Продажа квадроциклов, снегоходов и мототехники
second logo
Пн-Чт: 10:00-20:00
Пт-Сб: 10:00-19:00 Вс: выходной

+7 (812) 924 3 942

+7 (911) 924 3 942

Содержание

Диагностика ходовой в своем гараже, определения причины стуков в подвеске

Чтобы произвести диагностику ходовой автомобиля своими руками, чтобы увидеть что неисправно, а так же отрегулировать подшипник и т.д., в своем гараже, вам понадобится сделать специальную приспособу. В принципе ее не сложно сделать, нужно лишь иметь сварку, колесо (которое одевается с верху тормозного диска), не большой кусок трубы и правильные руки. Его функция заключается в том, что надев его и пошатуя, и прокручивая, сразу просматриваются состояние сайлентблоков, шаровой опоры, подшипника, на наличие люфтов.

Основное условие для успешной диагностики подвески — возможность имитации всех режимов работы деталей подвески с наблюдением. Поэтому автомобиль должен располагаться на платформенном подъёмнике или на смотровой яме. У мастера должна быть возможность диагностировать автомобиль как стоящий на колёсах, так и с вывешенными осями. Так же должна быть обеспечена возможность загрузки отдельных узлов подвески — подставками.

Имитацию рабочих нагрузок в подвеске автомобиля можно произвести и без люфт — детектора.

1). Боковая раскачка авто — производится на смотровой яме. Слесарь находится в яме с фонариком, ощущая источники люфтов, стуков, скрипов. Один или два помощника (находясь по углам кузова по диагонали) раскачивают авто за кузов в горизонтальной плоскости. Автомобиль совершает упругие колебания, «вращаясь» вправо — влево на небольшие углы вокруг воображаемого центра симметрии авто. Лёгкость раскачки зависит от высоты профиля шин. Но даже самую низкопрофильную шину реально раскачать используя умелые, слаженные не сильные толчки. С помощью этого приёма проверяются шаровые опоры, сайлентблоки рычагов, люфты в ступицах, люфты штоков.

2). Продольная раскачка авто: Под одно из колёс, на котором нужно проверить подвеску, устанавливаем противооткатные упоры с обоих сторон, как можно плотнее к покрышке. Раскачивать авто (вдоль оси) лучше, находясь в яме вдвоём с помощником (на днище авто — есть за что ухватиться). Наезжая колесом на упоры, подвеска напрягается знакопеременно в продольном направлении. С помощью этого приёма выявляются люфты сайлентблоков рычагов, шарниров растяжек и реактивных тяг, подушек подрамника.

3). Покачивание руля: на машине, стоящей колёсами на твёрдом покрытии (после прокатывания), расположенной на смотровой яме. С выключенным двигателем. Со включенным двигателем, для проверки наличия стуков внутри рулевого редуктора с усилителем.

описание, диагностика и ремонт, инструкции с фото и видео

Ходовая часть автомобиля — это комплекс различных механизмов и узлов, которые позволяют машине не только передвигаться по поверхности, но и делают это передвижение максимально комфортным и безопасным для водителя. Заднеприводная «семёрка» имеет несложную конструкцию ходовой, однако в случае повреждений и дефектов может потребоваться помощь специалиста.

Ходовая часть ВАЗ 2107

Ходовая часть ВАЗ 2107 состоит из двух подвесок: на передней и задней осях. То есть на каждой оси машины имеется свой комплекс механизмов. На передней оси монтируется подвеска независимого типа, на задней — зависимая, так как автомобиль оснащён задним приводом.

Работа этих узлов призвана обеспечивать ровный и мягкий ход автомобиля. К тому же именно подвеска отвечает за целостность кузова во время езды по неровным дорогам. Поэтому работоспособность любого элемента очень важна — ведь малейшая неточность в функции какой-либо детали может привести к серьёзным поломкам.

Передняя подвеска

Передняя подвеска на «семёрке» — полностью независимая. В её состав включаются:

  • рычаг верхнего положения;
  • рычаг нижнего положения;
  • стабилизаторная установка, отвечающая за устойчивость машины;
  • мелкие вспомогательные детали.

Подробнее о нижнем рычаге передней подвески: https://bumper.guru/klassicheskie-modeli-vaz/hodovaya-chast/zamena-nizhnego-rychaga-vaz-2107.html

Грубо говоря, именно рычажные элементы и стабилизатор являются соединительным проходом между колесом и корпусом кузова. Каждое из колёс передней пары монтируется на ступицу, которая легко и без трений крутится на подшипниках. Для того, чтобы ступица надёжно держалась, с наружной стороны колеса надевается колпак. Однако такое оснащение позволяет колесу вращаться только в двух направлениях — вперёд и назад. Поэтому передняя подвеска обязательно включает в свой состав и шаровую опору, и поворотный кулак, которые помогают колесу поворачивать в стороны.

Без опоры невозможны повороты колеса влево-вправо

Шаровая опора в конструкции ВАЗ 2107 отвечает не только за повороты, но и за минимизацию вибрации от дороги. Именно шаровая принимает на себя все удары от попадания колеса в яму или при наезде на дорожное препятствие.

Узнайте больше о передней балке ВАЗ 2107: https://bumper.guru/klassicheskie-modeli-vaz/hodovaya-chast/perednyaya-balka-vaz-2107.html

Чтобы величина дорожного просвета не сокращалась во время движения, подвеска оснащается амортизатором. Для адаптации «семёрки» к российским дорогам амортизатор дополнительно комплектуется пружиной. Пружина «вьётся» вокруг амортизатора, создавая с ним единое целое. Механизм устанавливается строго вертикально, чтобы обеспечить максимальный клиренс в любых условиях движения. Такой механизм отлично выдерживает все дорожные передряги, при этом кузов не испытывает сильной вибрации и толчков.

Комплексная работа амортизатора и пружины помогает достичь ровного хода машины

В составе передней части ходовой также имеется и поперечина. Именно эта деталь соединяет между собой все элементы подвески и выводит их на работу с рулевой колонкой.

Поперечина является соединительным звеном между ходовой и рулевой частями авто

Передняя подвеска принимает на себя вес двигателя, а потому испытывает повышенные нагрузки. В связи с этим её конструкция и дополнена более мощными пружинами и весомыми поворотными элементами.

1 — пружина, 2 — амортизатор, 3 — стабилизатор устойчивости

Задняя подвеска

Все элементы задней подвески на ВАЗ 2107 монтируются к задней оси автомобиля. Так же, как и передняя ось, она соединяет пару колёс и обеспечивает их вращение и повороты.

Колёса задней пары насаживаются на ступицы. Однако существенным отличием от конструкции передней подвески является отсутствие поворотных вращательных механизмов (кулачок и опора). Задние колёса на автомобиле — ведомые и полностью повторяют движения передних колёс.

Ступицы не являются частью подвески, но также выполняют роль соединительного узла между колесом и балкой

С обратной стороны каждой ступицы к колесу подведён тросик тормоза. Именно через трос можно заблокировать (остановить) задние колёса, просто подняв ручник в салоне на себя.

Блокировка задних колёс производится водителем из салона

Для защиты от ударов с дороги задняя подвеска оснащена амортизаторами и отдельными пружинами. При этом амортизаторы стоят не прямо вертикально, как на передней части ходовой, а немного наклонены в сторону редуктора вращения. Однако пружины имеют строго вертикальное расположение.

Положение амортизаторов с наклоном обусловлено наличием редуктора в задней части авто

Сразу же под пружинами с внутренней стороны оси есть крепёж продольной штанги. Там размещается редуктор, который обеспечивает передачу вращения от коробки передач до задних колёс. Чтобы редуктор как можно дольше сохранял свою работоспособность, конструкторы АвтоВАЗа выполнили сборку задней подвески вместе с карданным валом: во время движения они двигаются синхронно.

1 — пружина, 2 — амортизатор, 3 — поперечная штанга, 4 — балка, 5 и 6 — продольные штанги

На моделях ВАЗ 2107, выпущенных после 2000 г. вместо амортизаторов устанавливаются специальные амортизационные системы. Такая система включает в себя пружины, чашки и гидравлические амортизаторы. Разумеется, современное оснащение делает ход «семёрки» более плавным даже на самых убитых дорогах.

Улучшенная конструкция ходовой делает «семёрку» более комфортной в эксплуатации

Узнайте, как поменять втулки на заднем стабилизаторе: https://bumper.guru/klassicheskie-modeli-vaz/hodovaya-chast/zadniy-stabilizator-na-vaz-2107.html

Как проверить ходовую на «семёрке»

Самостоятельная проверка ходовой части ВАЗ — процедура сравнительно простая и быстрая. Никакого специального инструмента не потребуется, однако необходимо загнать машину на эстакаду или яму.

Проверка ходовой подразумевает визуальный осмотр, поэтому нужно будет позаботиться о хорошем качестве освещения. В ходе осмотра необходимо тщательно обследовать все узлы подвесок, особое внимание уделить:

  • состоянию всех резиновых элементов — они не должны быть сухими и потрескавшимися;
  • состоянию амортизаторов — не должно быть следов подтекания масла;
  • целостности пружин и рычагов;
  • наличию/отсутствию люфта в шаровых опорах.

Любые подтекания масла и трещины свидетельствуют о том, что скоро элемент выйдет из строя

Этой проверки вполне достаточно, чтобы найти проблемную деталь в составе ходовой части автомобиля.

Видео: диагностика ходовой

Ходовая часть на ВАЗ 2107 имеет довольно простое строение. Важным фактом можно считать возможности для самостоятельного выявления неисправностей ходовой и простоту диагностики.

Диагностика подвески ВАЗ-2107

Все работы, связанные с техническим осмотром и заменой деталей подвески удобнее выполнять на подъемнике или смотровой канаве вдвоем с помощником

Проверяем затяжку креплений всех деталей передней подвески, ослабленные соединения подтягиваем.

Перед проверкой люфтов в передней подвеске на стоящем автомобиле руками энергично качаем колесо за верхнюю часть.

В случае сильных стуков проверяем затяжку болтов крепления колеса.

1. Если болты затянуты надежно, вывешиваем колесо и покачиваем его двумя руками в вертикальной плоскости. Повторяем проверку при нажатой педали тормоза.

Если при нажатой педали тормоза стук (люфт) исчезает, то его причина – чрезмерные зазоры в подшипниках ступицы.

Причиной возможных стуков могут быть шаровые шарниры. Неисправный можно определить на ощупь по люфту шарового пальца. Такой шарнир заменяем.

Деформированную ось нижнего рычага (это заметно даже на глаз) заменяем.

Если углы установки колес не поддаются регулировке – возможны деформации кузова, «завалены» стойки брызговика, погнуты лонжероны и поперечина. Рекомендуем проверить «геометрию» кузова на СТО и при необходимости заменить поперечину.

2. Проверяем состояние резинометаллических шарниров в следующем порядке:

— вывешиваем передние колеса автомобиля и убеждаемся в отсутствии деформации элементов подвески;

— радиальное смещение упорной шайбы относительно внешнего торца наружной втулки резинометаллического шарнира не должно превышать 2,5 мм;

— расстояние между упорной шайбой и внешним торцом наружной втулки шарнира должно быть 3–7,5 мм для нижнего и 1,5–5 мм для верхнего рычагов.

Резинометаллические шарниры подлежат замене при разрывах и одностороннем износе резины.

Состояние нижних шаровых шарниров проверяем в следующем порядке:

— сняв колесо, подставляем под ступицу прочный, устойчивый деревянный брусок высотой 280 мм и опускаем на него автомобиль. Для безопасности подкладываем под порог автомобиля снятое колесо.

Выворачиваем коническую пробку из нижнего шарового шарнира.

Замеряем глубиномером штангенциркуля расстояние от наружной части крышки шарнира до сферической головки пальца (для наглядности стабилизатор снят). Если это расстояние стало более 11,8 мм, шарнир заменяем.

Проверяем состояние грязезащитных чехлов шарниров. Шарниры с порванными чехлами заменяем в сборе.

На новом шаровом шарнире проворачиваем или отклоняем в разные стороны шаровой палец. Люфт, легкий ход пальца или сильное его заедание недопустимы.

Тщательно осматриваем пружины подвески. Просевшие пружины, а также с трещинами и сильной коррозией – заменяем.

Деформированную или изношенную штангу стабилизатора заменяем. При износе подушек крепления штанги подвески – заменяем их новыми.

В креплениях амортизаторов не должно быть люфтов.

Убеждаемся в том, что резинометаллический шарнир в нижней проушине крепления не имеет износа, растрескивания, расслоений, болт его крепления затянут.

При появлении сильных подтеков рабочей жидкости на корпусе амортизатора – заменяем его новым. Рекомендуется заменить сразу оба амортизатора.

Можно проверить исправность амортизаторов на стоящем автомобиле. Раскачиваем автомобиль, нажав несколько раз на крыло в вертикальном направлении.

Прекратив качать автомобиль, убеждаемся в том, что свободные колебания кузова затухают не более чем за 2 цикла. Каких-либо стуков при этом быть не должно.

Как сделать диагностику ходовой и трансмиссии ВАЗ 2101-2107

Если во время езды вы слышите шумы, нехарактерные для автомобиля ВАЗ, значит авто неисправно. Обычно владельцы могут услышать нехарактерные звуки и даже определить, откуда они идут, но понять, в чем причина, могут не многие. Например, если сцепление работает неправильно или же есть проблемы с коробкой передач, то трудно определить причину неисправности.

Если есть проблемы с переключением передач или сцеплением, то с трансмиссией не все в порядке. Если вы слышите какой-либо хруст, либо непонятные щелчки в коробке передач, то значит, она требует ремонта. Иногда при переключении передач, она переключается очень плохо, недостаточно схватывается или же происходит пробуксовка. Начните проверять сцепление, так как все эти проблемы о его поломке.

Диагностика сцеплении ВАЗ 2101-2107


Проверку лучше начать с педали сцепления в модели ВАЗ. Педаль должна свободно двигаться с размахом 4 сантиметра. Если педаль недостаточно свободна ходит, это, и есть причина. В таком случае вы должны наладить и отрегулировать педаль сцепления, затем переходите к проверке цилиндра сцепления. Его толкатель должен двигаться свободно. Также проверьте, не протекает ли цилиндр. Также проведите проверку натяжения троса в сцеплении и проверьте, отрегулирована ли она. Если после всех этих действий вы все-таки слышите посторонние шумы, то проблема может крыться в износе сцепления, тогда обратитесь к специалистам.

О переключении передач

Если есть проблемы с переключением любых передач на данных моделях авто, то ищите неисправности в коробке передач или кулисе. Поэтому желательно проверить исправность и работу кулисы и рычага. Лучше всего начать с проверки рычага коробки передач.

Проблема может крыться в разболтанности рычага коробки. В таком случае снимите кожух, прикрывающий рычаг и подтяните его крепления. В случае, если детали не новые, они могут быть изношенными. Тогда подтяжка не даст нужного результата и нужно будет заменить изношенные запчасти новыми.

Если вы чувствуете люфт, когда переключаете передачи, это может означать проблемы с карданом кулисы. Заводские кулисы вообще очень часто изнашиваются и поэтому лучше замените деталь на новую. Если вы решили заменить кардан кулисы вам нужно разъединить шток и кулису, а затем убрать пыльник. Чтобы определить, есть ли люфт, постарайтесь пошатать шток от кардана. Если люфт есть, вам нужно поменять кулису на новую.

В общем, коробка передач – это сложная часть ВАЗа, и при посторонних звуках старайтесь обращаться к профессионалам, потому что не всегда удается правильно определить причины неисправностей.

Диагностика заднего моста ВАЗ 2101-2107 своими руками

Если в салоне ВАЗа вы слышите гул в задней части, то проверьте редуктор. Для проверки увеличьте скорость авто до появления постороннего шума, а потом добавьте еще скорость и сбросьте ее.

Когда вы слышите, что шумы появляются на одинаковой скорости при разгоне и сбрасывании, проделайте это снова, но при этом, когда достигнете самой большой скорости, переключитесь на нейтральной передаче. Но в случае, если вы снизили скорость, а шума нет, значит, проблема может быть связана с редуктором. Если вы слышите шум опять, значит, скорее всего, подшипники изношены, потому что при нейтральной передаче нет нагрузки на редуктор.

Желательно также послушать, как работает задний мост из-под авто, подвесив задние колеса, тогда вы будете уверены, что неисправность связана с редуктором, а не с подвеской или же узлами. Но это не всегда эффективно, так как иногда другие неисправные запчасти могут издавать шумы и смешиваться с другими посторонними шумами.

Диагностика ходовой ВАЗ 2101-2107


Если вы слышите посторонний шум или машиной стало труднее управлять, это проблемы с ходовой. Также, лишние звуки при повороте руля или его дерганье тоже могут говорить о неисправности ходовой. Лучше проводить диагностику ходовой комплексно, потому что причины неисправностей могут быть разными. Для простой проверки ходовой поставьте авто под яму и попытайтесь раскачать машину сначала вдоль, а потом поперек. При сильной раскачке вы сможете услышать шум и примерно определить, откуда он идет. Для более детальной диагностики ходовой части, подвесьте авто.

Проверка сайлентблоков

Проведите диагностику всех втулок и сайлентблоков. В случае, если вы обнаружите какие-либо рассохшиеся следы, трещины или разрывы, обязательно замените запчасти.

Диагностика рулевых наконечников и шаровых опор

Если пальцы шаровых опор разболтаны, это значит, что они изношены, даже если выглядят новыми. К тому же, если резко сместить опору и при этом появится щелчок или небольшой стук, это также говорит о том, что шаровую опору лучше заменить. Также проверьте и наконечники руля, потому что принцип их действия такой же, как и у опор.

Диагностика амортизаторов

Если при проверке амортизаторов данных моделей авто вы заметите масло, где цилиндр и шток соединены, значит с амортизатор потек. Шток может деформироваться после удара или же сальник изношен. Если ваш амортизатор – газовый, вы не увидите следы масла. Для проверки его работы сделайте сжатие, а затем — расжатие, предварительно освободив от рычага снизу.

Если состояние амортизатора удовлетворительное, то его можно сжать при сильном усилии с помощью двух рук. Рекомендуется также сравнение амортизаторов с обеих сторон: тот, который можно сжать, прикладывая меньше усилий, является более изношенным. В моторном отсеке проверьте амортизаторные подушки, которые обычно прикреплены к арке (колесной). Необходимо заменить подушки, если они выработаны или же рассохшиеся.

Диагностика ступицы

При осуществлении проверки подшипника ступицы, снимите колесо. Затем перемещайте ступицу горизонтально и вертикально, и, если присутствует люфт, необходимо заменить данный подшипник, так как он изношен. Это делать не обязательно, но желательно.

Диагностирование стоек стабилизатора ВАЗ 2101-2107

При диагностировании стоек стабилизатора заедте на яму или эстакаду, так как колеса должны испытывать нагрузку. В случае, если вы чувствуете какое-либо смещение или же проскакивание при тряске пальца каждой стойки сверху и снизу, а также какой-либо хруст или слабые щелчки, то стойки необходимо заменить. К тому же, если сайлентблоки на стойках изношены, также рекомендуется заменить стойки на новые.

Обратите внимание на соединения резьбы во время проверки ходовой на данных моделях авто ВАЗ. Подтяните их и проверьте пыльники, если они имеют дефекты, то также их замените. Особенно, если вы производите замену соседних деталей, также поменяйте гайки, шайбы, болты, пальцы и шплинты. Не забудьте заменить хомуты, если вы решили заменить пыльники.

Ремонт подвески ваз, делаем диагностику подвески ВАЗ своими руками. Как самостоятельно проверить подвеску ваз?

От состояния задней и передней подвесок зависит комфорт и качество движения, а также безопасность пассажиров и водителя. Ключевая функция каждой подвески — смягчение езды и устранение колебаний. Но, помимо этого, ходовая часть выполняет еще ряд важных функций, а именно: обеспечение плавного хода, уменьшение кренов во время поворотов, предоставление достаточно высокой информативности для автомобилиста на скоростной магистрали и в городе. Во избежание неполадок, связанных с подвеской, необходимо систематически ее проверять. Но, чтобы определить износ сайлентблоков или рычагов подвески, совершенно не обязательно прибегать к помощи специалистов — проверить состояние подвески транспортного средства можно и своими силами. Об этом далее в статье. 

Содержание

  • Инструменты, приспособления, расходные материалы для диагностики
  • Подвеска ВАЗ, из чего состоит подвеска, от чего зависит срок службы элементов подвески
  • Пыльник ШРУСА, втулки и сайлент блоки, как определить в каком они состоянии
  • Пыльник ШРУСА ВАЗ, когда его следует менять, в каких случаях меняют резиновые втулки и сайлент блоки
  • Трещины подвески, в каких случаях можно использовать сварку, а когда предстоит только замена детали на новую
  • Трещина колеса авто, можно ли передвигаться на таких колесах
  • Амортизаторы и пружины подвески ВАЗ, как узнать в каком они состоянии, когда можно отремонтировать, а когда необходима только замена
  • Шарниры подвески ВАЗ, как проверить состояние шарниров подвески ВАЗ
  • Подшипники подвески ВАЗ, как проверить их состояние.
  • На каких моделях ВАЗ допустим люфт подшипника, а на каких нет и почему
  • Что будет если перетянуть подшипник при замене
  • Советы профи, если на передней подвески заменили детали, почему необходимо выполнить развал схождение

Инструменты, приспособления, расходные материалы для диагностики

  1. Ломик.
  2. Штангенциркуль.
  3. Опора.
  4. Стандартный набор инструментов.

Подвеска ВАЗ, из чего состоит подвеска, от чего зависит срок службы элементов подвески

 

Срок службы компонентов подвески сильно различается в разных странах, а всему виной качество дорожного полотна.

Если за рубежом подвеска меняется довольно редко, то с нашими дорогами приходится менять элементы подвески несколько раз в год. Наверное, каждый видел автомобиль, который завалился в сторону передним колесом. Такое происходит в результате несвоевременной замены нижней шаровой опоры или рычагов передней подвески. И хорошо, если скорость при этом была небольшая.

Передняя подвеска автомобиля ВАЗ состоит из:

Подшипники ступицы колеса (1), колпак ступицы (2), регулировочная гайка (3) шайба (4), цапфа поворотного кулака (5), ступица колеса (6), сальник (7), тормозной диск (8), шаровой палец верхней опоры (9), поворотный кулак (10), чехол для защиты шарового пальца (11), подшипник верхней опоры (12), верхний рычаг подвески (13), корпус подшипника верхней опоры (14), буфер хода сжатия (15), кронштейн для буфера хода сжатия (16), опорный стакан амортизатора (17), подушки крепления амортизатора (18), шайба подушки (19), изолирующая прокладка пружины (20), опорная верхняя чашка пружины (21), ось верхнего рычага (22), внутренняя втулка шарнира (23), наружная втулка шарнира (24), резиновая втулка шарнира (25), опорная шайба (26), регулировочные шайбы (27), дистанционная шайба (28), кронштейн, с помощью которого лонжерон крепится к поперечине кузова (29), поперечина передней подвески (30), крепежный кронштейн штанги стабилизатора (31), подушка штанги стабилизатора (32), штанга стабилизатора (33), лонжерон кузова (34), ось нижнего рычага (35), нижний рычаг подвески (36), крепежные болты оси нижнего рычага (37), пружина подвески (38), крепежная обойма штанги стабилизатора (39), амортизатор (40), болт крепления стабилизатора (41), гайка, с помощью которой кронштейн амортизатора крепится к рычагу подвески (42), кронштейн, с помощью которого амортизатор крепится к нижнему рычагу (43), опорная нижняя чашка пружины (44), обойма вкладыша нижней опоры (45), корпус подшипника нижней опоры (46), вкладыш обоймы шарового пальца (47), подшипник нижней опоры (48), шаровой палец (49), ограничитель поворота колес (50).

Пыльник ШРУСА, втулки и сайлент блоки, как определить в каком они состоянии

Чехлы (не редко их называют пыльниками) предназначены защищать ответственные узлы транспортного средства от преждевременного износа (к примеру, ШРУСы). При диагностике ходовой части, автомобиль необходимо тщательно осмотреть снизу на цельность чехлов шарниров. Резиновые втулки в компонентах подвески гасят сильные удары дороги, не позволяя им добраться до кузова, и, одновременно с этим, выступают в качестве шарниров, обеспечивая подвижность элементов подвески.

Чтобы диагностировать состояние чехлов, необходимо пощупать их руками. Если палец сместился к краю от центра проушин, значит резиновая втулка порвана либо сильно изношена. Для определения износа сайлентблоков (резинометаллических шарниров) рычагов подвески, необходимо действовать ломиком либо монтажкой для смещения рычага относительно кузова. Наличие люфта или стука будет свидетельствовать об износе сайлентблоков. Посмотрите, нет ли трещин на выступающих краях рычагов подвески, резиновых втулок тяг и проушин амортизаторов.

Пыльник ШРУСА ВАЗ, когда его следует менять, в каких случаях меняют резиновые втулки и сайлент блоки

Порванные пыльники влекут за собой массу других неприятностей, поскольку в них скапливается пыль и грязь, которая со временем попадает и в сам узел. При замене узла необходимо сразу поменять и пыльник — если не заменить порванный пыльник сразу, узел достаточно быстрой выйдет из строя. При наличии трещин на чехлах, выступающих краях проушин амортизаторов, рычагов подвески либо резиновых втулок тяг, необходимо заменить их. Если резиновая втулка порвалась или износилась, ее тоже следует заменить на новую. Что касается сайлентблоков, то их необходимо менять при их износе (при наличии стука либо люфта).

Иногда штанги задней подвески имеют бугорок, выступающий внутрь проушины, который способен быстро протирать новые резиновые втулки. Данный бугорок необходимо сточить либо заменить штангу.

Трещины подвески, в каких случаях можно использовать сварку, а когда предстоит только замена детали на новую

Все узлы и детали, сильно нагруженные вибрациями и ударами, страдают от усталости и со временем на них появляются трещины. К примеру, рычаги передней подвески ВАЗ чаще трескаются возле сайлентблоков, под опорами пружин, а также около шаровых опор. Если в результате трещин происходит надрезание поперечной тяги (посередине, где закрыто защитой, или у краев, возле крепежных болтов оси нижнего рычага), значит следует заменить тягу на новую — к сварке в данном случае прибегать запрещено.

Что касается передней подвески, то в данном случае заварить трещины можно, однако желательно «подкрепить» место ремонта, наложив заплатки. Помимо этого, можно воспользоваться сваркой, если на ВАЗ сломался кронштейн поперечной штанги.

Трещина колеса авто, можно ли передвигаться на таких колесах

Колеса транспортного средства трещины тоже не обходят стороной. Пластичная сталь колес со временем легко поддается трещинам около вентиляционных окон или отверстий для болтов. Ездить на треснутом колесе уже опасно. Еще больше внимания требуют хрупкие колеса с легкого сплава. После любого удара их необходимо внимательно осматривать.

Амортизаторы и пружины подвески ВАЗ, как узнать в каком они состоянии, когда можно отремонтировать, а когда необходима только замена

Поведение автомобиля сильно меняется, если состояние пружин и амортизаторов подвески не важное. Когда транспортное средство выходит с конвейера, характеристики всех компонентов подвески тщательно подобраны — амортизаторы достаточно эффективны, а пружины — упруги. В реальности пружины способны ломаться и терять упругость, а когда их состояние очень запущенное, они ломаются и трескаются. Что касается амортизаторов, то в результате потери жидкости они перестают гасить колебания.

Невозможно отремонтировать просевшие пружины, поэтому их меняют на новые. Если амортизаторы разборные, их еще можно отремонтировать, в противном случае — также замена. Проверить амортизаторы можно посредством поочередной раскачки всех углов транспортного средства. Если элементы амортизаторов исправны — они не допустят более одного-полутора свободных качков, неисправные же напомнят о качелях.

Шарниры подвески ВАЗ, как проверить состояние шарниров подвески ВАЗ

Люфт является не только источником стуков, но и залогом дальнейшего ускоренного износа элементов подвески, поэтому не стоит доводить все до плачевного состояния. Проверка состояния шарниров рулевых тяг делается с помощником — один из них покачивает руль, второй — прощупывает каждое соединение.

Шарниры поворотного кулака на ВАЗ проверяются по-другому. Один нажимает на педаль тормоза, второй — покачивает в вертикальной плоскости колесо. При наличии стуков, готовьтесь к замене. Не получится осуществить проверку состояния нижнего шарнира, если он нагружен усилием пружины. Его необходимо разгрузить, подведя опору под нижний рычаг подвески. Далее, покачивая колесо, смотрим, нет ли люфта в нижнем шарнире.

Для проверки шарнира на фактический износ, отворачиваем снизу шарнира резьбовую пробку, после чего при помощи глубиномера штангенциркуля необходимо измерить расстояние от сферической головки пальца до нижней стороны донца. Норма — не более 11.8 миллиметров.

На транспорте с подвеской «Мак-Ферсон» (например, на ВАЗ 2110) для проверки состояния шарнира поворотного кулака необходимо вывесить колесо. Когда шарнир разгружен, с помощью ломика отжимаем от ступицы рычаг. Если постукивает, значит пора менять.

Подшипники подвески ВАЗ, как проверить их состояние.

Чтобы проверить состояние подшипников, необходимо вывесить колесо и не сильно покачивать его. При наличии люфта в подшипниках, его сразу будет заметно.

На каких моделях ВАЗ допустим люфт подшипника, а на каких нет и почему

На переднеприводных машинах с двухрядными шариковыми подшипниками не должно быть люфта. На ВАЗ с роликовыми коническими подшипниками допускается небольшой люфт, в особенности на старом автомобиле. Если убрать его при помощи подтягивания регулировочной гайки не получается, значит подшипник сильно износился и его следует заменить.

Что будет если перетянуть подшипник при замене

При замене подшипников, не следует затягивать их слишком сильно. Если перетяните, то ступица на ходу будет сильно нагреваться.

Советы профи, если на передней подвески заменили детали, почему необходимо выполнить развал схождение

После ремонта и замены элементов подвески, следует в обязательном порядке выполнить развал-схождение, что улучшит следующие показатели:

  1. Управляемость автомобиля.
  2. Устойчивость автомобиля.
  3. Экономия топлива.
  4. Снижение износа шин.
  5. Снижение заносов автомобиля.

Стуки в подвеске и трансмиссии » ВАЗ 2108, 2109, 21099, 2113, 2114 и 2115. Тюнинг, ремонт, переделка, статьи и многое другое. ВАЗ 21081, 21083, 21083i, 21091, 21093, 21093i

Нет нужды лишний раз напоминать, что неисправности в подвеске и рулевом управлении автомобиля могут привести к серьезной аварии.

При появлении посторонних стуков в подвеске движущегося автомобиля необходимо сразу же установить их источник независимо от того, постоянный это стук или появляется только при проезде неровностей.

Проверять состояние подвески лучше поставив автомобиль на эстакаду, смотровую канаву или подъемник, а если такой возможности нет, можно проделать эту работу и на свободной ровной площадке, хотя и с меньшими удобствами. В любом случае вам понадобится помощник.

Порядок выполнения диагностики ходовой

1. Начните с внимательной проверки состояния деталей подвески.

Обратите внимание на состояние резиновых защитных чехлов шаровых опор передней подвески.

Разрывы чехлов и наличие на них трещин недопустимы, поскольку в этом случае в шарнир попадают влага и грязь, которые приводят к преждевременному износу шарнира. Поврежденные детали обязательно замените.

2. Проверьте состояние резинометаллических шарниров и резиновых втулок нижних рычагов, стабилизатора и растяжек.

На фотографии показана правая часть автомобиля. На левой части проверьте те же места по аналогии.

3. Откройте капот, снимите пластмассовые защитные колпаки с верхних опор телескопических стоек и проверьте состояние верхней опоры.

На резиновой части опоры не должно быть трещин, разрывов, вспучивания и т.д. После предварительного осмотра можно перейти к более детальной проверке.

4. Попросите помощника взяться двумя руками за верхнюю часть переднего колеса, стоящего на дороге автомобиля, и резко покачать его в поперечном направлении. При этом вы должны наблюдать за наличием зазоров в шарнирах передней подвески. Особое внимание обратите на шаровую опору.

Совет. Наличие зазора (люфта) в шаровой опоре проще определить, если при качании колеса дотронуться рукой до шарового шарнира.

Обнаружены зазоры в шарнирах подвески?

Нет: см. п.6

5. Изношенные шарниры требуют замены.

6. Проверьте затяжку гайки крепления штока амортизатора к верхней опоре стойки.

7. Поднимите домкратом автомобиль с проверяемой стороны до отрыва колеса от дороги. Поставьте под порог кузова прочную подставку (треногу) и немного опустите автомобиль, чтобы нагрузить подставку.

Покачайте колесо в вертикальной плоскости, взявшись одной рукой за верх, а другой за низ колеса.

Повышенный стук со стороны центральной части колеса свидетельствует о большом зазоре в подшипнике ступицы. Замену изношенного подшипника лучше поручить специалистам, располагающим необходимыми приспособлениями.

8. Осмотрите телескопическую стойку подвески.

Подтеки масла свидетельствуют о неисправности амортизатора. В этом случае амортизатор требует ремонта или замены.

Проверьте целость пружины и буфера сжатия.

9. Проверьте кронштейны крепления растяжек к кузову автомобиля.

Кронштейны должны быть надежно прикреплены болтами к кузову и не иметь повреждений.

10. При проверке задней подвески обратите внимание на состояние подшипников ступиц, амортизаторов, пружин, отбойников и крепление штоков амортизаторов к кузову.

11. Затянуть гайки штоков амортизаторов можно из багажного отделения, сняв катушки ремней безопасности и облицовку.

Совет. После замены отдельных деталей подвески обязательно проведите проверку и регулировку углов установки передних колес. Эту операцию нужно проводить на специальном стенде в условиях автосервиса, поскольку неправильная установка колес приводит к ускоренному износу шин, повышенному расходу топлива и ухудшению устойчивости и управляемости автомобиля.

Советы

Обратите внимание на систему выпуска отработавших газов.

Очень часто вследствие применения нестандартных элементов или обрыва элементов подвески глушителя она может являться источником сильного стука, особенно при перегазовках.

Для проверки остановите двигатель, осмотрите внимательно систему выпуска, проверьте надежность крепления и подвеску глушителя.

Взявшись за конец выхлопной трубы, покачайте глушитель вверх-вниз и из стороны в сторону – стуков быть не должно.

Со стуками в подвеске часто путают стуки шарниров равных угловых скоростей (ШРУСов) полуосей привода ведущих колес.

Звук – звонкое металлическое перещелкивание, особенно явно проявляется при резком нажатии на педаль акселератора при повернутых на большой угол передних колесах. По мере износа ШРУСов продолжительность перещелкивания увеличивается.

Единственный радикальный способ борьбы со стуком ШРУСов – их замена.

Часто скорая «кончина» ШРУСов является следствием использования некачественных пыльников.

Ремонт ходовой части ВАЗ 2110

Ходовая автомобиля больше всего подвержена нагрузке, потому что компенсирует ямы и горки на дорогах, предоставляя мягкое движение по изношенным дорогам. Своевременный ремонт ходовой автомобиля обеспечивает безопасное перемещение по проезжей части. В результате, восстановление и реконструкция ходового узла является неотъемлемой процедурой в ремонтных мастерских.

Свойства ходового узла транспортного средства.

Ходовой узел транспортного средства является сложной конструкцией. В нее входят задние и передние подвески, колёса и шины. Её главное свойство – глушение тряски, случающейся при передвижении по ухабистой проезжей части. Благодаря ходовому узлу смягчается перемещение транспортного средства, уменьшается наклон при поворотах и происходит выведение данных о целостности дорожной поверхности.

Большинство переднеприводных машин ВАЗ обладают идентичными подвесками ведущих колес. Эта система не идеальна, но требует минимальных затрат на ремонт и восстановление. Отдельные элементы легкодоступны в нашей стране, в отличии от недешевых иномарок. К сожалению, безопасность ходовой части ВАЗ-2110 не на высшем уровне, поэтому знание схемы этого узла важно знать любому водителю данного автомобиля.

Проверкам ходового узла ВАЗ 2110

Для процедуры проверки узла важно поставить машину на ручник, а затем поднять на подъёмнике таким образом, чтобы ведущие колеса оставались навесу. Прокладки не должны быть изношены или изменены по структуре. Шарниры в пригодном виде, без наличия сколов и разрывов частей узла. При обнаружении неисправных деталей, из следует заметить.

Далее важно исследовать подушки верхних шарниров и втулки обоих рычагов. Также осматриваются места креплений стабилизатора.

Ремонт ходовой части

После осмотра ходового узла и выявлении некоторых неисправностей может потребоваться заменить резинки стабилизаторов и шаровых опор. Также возможна замена амортизаторов и рычага передней подвески. В некоторых случаях необходимо заменить стабилизатор.

Квалифицированный персонал проведет полный осмотр и восстановление ходового узла, предоставив вам возможность безопасного движения на машине.

Диагностика ходовой части

Ходовая — это важнейшая часть автомобиля. От его исправности зависит безопасность эксплуатации транспортного средства. Очень важно вовремя проверить эту часть автомобиля. В дальнейшем это поможет оберечь вас от поломок, которые могут привести к аварии.

Плюсы ремонта в специализированном отделении:

  • высокий уровень качества выполняемой работы и деталей, предназначенных для ремонта;
  • приемлемая стоимость предлагаемых услуг;
  • доступность ремонтной мастерской;
  • кротчайшие сроки выполнения услуг;
  • личный подход к каждому.

Диагностика ходового узла очень важная процедура для любого автомобиля. Рекомендуется обращаться к обученным специалистам. Это залог безопасности хозяина и попутчиков.

От молекулярной биологии к протеомике

Реферат

Мультиформная глиобластома — наиболее агрессивная злокачественная опухоль центральной нервной системы. Из-за отсутствия эффективных фармакологических и хирургических методов лечения идентификация ранних диагностических и прогностических биомаркеров имеет ключевое значение для повышения выживаемости пациентов и разработки новых персонализированных методов лечения. Исходя из этого, цель данной обзорной статьи состоит в том, чтобы обобщить современные знания о применении методов молекулярной биологии и протеомики для идентификации новых биомаркеров посредством анализа различных биологических образцов, полученных от пациентов с глиобластомой, включая ДНК, микроРНК, белки, малые молекулы, циркулирующие опухолевые клетки, внеклеточные везикулы и т.д.Обсуждаются как преимущества, так и недостатки молекулярно-биологического и протеомного анализов, включая различные аналитические методы, основанные на масс-спектрометрии, и подчеркивается, что эти исследовательские стратегии являются мощными инструментами для изучения биологии глиобластомы, а также для разработки передовых методов лечения этого заболевания. патология.

Ключевые слова: молекулярная биология, протеомика, метаболомика, глиобластома, масс-спектрометрия, биомаркеры, микроРНК, ДНК, белки

1.Введение: Мультиформная глиобластома

Мультиформная глиобластома характеризуется плохим прогнозом, низкой выживаемостью и крайне ограниченными возможностями терапии. Злокачественные глиомы являются третьей ведущей причиной смерти от рака среди людей в возрасте от 15 до 34 лет, на их долю приходится 2,5% всех случаев смерти от рака в мире. Среди глиом мультиформная глиобластома составляет 50% с максимальной частотой у пациентов старше 65 лет [1,2,3,4]. Из-за отсутствия эффективных хирургических и медицинских методов лечения глиобластомы, доступных в настоящее время, ранняя диагностика в сочетании с точной классификацией опухоли имеет ключевое значение для выбора индивидуального лечения [5,6].

Глиомы представляют собой опухоли нейроэктодермального происхождения, демонстрирующие значительную вариабельность по возрасту возникновения, степени тяжести, гистологическим особенностям и способности прогрессировать, а также метастазировать [7,8]. Согласно классификации ВОЗ, астроцитомы гистологически и клинически подразделяются на четыре типа: пилоцитарная астроцитома, диффузная астроцитома, анапластическая астроцитома и мультиформная глиобластома. Пилоцитарная астроцитома и диффузная астроцитома характеризуются относительно низкой скоростью роста, тогда как для анапластической астроцитомы и мультиформной глиобластомы характерна неконтролируемая пролиферация, диффузная пенетрация тканей и нейродегенерация [9,10,11].В свою очередь, глиобластомы классифицируют на три подтипа в зависимости от статуса мутации гена IDH: первичные глиобластомы (IDH-дикий тип), вторичные глиобластомы (мутант IDH) и неклассифицированные глиобластомы (NOS) [12]. Важно отметить, что неклассифицированные глиобластомы (NOS) не относятся к определенной категории глиобластом, учитывая их диагностическую и генетическую гетерогенность; по этой причине они не могут быть отнесены ни к какой другой группе [7].

1.1. Диагностика и лечение глиобластомы

Одна из основных проблем лечения глиобластомы связана с отсутствием эффективных диагностических стратегий.В настоящее время основными диагностическими методами выявления глиом являются неврологические тесты и методы нейровизуализации, выполняемые уже на запущенной стадии заболевания [13,14]. Поздняя диагностика глиобластомы в основном обусловлена ​​характерным для опухолей головного мозга медленным процессом диссеминации, что позволяет структурам постепенно адаптироваться как к сдавлению, так и к деформации, вызванной опухолевой массой. По этой причине даже в случае выраженных морфологических признаков проникновения опухоли в ткани головного мозга клинические проявления могут полностью отсутствовать [15].Тем не менее, у пациентов, которые используют антиангиогенные препараты или химиолучевую терапию, возникает серьезный недостаток, который может значительно исказить результаты нейровизуализационных анализов, что еще больше затрудняет последующее наблюдение [16,17,18,19].

Типичное лечение глиобластомы включает хирургическую резекцию опухолевой массы с последующей лучевой терапией и химиотерапией. Однако такая терапия часто оказывается неэффективной, учитывая высокую частоту рецидивов, появление со временем общей резистентности опухоли в сочетании с серьезным неврологическим ухудшением состояния больного [20].

Несмотря на свою радикальность, хирургическое удаление глиобластом часто бывает неадекватным, учитывая частое остаточное наличие микроскопических очагов, что приводит к рецидиву или даже рецидиву заболевания [21,22]. В основном это связано с их инфильтративным ростом, а также с их высокими пролиферативными способностями. Тем не менее, многочисленные исследования подчеркивают важность максимального удаления опухоли для увеличения продолжительности жизни пациентов с мультиформной глиобластомой (GBM). Фактически, удаление опухолевой массы до границы со здоровой окружающей тканью имеет ключевое значение, чтобы оказать благотворное влияние на выживаемость пациентов [23,24].Однако даже радикальное удаление опухоли не является окончательным, так как часто сопровождается рецидивом заболевания [25,26]. Эти данные объясняют, почему глиобластома не поддается хирургическому лечению [27,28,29,30,31,32].

Совсем недавно, на основании результатов, полученных с другими опухолями [33,34], пациентам с глиобластомой были назначены новые методы лечения, основанные на ингибиторах протеазы ВИЧ, высвобождающих оксид азота [35,36]. Другие исследования показали, что, несмотря на высокую васкуляризацию глиобластомы, лечение бевацизумабом против VEGF не приводит к значительному улучшению общей выживаемости пациентов [37].Наконец, хотя несколько клинических испытаний охарактеризовали использование имплантатов из кармустиновых пластин (Gliadel, созданных 20 лет назад) после резекции опухоли в качестве адъювантной терапии, их клиническое применение остается низким [38,39].

1.2. Локализация глиобластомы

Развитие глиобластомы происходит в трансбарьерном пространстве гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), что препятствует транслокации поляризованных и/или высокомолекулярных веществ из кровотока в сторону головного мозга [20].Часто наблюдаются нарушения функции ГЭБ, связанные со злокачественными новообразованиями глиомы, существенно влияющие на обнаруживаемые уровни опухолевых биомаркеров в периферической крови [40]. Быстрый рост клеток глиобластомы создает зоны локальной гипоксии, что запускает процесс ангиогенеза [41]. Помимо усиленного ангиогенеза, изменения экспрессии белков семейства аквапоринов в компонентах ГЭБ связывают с опухолевой прогрессией глиобластомы [42,43,44,45]. Во время индуцированного опухолью ангиогенеза новообразованные вазы демонстрируют аномальную структуру, лишенную специфической барьерной функции нормальных кровеносных сосудов ГЭБ.Удивительно, но этот эффект сильнее в глиомах высокой степени злокачественности, почти полностью лишенных функции барьера ГЭБ, и слабее в диффузных глиомах и глиомах низкой степени злокачественности [46,47,48]. Примечательно, что все глиомы, включая глиобластому, имеют интактные области ГЭБ, особенно на периферии опухоли, что представляет собой одно из основных препятствий для ответа на медикаментозное лечение [49,50].

1.3. Характеристика и канцерогенез глиобластомы

В течение последних 20 лет наблюдается увеличение числа больных с диагнозом глиобластома.Это увеличение может быть связано как с улучшением диагностических исследований опухолей головного мозга, так и с фактической более высокой заболеваемостью глиобластомой из-за различных профессиональных и экологических факторов риска, которые могут увеличить заболеваемость всеми опухолями, включая глиобластомы [51,52,53,54]. ,55,56]. Несмотря на то, что трудно установить корреляцию между опухолями головного мозга и воздействием факторов окружающей среды или образа жизни, было описано множество факторов риска, предрасполагающих к глиомам и глиобластомам [57].Несколько исследований показали, что микробиота кишечника также коррелирует с развитием опухоли [58, 59, 60]. Недавно в различных сообщениях описывалось существование так называемой «кишечно-мозговой оси», показывающей, что нарушение регуляции кишечной микробиоты может привести к изменениям нескольких процессов, предрасполагающих к развитию ряда заболеваний нервной системы, включая рак. 61,62]. Более того, индивидуальный генетический фон может быть связан с прогнозом пациентов. Как правило, азиатские пациенты с глиобластомой выживают дольше по сравнению с европейскими, африканскими или латиноамериканскими пациентами [63].Глиобластома чаще встречается у взрослых пациентов, преимущественно поражая полушария головного мозга; значительно реже встречается у детей и, как правило, локализуется в области ствола головного мозга [64]. Рентгенографические исследования тканей головного мозга с контрастным усилением выявили значительные инфильтраты опухолевых клеток за пределами контрастируемой опухоли. Это наблюдение предоставляет неопровержимые доказательства того, что клинически значимая опухолевая масса также существует за пределами объема опухоли, что подтверждает классификацию ГБМ как заболевания всего головного мозга [65].

Гистологически неразличимые глиомы IV степени, поражающие гетерогенные возрастные группы, являются следствием накопления нескольких генетических мутаций, влияющих на развитие опухоли [66]. В соответствии с оценкой определенных генетических параметров ГБМ можно классифицировать на первичную или вторичную. Приблизительно 90% всех случаев ГБМ являются первичными и возникают у пациентов пожилого возраста (), у которых прогрессирование опухоли происходит быстрее из-за более высокого накопления генных мутаций по сравнению с молодыми людьми.Как правило, пациенты, пораженные первичной ГБМ, испытывают осложнения и, следовательно, умирают через 9–12 месяцев после постановки диагноза. Напротив, вторичные глиобластомы развиваются из первичных астроцитом, имеют более низкую степень злокачественности и типичны для более молодых пациентов (<45 лет). При этом происходит постепенное увеличение скорости пролиферации опухолевых клеток, ангиогенеза, лекарственной устойчивости и других параметров, что приводит к усилению тяжести течения [66] ().

Молекулярные изменения, ответственные за канцерогенез глиобластомы [66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85].

Таблица 1

Характеристики первичной и вторичной глиобластомы [71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85].

9005
Статус / особенность Основная глиобластома вторичный глиоластома
40053
40053
40053 <5% ~ 80%
предыдущие заболевания рака не идентифицированы; выявлено впервые (de novo) Диффузная астроцитома; Anaplastic Astrocytoma
Процент из всех обнаружил Glioblastoma 90% <10%
средний возраст диагностики 62 44
Соотношение полов (M: W) 1 .42:1 1,05:1
Медиана общей выживаемости
9,9 месяцев 24 месяца
15 месяцев 31 месяцев
Локализация Супратенториальные Преобладающе фронтальная
Некроз Обширные Лимитед
TERT промотор мутации 72% 26%
ТР53 мутации 27% 81%
ATRX мутации Редко 71%
EGFR мутации 35% Редко
PTEN мутации 25% Редко

Важным аспектом, который следует учитывать при диагностике ГБМ, является ее высокая внутренняя гетерогенность, характерная как для впервые выявленных, так и для рецидивирующих опухолей [86,87].Оценка внутренней гетерогенности ГБМ с использованием таких методов визуализации, как МРТ, может дать важную прогностическую информацию [88,89]. Необходимо развивать способность деления опухолевых клеток ГБМ на подгруппы в пределах одной и той же опухолевой массы на основе их пространственной и временной изменчивости [90]. Гетерогенная природа этой опухоли затрудняет идентификацию и проверку потенциальных биомаркеров [91]. Например, морфологически разные клетки глиобластомы проявляют различную инвазию in vitro, а также способность к миграции клеток в зависимости от характера окружающего микроокружения [92].Кроме того, сложные перекрестные помехи между опухолевыми клетками и микроокружением могут усиливать рост опухоли и снижать шансы на успешную медикаментозную терапию [5,93,94]. В нескольких опухолях, включая глиобластому, было продемонстрировано, что изменение состава внеклеточного матрикса (ECM) и сверхэкспрессия протеолитических ферментов вследствие генетических и эпигенетических модификаций ответственны за более агрессивный фенотип опухоли и худший прогноз. 95,96,97,98,99,100].

Предполагается, что многие из инвазивных признаков глиом зависят от их патологического метаболизма, который может либо способствовать инвазии опухолевых клеток, либо создавать среду, в которой клетки глиомы могут получить преимущество в росте по сравнению с нормальными клетками [101,102].

2. Перспективные биомаркеры

Идеальный онкомаркер должен быть легко доступен для анализа, выявляться простейшим аналитическим методом и давать точную информацию как о наличии заболевания, так и о его тяжести. Идеальный маркер должен обладать 100% чувствительностью и специфичностью, достаточным периодом полувыведения для обнаружения, способностью динамически отражать опухолевую нагрузку, а его анализ должен быть экономически приемлемым для внедрения в рутинную практику [103,104].Однако клинические биомаркеры и их соответствующий анализ не обязательно должны быть «идеальными», чтобы быть клинически полезными для диагностических целей. Глиобластома обычно клинически характеризуется и диагностируется с помощью различных физико-химических анализов с использованием как тканевых, так и циркулирующих биомаркеров [3,105,106].

Однако большинству биомаркеров не хватает ни чувствительности, ни специфичности. Несколько исследований доказали, что скрининг на определенные нуклеиновые кислоты может иметь более высокую специфичность при глиобластомах по сравнению с анализом отдельных белков.Точно так же низкомолекулярные метаболиты и липиды показали низкую специфичность для системных диагностических задач [3,107,108,109]. Однако по этому вопросу были получены противоречивые результаты.

Широко распространена характеристика глиобластомы на основе генетических свойств опухоли. Фактически, с 2016 года опухоли головного мозга, в том числе глиобластомы, классифицируются на международном уровне на основе их молекулярно-генетических свойств, а также гистологических особенностей, связанных с этими свойствами [7].

В целом, для глиом характерна серия мутаций ДНК и нарушение регуляции некодирующей РНК; частота их встречаемости различна и коррелирует с типом опухоли головного мозга [110]. Оценка генетических мутаций в клетках глиомы путем генотипирования циркулирующих опухолевых нуклеиновых кислот позволяет классифицировать специфические опухоли и определить прогноз и опухолевую нагрузку. Важно отметить, что анализ циркулирующих опухолевых нуклеиновых кислот позволяет выбирать и оценивать окно терапевтической эффективности пациентов [7,111].

В настоящее время оценка генетических параметров в биоптатах больных глиомой имеет ключевое значение для постановки уточненного диагноза и выбора наилучшей тактики лечения [7,112]. Кроме того, циркулирующие нуклеиновые кислоты, обнаруженные в крови и других биологических жидкостях, свободные или ассоциированные с внеклеточными везикулами, могут использоваться в качестве маркеров для ранней диагностики и классификации опухолей головного мозга [31,111]. В частности, ряд клинически значимых генетических биомаркеров глиомы в настоящее время анализируется как рутинная практика.Среди этих биомаркеров наиболее репрезентативными являются: статус мутации IDh2/2, метилирование промотора MGMT, коделеция 1p/19q и потеря ATRX [7,75,113,114]. Широко распространенные молекулярные методы анализа этих генетических биомаркеров и идентификации мутаций нуклеиновых кислот включают: прямое секвенирование, плавление с высоким разрешением (HRM), иммуногистохимию, капельную цифровую ПЦР (ddPCR) и некоторые другие [110, 115, 116, 117]. Благодаря использованию этих передовых методов в настоящее время можно классифицировать гистологически неразличимую ГБМ по наличию/отсутствию генетических мутаций, что имеет важное терапевтическое, прогностическое и экспериментальное значение [64,118].Проблемы с анализом нуклеиновых кислот в периферической крови аналогичны проблемам, возникающим при поиске высокомолекулярных соединений, происходящих из полярной центральной нервной системы (ЦНС). В частности, низкая концентрация, малое количество соединений в системном кровотоке в сочетании с их слабым проникновением через ГЭБ затрудняют идентификацию нуклеиновых кислот, полученных из опухоли головного мозга, в качестве циркулирующих молекул [31, 119, 120, 121, 122, 123, 124].

2.1. microRNAs (miRNAs)

За последнее десятилетие все больше данных показали, что класс малых некодирующих РНК (ncRNAs), называемых miRNAs, участвует в нескольких физиологических и патологических процессах.В частности, miRNAs представляют собой ncRNAs длиной 20–22 нуклеотида, способные модулировать экспрессию специфических генов путем деградации соответствующих мРНК или блокирования их доступа к рибосомному аппарату. Благодаря развитию новых высокопроизводительных технологий было получено большое количество молекулярных данных, касающихся профиля экспрессии микроРНК при некоторых видах рака [125]. Кроме того, благодаря разработке инновационных инструментов биоинформатики для прогнозирования было обнаружено, что определенные наборы микроРНК модулируются в самых разных опухолях, включая рак головного мозга [126, 127, 128, 129, 130, 131].Различные исследовательские группы идентифицировали специфические микроРНК, связанные с диагностикой и прогнозом глиомы и глиобластомы. Недавно Jesionek-Kupnicka и соавт. утвердили панель из пяти микроРНК — miR-21, miR-125b, miR-34a, miR-181d и miR-648 — строго участвующих в изменениях MGMT и TP53, поэтому ответственных за прогрессирование глиобластомы [132]. Среди этих miRNAs, miR-21 и miR-181d также были обнаружены нерегулируемыми в других исследованиях, что предполагает их потенциальное участие в канцерогенезе глиобластомы [133,134,135,136].Кроме того, miR-144 и miR-29a также были связаны с развитием глиобластомы [137, 138, 139]. Хотя по этому вопросу было получено много данных, необходимы дальнейшие подтверждающие исследования на широкой когорте пациентов с глиобластомой, чтобы подтвердить диагностическое и прогностическое значение этих микроРНК.

Хотя оценка уровней экспрессии миРНК у пациентов представляет собой инновационную стратегию раннего выявления различных заболеваний, включая опухоли, даже сегодня миРНК пока не могут быть использованы в качестве надежных диагностических маркеров рака из-за их низкой специфичности и селективности.Фактически, основной недостаток использования микроРНК в качестве биомаркеров связан с тем, что их модуляция часто происходит при различных физиологических и патологических состояниях (например, при хроническом воспалении или других неопухолевых патологиях) [140]. Кроме того, несмотря на участие в развитии глиобластомы, было обнаружено, что вышеупомянутые miRNAs способны модулировать большее количество генов, участвующих в нескольких различных процессах одновременно. Следовательно, использование микроРНК в качестве биомаркеров необходимо сочетать с точной клинической оценкой пациента и другими молекулярными анализами, которые необходимы для правильной диагностики глиобластомы.

2.2. Белки

Белки могут быть использованы в качестве диагностических и прогностических маркеров у больных с опухолью головного мозга. Их можно обнаружить как в тканях глиобластомы [120], так и в жидких матриксах: крови и ее производных [107, 141, 142], спинномозговой жидкости (ЦСЖ) [108] и моче [69]. Основным подходом, используемым в настоящее время для поиска маркеров белков мультиформной глиобластомы, является изучение протеомного профиля (снизу вверх или сверху вниз) [66] в сочетании с исследованием экспрессии генов [72, 143].Важно отметить, что профилирование экспрессии белков отдельных опухолевых клеток не дает полной картины протеомного профиля всей массы опухоли. Сравнение полных протеомных профилей опухолей учитывает как характер, так и частоту посттрансляционных изменений при развитии рака и позволяет наиболее полно охарактеризовать объект исследования. В опухолях головного мозга, включая глиобластомы, сообщалось о различиях в посттрансляционных изменениях между патологическими и нормальными клетками, населяющими нервную систему.Также следует отметить, что изучение посттрансляционных модификаций белков при ГБМ способствует поиску новых маркеров и терапевтических подходов к лечению этого заболевания [144,145].

В настоящее время охарактеризованы многие белки, и изменения их качественного или количественного состава в настоящее время связаны с прогрессией опухоли у онкологических больных [146,147]. В литературе сообщалось о нескольких белковых маркерах глиобластомы. Среди этих белков наиболее представительными являются: VEGF и белки, ассоциированные с ангиогенезом (FGF-b, IGFBP-2, Ang2, EGF и др.), белки внеклеточного матрикса (TSP1/2, TNC, Cyr61/CCN1, OPN и др.).), матриксные металлопротеиназы (MMP-2; MMP-9; AEG-1), белки, ассоциированные с клеточной линией (GFAP), фактор, ингибирующий миграцию макрофагов (MIF), и функционально родственные белки (DD-T; CD74, CD44, CXCR2 и CXCR4) [148,149,150]. Кроме того, для диагностики и прогностической оценки развития глиобластомы можно использовать эмбриональные антигены и другие белки [108, 120, 151, 152, 153]. Многие из этих белков используются для диагностики других опухолей [114]. Однако другие белки, как, например, VEGF, малоспецифичны, так как изменение уровня их экспрессии наблюдается не только при развитии опухолей головного мозга, но и при других онкологических, а также неопухолевых состояниях [154,155,156,157].Во избежание ложноотрицательных и ложноположительных результатов из-за недостаточной специфичности белковых маркеров в настоящее время лучшим подходом является проведение интегрированной многопараметрической оценки, основанной на качественном и/или количественном анализе нескольких различных белковых маркеров в одновременно [66,108]. К преимуществам многопараметрической оценки относятся возможность реализации данного подхода на базе имеющейся научно-технической базы и высокая дифференцирующая способность данного метода, позволяющая, помимо бинарного анализа (здоров/больной), диагностировать конкретную опухоль. подтип [108,151,158].Недостатком при идентификации белков опухолевого происхождения в биологических жидкостях пациентов, таких как сыворотка крови или спинномозговая жидкость, может быть их низкая концентрация и относительное обилие по сравнению с другими белками, присутствующими в сыворотке крови (матричный эффект). Для повышения чувствительности может потребоваться концентрирование образцов пациентов. Более того, чтобы обеспечить более высокую специфичность используемых методов обнаружения, в дальнейшем необходима обширная проверка выбранной методологии [1,152].

2.3. Small Molecules

Выявление изменений концентраций малых молекул или низкомолекулярных соединений в клетках глиобластомы по сравнению с нормальными клетками может быть использовано в качестве диагностических и прогностических маркеров, а также для правильной классификации глиобластомы [159,160]. . Категория малых молекул включает клеточные липиды, метаболиты, органические соединения и мономеры, способные быстро диффундировать через клеточные мембраны, таким образом достигая внутриклеточного и внеклеточного пространства. Однако, учитывая их низкую специфичность и низкую молекулярную массу, их использование в качестве маркера малоинформативно.Поэтому их можно успешно использовать только для уточнения диагноза в сочетании с более специфическими методами, такими как МРТ [105].

Несмотря на то, что низкомолекулярные метаболиты обладают низким диагностическим потенциалом для системной диагностики, этот класс веществ является наиболее перспективным в качестве средств экспресс-диагностики в контексте навигационной хирургии. Применение методов масс-спектрометрии позволяет успешно определять границы опухоли головного мозга, операционное поле и исследование послеоперационной полости как ex vivo, так и в режиме реального времени [159,161].

2.4. Циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК)

Циркулирующие опухолевые клетки отделяются от первичной опухоли или метастазов и попадают в системный кровоток. Подходы к обнаружению циркулирующих опухолевых клеток включают использование антител для иммуногистохимической оценки и последующего генетического анализа [162], визуальные методы исследования [73] и оценку размеров клеток [70]. Механизм проникновения циркулирующих опухолевых клеток головного мозга в кровоток до конца не ясен; однако предполагается, что опухолевые клетки глиомы проникают в кровоток за счет большой инвазивности, что способствует преодолению ГЭБ или даже нарушению функции ГЭБ при развитии опухоли [70,163].

Обнаружение циркулирующих опухолевых клеток в образцах крови пациентов имеет значительный клинический потенциал при злокачественных новообразованиях ЦНС благодаря преимуществам выполнения диагностики и прогнозирования заболевания с использованием образцов крови без какой-либо инвазивной и рискованной нейрохирургической процедуры [164,165,166].

Несмотря на то, что глиобластома, как правило, представляет собой опухоль, ограниченную черепом, с отдаленными метастазами, составляющими 0,5–2% всех пациентов с глиобластомой, несколько исследовательских групп продемонстрировали изоляцию ЦОК из клеток глиобластомы, как in vivo, так и in vitro, с различными методы (анализ на основе глиального фибриллярного кислого белка-GFAP, иммуномагнитная и иммунофлуоресцентная селекция клеток) [164,167,168].Тем не менее, необходимы дополнительные исследования в этой области, поскольку пока неясно, действительно ли ЦОК могут объяснить поведение ГБМ, его крайне низкий процент метастазов, или они действительно указывают, по крайней мере, в большинстве случаев, на генетическую природу опухоли. аберрации [104].

2.5. Внеклеточные везикулы

Внеклеточные везикулы представляют собой встречающиеся в природе клеточные продукты, состоящие из внешнего гидрофобного липидного двойного слоя, окружающего гидрофильное водное ядро. В зависимости от диаметра их можно разделить на экзосомы (30–100 нм), микровезикулы (50 нм–1.5 мкм), онкосомы (100–400 нм), апоптотические тельца (50 нм–2 мкм) и крупные онкосомы (1–10 мкм). Они служат транспортными средствами для липидов, белков, генетических элементов и различного растворимого внутриклеточного материала. Их роль заключается в регулировании гомеостаза клеточного микроокружения путем регулирования соседних клеток и передачи им специфических функциональных сообщений. Хорошо задокументировано, что внеклеточные везикулы тесно связаны с прогрессированием рака, опосредуя транспортировку особых факторов, способных контролировать и дерегулировать пролиферацию, лекарственную устойчивость, миграцию, индукцию ангиогенеза и инвазию.Доказано, что клетки глиомы способны продуцировать все типы внеклеточных везикул [169].

В частности, клетки глиобластомы секретируют внеклеточные везикулы, молекулярный состав которых отражает характеристики родительских клеток, что делает внеклеточные везикулы перспективным объектом анализа для диагностических целей [31]. Клетки глиомы способны продуцировать несколько типов внеклеточных везикул, таких как экзосомы, микровезикулы и апоптотические тельца, а также онкосомы, атипично крупный тип везикул, селективно продуцируемых опухолевыми клетками [170].Внеклеточные везикулы способны преодолевать ГЭБ как в физиологических, так и в патологических условиях. Их можно найти в кровотоке, а также в спинномозговой жидкости [15, 171]. Современные теории онкогенеза рассматривают внеклеточные везикулы как механизм межклеточной коммуникации, позволяющий опухолевым клеткам приобретать различные свойства, необходимые для развития опухоли [170]. Более того, внеклеточные везикулы опухолевого происхождения обладают способностью избирательно подавлять иммунный ответ хозяина и поддерживать канцерогенез опухоли [15, 172].

Внеклеточные везикулы, а также циркулирующие опухолевые клетки являются носителями онкогенных факторов роста, рецепторов, ферментов, факторов транскрипции, сигнальных и иммуномодулирующих молекул, ДНК мутантных и немутантных онкогенов, РНК (включая некодирующую РНК, микроРНК, и ретротранспозоны), белки, липиды и метаболиты, состав которых отражает исходную клетку, что делает их отличными резервуарами биомаркеров [162].

Наконец, одним из основных биомаркеров, идентифицированных во внеклеточных везикулах и связанных с экзосомами ГСД, является специфический для глиомы рецептор эпидермального фактора роста (EGFRvIII), представляющий собой участок мРНК с рецептором (найденным в сыворотке) miR21, который важная микроРНК для диагностики GBM (обнаруженная в сыворотке) и мутантная мРНК IDh2, обнаруженная в ЦСЖ [173,174,175,176].

В целом, приведенные выше параграфы показали, что для диагностики и прогноза глиобластомы было идентифицировано несколько биомаркеров из разных источников и разной природы (). Однако до сих пор нет согласованных рекомендаций по использованию оценки одного или нескольких биомаркеров в клинических условиях.

Таблица 2

Наиболее часто используемые и изучаемые биомаркеры глиобластомы.

9055 Mac [164],
Müller et al. [177],
Sullivan et al. [168].[173],
Akers et al. [174],
Chen et al. [175]
Соответствующие биомаркеров глиобластомы
Молекула образцов Обнаружение Методика Использование Ссылки
IDh2 / 2 мутации Замороженные ткани, фиксированные формалином парафин ткани Прямое секвенирование, плавление с высоким разрешением (HRM), иммуногистохимия и капельная цифровая ПЦР (ddPCR) Диагностика, прогноз, предсказание Louis et al.[7],
Hegi et al. 2005 [113],
Hegi et al. 2008 [114],
Okita et al. [75]
Метилированная MGMT промотор
1P / 19Q CO-делеция
ATRX удаление
MIR-21, MIR-125B, MIR-34A, MIR-181D и MIR-648 Фиксированная формалином ткань, залитая в парафин miRNeasy FFPE Kit, ПЦР с обратной транскриптазой Диагностика, прогноз Jesionek-Kupnicka et al. [132]
миР-144 и миР-29 Замороженная ткань, фиксированная формалином ткань глиомы, залитая парафином Cardoso et al.[137]
Ян и др. [138]
Чжао и др. [139]
VEGF, FGF-b, IGFBP-2, Ang2 и EGF Замороженная ткань, цельная кровь, спинномозговая жидкость Масс-спектрометрия SWATH, количественная направленная абсолютная протеомика Прогноз, прогнозирование Mammana et . [148],
Mangano et al. [149],
Presti et al. [150],
Miyauchi et al. [151],
Ludwig et al. [152]
TSP1 / 2, TNC, CYR61 / CCN1 и OPN
MMP-2, MMP-9 и AEG-1
GFAP
Ингибирующий фактор миграции (MIF)
ДД-Т; CD74, CD44, CXCR2 и CXCR4
Низкомолекулярные соединения (липиды и онкометаболиты) Замороженная ткань MALDI-TOF масс-спектрометрия, метаболомное профилирование Диагностика, прогноз 6 Longuet.[159],
Mörén et al. [160]
Циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК) Цельная кровь Анализ на основе глиального фибриллярного кислого белка (GFAP), иммуномагнитная и иммунофлуоресцентная селекция клеток Прогноз, предсказание

3. Другие биологические образцы

Мультиформная глиобластома может быть дополнительно оценена с помощью физико-химического анализа, в частности методов масс-спектрометрии, как в образцах опухолевой ткани, так и в биологических жидкостях (кровь, спинномозговая жидкость или моча).

3.1. Опухолевые ткани

Образцы ткани глиомы можно точно охарактеризовать путем идентификации опухолеспецифических белков, липидов, генетических или метаболических молекул для диагностической или навигационной хирургии [106,108,159,176,178].Однако сама процедура биопсии может иметь вредные последствия для пациентов, так как во время процедуры может произойти даже умеренное кровотечение, что приведет к нарушению неврологической функции или даже к опасным для жизни последствиям [179]. Однако молекулярный анализ тканей глиомы с помощью интраоперационной масс-спектрометрии может преодолеть перечисленные выше проблемы, обеспечивая более безопасную интраоперационную диагностику, характеризующуюся более быстрой и точной идентификацией и характеристикой поражения [71, 180]. Существующие модели, построенные на анализе белков, такие как PROTGLIO, демонстрируют более высокую точность прогнозирования течения заболевания на основе анализа опухолевых тканей [91].Постановка такого диагноза основана на качественной и/или количественной оценке опухолеспецифических молекул и онкометаболитов [181,182].

Например, липидный профиль клеток глиомы по сравнению с соседними нормальными клетками головного мозга демонстрирует существенные качественные и количественные различия. Интраоперационная диагностика глиом с помощью средств экспресс-детекции низкомолекулярных компонентов опухолевых клеток хорошо изучена и может быть внедрена в клиническую практику; однако ценность их практического применения, особенно в отношении хирургического лечения ГБМ, значительно снижается из-за инвазивности опухоли головного мозга [31,33].Хотя это различие в биомолекулах, избирательно продуцируемых опухолевыми клетками головного мозга, не может быть использовано в качестве диагностического биомаркера из-за отсутствия специфичности [183,184], его можно использовать интраоперационно для повышения эффективности хирургического вмешательства [106]. Например, Пирро и др. продемонстрировали эффективность метода электроспрей-десорбционной ионизации (DESI-MS) в качестве интраоперационного инструмента для точной оценки границ опухоли головного мозга. Степень опухолевой инфильтрации в белое или серое вещество головного мозга оценивали по сигналу N -ацетиласпартатного и мембранно-липидного комплексов, а мутационный статус опухолевой изоцитратдегидрогеназы — по 2-гидроксиглутарату [109].Низкомолекулярные опухолевые маркеры являются наиболее многообещающими кандидатами в качестве локальных интраоперационных маркеров как для точного определения границ опухоли, так и для улучшения навигации в хирургии [185,186].

Кроме того, идентификация и количественное определение продуктов метаболизма, таких как триметиламин- N -оксид, N -ацетилпутрессин и уридин, с помощью масс-спектрометрии помогает выявить ключевые различия между здоровой и опухолевой тканью, делая шаг вперед для правильного определение стадии опухоли и быстрая идентификация мутаций IDH [187,188].

3.2. Биологические жидкости

Многообещающий подход к диагностике глиомы основан на исследовании биологических жидкостей с помощью жидкой биопсии. По сравнению с обычным забором ткани жидкая биопсия является минимально инвазивной, безопасной и воспроизводимой. Из-за гетерогенности глиобластом циркулирующие маркеры, такие как внеклеточная ДНК, могут быть более репрезентативными для всей клеточной популяции опухоли по сравнению с классическими биопсиями опухоли [189,190]. Общие ограничения жидкой биопсии: высокая изменчивость встречающихся генетических мутаций, низкая концентрация и низкая представленность целевых аналитов.Основными циркулирующими биомаркерами, обнаруженными в биологических жидкостях пациентов с ГБМ, являются циркулирующие опухолевые клетки [117], внеклеточные везикулы (микровезикулы и экзосомы) [191, 192], циркулирующие опухолевые нуклеиновые кислоты [193, 194, 195, 196] и опухолеспецифические белки [197, 198, 199, 200].

Тот факт, что ЦСЖ находится в прямом контакте с опухолевыми клетками головного мозга, и значительно более низкий фоновый уровень веществ матрикса, в первую очередь цереброспинальных белков, делает его потенциально ценным материалом пациента для идентификации специфических биомаркеров глиом [119, 146, 201].На основе протеомного профиля цереброспинальных белков была построена диагностическая модель (модель диагностики отпечатков пальцев) для определения профиля глиомоспецифических цереброспинальных белков. Эта экспериментальная модель показала высокую чувствительность и специфичность как для диагностики, так и для дифференциации глиомы от внемозговых опухолевых процессов и доброкачественных опухолей головного мозга [108]. Кроме того, в спинномозговой жидкости могут быть обнаружены опухолеспецифические метаболиты и циркулирующие опухолевые нуклеиновые кислоты. В качестве ограничения, как сложность, так и риски, связанные с люмбальной пункцией для сбора спинномозговой жидкости, затрудняют использование этого метода для ранней диагностики глиомы [202, 203].

Плазма является наиболее многообещающим биологическим образцом, используемым в настоящее время для ранней диагностики глиом. В периферической крови можно легко определить несколько маркеров, таких как метаболиты опухоли [204], циркулирующие внеклеточные нуклеиновые кислоты [120], циркулирующие раковые клетки [124, 205], белки, связанные с развитием опухоли [107, 141, 142], и внеклеточные везикулы [172]. обнаруживаются с помощью новых высокочувствительных молекулярных технологий, включая масс-спектрометрию, высокочувствительный анализ ELISA, ddPCR и др.Использование этих высокочувствительных технологий необходимо, поскольку в плазме концентрация опухолеспецифических маркеров головного мозга, включая белки, может быть значительно снижена до нг/мл или даже более низких концентраций, то есть на пределе обнаружения [206]. Miyauchi E. et al., продемонстрировали эффективность информационно-независимого анализа с использованием масс-спектрометрии высокого разрешения, где успешно определялась концентрация в плазме крови потенциальных онкомаркерных белков у пациентов с глиомой, значительно отличающихся по уровню их экспрессии по сравнению с контрольными образцами [2]. 151].

Точно так же, как и ЦСЖ, моча также способна накапливать продукты метаболизма, что отражает изменения их системного уровня. Благодаря этим качествам моча представляет собой многообещающий источник биомаркеров опухолей. Экспериментальные модели продемонстрировали обнаруживаемые уровни белков глиомы C6 в моче мышей с опухолями по сравнению с контрольной группой. Эти эксперименты показали, что подкласс белков в моче позволяет надежно идентифицировать наличие опухоли головного мозга. Описанный экспериментальный подход обладает высокой чувствительностью и позволяет выявлять глиобластому до появления выявляемых на МРТ изменений ткани головного мозга [207].

Как упоминалось ранее, оценка комплекса MMP-9/NGAL в образцах мочи пациентов с глиобластомой также положительно коррелировала с оценкой опухоли на основе МРТ [208]. Соответственно, Ву и соавторы, используя количественную оценку протеома LC-MS/MS, обнаружили в моче 27 белков опухолевого происхождения, уровни которых были значительно изменены после резекции опухоли [66]. Кроме того, низкомолекулярные метаболиты, происходящие из массы опухоли головного мозга, могут быть обнаружены в обнаруживаемой концентрации в образцах мочи пациентов.Такой анализ недостаточно специфичен для постановки однозначного диагноза, но может быть полезен для уточнения диагноза при использовании в качестве дополнительной методики совместно с другими диагностическими инструментами или для рутинного наблюдения за послеоперационными больными [87]. Несмотря на то, что многие потенциальные биомаркеры были успешно обнаружены в моче животных моделей опухолей, их успешное применение в клинической практике требует дополнительных исследований и широкой валидации методов [66].

4. Обсуждение

В последнее столетие наблюдается постоянное развитие новых фармакологических стратегий лечения рака.Однако, несмотря на эффективность этих новых методов лечения, показатели смертности от агрессивных опухолей пока существенно не снижаются, поскольку повышение уровня заболеваемости сочетается с усилением механизмов лекарственной устойчивости [209]. В связи с отсутствием таргетной медикаментозной терапии и неэффективностью хирургического вмешательства для лечения глиобластомы задача разработки методов ранней диагностики этого заболевания приобретает особое значение. Существующие клинические подходы к выявлению глиобластомы зачастую малоэффективны и строго зависят от результатов, полученных с помощью методов нейровизуализации, таких как МРТ.Однако развитие опухолей головного мозга, особенно на ранних стадиях, может не иметь четких и ранних клинических симптомов. Более того, использование методов нейровизуализации вряд ли применимо для массового скрининга, и такая оценка не всегда позволяет эффективно определить наличие и злокачественность опухоли головного мозга [18,19].

Выбор перспективных биомаркеров также связан с выбором надежного аналитического метода их анализа. Масс-спектрометрия, применяемая для анализа биологических материалов, имеет ряд преимуществ, включая чувствительное обнаружение, высокую производительность, селективность и возможность анализировать широкий спектр химических соединений.В частности, высокоэффективная масс-спектрометрия важна для анализа биологических образцов с внутренней изменчивостью, таких как опухолевая ткань. В перспективе методы масс-спектрометрии могут заменить значительное количество методов лабораторной диагностики. Было показано, что по сравнению с методами, основанными на использовании антител, масс-спектрометрические методы обнаружения являются лучшими индикаторами с улучшенным пределом обнаружения, воспроизводимостью, точностью и прецизионностью [210].

Наиболее многообещающими биомаркерами для ранней диагностики глиобластомы являются белки и нуклеиновые кислоты опухоли.Анализ нуклеиновых кислот сегодня внедрен в клиническую практику и в настоящее время используется для диагностики и прогнозирования заболевания. Однако одного анализа нуклеиновых кислот недостаточно для эффективного определения природы опухоли. Исходя из этого, необходимы дальнейшие исследования с использованием других аналитических подходов и других типов образцов для улучшения диагностики пациентов.

В этом контексте протеомный анализ с использованием методов масс-спектрометрии дает многообещающие результаты, позволяя обнаруживать как опухолеспецифические белки, так и посттрансляционные модификации.Качественная или количественная оценка паттерна экспрессии белка или изменений посттрансляционной модификации белка может служить маркером злокачественной опухоли ЦНС [108, 211]. Протеомный анализ с помощью масс-спектрометрии позволяет исследователю не только сравнивать полные протеомные профили здоровых и патологических образцов, но и соотносить наличие набора белковых изменений с наличием конкретного болезненного состояния [151]. Этот аспект чрезвычайно важен для внедрения масс-спектрометрии в рутинную клиническую диагностику онкологических заболеваний ЦНС.Следует также отметить, что технические характеристики современных масс-анализаторов позволяют проводить анализ нескольких индивидуальных молекулярных паттернов, характерных для нескольких патологий, в течение одного аналитического цикла, что открывает перспективы для внедрения данного метода анализа в рутинную практику. Использование многопараметрического анализа поможет созданию базы данных онкоспецифических маркеров для клинической диагностики методом масс-спектрометрии. Экспериментальное моделирование диффузных глиом представляет собой сложную задачу, поскольку известные доклинические модели, включая клеточные линии in vitro и ксенотрансплантаты, не воспроизводят достоверно некоторые аспекты биологии глиомы [212].Однако экспериментальные модели клеток и ксенотрансплантаты чрезвычайно полезны для тестирования и проверки биологических образцов с использованием методов масс-спектрометрии.

Для внутричерепных опухолей, которые недоступны для частой биопсии ткани, биологические жидкости являются предпочтительным источником для мониторинга уровней биомаркеров опухоли. Жидкостная биопсия имеет ряд существенных преимуществ перед биопсией тканей и является наиболее перспективным высокопроизводительным методом клинического скрининга. Дифференциальная диагностика глиом демонстрирует высокую точность и специфичность на основе исследований протеомного профилирования ЦСЖ.Однако риски, связанные с люмбальным забором спинномозговой жидкости, могут помешать рутинному внедрению этой методики в клиническую практику. Напротив, жидкие биопсии на основе крови и мочи, полученные от пациентов, представляют собой многообещающие неинвазивные методы глиобластомы, ранней диагностики и стадирования, которые нуждаются в дальнейшей разработке, учитывая их высокую пропускную способность и высокий потенциал соответствия требованиям.

Часто задаваемые вопросы | Oxford Authentication

Это страница часто задаваемых вопросов Oxford Authentication®. Часто задаваемые вопросы — это список вопросов и ответов, касающихся наших услуг и проверки подлинности на предмет старины.Если вы не нашли ответ на свой вопрос здесь, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам, и мы свяжемся с вами.

Что можно проверить?
Можно ли тестировать образцы любой культуры?
Вам нужна база данных?
Почему вы указываете такой широкий диапазон дат?
Что такое ложный TL?
Что означает «невоспроизводимые результаты»
Какой самый молодой образец мы можем отправить на тестирование?
Какой самый старый образец вы тестировали?
Что вы подразумеваете под «смола»?
Что такое тест на органику?
Что такое тест на пигмент?
В чем разница между проверкой подлинности и датировкой изделия?
Рентгеновское и искусственное облучение.
Почему вы просверливаете отверстие в фарфоре, а не вырезаете фрагмент?
Что еще может рассказать нам TL?
Достаточно ли турецких лир для подлинности?

Что можно проверить?

Мы можем тестировать обожженную глину, такую ​​как гончарные изделия, фаянс и терракота, а также фарфор, керамические изделия и литейные стержни из бронзы.

Можно ли протестировать образцы любой культуры?

Да, если они были обожжены до температуры выше 500°C и глина содержит достаточное количество минералов TL (кварц и/или полевой шпат), а также радиоактивные включения (обычно уран, торий и радиоактивную форму калия).Более свежие части могут быть труднее протестировать.

Вам нужна база данных?

Нет, нам не нужна база данных. TL — это абсолютный метод, основанный на измерениях для расчета возраста. Радиоуглеродное датирование — единственный другой абсолютный метод в археологической шкале времени.

Почему вы указываете такой широкий диапазон дат?

Мы указываем возрастной диапазон ±20% для проверки подлинности. В большинстве случаев этого достаточно, чтобы отличить произведение 18 века от современной копии или произведение 17 века от копии 19 века.

Наши измерения очень точны, но точность ограничена. Это связано с:

• Потеря информации о месте захоронения и окрестностях при раскопках объекта, поэтому мы не можем знать степень облучения окружающей среды. Необходимость отбирать от объекта небольшой просверленный образец, а не дробить осколок. Это ограничивает количество измерений, которые могут быть выполнены.

• Эти ограничения распространяются на все тесты на подлинность, проводимые во всех лабораториях, независимо от того, какие пределы указаны на самом деле.Проверка подлинности — это не то же самое, что датировка археологических раскопок, где объект раскопан в контролируемых условиях, а теоретический предел точности составляет ± 6%. Для получения более точной даты необходим гораздо более полный набор измерений. Это редко оправдано для аутентификации, поскольку наших обычных тестов обычно вполне достаточно для выявления современных имитаций. Анализ наших результатов показывает, что 92% наших тестов либо дают возраст, соответствующий ожидаемому в пределах 20%, либо изделие является современным.Результаты другого небольшого процента тестов лежат за пределами диапазона 20%, и мало кто сомневается, являются ли эти предметы древними или современными. Остальные не могут быть датированы из-за проблем с отобранным материалом: может быть ложный сигнал (см. ниже), или есть загрязнение, или образцы слишком нечувствительны к радиации. Другие части будут неправильно атрибутированы. Иногда детали приходится тестировать повторно.

Что такое ложный TL?

Датируемый TL-сигнал исходит от кристаллов кварца и полевого шпата в глине, так называемых TL-минералов.У них сигнал TL линейно растет с возрастом. Однако, если нет минералов TL или если есть другие минералы, которые разлагаются при нагревании и производят TL, будет ложный сигнал, который заглушает археологический сигнал, поэтому произведение нельзя датировать.

Что означает выражение «невоспроизводимые результаты»?

Мы делаем несколько измерений на каждом образце. Иногда мы обнаруживаем, что получаем два разных, непоследовательных результата. Обычно это связано с проблемами с глиной.Мы не выдаем никаких отчетов и просим дополнительные образцы, чтобы мы могли попытаться получить определенный результат.

Какой самый молодой образец мы можем отправить на тестирование?

При проверке подлинности обычно мы хотим отличить современные копии от оригинальных изделий. Поэтому один важный вопрос заключается в том, когда могли быть сделаны современные копии. Если до 20-го века не было современных копий, то, при условии, что образец чувствителен и мы не получаем ложного сигнала, практический предел для надежного теста — 18-й век.Мы регулярно тестируем фарфор Канси и гончарные изделия из Стаффордшира. Произведения итальянского Возрождения сложнее. Здесь произведения часто копировались в 19 веке, и поэтому даже эти копии 19 века имеют возраст TL. Последние образцы в этом случае будут 17 веком для надежного тестирования.

Жардиньерка из китайского фарфора, украшенная синей подглазурной глазурью, ht. 52см. Период Канси (1662-1722) Предоставлено Vanderven & Vanderven Oriental Art www.vanderven-vanderven.com

Английский кремовый чайник, ок. 1785 г. н.э.Предоставлено Alistair Sampson Antiques Ltd. [email protected] [email protected] www.alistairsampson.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Какой самый старый образец вы тестировали?

Самая старая керамика происходит из городища Хаджилар в Турции. Возраст глиняных идолов плодородия с памятника 7000-8000 лет.

Двухголовые суда Hacilar. Тому, что слева, 7000 лет. Тот, что справа, — современная копия.

 

 

 

 

 

 

 

Что вы подразумеваете под «смола»?

Смола представляет собой органическое вещество, которое можно использовать для формования или связывания глины. Мы используем этот термин довольно широко, когда имеем в виду, что обнаружили в глине некоторый органический материал, который изменяет форму кривой свечения.См. тест на органику.

Что такое тест на органику?

Если мы подозреваем, что образец содержит какой-либо органический материал, мы заключаем субдоговор на проведение измерений с помощью FTIR (инфракрасного преобразования Фурье) на небольшой части образца. Если присутствует органический материал, спектр будет состоять из серии пиков и впадин, соответствующих различным химическим соединениям. Чистая глина не имеет ни пиков, ни впадин в спектре.

Что такое тест на пигмент?

Мы можем проверить, содержит ли пигмент современный элемент или нет, или использует какой-то пигмент, недоступный в то время, когда объект должен был быть сделан.Этот тест, который проводится субподрядчиком, покажет нам, был ли объект перекрашен.

В чем разница между проверкой подлинности и датировкой изделия?

Аутентичность направлена ​​на то, чтобы отличить оригинал от современной копии. Датировка направлена ​​на то, чтобы дать объекту точную историческую дату. Мы можем датировать объект только в том случае, если он был раскопан в контролируемых условиях и если мы можем контролировать место захоронения на месте. Если датировано большое количество фрагментов в каждом месте, можно вычислить среднее значение для этого местоположения.Указанная точность составляет ±6%. К тому времени, когда объект попадает на арт-рынок, теряется так много информации, что указанные возрастные ограничения не могут быть лучше ± 20%. В большинстве случаев этого достаточно, чтобы определить подлинность изделия.

Рентгеновское и искусственное облучение.

Облучение изменит отклик TL. Не следует ожидать заметного влияния на окончательные выводы от низких доз диагностического рентгеновского излучения или рентгеновского излучения в аэропорту или по почте. Однако в некоторых случаях горшки преднамеренно подвергаются воздействию высоких медицинских доз радиации, чтобы увеличить кажущуюся дозу облучения и, следовательно, ввести в заблуждение относительно предполагаемого возраста предмета.Это не простая и не дешевая процедура, но мы знаем, что это происходит, в основном, на фарфоре. Теперь мы разработали метод обнаружения этого по его влиянию на сигнал TL.

Почему вы просверливаете отверстие в фарфоре, а не вырезаете фрагмент?

Фарфор очень твердый, и его необходимо резать с помощью алмазного сверла под проточной водой, чтобы образец не остыл. Любой чрезмерный нагрев будет мешать TL. Полое сверло — самый безопасный способ сделать это.Ядро разрезают на тонкие ломтики с помощью тонкого алмазного диска с водяным охлаждением, а ломтики используют для измерений TL (до введения дозы). Некоторые другие лаборатории измельчают образец после разрезания, но это не только вызывает перегрев, но и дробление вносит дополнительные сигналы TL, не связанные с археологическим возрастом, которые дают ошибочный результат. Мы видели кривые свечения из таких лабораторий, которые указывают на огромный радиационный сигнал, совершенно не связанный с возрастом изделия.

Что еще может сказать нам TL?

TL может означать:

Является ли глина обожженной или необожженной.
Различия в типах глины.
Обработка органическим материалом (может подтверждаться тестом на органику).
Реставрация с использованием гипса или другого материала, кроме глины.

Достаточно ли турецких лир для подлинности?

турецких лир — это только один из инструментов в расследовании подлинности. Он не может дать полной картины, хотя и может многое. Он дает абсолютное объективное измерение времени, прошедшего с момента обжига глины в месте отбора проб. Кроме того, он может обнаруживать необожженную глину и реставрационный материал.Если образцы берутся из нескольких мест на изделии, TL может указать, сделаны ли срезы из одинаковой глины. Как независимый инструмент знакомств, он бесценен. Для получения полной картины потребуется несколько других методов. Например,

* Рентген покажет швы и реставрацию, которые могут быть не видны под внешними слоями.
* Для определения элементного состава пигмента можно использовать различные методы.
* FTIR (см. выше) обнаружит в глине органические материалы, которые могли быть использованы для консолидации или даже повторного моделирования.

Синдром вазовагальной реакции Признаки и лечение

Что такое вазовагальный синдром?

Вазовагальный синдром — это заболевание сердца, которое может вызвать внезапное и быстрое падение частоты сердечных сокращений и артериального давления, что приводит к обмороку. Состояние также может быть описано как вазовагальный или нейрокардиогенный обморок или вазовагальный приступ.

Baptist Health известен передовым, превосходным уходом за пациентами с сердечными заболеваниями, а также диагностикой и лечением сердечных заболеваний, таких как вазовагальный синдром.Вы по достоинству оцените своевременные встречи и профессиональную, дружескую атмосферу, в которой мы найдем время, чтобы выслушать ваши проблемы. В Baptist Health у вас есть доступ к самой обширной в регионе междисциплинарной команде специалистов и инновационным методам лечения, многие из которых доступны только в рамках специализированных клинических испытаний. Во всех отношениях мы работаем, чтобы продемонстрировать максимальную заботу о тех, кто доверяет нам свое здоровье.

Каковы признаки и симптомы вазовагальной реакции?

Наиболее частым симптомом вазовагального синдрома являются обмороки.Перед обмороком другие признаки и симптомы вазовагальной реакции могут включать:

  • Бледность/потеря цвета кожи
  • Головокружение
  • Затуманенное или туннельное зрение
  • Тошнота
  • Холодный липкий пот 

Диагностика вазовагального обморока

Для диагностики вазовагального синдрома мы задаем вопросы о вашей истории болезни и проводим медицинский осмотр. Затем мы используем передовые диагностические процедуры и технологии для эффективной диагностики, информирования о лечении и тщательного мониторинга вазовагального состояния сердца.Общие диагностические процедуры могут включать: 

Эхокардиограмма: В этом ультразвуковом исследовании используются звуковые волны для получения движущихся изображений сердечных камер и клапанов.

Электрокардиограмма (ЭКГ) : Этот тест измеряет электрическую активность сердца и может помочь определить, увеличены ли части сердца, перегружены ли они или повреждены. Электрические токи сердца регистрируются с помощью 12-15 электродов, которые прикрепляются к рукам, ногам и груди с помощью липкой ленты.

Монитор событий: Это портативное устройство ЭКГ записывает частоту сердечных сокращений при нажатии кнопки. Его можно носить в течение нескольких недель или до появления симптомов.

Монитор Холтера: Этот портативный прибор для ЭКГ непрерывно регистрирует сердечный ритм и носится от 24 до 48 часов при нормальной деятельности.

Стресс-тестирование: Этот тест проводится во время тренировки. Если человек не может заниматься спортом, ему дают лекарство для увеличения частоты сердечных сокращений. Используемый вместе с ЭКГ тест может показать изменения частоты сердечных сокращений, ритма или электрической активности, а также артериального давления.Упражнения заставляют сердце работать тяжело и быстро, пока проводятся сердечные тесты.

Что вызывает вазовагальный синдром?

Обморок, связанный с вазовагальным приступом, может иметь множество триггеров. Синдром вазовагальной реакции может быть вызван: 

  • Термическое воздействие
  • Длительное стояние
  • Увидеть кровь или взять кровь на анализ
  • Натуживание при дефекации
  • Бег или другие напряженные упражнения
  • Крайний страх, паника или другие ситуационные стрессоры

Факторы риска вазовагального обморока

Помимо причин вазовагального синдрома существует еще несколько факторов риска:

Возраст: Синдром вазовагальной реакции чаще всего встречается у детей, молодых людей и пожилых людей.

Болезни сердца: Болезни сердца, такие как ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия, сердечные аритмии, слабое сердце или признаки сердечной недостаточности или перенесенный сердечный приступ могут увеличить риск развития вазовагального синдрома.

Как я могу предотвратить вазовагальную атаку?

Обморок, связанный с синдромом вазовагальной реакции, обычно можно предотвратить, избегая триггеров. Уменьшение воздействия тепла, особенно при напряженной деятельности, употребление большого количества жидкости, не стояние слишком долго и избегание вещей, вызывающих стресс, помогут предотвратить вазовагальные приступы, связанные с этим заболеванием сердца.

Прогноз вазовагального обморока

Вазовагальный синдром сам по себе не является серьезным заболеванием, но может указывать на более серьезное состояние. Тем, кто испытывает частые эпизоды вазовагальных обмороков или изменения частоты эпизодов, следует обратиться к врачу, чтобы определить, есть ли более серьезные причины.

Лечение и восстановление вазовагального синдрома

Ваш врач может помочь вам определить триггеры обморока и обсудить способы их предотвращения, но в большинстве случаев дальнейшее лечение вазовагального приступа не требуется.Однако, если ваше состояние начинает ухудшать качество вашей жизни, ваш врач может предложить следующее:

Лекарство

Лекарства могут быть назначены при вазовагальном обмороке для лечения низкого кровяного давления или регулирования центральной нервной системы.

Изменения образа жизни

Изменения образа жизни для лечения синдрома вазовагальной реакции могут включать:

  • Упражнения для ног, ношение компрессионного трикотажа и напряжение мышц ног в положении стоя могут снизить риск обморока
  • Увеличение количества соли в рационе, если у вас обычно нет высокого кровяного давления
  • Избегайте длительного стояния, особенно в жарких и людных местах
  • Обильное питье
Хирургические инструменты

В очень редких случаях врач может порекомендовать имплантацию хирургического кардиостимулятора для регулирования сердцебиения.

Осложнения вазовагального обморока

Осложнения вазовагального синдрома возникают, когда приступы обморока приводят к серьезной травме. Тем, кто склонен к эпизодам, следует избегать триггеров и проявлять осторожность при занятиях такими видами деятельности, как вождение автомобиля, плавание, эксплуатация тяжелой техники или участие в экстремальных видах спорта или поиске острых ощущений.

Тестирование, тестирование, надежда | Не беспокойтесь о вазе

ProPublica вышла на этой неделе с лучшей на сегодняшний день рецензией о том, в какой степени FDA борется за то, чтобы лишить нас доступа к тестированию на Covid-19.Пост настоятельно рекомендуется.

В начале пандемии можно было провести много экспресс-тестов. Вместо этого многие тесты все еще ожидают одобрения (они остаются незаконными), и мы сталкиваемся с огромным дефицитом, поскольку люди в панике пытаются найти тест.

Сводящие с ума бессмысленные стандарты и требования по переключению скоростей являются основным оружием FDA, но простое бездействие и промедление также могут быть эффективны.

Есть напоминание о том, как FDA сделало то же самое с тестированием на ВИЧ и генетическим тестированием, предположительно из-за того, что может произойти, если кто-то получит положительный результат теста «без консультации».

В 1980-х годах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запретило домашние тесты на ВИЧ на том основании, что люди с положительным результатом могут причинить себе вред, если не получат одновременного консультирования. В 2010-х годах агентство приняло жесткие меры в отношении домашних наборов для генетического тестирования, опасаясь, что в результате люди могут принимать необдуманные медицинские решения.

В отличие от того, что произошло бы, если бы они вообще не получили положительный тест. Я уже давно прошел тот момент, когда мог бы считать это ошибкой, преднамеренной из лучших побуждений.Идет война.

Это заключение, в котором отмечается, что отсутствие полоски на 1% в странах FDA также известно как «отсутствие полоски» и «не лучше, чем отсутствие теста вообще»:

И с тех пор, как FDA отклонило заявки Bosch, она пришла к ее мнению. В марте агентство опубликовало шаблон для тестов, которые будут использоваться серийно и продаваться упаковками по два или более штук, что позволит проводить частые тесты, за которые она выступала. А в прошлом месяце был опубликован новый шаблон, который снизил стандарт чувствительности для одноразовых безрецептурных тестов до 80%.

Компания Bosch провела тесты полтора года назад, которые не достигли этой планки на 1%.

Какое-то время, даже с попытками FDA остановить это, пока вы были готовы платить около 10 долларов за тест, было легко получить тесты на Covid дома. Теперь, когда они нужны, это уже не так. Магазины по всему городу распроданы. В некоторых местах в Интернете все еще есть тесты, но тесты Binex (которые являются хорошими) чрезвычайно сложно получить, в основном они распроданы даже по премиальным ценам.

Типичный анекдот:

Другой:

В отчете Buzzfeed обратите внимание на контраст с тем, как говорят настоящие люди:

Со времени последнего дня тестирования нашего младшего сына на Covid в школе мы прошли через весь цикл, когда люди заболевали в легкой форме, делали экспресс-тесты и выздоравливали в течение пяти дней, прежде чем пришли тесты из школы , в основном . назад.Все были отрицательными. Есть аналогичные сообщения от нескольких других людей, которых я знаю.

Это не только в Америке, дела совсем из-под контроля.

Мы также тратим огромное количество тестов на детей, которые должны проходить периодические тесты, «чтобы они могли продолжать ходить в школу». Они все равно могли бы ходить в школу, если бы… ходили в школу. Или вместо этого мы могли бы удвоить эту трату ограниченного ресурса и сосредоточить наши тесты на школьных округах, как мы сейчас делаем в Нью-Йорке.Я ценю цель , а не , закрывающую все на одном положительном тесте, и если бы поставки были в изобилии, я был бы полностью за это, но это очень не на данный момент, и это будет только ухудшаться для пока.

Как всегда, убедитесь, что вы знаете, как интерпретировать результаты домашних анализов.

Очереди к тестовым палаткам Covid здесь, в Нью-Йорке, становятся все длиннее, и у большинства их десятки. Тесты и их грузовики отлично работают, но это не объясняет, почему мы закрыли тестовые площадки в аэропортах.Окупаемость испытательных мощностей всегда была выдающейся.

В Сан-Франциско, похоже, тоже не все так хорошо (старая новостная статья о закрытии).

Почему у нас нет более экспресс-тестов? Самой большой проблемой по-прежнему остается отсутствие одобрения тестов, , также известное как FDA, делающее многие источники экспресс-тестов незаконными, с использованием бессмысленных стандартов. Вот версия метафоры.

У нас могли бы быть сотни миллионов дополнительных тестов почти сразу, включая тесты, уже используемые в Европе, если бы мы просто сделали эти тесты законными. Вот более подробная версия.

Что Байден собирается с этим делать? Нет, он не собирается давить на FDA, не говоря уже об их отмене. Это сумасшедший разговор.

Он собирается купить тесты, вот что он собирается сделать, и отправить их нам. Вы знаете, отправить всем в Америке тест на Covid, ни один пресс-секретарь не станет насмехаться над этой прекрасной идеей.

Увы, профессионалы говорят о логистике, и, как это было в администрации Байдена, действия разрабатываются как символы, а логистика представляет собой проблему.

«Поставки, которые им нужны», — это не «стимулы, в которых они нуждаются», и не «разрешения регулирующих органов, которые им нужны». Поставки — это то, что решает капитализм, , если вы зафиксируете стимулы и разрешения. Эти люди думают не так, и это видно.

Между тем, когда тестирование перегружено, оно замедляется, потому что мы не хотим расставлять приоритеты, а значит, все тесты становятся бесполезными. Вы не можете знать, когда изолировать, и вы не можете получить раннее вмешательство.

Сделать больше тестов на Covid-19 Легальный был бы гораздо более эффективным, а также гораздо менее дорогим способом получить кучу дополнительных тестов. Вместо этого тесты , которые Байден покупает, выходят из нашего существующего запаса , поэтому они не будут поступать в течение некоторого времени, вероятно, медленнее, чем они были бы выданы в любом случае, и у нас не будет больше поставок, кроме как в сроки расширения производства. емкость. За исключением того, что волна Omicron, вероятно, закончится через несколько месяцев, и никаких предварительных обязательств, кто вообще будет беспокоиться о расширении мощностей?

Мы также по-прежнему не даем надежных рекомендаций по тому, как использовать тестирование, и есть все основания полагать, что большое количество тестов в праздничные дни будет проводиться в первый день после заражения, когда тесты еще не обнаружат его.Даже если время генерации Omicron сократится до двух-трех дней, это окно все равно будет существовать. С обильными тестами это не будет иметь большого значения, потому что мы просто проверим еще раз.

Но если трудно найти тесты, запасы должны быть нормированы, а запасы сохранены. Кто сможет пройти тест несколько раз без симптомов? Мы даже не хотели бы, чтобы сделали это прямо сейчас. Что вам следует делать, если ваш запас ограничен, и вы также не хотите сжигать слишком много нашего коллективного запаса, но вы хотите оставаться в безопасности и защищать других?

Даже больше всего пишу, не врачебный совет.Но похоже, что максимизация эффективности станет намного важнее. Самое главное — тестировать , а не в первый день после потенциального заражения. Это пустая трата времени, минус мало что значит. Подождите как минимум два дня, и, если у вас нет симптомов, я думаю, лучше подождать до третьего дня (изолироваться на второй день, насколько это возможно), если вы сделаете только один тест. И если вы защищены и не собираетесь подвергать кого-либо уязвимости, и вы не можете легко пополнить запасы тестов или не хотите их тратить, возможно, приберегите свой порошок до тех пор, пока у вас не появятся симптомы.

И вспомни, почему ты должен был это сделать.

FDA Деленда Оценка. Но FDA не единственный. У нас это плохо, но и у многих других. МР приводит в пример Канаду.

Нравится:

Нравится Загрузка…

Новые области диагностики | Сьюзен Г. Комен®

Магнитно-резонансная томография (МРТ) молочной железы использует магнитные поля для создания изображений молочной железы.

Растет интерес к МРТ молочной железы как к инструменту, помогающему в диагностике и определении стадии рака молочной железы.

Узнайте о МРТ молочной железы и скрининге рака молочной железы.

Узнайте о сокращенной МРТ молочной железы (быстрая МРТ), новой области скрининга рака молочной железы.

МРТ молочных желез для хирургического планирования

Несмотря на споры, МРТ груди иногда используется, чтобы помочь решить, следует ли человеку сделать мастэктомию или лампэктомию.

МРТ молочной железы может обнаружить небольшие опухоли в молочной железе, которые могут быть пропущены при маммографии. Некоторые поставщики медицинских услуг используют МРТ груди перед операцией, чтобы увидеть, насколько широко распространился рак в груди.

Использование МРТ молочной железы таким образом вызывает споры, потому что неясно, будут ли небольшие образования, обнаруженные на МРТ, более эффективно лечить мастэктомией или лампэктомией в сочетании с лучевой терапией [14,82-84].

Исследования показали, что женщины, которым перед операцией сделали МРТ молочной железы, с большей вероятностью будут подвергнуты мастэктомии вместо лампэктомии в сочетании с лучевой терапией [85-88]. Основываясь на изображениях МРТ молочной железы, женщины выбрали мастэктомию, хотя, возможно, это был не лучший вариант.

Метаанализ, объединивший результаты 4 исследований, показал, что использование МРТ молочной железы перед операцией для принятия решения о лечении не снижает риск рецидива рака молочной железы [82].

Это означает, что женщины предпочли мастэктомию лампэктомии на основании результатов МРТ молочной железы, тогда как лампэктомия в сочетании с лучевой терапией были бы столь же хорошим вариантом. Таким образом, проведение МРТ груди перед операцией может привести к большему количеству мастэктомий без дополнительных лечебных преимуществ.

Некоторые результаты также показывают, что женщинам, которым перед операцией была проведена МРТ молочной железы, с большей вероятностью будет выполнена профилактическая мастэктомия здоровой (контралатеральной) груди, хотя польза от этой операции не доказана [87,89].

Поговорите со своим лечащим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы о преимуществах и рисках использования МРТ молочной железы для планирования вашего лечения.

Использование эмулятора HoloLens — смешанная реальность

  • Статья
  • 18 минут на чтение
  • 4 участника

Полезна ли эта страница?

да Нет

Любая дополнительная обратная связь?

Отзыв будет отправлен в Microsoft: при нажатии кнопки отправки ваш отзыв будет использован для улучшения продуктов и услуг Microsoft.Политика конфиденциальности.

Представлять на рассмотрение

В этой статье

Эмулятор HoloLens позволяет тестировать голографические приложения на ПК без физического HoloLens, включая набор инструментов разработки HoloLens. Эмулятор использует виртуальную машину Hyper-V, что означает, что сенсоры HoloLens считывают информацию о человеке и окружающей среде, имитируя клавиатуру, мышь или контроллер Xbox.Вам даже не нужно изменять свои проекты для работы на эмуляторе, приложение не знает, что оно не работает на настоящей HoloLens.

Если вы хотите разрабатывать иммерсивные (VR) приложения для гарнитур Windows Mixed Reality или игры для настольных ПК, ознакомьтесь с симулятором Windows Mixed Reality, который позволяет имитировать настольные гарнитуры.

Обзор эмулятора HoloLens 2

Установка эмулятора HoloLens

Загрузите эмулятор HoloLens.

Версии:

Вы можете найти заметки о выпуске и более ранние сборки эмулятора HoloLens на странице архива эмулятора HoloLens.

Системные требования эмулятора HoloLens

Эмулятор HoloLens использует Hyper-V с RemoteFx (эмулятор первого поколения) или GPU-PV (эмулятор HoloLens 2) для аппаратного ускорения графики. Чтобы использовать эмулятор, убедитесь, что ваш компьютер соответствует следующим аппаратным требованиям:

  • 64-разрядная версия Windows 10 Pro, Enterprise или Education

    Примечание

    Windows 10 Home Edition не поддерживает Hyper-V или эмулятор HoloLens.
    Для эмулятора HoloLens 2 требуется обновление Windows 10 от октября 2018 г. или более поздней версии.

  • 64-разрядный ЦП
  • ЦП с четырьмя ядрами (или несколько ЦП с четырьмя ядрами)
  • 8 ГБ оперативной памяти или более
  • В BIOS должны поддерживаться и включаться следующие функции:
    • Аппаратная виртуализация
    • Преобразование адресов второго уровня (SLAT)
    • Аппаратное предотвращение выполнения данных (DEP)
  • Требования к графическому процессору
    • DirectX 11.0 или выше
    • Графический драйвер WDDM 1.2 или более поздней версии (первое поколение)
    • ВДДМ 2.5 графический драйвер (эмулятор HoloLens 2)
    • Эмулятор может работать с неподдерживаемым графическим процессором, но будет работать медленнее

Если ваша система соответствует перечисленным выше требованиям, убедитесь, что функция «Hyper-V» включена в вашей системе . Перейдите в Панель управления -> Программы -> Программы и компоненты -> Включение или отключение компонентов Windows и убедитесь, что выбрано Hyper-V .

Развертывание приложений в эмуляторе HoloLens

  1. Загрузите решение приложения в Visual Studio.

    Примечание

    При использовании Unity создайте свой проект из Unity, а затем загрузите встроенное решение в Visual Studio, как обычно.

  2. Для эмулятора HoloLens (первого поколения) убедитесь, что для платформы установлено значение x86 . Для эмулятора HoloLens 2 убедитесь, что для платформы установлено значение x86 или x64 .
  3. Выберите версию HoloLens Emulator , которую вы хотите использовать в качестве целевого устройства для отладки.
  4. Перейдите к Debug > Start Debugging или нажмите F5 , чтобы запустить эмулятор и развернуть приложение для отладки.

Загрузка эмулятора может занять минуту или больше при первом запуске. Мы рекомендуем держать эмулятор открытым во время сеанса отладки, чтобы можно было быстро развертывать приложения в эмуляторе.

Базовый ввод эмулятора

Управление эмулятором похоже на управление многими обычными 3D-видеоиграми. Варианты ввода доступны для использования клавиатуры, мыши или контроллера Xbox. Вы управляете эмулятором, управляя действиями моделируемого пользователя, надевая HoloLens.Ваши действия перемещают смоделированного пользователя по окружающей среде. Приложения, работающие в эмуляторе, реагируют так же, как и на реальном устройстве.

Курсор на HoloLens (первого поколения) следует за движением и вращением головы. В эмуляторе HoloLens 2 курсор следует за движением и ориентацией руки.

  • Ходите вперед, назад, влево и вправо — Используйте клавиши W, A, S и D на клавиатуре или левый джойстик на контроллере Xbox.
  • Посмотрите вверх, вниз, влево и вправо — Выберите и перетащите мышь, используйте клавиши со стрелками на клавиатуре или правый джойстик на контроллере Xbox.
  • Жест Air Tap — щелкните правой кнопкой мыши, нажмите клавишу Enter на клавиатуре или используйте кнопку A на контроллере Xbox.
  • Блум/системный жест — нажмите клавишу Windows или клавишу F2 на клавиатуре или нажмите кнопку B на контроллере Xbox.
  • Движение руки для прокрутки — Одновременно удерживайте клавишу Alt и правую кнопку мыши и перетащите мышь вверх или вниз. На контроллере Xbox удерживайте правый триггер и кнопку A и перемещайте правый джойстик вверх и вниз.
  • Движение руки и ориентация (только для эмулятора HoloLens 2) — удерживая клавишу Alt, перетащите мышь вверх или вниз, влево или вправо, чтобы переместить руку. Вы также можете использовать клавиши со стрелками и Q или E, чтобы вращать и наклонять руку. Для геймпада Xbox удерживайте левый или правый бампер и используйте левый большой палец, чтобы перемещать руку влево, вправо, вперед и назад, правый большой палец, чтобы вращать ее. Используйте вверх или вниз на крестовине, чтобы поднять или опустить руку.

У вас есть иммерсивная гарнитура Windows Mixed Reality? Начиная с эмулятора HoloLens 2 (Windows Holographic, версия 2004), вы можете использовать иммерсивную гарнитуру Windows Mixed Reality и контроллеры движения для управления эмулятором HoloLens 2 и просмотра его в стереофоническом режиме.См. раздел Использование иммерсивной гарнитуры Windows Mixed Reality и контроллеров движения с эмулятором HoloLens 2

.

Анатомия эмулятора HoloLens 2

Главное окно

Панель инструментов

Справа от главного окна найдите панель инструментов эмулятора. Панель инструментов содержит следующие кнопки:

Панель управления моделированием

Панель управления Simulation позволяет просматривать текущее положение и ориентацию моделируемого человека и устройств ввода.Он также позволяет настроить как имитацию ввода, например отображение или скрытие одной или обеих рук, так и устройства, используемые для управления имитации ввода, такие как клавиатура, мышь и геймпад вашего ПК.

  • Чтобы скрыть или отобразить панель моделирования, выберите кнопку на панели инструментов или нажмите клавишу F7 на клавиатуре.
  • Наведите указатель мыши на элемент управления или поле, чтобы отобразить всплывающую подсказку, содержащую элементы управления клавиатурой, мышью и геймпадом для него.
  • Чтобы показать или скрыть руку, переключите соответствующий переключатель под левой рукой или правой рукой.
  • Для управления рукой используйте левую или правую клавишу Alt на клавиатуре или левый или правый бампер на геймпаде.
  • Чтобы направить весь ввод одной или обеими руками, выберите кнопку с канцелярской кнопкой под тумблером, что аналогично удержанию клавиши Alt для руки.
  • Чтобы управлять направлением взгляда, выберите канцелярскую кнопку в разделе «Глаза», что аналогично нажатию клавиши Y на клавиатуре.
  • Чтобы загрузить запись комнаты, нажмите кнопку «Загрузить» в разделе «Запись».См. смоделированные комнаты для получения дополнительной информации.
  • Чтобы настроить скорость, с которой смоделированный человек или устройства ввода будут двигаться или вращаться в ответ на ввод с клавиатуры, мыши или геймпада, выберите значок шестеренки рядом с параметрами ввода и отрегулируйте ползунки.
  • По умолчанию ввод с клавиатуры управляет имитацией человеческого и имитируемого ввода. Чтобы ввод с клавиатуры вашего ПК направлялся в HoloLens, снимите флажок Использовать клавиатуру для имитации. F4 — это клавиша быстрого доступа для этого параметра.
  • Если панель имитации уже видна, нажатие клавиши F8 перемещает на нее фокус клавиатуры.
  • Чтобы открепить панель моделирования от окна эмулятора, нажмите кнопку в нижней части панели или нажмите клавишу F9 на клавиатуре. Закрытие окна или повторное нажатие F9 возвращает окно в эмулятор.
  • Панель управления симуляцией можно запустить как отдельное приложение, позволяющее подключаться и управлять эмулятором HoloLens 2, устройством HoloLens 2 или симуляцией Windows Mixed Reality, запустив PerceptionSimulationInput.exe из %ProgramFiles(x86)%\Windows Kits \10\Майкрософт XDE\10.0.18362.0.

Вкладка «Учетная запись»

Вкладка «Учетная запись» позволяет настроить эмулятор для входа с использованием учетной записи Microsoft. Это полезно для тестирования API, которые требуют, чтобы пользователь вошел в систему с учетной записью. Для переключения этого параметра необходимо полностью закрыть и перезапустить эмулятор HoloLens, чтобы параметр вступил в силу. Если этот параметр включен, при последующих запусках эмулятора вам будет предложено войти в систему, как если бы пользователь запустил HoloLens в первый раз. Чтобы ввести свои учетные данные с помощью клавиатуры ПК, сначала отключите параметр Использовать клавиатуру для моделирования на панели управления моделированием или нажмите клавишу F4 на клавиатуре, чтобы включить или выключить параметр клавиатуры.

Вкладка дополнительных настроек

На вкладке Дополнительные параметры отображается элемент управления для включения или отключения аппаратного ускорения графики. Аппаратное ускорение графики используется по умолчанию, если поддерживается графическим адаптером вашего ПК. Если драйвер вашего графического адаптера не поддерживает GPU-PV, эта опция не будет отображаться.

Вкладка «Диагностика»

На вкладке «Диагностика» отображается IP-адрес эмулятора в виде ссылки на портал устройств Windows вместе со статусом виртуального графического процессора.

Вкладка «Сеть»

На вкладке «Сеть» отображаются сведения о сетевом адаптере для эмулятора, а также сведения о сетевом адаптере для хост-компьютера. Для эмулятора HoloLens 2 эта вкладка будет отображаться только при запуске эмулятора в Windows 10 May 2019 Update или более поздней версии.

Вкладка «Конфигурация NAT»

Эта вкладка будет отображаться только при запуске эмулятора в Windows 10 May 2019 Update или более поздней версии.

Эмулятор использует сетевое подключение вашего ПК и находится за NAT.Эта вкладка позволяет сопоставить порты хост-компьютера с эмулятором, что позволяет удаленным устройствам подключаться к приложениям и службам, работающим в эмуляторе.

Например, если вы хотите получить доступ к порталу устройств на эмуляторе с удаленного ПК:

  1. Добавьте запись для внутреннего порта 80 (порт, который прослушивает портал устройств), дважды щелкнув свободную строку в таблице. Для других приложений введите номер порта, который прослушивает это приложение.
  2. Выберите любой доступный внешний порт.В этом примере мы будем использовать порт 8080 в качестве внешнего порта.
  3. Выберите протокол. По умолчанию TCP. Поскольку портал устройств использует протокол TCP, мы оставим значение по умолчанию.
  4. Нажмите «Применить изменения», чтобы включить сопоставление. «Статус» изменится с «Ожидание» на «Активно».
  5. На удаленном ПК откройте браузер и перейдите к (IP-адрес-компьютера, на котором запущен эмулятор):8080. Появится интерфейс портала устройств. IP-адрес, который вы используете на удаленном ПК, должен быть IP-адресом ПК, на котором запущен эмулятор, а не самого эмулятора.Вы можете получить IP-адрес с помощью различных средств, таких как приложение «Настройки» на ПК в категории «Сеть и Интернет», «ipconfig» из командной строки и на вкладке «Сеть» в диалоговом окне «Инструменты эмулятора», выполнив поиск Desktop Adapter запись.

Также обратите внимание, что если вы добавите сопоставление портов для портала устройств, вы сможете управлять эмулятором удаленно с помощью инструмента управления имитацией восприятия, включенного в установку эмулятора, или с помощью API-интерфейсов имитации восприятия, подключившись к IP-адресу хост-компьютера и внешнему порталу устройств. порт, например 8080 в приведенном выше примере.При использовании Perception Simulation Control для удаленного подключения к эмулятору и управления им укажите только IP-адрес ПК и настроенный порт. Не включайте «https://».

По умолчанию сопоставления портов отсутствуют. Любые настроенные сопоставления сохраняются при запуске эмулятора HoloLens 2 и автоматически включаются после полной загрузки эмулятора.

Используйте кнопку «Экспорт», чтобы сохранить сопоставления в файл. Затем вы можете поделиться этим файлом с другими членами команды, которые могут использовать кнопку «Импорт» для автоматической настройки тех же сопоставлений.

Вкладка «Обновления»

Эта вкладка будет отображаться только при запуске эмулятора в Windows 10 May 2019 Update или более поздней версии.

При запуске эмулятор проверит наличие новых версий. Если доступна новая версия, эмулятор отобразит подсказку, показывающую версию, которая у вас есть, а также доступную версию и спросит, хотите ли вы обновить. Если вы выберете «Да», будет загружен установщик новой версии.

Вкладка «Обновления» позволяет вам контролировать, проверяет ли эмулятор наличие новых версий, переключая флажок «Автоматически проверять наличие обновлений» на этой вкладке.Это также позволяет вам просматривать и загружать другие доступные версии эмулятора, начиная с обновления за сентябрь 2019 года. Для версий, отличных от текущей, предоставляется ссылка для скачивания. Щелчок по этой ссылке загрузит установщик для этой версии.

Использование иммерсивной гарнитуры Windows Mixed Reality и контроллеров движения с эмулятором HoloLens 2

Начиная с эмулятора HoloLens 2 (Windows Holographic, версия 2004), вы можете использовать гарнитуру Windows Mixed Reality и контроллеры движения для просмотра и взаимодействия с эмулятором HoloLens 2 в стереорежиме.Это позволяет совершать более быстрые и естественные движения головой и руками без устройства HoloLens 2. Он не является полной заменой устройства HoloLens 2, но предназначен для улучшения взаимодействия с эмулятором с помощью клавиатуры, мыши и геймпада в двухмерном окне рабочего стола. Чтобы включить эту функцию:

  1. Убедитесь, что Windows Mixed Reality настроена на вашем ПК и подключена иммерсивная гарнитура Windows Mixed Reality.
  2. Запуск эмулятора HoloLens 2
  3. Откройте панель Simulation, щелкнув кнопку на панели инструментов или нажав клавишу F7.
  4. Прокрутите панель вниз.
  5. Установите флажок «Использовать HMD для моделирования»
  6. Запустится Windows Mixed Reality, и экран эмулятора немного изменится. Без гарнитуры эмулятор помещает оба глаза в центр головы и отображает только один глаз. С гарнитурой эмулятор генерирует настоящий стереовыход, но отображает только один глаз в окне своего рабочего стола, в то время как оба глаза отображаются на вашей гарнитуре.
  7. При необходимости включите один или оба контроллера движения.Ввод контроллера сопоставляется с ручным вводом в эмуляторе. Например, чтобы нажать, нажмите курок на контроллере движений. Для перемещения используйте джойстик. Полный список элементов управления см. в статье Расширенный эмулятор HoloLens и симулятор смешанной реальности, ввод
  8. .

Проблемы с просмотром контента в гарнитуре?

  • Если дисплей пуст как в гарнитуре, так и на портале Mixed Reality, но вы видите содержимое в окне эмулятора HoloLens 2 на рабочем столе, убедитесь, что в эмуляторе включено аппаратное ускорение графики.Для поддержки иммерсивной гарнитуры Windows Mixed Reality в эмуляторе должно быть включено аппаратное графическое ускорение.
  • Если вы видите контент в гарнитуре, но голограммы размыты или вы видите двойное изображение, выполните следующие действия, чтобы настроить стереоизображение для ваших глаз:
  1. Временно отключить «Использовать HMD для симуляции».
  2. Запуск редактора реестра (regedit.exe)
  3. Перейдите к HKEY_CURRENT_USER\Software\Microsoft\Windows\CurrentVersion\PerceptionSimulation
  4. Создайте новое значение DWORD с именем «EnableEyePoseControl» и установите для него значение 1.
  5. Включить в эмуляторе «Использовать HMD для симуляции».
  6. Когда содержимое появляется в гарнитуре, используйте клавиши со стрелками, чтобы отрегулировать поворот глаз. Удерживайте левый Alt, чтобы настроить левый глаз, и правый Alt, чтобы настроить правый глаз. Используйте «Q» и «E», чтобы отрегулировать поворот для каждого глаза, снова удерживая соответствующую клавишу Alt для глаза. Используйте клавиши «+» и «-», чтобы отрегулировать расстояние между глазами. (Обратите внимание, что +/- на цифровой клавиатуре не работает. Используйте кнопки на основной клавиатуре.)
  7. Когда стереоизображение станет правильным, нажмите «S», чтобы сохранить изменения.Новая конфигурация будет сохранена для будущих запусков эмулятора.
  8. Если вы хотите отказаться от изменений и вернуться к предыдущей конфигурации, нажмите «L», чтобы загрузить конфигурацию по умолчанию или предыдущую.
  9. Измените значение «EnableEyePoseControl» в реестре на 0 и включите параметр «Использовать HMD для имитации».

Если вы сохранили конфигурацию и хотите удалить ее, вы можете удалить значение с именем «DisplayConfiguration» в HKEY_CURRENT_USER\Software\Microsoft\Windows\CurrentVersion\PerceptionSimulation.Если в настоящее время вы используете гарнитуру с эмулятором, вам нужно будет отключить «Использовать HMD для моделирования» и снова включить его, чтобы это изменение вступило в силу.

Анатомия эмулятора HoloLens (первого поколения)

Главное окно

При запуске эмулятора вы увидите окно, в котором отображается ОС HoloLens.

Панель инструментов

Справа от главного окна находится панель инструментов эмулятора. Панель инструментов содержит следующие кнопки:

Вкладка «Моделирование»

Вкладка по умолчанию на панели Дополнительные инструменты — это вкладка Моделирование .

На вкладке «Моделирование» показано текущее состояние смоделированных датчиков, используемых для управления ОС HoloLens в эмуляторе. При наведении курсора на любое значение на вкладке «Моделирование» отображается подсказка, описывающая, как управлять этим значением.

Вкладка комнаты

Эмулятор имитирует ввод мира в виде сетки пространственного отображения из смоделированных комнат. Эта вкладка позволяет выбрать комнату для загрузки вместо комнаты по умолчанию.

См. смоделированные комнаты для получения дополнительной информации.

Вкладка «Учетная запись»

Вкладка «Учетная запись» позволяет настроить эмулятор для входа с использованием учетной записи Microsoft. Это полезно для тестирования API, которые требуют, чтобы пользователь вошел в систему с учетной записью. После установки флажка на этой странице при последующих запусках эмулятора вам будет предложено войти в систему точно так же, как при первом запуске HoloLens.

Имитация помещений

Смоделированные комнаты полезны для тестирования вашего приложения в различных средах. Несколько румов поставляются с эмулятором.После установки эмуляции вы найдете их в папке %ProgramFiles(x86)%\Windows Kits\10\Microsoft XDE\(версия)\Plugins\Rooms. Все эти комнаты были сняты в реальных условиях с помощью HoloLens:

.
  • DefaultRoom.xef — Небольшая гостиная с телевизором, журнальным столиком и двумя диванами. Загружается по умолчанию при запуске эмулятора.
  • Bedroom1.xef — Небольшая спальня с письменным столом.
  • Bedroom2.xef — Спальня с двуспальной кроватью, комодом, тумбочками и гардеробной.
  • GreatRoom.xef — Большая открытая большая комната с гостиной, обеденным столом и кухней.
  • LivingRoom.xef — Гостиная с камином, диваном, креслами и журнальным столиком с вазой.

Вы также можете записать свои собственные комнаты для использования в эмуляторе на странице имитации портала устройств Windows на вашем HoloLens (первого поколения).

В эмуляторе вы увидите только те голограммы, которые вы визуализируете. Но вы увидите смоделированную комнату за голограммами.Это контрастирует с настоящим HoloLens, где вы видите, как оба смешаны вместе. Если вы хотите увидеть имитируемую комнату в эмуляторе HoloLens, вам необходимо обновить приложение, чтобы визуализировать сетку пространственного сопоставления в сцене.

Известные проблемы

  • При удалении эмулятора HoloLens 2 образ жесткого диска (Flash.vhdx) может остаться на жестком диске в папке Windows Kits\10\Emulation\HoloLens<номер сборки>. Этот файл можно безопасно удалить.
  • Аппаратное ускорение графики может привести к сбою голографических приложений на некоторых системах с графикой AMD или Intel.Отключение аппаратного ускорения графики в окне инструментов эмулятора решает эту проблему.
  • После установки последних обновлений Windows по состоянию на июль 2020 г. аппаратное ускорение графики в эмуляторе HoloLens (первое поколение) может стать недоступным. Компонент RemoteFX, необходимый для аппаратного ускорения графики, объявлен устаревшим и будет удален в будущем выпуске Windows. Чтобы снова включить аппаратное ускорение графики, используйте командлет PowerShell Enable-VMRemoteFXPhysicalVideoAdapter.Дополнительную информацию см. в документации об устаревании и удалении поддержки RemoteFX в Windows.

Поиск и устранение неисправностей

При установке эмулятора может появиться сообщение об ошибке, указывающее, что вам требуется «Visual Studio 2015 Update 1 и инструменты UWP версии 1.2» . Возможны три причины этой ошибки:

  • У вас недостаточно последняя версия Visual Studio (Visual Studio 2019, Visual Studio 2017 или Visual Studio 2015 с обновлением 1 или более поздней версии).Чтобы исправить это, установите последнюю версию Visual Studio.
  • У вас установлена ​​последняя версия Visual Studio, но не установлены инструменты универсальной платформы Windows (UWP). Это необязательная функция для Visual Studio. Для HoloLens (первого поколения) вам потребуются инструменты UWP для Visual Studio 2015 или Visual Studio 2017.

Вы также можете увидеть ошибку при установке эмулятора на неPro/Enterprise/Education SKU Windows или если у вас не включена функция Hyper-V.

  • Прочтите приведенный выше раздел системных требований, чтобы ознакомиться с полным набором требований.
  • Также убедитесь, что функция Hyper-V включена в вашей системе.

Если установка завершена успешно, но вы не видите эмулятор HoloLens в качестве варианта для развертывания и отладки:

  • В конфигурации вашего проекта Visual Studio установлено значение x86 (HoloLens первого поколения), x86 или x64 (эмулятор HoloLens 2).
  • При использовании Visual Studio 2019 для набора инструментов платформы в конфигурации вашего проекта установлено значение v142.

Если установка завершена успешно, но Visual Studio отображает ошибку при попытке запустить эмулятор HoloLens:

  • Запуск Visual Studio от имени администратора
  • Если вы когда-либо устанавливали только Visual Studio 2019, убедитесь, что значение реестра «KitsRoot10» в HKEY_LOCAL_MACHINE\Software\Microsoft\Windows Kits\Installed Roots указывает на вашу 32-разрядную папку Program Files (например, «C:\ Program Files (x86)\Windows Kits\10″).Если это не так, удалите эмулятор HoloLens, измените значение реестра на 32-разрядную папку Program Files, а затем переустановите эмулятор HoloLens. Эта проблема устранена в Visual Studio 2019 16.0.3.

Если эмулятор отображает диалоговое окно с ошибкой «Недопустимая кодировка байта» при запуске:

  • Удалите все файлы в папке %localappdata%\Microsoft\XDE\HCS и повторите попытку.

Если ваш список целей отладки в Visual Studio пуст (например, Пуск — единственный вариант) и вы выполнили все шаги по устранению неполадок, описанные выше:

  • Удалите папку ConfigurationCache в %localappdata%\Microsoft\VisualStudio\< идентификатор установки >\CoreCon и повторите попытку.

Если ваша система зависает при запуске эмулятора, отключите аппаратное ускорение для графики эмулятора.

  • Создайте параметр реестра DWORD с именем «DisableGPU» в HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\XDE\10.0 и установите для него значение 1.

См. также

Отслеживание случаев заболевания коронавирусом и смертей в США

Число людей с диагнозом COVID-19 растет каждый день в США и во всем мире. Цифры на этой странице основаны на последней доступной статистике и, вероятно, намного ниже фактического количества случаев из-за ограниченного тестирования.Мы знаем, что по меньшей мере 76 миллионов человек заразились COVID-19 в США и более 900 000 человек умерли. Вот ситуация в ее нынешнем виде:  

Число людей, которым ежедневно диагностируют COVID-19, достигло пика в январе 2021 года, а затем уменьшилось в течение следующих нескольких месяцев, когда несколько вакцин стали общедоступными. В июле число новых случаев снова начало расти.

Новые случаи смерти и подтвержденные случаи COVID-19 по дням

В начале 2020 года в Нью-Йорке было зарегистрировано наибольшее количество кумулятивных случаев.Но к лету распространение болезни там замедлилось, а в других штатах увеличилось. За зиму число случаев увеличилось почти во всех штатах. Переключайте карту ниже между сводными данными и данными за последние семь дней, чтобы получить представление о том, где распространяется вирус.

В каждом штате в разное время в ходе пандемии наблюдался всплеск новых случаев. Посмотрите, как развивались тенденции в каждом штате за последние семь дней по сравнению с предыдущей неделей:

В каждом штате вспышка коронавируса объявлена ​​чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, и многие ввели ограничения на поездки, бизнес и общественные собрания.Летом большинство штатов начали ослаблять или снимать эти ограничения, несмотря на то, что во многих местах количество случаев заболевания росло. Когда зимой количество случаев заболевания снова начало расти быстрее, некоторые штаты повторно вводят предыдущие меры.

Повторное открытие коронавируса: См. тенденции заболеваемости, статус повторного открытия и мобильность по штатам

США стали эпицентром глобальной пандемии весной 2020 года, когда общее количество случаев превзошло показатели других стран, переживающих крупные вспышки, и продолжает расти. увидеть больше новых случаев в день, чем почти в любой другой стране.

Сравнение динамики заболеваемости коронавирусом в США с другими странами

Просмотр данных о новом коронавирусе по штатам

Вы можете выполнить поиск последних итоговых данных по всем штатам ниже. Обязательно проверяйте каждый день, чтобы увидеть последние новости. Случаи коронавируса в США по штатам цифры, сообщаемые агентствами и официальными лицами, не дают полной картины пандемии.Многие люди, у которых есть COVID-19, — и никто не знает, сколько — не учитываются медицинскими властями. Поскольку у COVID-19 могут быть легкие симптомы или вообще отсутствовать, многие люди с этим заболеванием не знают, что они у них есть. У других могут быть симптомы, но они не могут пройти тестирование рядом с ними. Наконец, местные органы власти и другие организации по-разному подсчитывают и обновляют данные о случаях, а это означает, что разные источники информации могут показывать разное количество случаев.

Иногда источники данных или форматы неожиданно меняются, что приводит к временным неточностям в данных на уровне уезда.Мы исправляем их как можно скорее. Однако, если вы обнаружите проблему, сообщите нам об этом по адресу [email protected]

Больше графики о коронавирусе

Отслеживание вакцины против COVID-19 : Сколько людей сделали прививку?

Чем запастись на случай коронавируса : Список покупок для домашнего карантина

Что делать, чтобы предотвратить коронавирус : 20 секунд правильного мытья рук

Как распространяется коронавирус: богослужения, на работе

Когда будет готова вакцина? Не менее 12-18 месяцев

Что нужно знать о коронавирусе : объяснение COVID-19

объяснение коронавируса: почему отслеживание смертельной болезни является огромной проблемой

коронавирус распространился из китайского города Ухань в страны по всему миру Мир.

Разное

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.