA Jr. Уровни 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови детей в возрасте от 1 до 11 лет в США: нужно ли детям больше витамина D? Педиатрия. (2009) 124:1404–10. doi: 10.1542/пед.2008-2041

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

28. Мальцев С.В., Шакирова Е.М., Сафина Л.З., Закирова А.М., Я.С.З. Оценка витамина D у детей подростков. Педиатрия. (2014) 93:32–8.

Академия Google

29. Берестовская В.С., Ларичева Е.С., Хлехлина Ю.В. Внесезонный дефицит витамина D3 у детей и подростков в Москве. Clin Lab Diag. (2012) 12:5–7.

Реферат PubMed | Академия Google

30. Chen TC, Chimeh F, Lu Z, Mathieu J, Person KS, Zhang A, et al. Факторы, влияющие на кожный синтез и пищевые источники витамина D. Arch Biochem Biophys. (2007) 460: 213–7. doi: 10.1016/j.abb.2006.12.017

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

31. Уэбб А.Р., Клайн Л., Холик М.Ф. Влияние времени года и широты на кожный синтез витамина D3: воздействие зимнего солнечного света в Бостоне и Эдмонтоне не будет способствовать синтезу витамина D3 в коже человека. J Clin Endocrinol Metab. (1988) 67:373–8. doi: 10.1210/jcem-67-2-373

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

32. AlQuaiz AM, Kazi A, Fouda M, Alyousefi N. Возрастные и гендерные различия в распространенности и корреляции дефицита витамина D. Арка Остеопорос. (2018) 13:49. doi: 10.1007/s11657-018-0461-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

33. Тагиева А.Н., Сметник В.П., Сухих Г.Т., Ю.К.М., Греченко А.В., Мякоткин В.А., и соавт.Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), α-рецептора эстрогена (ESRa) и α-1 цепи коллагена 1 типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе. Мед Генетика. (2005) 4:90–5.

Академия Google

34. Москаленко М.В., Асеев М.В., Котова С.М., Баранов BC. Анализ ассоциации аллелей генов COLLAL, VDR и CALCR с развитием остеопороза. Environ Genetics. (2004) 2:38–43. doi: 10.17816/ecogen2138-43

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

35.Гарнеро П., Борел О., Сорне-Рендю Э., Дельмас П.Д. Полиморфизм гена рецептора витамина D не является предиктором костного метаболизма и костной массы у здоровых женщин в пременопаузе. J Костяной шахтер Res. (1995) 10:1283–8. дои: 10.1002/jbmr.5650100902

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

36. Токита А., Мацумото Х., Моррисон Н.А., Тава Т., Миура Ю., Фукамаути К. и соавт. Аллели рецептора витамина D, минеральная плотность костей и обмен веществ у японских женщин в пременопаузе. J Костяной шахтер Res. (1996) 11:1003–9. doi: 10.1002/jbmr.5650110718

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

37. Jolliffe DA, Walton RT, Griffiths CJ, Martineau AR. Однонуклеотидные полиморфизмы в пути поступления витамина D, связанные с циркулирующими концентрациями метаболитов витамина D и последствиями для здоровья, не связанными со скелетом: обзор исследований генетической ассоциации. J Стероиды Biochem Mol Biol. (2016) 164:18–29. doi: 10.1016/j.jsbmb.2015.12.007

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

38.Козлов А.И., Вершубская Г.Г., Негашева М.А. Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR) в выборках населения европейской части России и Урала. Пермский мед. ж. (2016) 33:60–6.

Академия Google

39. Baroncelli GI, Federico G, Bertelloni S, Ceccarelli C, Cupelli D, Saggese G. Генотип рецептора витамина D не предсказывает минеральную плотность костей, обмен костной ткани и рост у детей препубертатного возраста. Горм. рез. (1999) 51:150–6. дои: 10.1159/000023348

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

40.Али Р., Фаузи И., Мохсен И., Сеттин А. Оценка полиморфизмов генов рецепторов витамина D (FokI и BsmI) у саудовских детей с СД1. J Clin Lab Anal. (2018) 32:e22397. doi: 10.1002/jcla.22397

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

41. Hibler EA, Jurutka PW, Egan JB, Hu C, LeRoy EC, Martinez ME, et al. Связь между полиморфными вариациями VDR и RXRA и циркулирующими уровнями метаболитов витамина D. J Стероиды Biochem Mol Biol. (2010) 121:438–41.doi: 10.1016/j.jsbmb.2010.03.052

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

42. Петерсен Р.А., Ларсен Л.Х., Дамсгаард, Коннектикут. Распространенные генетические варианты связаны с более низкими концентрациями 25-гидроксивитамина D в сыворотке в течение года среди детей северных широт. Бр Дж Нутр. (2017) 117:829–38. дои: 10.1017/S0007114517000538

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

43. Jolliffe DA, Hanifa Y, Witt KD, Venton TR, Rowe M, Timms PM, et al.Экологические и генетические детерминанты статуса витамина D среди пожилых людей в Лондоне, Великобритания. J Стероиды Biochem Mol Biol. (2016) 164:30–5. doi: 10.1016/j.jsbmb.2016.01.005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

44. van Etten E, Verlinden L, Giulietti A, Ramos-Lopez E, Branisteanu DD, Ferreira GB, et al. Полиморфизм FokI гена рецептора витамина D: функциональное влияние на иммунную систему. Евро J Иммунол. (2007) 37:395–405. дои: 10.1002/эджи.200636043

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

%PDF-1.5 % 353 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 353 191 0000000016 00000 н 0000004727 00000 н 0000004829 00000 н 0000005860 00000 н 0000005897 00000 н 0000006011 00000 н 0000006135 00000 н 0000006249 00000 н 0000006373 00000 н 0000007372 00000 н 0000007496 00000 н 0000007911 00000 н 0000011325 00000 н 0000011848 00000 н 0000016185 00000 н 0000016297 00000 н 0000016413 00000 н 0000016854 00000 н 0000020341 00000 н 0000020465 00000 н 0000020786 00000 н 0000022052 00000 н 0000022089 00000 н 0000024738 00000 н 0000024862 00000 н 0000024893 00000 н 0000024968 00000 н 0000032637 00000 н 0000032964 00000 н 0000033030 00000 н 0000033146 00000 н 0000033547 00000 н 0000033644 00000 н 0000033790 00000 н 0000034134 00000 н 0000034209 00000 н 0000034588 00000 н 0000034663 00000 н 0000035045 00000 н 0000035120 00000 н 0000035497 00000 н 0000035572 00000 н 0000035973 00000 н 0000036048 00000 н 0000036432 00000 н 0000036507 00000 н 0000036891 00000 н 0000036966 00000 н 0000037347 00000 н 0000037422 00000 н 0000037805 00000 н 0000037880 00000 н 0000038264 00000 н 0000038339 00000 н 0000038721 00000 н 0000038796 00000 н 0000039177 00000 н 0000039252 00000 н 0000039635 00000 н 0000039710 00000 н 0000040094 00000 н 0000040169 00000 н 0000040549 00000 н 0000040624 00000 н 0000041006 00000 н 0000041081 00000 н 0000041464 00000 н 0000041539 00000 н 0000041664 00000 н 0000041963 00000 н 0000042038 00000 н 0000042421 00000 н 0000042496 00000 н 0000042877 00000 н 0000042952 00000 н 0000043333 00000 н 0000043408 00000 н 0000043789 00000 н 0000043864 00000 н 0000044248 00000 н 0000044323 00000 н 0000044706 00000 н 0000044781 00000 н 0000045165 00000 н 0000045240 00000 н 0000045624 00000 н 0000045699 00000 н 0000046081 00000 н 0000046156 00000 н 0000046539 00000 н 0000046614 00000 н 0000046996 00000 н 0000047071 00000 н 0000047454 00000 н 0000047529 00000 н 0000047929 00000 н 0000048004 00000 н 0000048386 00000 н 0000048461 00000 н 0000048844 00000 н 0000048919 00000 н 0000049305 00000 н 0000049380 00000 н 0000049762 00000 н 0000049837 00000 н 0000050220 00000 н 0000050295 00000 н 0000050675 00000 н 0000050799 00000 н 0000050913 00000 н 0000054706 00000 н 0000054781 00000 н 0000055193 00000 н 0000055268 00000 н 0000055667 00000 н 0000055742 00000 н 0000059535 00000 н 0000063759 00000 н 0000063834 00000 н 0000064216 00000 н 0000064291 00000 н 0000064693 00000 н 0000064768 00000 н 0000065179 00000 н 0000068215 00000 н 0000071251 00000 н 0000072947 00000 н 0000076071 00000 н 0000081013 00000 н 0000081088 00000 н 0000081163 00000 н 0000081544 00000 н 0000081619 00000 н 0000082000 00000 н 0000082075 00000 н 0000082457 00000 н 0000082532 00000 н 0000082915 00000 н 0000082990 00000 н 0000083372 00000 н 0000083447 00000 н 0000083829 00000 н 0000083904 00000 н 0000084284 00000 н 0000084359 00000 н 0000084741 00000 н 0000084816 00000 н 0000085199 00000 н 0000085274 00000 н 0000085657 00000 н 0000085732 00000 н 0000086134 00000 н 0000086209 00000 н 0000086590 00000 н 0000086665 00000 н 0000087047 00000 н 0000087122 00000 н 0000087504 00000 н 0000088323 00000 н 0000088495 00000 н 0000088911 00000 н 0000089321 00000 н 0000089712 00000 н 00000

00000 н 00000 00000 н 00000

00000 н 00000

00000 н 00000

  • 00000 н 00000

    00000 н 0000099316 00000 н 0000106929 00000 н 0000112034 00000 н 0000123365 00000 н 0000124546 00000 н 0000124621 00000 н 0000125006 00000 н 0000125081 00000 н 0000125464 00000 н 0000125539 00000 н 0000125921 00000 н 0000125996 00000 н 0000126375 00000 н 0000126450 00000 н 0000126830 00000 н 0000129866 00000 н 0000132902 00000 н 0000141028 00000 н 0000154543 00000 н 0000155031 00000 н 0000164636 00000 н 0000004116 00000 н трейлер ]/предыдущая 1065921>> startxref 0 %%EOF 543 0 объект >поток hb«H«b`g`*b`@

    Электронная почта и телефон Олега Таргони

    9083
    Пол Леманн

    Главный исполнительный директор и президент

    ❅❅❅❅❅@immunospot.com

    +1 216 ❅❅❅ ❅❅❅❅ доб. ❅❅❅

    9

    Визит профиль

    Ramu подбраман

    Директор по трансляционной медицине и диагностике, главным офицере доходов

    ❅❅❅❅❅@immunospot.com

    +1 216 ❅❅❅ ❅ ❅ ❅❅❅ доб. ❅❅❅

    посещение профиля

    Jeffrey Huynh

    главный доход, лабораторно-технолог

    ❅❅❅❅❅@immunospot.com

    +1 216 ❅❅❅ ❅❅❅❅ Ext .❅❅❅

    Визит профиль

    Magdalena Tary-Lehmann

    главный научный сотрудник

    ❅❅❅❅❅@immunospot.com

    +1 216 ❅❅❅ ❅❅❅ Ext. ❅❅❅

    Визит профиль

    Кит Blaha

    ❅❅❅❅❅@immunospot.com

    посещения профиля

    ❅❅❅❅ ❅@immunospot.com

    +1 216 ❅❅❅ ❅❅❅❅

    посещение профиля

    Антон Горбачев

    Современным директором, главным доходом Офицер Лаборатории

    ❅❅❅❅❅ @ Immunospot .com

    Визит профиль

    Алексей Карулин

    соучредителем и вице-президент, исследования и разработки

    ❅❅❅❅❅@case.edu

    посещение профиля

    CERN Accelerator School Beam Diagnostics

  • Стр. 2 и 3: Копии ЦЕРН-335, отпечатанные в августе 2009 г.
  • Стр. 6 и 7: Время Четверг, 29 мая, 08:30 Конкретный Di
  • Стр. . НЕОБХОДИМОСТЬ В ДИАГНОСТИКЕ ДЛЯ DIFF
  • Страница 21 и 22: СПЕЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДЛЯ DIFF
  • Страница 23 и 24: СПЕЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДЛЯ DIFF
  • Страница 25 и 26: СПЕЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НУЖДЕНИЕ ДЛЯ НУЖДЕНИЯ
  • Page 27 и 28: Специальная диагностика нуждается в Diff
  • Page 29 и 30: Специальные нужды диагностики для Diff
  • Page 31 и 32: Специальные нужды диагностики для Diff
  • Page 33 и 34: Специальные нужды диагностики Для Diff
  • Page 35 и 36: Специальная диагностика нуждается в Diff
  • Page 37 и 38: определенные диагностические данные для Diff
  • Page 39 и 40: определенные потребности диагностики для Diff
  • Page 41 и 42: определенные диагностические данные для Diff
  • Page 43 и 44: Специальные нужды диагностики для Diff
  • Page 45 и 46: Специальные нужды диагностики для Diff
  • Page 47 и 48: Специальные нужды диагностики для Diff
  • Page 49 и 50: Специальные нужды диагностики для Diff
  • Страница 51 и 52: СПЕЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДЛЯ DIFF
  • Страница 53 и 54:

    СПЕЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДЛЯ DIFF

  • Страница 55 и 56:

    СПЕЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Должно быть, для Diff

  • Page 57 и 58:
  • page 57 и 58:
  • Page 57 и 58:
  • Page 57 и 58:
  • Page 57 и 58:
  • Page 57 и 58:
  • Page 57 и 58: 9094 Специальная диагностика нужна для Diff

  • Page 59 и 60942
  • Page 59 и 60942

    Специальная диагностика нуждается в Diff

  • Page 61 и 62:

    Специальные нужды диагностики для Diff

  • Page 63 и 64:

    Специальные нужды диагностики для Diff

  • Page 65 и 66:

    Специальная диагностика нуждается в Diff

  • Page 67 и 68:

    Специальная диагностика потребности для Diff

  • Page 69 и 70:

    Специальная диагностика нуждается в DIFF

  • Стр. 71 и 72:

    СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБНОСТИ В ДИАГНОСТИКЕ ДЛЯ DIFF

  • Стр. 73 и 74:

    Динамика диагностики лучаA.Hofm

  • Страница 75 и 76:

    ¦¨§¡©§£©¦¨§¡©§¡¢¡

  • Страница 77 и 78:

    ¡ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ…..

  • 2 Страница 79 и 80:

    Динамика балки диагностикиНцинценсинси

  • стр. 81 и 82:

    ¥ ¥ ¨dymics of

  • Page 83 и 84:

    Динамика диагностики луча D-Q

  • Page 85 и 86:

    Динамика ДИАГНОСТИКИ ЛУЧА 2.2.2 D

  • Стр. 87 и 88:

    ДИНАМИКА ДИАГНОСТИКИ ЛУЧАx 1 = x

  • Стр. 89 и 90:

    ….ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ…

  • Страница 91 и 92:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ5 •.

  • Page 93 и 94:

    …….. Динамика диагностики луча

  • Page 95 и 96:

    Динамика диагностики луча EnternationSthis Re

  • 9094 Page 97 и 98:

    Динамика диагностики луча 1

  • Page 99 и 100:

    Динамика диагностики луча3.2.3 B

  • Page 101 и 102:

    Динамика диагностики луча — Q = Q

  • стр. 103 и 104:

    Динамика диагностики луча.39

  • Стр. 105 и 106:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИРис. 41

  • . Page 113 и 114:

    Динамика диагностики луча 2

  • Page 115 и 116:

    Динамика диагностики луча5.3 ENE

  • ) | © £ ¨ ¤§¨ £ |¤ ¢ ¤

  • стр. 119 и 120:

    ДИНАМИКА ДИАГНОСТИКИ ЛУЧАможет быть

  • стр. 121 и 122:

    ДИНАМИКА ДИАГНОСТИКИ ЛУЧАРис.59

  • Стр. 123 и 124:

    .. ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ..

  • Стр. 125 и 126:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ. ….

  • 2
  • Page 127 и 128:

    Динамика диагностики луча6.2.3 C

  • Page 129 и 130:

    Динамика диагностики луча парамета

  • Page 131 и 132:

    Динамика диагностики луча. .I p

  • Стр. 133 и 134:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИZ r (ω

  • Стр. 135 и 136:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ.. x.

  • Page 137 и 138:

    ..demics of Beam Diagnosticsthe u

  • Page 139 и 140:

    …. Динамика диагностики луча диагностики

  • стр. 141 и 142:

    …. Динамика ДИАГНОСТИКИ ЛУЧА

  • Стр. 143 и 144:

    …ДИНАМИКА ДИАГНОСТИКИ ЛУЧА. .y

  • Страница 145 и 146:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИРис. 85

  • Стр. 147:

    ДИНАМИКА ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ[10] A.

  • Стр. 150 и 151:

    J.-С. DENARDЗарядка в ускорении

  • Страница 152 и 153:

    J.-C. ДЕНАРРис. 3: Electric and ma

  • Стр. 154 и 155:

    J.-C. DENARD50 ОмКоаксиальная структураF

  • Страница 156 и 157:

    J.-C. DENARD5 Лучевой преобразователь тока

  • Страница 158 и 159:

    J.-C. DENARD5.2 Высокочастотный выпуск

  • Стр. 160 и 161:

    J.-C. DENARDРастяжимая магнитная шайба

  • Страница 162 и 163:

    J.-C. Денар[3] А.HOFMANN и T. R

  • Page 165 и 166:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 167 и 168:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 169 и 170:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 171 и 172:

    Page 171 и 172:

    Page 171 и 172:

    Page 171 и 172:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 173 и 174:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 175 и 176:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 177 И 178:

    Измерения, статистика и ошибка

    909 и 180941 Page 179 и 180:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 181 и 182:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 183 и 184:

    Измерения , СТАТИСТИКА И ОШИБКА

  • Страница 185 и 186:

    ИЗМЕРЕНИЯ, СТАТИСТИКА И ОШИБКА

  • Страница 187 и 188:

    ИЗМЕРЕНИЕ, СТАТИСТИКА И ОШИБКА

    9094 2
  • Page 189 и 190:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 191 и 192:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 193:

    Измерения, статистика и ошибка

  • Page 196 и 197:

    С.FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKINF

  • Страница 198 и 199:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKIN2

  • Страница 200 и 201:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D LIAKINi

  • Страница 202 и 203:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKIN1

  • Страница 204 и 205:

    P. FORCK, P. KOWINA, D. LIAKINF Страница 201003 9094 и 207:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKINS

  • Page 208 and 209:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D.ЛИАКИНУ

  • Стр. 210 и 211:

    П. ФОРК, П. КОВИНА И Д. ЛИАКИНФ

  • Стр. 212 и 213:

    П. ФОРК, П. КОВИНА И Д. ЛИАКИНФ

    15 :

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKINa

  • Стр. КОВИНА И Д. ЛИАКИНФ

  • Стр. 220 и 221:

    П. ФОРК, П. КОВИНА И Д. ЛИАКИНТ

  • Стр. 222 и 223:

    С.FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKINF

  • Страница 224 и 225:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKIN1

  • Страница 226 и 227:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D LIAKINB

  • Стр. 228 и 229:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKINN

  • Стр. 230 и 231:

    P. FORCK, P. KOWINA, D. LIAKINc Стр. 233:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D. LIAKINF

  • Стр. 234 и 235:

    P. FORCK, P. KOWINA, AND D.ЛИАКИН

  • Стр. 236 и 237:

    П. ФОРК, П. КОВИНА, И Д. ЛЯКИН[

  • Стр. 238 и 239:

    Л. С. НАДОЛЬСКИЙРис. 1: Слева: Вакуум

  • Стр. 240 и 241:

    Л. С. НАДОЛЬСКИЙ обработка данных.

  • Стр. 242 и 243:

    Л. С. НАДОЛЬСКИЙРис. Рис. 7: Слева: ESRF ci

  • Страница 248 и 249:

    L.С. НАДОЛЬСКИЙРис. 9: Слева: Correla

  • Page 250 и 251:

    Л. С. Надолсккорекция в порядке T

  • Page 252 и 253:

    L. S. NADOLSKI4.3.3 Feedforward Sys

  • Page 254 и 255:

    Л. С. Надолсков. Schlott (PSI), W.

  • Стр. 257 и 258:

    Мониторы потери лучаK. WittenburgDESY

  • стр. 259 и 260:

    МОНИТОРЫ ПОТЕРИ ЛУЧА 2.1.1.2 Активация

  • стр. 261 и 262:

    МОНИТОРЫ ПОТЕРИ ЛУЧА2.1.1.5 Micropart

  • Страница 263 и 264:

    МОНИТОРЫ ПОТЕРИ ЛУЧАОдин или несколько

  • Страница 265 и 266:

    МОНИТОРЫ ПОТЕРИ ЛУЧАРис. 10: DVIME

  • Page 267 и 268:

    Page 267 и 268:

    Page 267 и 268:

    MONITORSAN MONITORSAN ENERGY DEPALY

  • 2
  • Page 269 и 270:

    MONISTORMBLMSBLMSBLMSBLMS вокруг AC

  • Page 271 и 272:

    Потеря луча Мониторы с DE / DX от E

  • стр. 273 и 274:

    МОНИТОРЫ ПОТЕРИ ЛУЧА long_ion ≈ 20

  • стр. 275 и 276:

    МОНИТОРЫ ПОТЕРИ ЛУЧА4.3.1 Калибровка. Рис. 27: схема

    909 и 286:

    Page 285 и 286:

    Page 285 и 286:

    Page 285 и 286:

    Page 285 и 286:

    Page 285 и 286:

    MATION SULTORDETETTER Материал

  • Page 287 и 288:

    Мониторы потери луча [35] D. Gassner A

  • Page 289 и 290:

    от аналогового к DigitalJ.Bellemance

  • Page 291 и 292:

    от аналогового к Digitalby Meaturing

  • Page 293 и 294:

    от аналогового к Digitalu (t) g (t) = u (

  • от аналогового DigitalFig. 8: Recon

  • 0 Page 297 и 298:

    от аналогового к Digital∫ TS = E —

  • Page 299 и 300:
  • Page 299 и 300:

    от аналогового к DigitalDatashists FO

  • Page 301 и 302:

    от аналогового к DigitalResolution [B

  • Page 30 и 304:

    Page 30 и 304:

    от аналогового для цифрового INPU

    909 и 306:

    из аналогового к цифровому цитату

  • Page 307 и 308:

    от аналогового к DamageTable 1: около

  • Страница 309 и 310:

    из аналогового в DIGITALcan изменяются Duri

  • страница 311 и 312: 91 498 от аналогового к DIGITALV inComparato

  • страница 313 и 314:

    от аналогового к DIGITALI refClockInp

  • Р Возраст 315 и 316:

    ОТ АНАЛОГОВОГО К ЦИФРОВОМУ рис.45:

  • Page 317 и 318:

    Page 317 и 318:

    Page 317 и 318:

    От аналогового к DigitalV REF8R 4R 2R

  • Page 319 и 320:

    От аналогового к Digital3.6 Pulse-Wid

  • Page 321 и 322:

    от аналога на DigitalCircuit 1 Cir

  • Страница 323 и 324:

    ОТ АНАЛОГОВОГО К ЦИФРОВОМУ /2tRt/2V +V

  • Страница 325 и 326:

    Диагностика настройки и цветностиR.

  • Page 327 и 328:

    Page 327 и 328:

    Page 327 и 328:

    Page 327 и 328:

    TUNE и цветность Диаграммы диагностики

  • Page 39 и 330:

    Page 329 и 330:

    Tune и Chricality DiankosticsQQ

  • Page 332 и 332:

    TUNE и CHROMATITION Diangosticsth

  • Page 333 и 334:

    мелодия Диагностика с хроматичностью

  • Page 335 и 336:

    Page 335 и 336:

    Page 335 и 336:

    Page 335 и 336:

    Page 335 и 336:

    Page 335 и 336:

  • Page 337 и 336:
  • Page
  • Page 909 и 338:

    TUNE и CHROMITALITION DIANGOSTICAM

  • TUNE и CHROMATITION DIANGOSTICASA

    Page 341 и 342:

    ДИАГНОСТИКА НАСТРОЙКИ И ЦВЕТАma

  • Страница 343 и 344:

    ДИАГНОСТИКА НАСТРОЙКИ И ЦВЕТА|

  • страница 345 и 346:

    мелодии и ЦВЕТНОСТЬ DIAGNOSTICSyy

  • страница 347 и 348:

    мелодии и ЦВЕТНОСТЬ DIAGNOSTICSVV

  • страница 349 и 350: +

    мелодии и ЦВЕТНОСТЬ DIAGNOSTICSre

  • страница 351 и 352: девяносто одна тысяча пятьсот семьдесят восемь мелодии и Хроматичность диагностики

  • Page 35 и 354:

    Page 35 и 354:

    Page 35 и 354:

    Page 35 и 354:

    Page 35 и 354:

    Page 35 и 354:

    Page 35 и 354:

    Tune и Chricality Diagnostics

  • Page 35 и 356:

    Tune и Chraticality DiankosticsFI

  • Page 357 и 358:

    Tune и Chricality DiagnosticsWi

  • Page 359 и 360 : девяносто одна тысяча пятьсот девяносто четыре мелодия и ЦВЕТНОСТЬ DIAGNOSTICSph

  • Страница 361 и 362: 91 598 мелодии и ЦВЕТНОСТЬ DIAGNOSTICSFi

  • страницы 363 и 364:

    мелодии и ЦВЕТНОСТИ DIAGNOSTICSam

  • страница 365 и 366:

    мелодии и ЦВЕТНОСТЬ DIAGNOSTICSFi

  • страницы 367 :

    ДИАГНОСТИКА НАСТРОЙКИ И ЦВЕТА[3

  • Страница 370 и 371 :

    Дж.WENNENGINGERD X (CM) 6004002000-2000

  • и 373:

    J. WENNENGINEERH:

    J. WENNINGEER. WENNINGER∆x (мм)420-2-40 20 40

  • Страница 378 и 379:

    J. WENNINGERx / мм420-2-40 200 400

  • Страница 380 и 381:

    J. WENNINGER % on β

  • Стр. 382 и 383:

    J. WENNINGERR&D работа в ЦЕРНе направлена ​​на

  • Стр. 385 и 386:

    Профили поперечных балокE.BravinCE

  • Страница 387 и 388:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 5: Par

  • Страница 389 и 390:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНОЙ БАЛКИSparticles

  • Страница 391 и 392:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНОЙ БАЛКИРис. 7:

  • Страница 393 и 394:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 10: Li

  • Page 395 и 396:

    Page 395 и 396:

    Page 395 и 396:

    Page Page 395 и 396:

    Page Transeverse Beam ProfileSimilly F

  • Page 397 и 398:

    PROFILED PROFILESWILENGS

  • Page 399 и 400:

    Поперечные профили Beam Profilein The One-

  • Page 401 и 402 :

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис.19: Sc

  • Страница 403 и 404:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 21: Sc

  • Страница 405 и 406:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 24: Sc

  • Страница 407 и 408:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 26: Co

  • Страница 409 и 410:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 30: Pi

  • Страница 411 и 412:

    ПРОФИЛИ ПОПЕРЕЧНЫХ БАЛОКРис. 32: SK

  • Page 413 и 414:

    Page 413 и 414:

    Page 413 и 414:

    Page 4D Device 9000 и 416:

    Shothky сигналы для продольного A

  • Page 417 и 418:

    Shottky сигналы для продольного A

  • Page 419 А 420:

    Шоттокки сигналы для продольного A

  • Page 421 и 422:

    Shottky Сигналы для продольного A

  • Page 423 и 424:

    Shottky Сигналы для продольного A

  • Page 425 и 426:

    Shottky сигналы для продольных

  • Page 427 и 428:

    Сигналы Shothky для продольного A

    909 и 430:

    Shottky сигналы для продольного A

  • Page 431 и 432:

    Shottky сигналы для продольных A

  • Page 433:

    СИГНАЛЫ ШОТТКИ ДЛЯ ПРОДОЛЬНЫХ A

  • Страница 436 и 437:

    A.-С. MÜLLERA точное знание

  • Страница 438 и 439:

    A.-S. MÜLLERQ18Сталь «Инъекция» D

  • Страница 440 и 441:

    A.-S. MÜLLER10 0 ξ = ω / ω cRel

  • Страница 442 и 443:

    A.-S. MÜLLERPSЗамена осколковɛ

  • Страница 444 и 445:

    A.-S. MÜLLERQ Q0.20.20.180.180.160

  • Страница 446 и 447:

    A.-S. MÜLLER6420-26420-26420-26420

  • Страница 448 и 449:

    A.-S. MÜLLER0.2Q s0.180.16E ном= 5

  • Страница 450 и 451:

    A.-С. Пучок МЮЛЛЕРЕ = 50 ГэВ/опти

  • Стр. 452 и 453:

    А.-С. Müllern 0P0.14 MRADPPBB XL (

  • Page 45 и 455:

    A. Müllereht RotationaxiSisεe

  • Page 45 и 457:

    A. Müller17.11.1995VOltage на R

  • Page 458 и 459 :

    A. Müller [4] A. Müller et A

  • стр. 461 и 462:

    Диагностика светимости. Wenningerc

  • Page 463 и 464:

    Диагностика светимости. 465 и 466:

    ДИАГНОСТИКА СВЕЩЕНИЯ N(y )0Рис.3:

  • Страница 467 и 468:

    СВЕТОДИАГНОСТИКАРис. 4: Layou

  • Страница 469 и 470:

    ДИАГНОСТИКА СВЕТИМОСТИРис. 8: Лайу

  • страница 471 и 472:

    ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

  • Страница 473 и 474:

    LUMINOSITY DIAGNOSTICSTo получить

  • Page 475 и 476:

    Мульти- пучковые системы обратной связиM. LONZ

  • Page 477 и 478:

    Page 477 и 478:

    Page 477 и 478:

    Page 477 и 478:

    Page 477 и 478:

    Page 477 и 478:

    Page 477 и 478:

    Multi-Bouch Systembackhehe det

  • Page 479 и 480:

    Multi-Bouch Systembback SystemsΔφ =

  • Multi-Bouch Systemback SystemsFig.10

  • Страница 483 и 484:

    МНОГОПУЧКОВЫЕ СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИРис. 16

  • Страница 485 и 486:

    МНОГОПУЧКОВЫЕ СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИРис. 26

  • Страница 487 и 488:

    СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ 2.2.1 M

  • Страница 489 и 490:

    СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

    Рис. 34

  • 9

  • Page 4942 и 492:

    Multi-Bouch Systembback Systems3.1 BPM

  • Page 493 и 494:

    Multi-Bouch Systemback Systemback3.2.4 T

  • Page 495 и 496:

    Multi-Buch Systemback Systems3.4 Dig

  • Страница 497 и 498:

    МНОГОПУЧКОВЫЕ СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИРис. 51

  • Page 499 и 500:

    Page 499 и 500:

    Page 499 и 500:

    MULTI-BUCH SYSTEMBACE 3.5.1 T

  • Page 50942:

    Page 501 и 502:

    Multi-Bouch Systemback Systemback3.6 CON

  • Page 50 и 504:

    Multi-Bouch Обратная связь Systemsthat

  • Страница 505 и 506:

    МНОГОПУЧКОВЫЕ СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИРис. 63

  • Стр. 507 и 508: МНОГОПУЧКОВЫЕ СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

    Пар.

  • Стр. 509 и 510: МНОГОПУЧКОВЫЕ СИСТЕМЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

    Рис.68

  • страница 511 и 512:

    MULTI-БАНЧ ОБРАТНОЙ SYSTEMSbeam в

  • страница 513 и 514: девяносто одна тысяча восемьсот девяносто четыре MULTI-БАНЧ ОБРАТНОЙ SYSTEMSTransie

  • страница 515 и 516: +

    MULTI-БАНЧ ОБРАТНОЙ SYSTEMSpresenc

  • страница 517 и 518:

    Мульти-пук системы обратной связи [4] F.

  • Page 519:

    Multi-Bouch Systems обратной связи [48] S.

  • Page 522 и 523:

    S. HUSTACHE-OTTININEVERЗа, A D

  • Страница 524 и 525:

    С.HUSTACHE-OTTINIРис. 3: 3D View o

  • Page 526 и 527:

    S. Hustache-Ottinino Underseveneseen OB

  • Page 528 и 529:

    S. Hustache-ottiniImage на рис. 5 (C

  • Page 530 и 531:

    S. Hustache-ottini3.1.2 Пример 2:

  • Page 532 и 533:

    S. Hustache-ottinito Check и IMPLE

  • Page 534 и 535:

    С. Hustache-оттинисемидаторы Ar

  • Page 536 и 537:

    S. HUSTACHE-OTTINIРис.15: Principl

  • Страница 538 и 539:

    S. HUSTACHE-OTTINIРис. 19: Schemati

  • Page 540 и 541:

    S. Huustache-тисни, что acteactab

  • Page 543 и 544:

    Динамическое выравнивание в частица ACCEL

  • Page 545 и 546:

    Динамическое выравнивание в частица ACCEL

  • Страница 547 и 548:

    DYNAMIC КОЛЕС В ЧАСТИЦАХ ACCEL

  • Page 549 и 550:

    DYNAMIC КОЛЕС В ЧАСТИЦАХ ACCEL

  • Page 551 и 552:

    DYNAMIC КОЛЕС В ЧАСТИЦАХ ACCEL

  • Page 553 и 554:

    DYNAMIC ALIGNMENT В частица ACCEL

  • Page 555 и 556:

    Динамическое выравнивание в частица ACCEL

  • Page 557 и 558:

    Динамическое выравнивание в частица ACCEL

  • Page 559 и 560:

    Динамическое выравнивание в частица ACCEL

  • стр. 561 и 562:

    ДИНАМИЧЕСКОЕ ВЫРАВНИВАНИЕ ПРИ УСКОРЕНИИ ЧАСТИЦ

  • Страница 563 и 564:

    ДИНАМИЧЕСКОЕ ВЫРАВНИВАНИЕ ПРИ УСКОРЕНИИ ЧАСТИЦ

  • 9 0941 Page 565 и 566:

    Beam Halo и пучок чистоты мониторинга

  • Page 567 и 568:

    Beam Halo и Bud Cureity Monitori

  • Page 569 и 570:

    Beam Halo и пучок чистоты мониторинга

  • стр. 571 и 572 :

    Beam Halo и пучок чистоты мониторинга

  • Page 573 и 574:

    Beam Halo и пучок чистоты мониторинга

  • Page 575 и 576:

    Beam Halo и пучок чистоты чистоты

  • Page 577 и 578:

    Beam Halo и BUNCH ЧИСТОТЫ MONITORI

  • Page 579 и 580:

    ЛУЧ HALO и BUNCH ЧИСТОТЫ MONITORI

  • Page 581 и 582:

    ЛУЧ HALO и BUNCH ЧИСТОТЫ MONITORI

  • Page 583 и 584:

    ЛУЧ HALO и BUNCH ЧИСТОТЫ MONITORI

  • стр. 585 и 586:

    BEAM HALO AND BUNCH PURITY MONITORI

  • стр. 587 и 588:

    BEAM HALO AND BUNCH PURITY MONITORI

  • стр. 589 и 590:

    2 Защита машиныR.Schmidtcern, G

  • Page 5942
  • Page 5942
  • Page 591 и 592:

    Станок ProtectionThere нет Streai

  • Page 593 и 594:

    Станок Protection2808 Buches7 TEV

  • 920941 Page 595 и 5942

    Page 595 и 596:

    Станок Protection9 Стратегия для PR

  • стр. 597 598:

    Машина защита от мониторов SHOU

  • Page 599 и 600:

    Станок Protectionir8fast Extrictio

  • Page 609442
  • Page 601 и 602:

    Разное

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.