К151Е: К151Е Карбюратор УАЗ-452,469,Хантер дв.УМЗ-421 ПЕКАР — К151Е К151Е-1107010 — Интернет-магазин мототехники, магазин по продаже квадрациклов, скутеров, мотоциклов, снегоходов, продажа мототехники в Санкт-Петербурге

К151Е: К151Е Карбюратор УАЗ-452,469,Хантер дв.УМЗ-421 ПЕКАР — К151Е К151Е-1107010

Содержание

К151Е Карбюратор УАЗ-452,469,Хантер дв.УМЗ-421 ПЕКАР — К151Е К151Е-1107010

КАРБЮРАТОР К151-Е

Карбюраторы вертикальные, двухкамерные, с последовательным механическим открытием дроссельных заслонок, с падающим потоком горючей смеси, с двойным распыливанием топлива в каждой камере, co сбалансированной поплавковой камерой.

ОСНОВНЫЕ СИСТЕМЫ И УСТРОЙСТВА

— две главные дозирующие системы — первичной и вторичной камер;

— автономная система холостого хода в первичной камере с количественной регулировкой смеси постоянного состава;

— переходные системы первичной и вторичной камер;

— экономайзер принудительного холостого хода для отключения подачи смеси на принудительном холостом ходу;

— ускорительный насос диафрагменного типа с механическим приводом;

— эконостат с выводом во вторичную камеру;

— ускорительный насос диафрагменного типа;

— полуавтоматическая система пуска и прогрева двигателя с ручным управлением и пневмокорректором, управляющим воздушной заслонкой.

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Карбюраторы обеспечивают:

— надежный пуск холодного двигателя;

— мощностные показатели двигателя в соответствии с техническими условиями на двигатель;

— устойчивую работу двигателя на всех эксплуатационных режимах;

— выполнение требований ГОСТ 17.2.2.03-87 по токсичности отработавших газов,
— требований ОСТ 37.001.054-86 и Правил N83 ЕЭК ООН;

— эксплуатацию в любых дорожных и климатических условиях.

ПРИМЕНЯЕМОСТЬ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

— Автомобиль — УАЗ-469, УАЗ-452

— Двигатель — УМЗ-421.10 и его модификации

— Диаметр смесительной камеры (мм):

&nbsp — первичной — 32,

&nbsp — вторичной — 36

— Диаметр диффузоров (мм)

&nbsp — большой первичной камеры — 23

&nbsp — большой вторичной камеры — 36

&nbsp — малых — 10,5

— Габариты (мм) — 176х185х133

— Масса (кг) -3,5

Карбюраторы К151В, К151Е, К151У, К151Ц двигателей УМЗ-421 и ЗМЗ

На грузопассажирских автомобилях вагонной компоновки УАЗ-3741, УАЗ-3962, УАЗ-3909, УАЗ-2206, УАЗ-3303 с двигателями УМЗ-4178 и УМЗ-4179 установлены карбюраторы К151В, с двигателем УМЗ-4218 — карбюратор К151Е, с двигателем ЗМЗ-4021.10 — К151У, с двигателем ЗМЗ-4104.10 — К151Ц. Конструкция карбюраторов одинаковая, за исключением некоторых дозирующих элементов.

Карбюраторы К151В, К151Е, К151У, К151Ц двигателей УМЗ-4178, 4179, 4218 и ЗМЗ-4021, 4104, устройство.

Карбюраторы К151В, К151Е, К151У, К151Ц двигателей УМЗ-4178, 4179, 4218 и ЗМЗ-4021, 4104 имеют полуавтоматическую систему пуска и прогрева двигателя и автономную систему холостого хода с экономайзером принудительного холостого хода (ЭПХХ).

Система пуска и прогрева полуавтоматическая, осуществляющая коррекцию состава смеси после пуска двигателя в зависимости от разрежения в задроссельном пространстве. Автономная система холостого хода обеспечивает снижение расхода топлива и токсичности отработавших газов.

Работой ЭПХХ управляют установленные на автомобиле электромагнитный клапан, блок управления ЭПХХ и микровыключатель, установленный на карбюраторе. Электронный блок обеспечивает замыкание электрической цепи электромагнитного клапана при частоте вращения коленчатого вала менее 1050 оборотов в минуту и размыкание цепи при частоте более 1400 оборотов в минуту.

Микровыключатель замыкает цепь при нажатии на педаль управления дроссельной заслонкой и размыкает — при полностью отпущенной педали, рукоятка ручного управления дроссельной заслонкой во всех случаях утоплена до упора.

При замкнутой цепи электромагнитный клапан сообщает задроссельное пространство с диафрагменной полостью клапана ЭПХХ. Под действием разрежения клапан находится в открытом положении, обеспечивая поступление эмульсии из системы холостого хода. При разомкнутой цепи электромагнитный клапан перекрывает канал подачи разрежения, клапан ЭПХХ закрывается, прекращая поступление эмульсии из системы холостого хода.

Таким образом, клапан ЭПХХ открыт :

— при открытой дроссельной заслонке, педаль акселератора нажата;
— при закрытой дроссельной заслонке, педаль полностью отпущена, если частота вращения коленчатого вала не превышает 1050 оборотов в минуту.

Клапан ЭПХХ закрывается (режим экономии) при торможении двигателем, педаль полностью отпущена, если частота вращения превышает 1400 оборотов в минуту, и остается в закрытом положении, пока частота вращения коленчатого вала не снизится до 1050 оборотов в минуту, или пока не будет вновь открыта дроссельная заслонка. При выключении зажигания клапан ЭПХХ также перекрывает подачу эмульсии из системы холостого хода, что исключает возможность самопроизвольной работы горячего двигателя — калильное зажигание.

Для достижения наибольшей экономии топлива надо следить, чтобы в режиме принудительного холостого хода педаль управления дроссельной заслонкой была полностью отпущена, так как при малейшем ее открытии срабатывает микровыключатель и экономайзер принудительного холостого хода отключается.

Схема карбюраторов К151В, К151Е, К151У, К151Ц.

Основные дозирующие элементы, жиклеры карбюраторов К151В, К151Е, К151У, К151Ц.

Управление карбюраторами К151В, К151Е, К151У, К151Ц.

Осуществляется при помощи педали, связанной системой тяг и рычагов с дроссельной заслонкой, и ручек управления дроссельной и воздушной заслонками карбюратора. Ручки соединяются с заслонками при помощи гибких тяг.

Фиксация положения тяг осуществляется поворотом их вокруг оси на 90 градусов в любую сторону. При движении автомобиля ручки ручного управления карбюратором должны быть утоплены до упора.

Обслуживание карбюраторов К151В, К151Е, К151У, К151Ц.

Заключается в периодической проверке и регулировке уровня топлива в поплавковой камере, регулировке малой частоты вращения коленчатого вала двигателя, проверке работы ускорительного насоса и экономайзера, чистке, продувке и промывке деталей карбюратора от смолистых отложений, проверке пропускной способности жиклеров.

Проверка и регулировка уровня топлива в поплавковой камере карбюраторов К151В, К151Е, К151У, К151Ц.

Проверку уровня топлива надо производить при неработающем двигателе автомобиля, установленного на горизонтальной площадке. Уровень топлива в поплавковой камере карбюратора должен быть в пределах 20-23 мм от плоскости разъема поплавковой камеры. Регулировка производится подгибанием язычка поплавка, при этом поплавок должен находиться в горизонтальном положении. Ход клапана регулируется язычком и должен быть : на двигателях УМЗ-4178, 4179, 4218 -1,5-2,0 мм, на двигателях ЗМЗ-4021, 4104 — 2,0-2,3 мм.

Регулировка минимальной частоты вращения коленчатого вала в режиме холостого хода.

Производится на прогретом двигателе винтом эксплуатационной регулировки холостого хода, а содержание окиси углерода регулируется винтом регулировки состава смеси при снятом ограничительном колпачке.

Регулировку холостого хода с применением газоанализирующей аппаратуры надо производить в следующей последовательности на прогретом двигателе при снятом ограничительном колпачке :

1. Предварительно винтом эксплуатационной регулировки холостого хода установить минимальную частоту вращения коленчатого вала на холостом ходу.
2. Установить винт регулировки состава смеси в положение, обеспечивающее содержание СО в отработавших газах в пределах 0,5-1,0 %.
3. Окончательно установить винтом эксплуатационной регулировки холостого хода малую частоту вращения на холостом ходу.
4. Проверить содержание СО и СН в отработавших газах, которые не должны превышать : на минимальной частоте вращения коленчатого вала — 1,5 % и 1200 млн-1 соответственно,
на повышенной в 2400 оборотов в минуту частоте вращения — 2% и 600 млн-1 соответственно.
5. Установить новый ограничительный колпачок.

При невозможности достижения указанных показателей содержания СО и СН в отработавших газах надо провести диагностику двигателя и его систем, устранить неисправности и повторить регулировку.

Карбюратор К151Е-1107010 УАЗ (дв.УМЗ-421.10 и модиф.)

Автомобильные

Бензопилы («Урал», «Дружба», «Тайга», «Штиль», «Хусварна»)

Инструмент для сервиса, оборудование для сварки и пайки

Инструмент слесарный, металлорежущий

К-700 (ЯМЗ-236, 238, 240)

Кольцо пружинное

Кольцо резиновое ГОСТ 9833-73, ОСТ, импортное, силиконовое

Косилки брусовые КСФ-2.1 (Новосибирск, Люберецы, Омск), КС-2.1 (Беларусь), двухбрусовые КДП-4 (КДФ-4)

Косилки роторные импортные WIRAX, Lisicki Paczka (Польша) 1,35/1,65/1,85

Косилки роторные КРН-2.1 (Люберецк, Киров), КРН-2.1Б (Бежецк), КДН-210 (Бобруйск), КРД-1.5 (дорожная)

Крепеж машиностроительный (Кл.пр. 5.8, 6.8, 8.8, 10.8, 12.8), метизы

ЛТ-72 (А-01), ЛП-19, ЛТ-65, ЛТ-188

Манжеты-Сальники

Масла, химия, смазки

МТЗ-100, МТЗ- 900, МТЗ-1221, МТЗ-1520, МТЗ-2522, МТЗ-320 (Д-245, Д-260)

МТЗ-80, МТЗ-82 (Д-240, Д-243)

НШ, Распределители, Гидромоторы, Гидронасосы, НДМ

ПД-10, ПД-8, Магнето

Рукава, патрубки, шланги, хомуты

Сельхоз машины

СМД-14, 18, 22 Двигатели

Соединительная арматура

Т-130 (Д-160), Т-170 (Д-160-01)

Т40,Т16,Т25, ЛТЗ (Д37, Д21, Д144, Д120, Д22)

ТДТ-55 (СМД-18) ТЛТ-100

Техника и оборудование

ТТ-4, ТТ-4М (А-01, Д-465)

Турбокомпрессоры

Шины, камеры и диски колёс

Экскаваторы, грейдеры и г/цилиндры

Электрооборудование

Элемент фильтрующий на трактора

Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азолустойчивого изолята Candida kefyr, полученного от пациента с трансплантацией стволовых клеток с острым миелоидным лейкозом

DOI: 10.1016 / j.mmcr.2014.04.002. eCollection 2014 июл.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

¹ Университет Бордо, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция; CNRS, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité, UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция; Госпитальный университет Бордо, Лаборатория паразитологии-микологии, F-33000 Бордо, Франция.
² Университет Бордо, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция; CNRS, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité, UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция.

Бесплатная статья PMC

Элемент в буфере обмена

Célia Couzigou et al.Med Mycol Case Rep. 2014 .

Бесплатная статья PMC Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.1016 / j.mmcr.2014.04.002. eCollection 2014 июл.

Принадлежности

¹ Университет Бордо, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция; CNRS, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité, UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция; Госпитальный университет Бордо, Лаборатория паразитологии-микологии, F-33000 Бордо, Франция.
² Университет Бордо, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция; CNRS, Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité, UMR 5234, F-33000 Бордо, Франция.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Мы сообщаем о первом клонировании и нуклеотидном секвенировании аллеля ERG11 из клинического изолята Candida kefyr, перекрестно резистентного к азольным противогрибковым средствам.Он был получен у пациента с трансплантацией стволовых клеток в онкогематологическом отделении, где обнаружена неожиданно высокая распространенность C. kefyr. Были идентифицированы две аминокислотные замены: K151E, роль которого в устойчивости к флуконазолу уже была продемонстрирована у Candida albicans, и E123Q, новая замена, никогда не описываемая до сих пор для азолустойчивых дрожжей Candida.

Ключевые слова: Устойчивость к азолам; Candida kefyr; ERG11; Kluyveromyces marxianus; Полиморфизм единичного нуклеотида.

Процитировано

4 статей

Приобретенная и внутренняя устойчивость к азолам у грибковых патогенов, связанная с карманом, связывающим стерол-14α-деметилазу-лиганд.
Розам К., Монах BC, Лакнер М.Розам К. и др. Дж. Фунги (Базель). 2020 22 декабря; 7 (1): 1. DOI: 10.3390 / jof7010001. Дж. Фунги (Базель). 2020. PMID: 33374996 Бесплатная статья PMC. Обзор.
Candida kefyr в Кувейте: распространенность, чувствительность к противогрибковым препаратам и генотипическая гетерогенность.
Ахмад С., Хан З., Аль-Свейх Н., Альфузан В., Джозеф Л., Асадзаде М. Ахмад С. и др. PLoS One. 2020 27 октября; 15 (10): e0240426.DOI: 10.1371 / journal.pone.0240426. Электронная коллекция 2020. PLoS One. 2020. PMID: 33108361 Бесплатная статья PMC.
Дрожжи CTG Clade Candida, генетически сконструированные для определения генотипа-фенотипа устойчивости к азолам противогрибковых грибков у человека-патогенных дрожжей.
Accoceberry I, Rougeron A, Biteau N, Chevrel P, Fitton-Ouhabi V, Noël T. Accoceberry I и др.Антимикробные агенты Chemother. 2017 21 декабря; 62 (1): e01483-17. DOI: 10.1128 / AAC.01483-17. Печать 2018 Янв. Антимикробные агенты Chemother. 2017 г. PMID: 2
79 Бесплатная статья PMC.
Устойчивость Candida parapsilosis к флуконазолу: молекулярные механизмы и влияние in vivo на инфицированных личинок Galleria mellonella.
Соуза А.С., Фукс Б.Б., Пинхати Х.М., Сикейра Р.А., Хаген Ф., Мейс Дж.Ф., Милонакис Э., Коломбо А.Л.Соуза А.С. и др. Антимикробные агенты Chemother. 2015 Октябрь; 59 (10): 6581-7. DOI: 10.1128 / AAC.01177-15. Epub 2015 10 августа. Антимикробные агенты Chemother. 2015 г. PMID: 26259795 Бесплатная статья PMC.

использованная литература

1. Sohier D., Dizes A.-S.L., Thuault D., Neuveglise C., Coton E., Casaregola S. Важное генетическое разнообразие, выявленное с помощью меж-LTR-ПЦР-фингерпринтинга штаммов Kluyveromyces marxianus и Debaryomyces hansenii из традиционных французских сыров.Dairy Sci Technol. 2009. 89 (6): 569–581.
1. Reuter C.W.M., Morgan M.A., Bange F.-C., Gunzer F., Eder M., Hertenstein B. Candida kefyr как новый патоген, вызывающий внутрибольничные инфекции кровотока у пациентов с нейтропенической лейкемией. Clin Infect Dis. 2005. 41 (9): 1365–1366. — PubMed
1. Сендид Б., Лакруа К., Бугну М.-Э. Является ли Candida kefyr новым возбудителем у пациентов с онкогематологическими заболеваниями? Clin Infect Dis. 2006. 43 (5): 666–667. — PubMed
1. Феккар А., Мейер И., Броссас Дж. Ю., Данауи Э., Палоус М., Узунов М. Быстрое появление устойчивости к эхинокандину во время лечения кефирной фунгемии Candida каспофунгином.Антимикробные агенты Chemother. 2013. 57 (5): 2380–2382. — ЧВК — PubMed
1. Лейн М., Берк Н., Карреман Р., Вулф К.Х., О’Бирн С.П., Моррисси Дж. П. Физиологическое и метаболическое разнообразие дрожжей Kluyveromyces marxianus. Антони ван Левенгук. 2011; 100 (4): 507–519. — PubMed

Показать все 19 ссылок

LinkOut — дополнительные ресурсы

Источники полных текстов
Источники другой литературы
Базы данных молекулярной биологии

Улучшенный иммунный ответ против антигена Env ВИЧ-1 за счет увеличения продукции EEV посредством мутации K151E в гене A34R репликационно-компетентного вируса осповакцины Tiantan

Основные моменты

•: Мутация K151E в гене A34R VTT (rVTT -A34R _mut) устойчиво увеличивало продукцию EEV без повышенной вирулентности.
•: rVTT-A34R _{Вакцина против ВИЧ-1 на основе mut} (rVTT-A34R _mut -Env) улучшала экспрессию и иммунный ответ Env ВИЧ-1.
•: rVTT-A34R _{Вакцина против ВИЧ-1 на основе mut} (rVTT-A34R _mut -Env) обладает хорошим профилем безопасности.

Реферат

Разработка эффективной вакцины против ВИЧ-1 по-прежнему остается глобальным приоритетом. В последние годы вирус осповакцины (VV) широко используется в качестве вектора вакцины против ВИЧ-1, но его иммунная эффективность против антигенов ВИЧ-1 требует оптимизации.Вирус с внеклеточной оболочкой (EEV) VV способен к более быстрому проникновению, более раннему высвобождению и распространению на большие расстояния. Мы предположили, что улучшение образования EEV за счет манипуляции с генами VV, участвующими в высвобождении EEV, впоследствии вызовет улучшенную экспрессию VV, несущего антиген Env ВИЧ-1, и последующий усиленный иммунный ответ. С этой целью был выбран мутант A34R K151E (rVTT-A34R _mut) из штамма VV Tiantan (VTT) со значительно увеличенным высвобождением EEV, который служил в качестве оптимизированного вектора для вакцины.Результаты соответствовали нашей гипотезе: кандидат в вакцину против ВИЧ-1 на основе мутанта A34R rVTT-A34R _mut -Env продуцировал больше антигена Env ВИЧ-1 in vitro и in vivo и, таким образом, привел к улучшению ВИЧ -1 Env-специфический Т-клеточный иммунный ответ, связывающие антитела и даже нейтрализующий ответ антител у мышей без повышенной вирулентности. Между тем, применение мутации A34R к другому кандидату вакцины против ВИЧ-1 на основе VV, VTKgpe, также продемонстрировало аналогичный эффект усиления иммунитета без повышенной вирулентности.Результаты этого исследования позволяют предположить, что rVTT-A34R _mut является потенциально улучшенным вакцинным вектором-кандидатом для применения на людях. Кроме того, улучшение образования EEV посредством мутации гена A34R также может быть эффективным в других вакцинах на основе поксвирусного вектора против ВИЧ-1 или других патогенов и даже рака в будущем.

Ключевые слова

ВИЧ-1

Вакцина

Иммунный ответ

Мутация гена

Образование внеклеточного оболочечного вируса (EEV)

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Полный текст

Ссылки на статьи

Иммунотерапия рака, опосредованного вирусом осповакцины: противораковые вакцины и онколитики | Журнал иммунотерапии рака

Шлом Дж. Терапевтические противораковые вакцины: текущее состояние и перспективы. J Natl Cancer Inst. 2012; 104: 599–613.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Farkona S, Diamandis EP, Blasutig IM.Иммунотерапия рака: начало конца рака? BMC Med. 2016; 14: 73.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Wei SC, Duffy CR, Allison JP. Основные механизмы терапии блокадой иммунных контрольных точек. Рак Discov. 2018; 8: 1069–86.

Артикул Google Scholar

Guo ZS. Нобелевская премия по медицине 2018 года присуждается иммунотерапии рака (редакционная статья о раке BMC).BMC Рак. 2018; 18: 1086.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Тода М., Рабкин С.Д., Кодзима Н., Мартуза Р.Л. Вирус простого герпеса как вакцина против рака in situ для индукции специфического противоопухолевого иммунитета. Hum Gene Ther. 1999; 10: 385–93.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Бартлетт Д.Л., Лю З., Сатайя М., Равиндранатан Р., Го З., Хе И, Го З.С.Онколитические вирусы как терапевтические противораковые вакцины. Молочный рак. 2013; 12: 103.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Рассел С.Дж., Барбер Г.Н. Онколитические вирусы как антиген-агностические противораковые вакцины. Раковая клетка. 2018; 33: 599–605.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Guo ZS, Bartlett DL.Онколитические вирусы как платформа для мультимодальной терапии рака: многообещающая земля. Cancer Gene Ther. 2014; 21: 261–3.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Bommareddy PK, Shettigar M, Kaufman HL. Интеграция онколитических вирусов в комбинированную иммунотерапию рака. Nat Rev Immunol. 2018; 18: 498–513.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

10.

Мох B. Poxviridae. В: Книп Д.М., Хоули П.М., редакторы. Области вирусологии. 6-е изд. Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins; 2013. с. 2129–59.

Google Scholar

11.

Картер Г.С., Закон М., Холлинсхед М., Смит Г.Л. Поступление вируса осповакцины внутриклеточного зрелого вириона и его взаимодействия с гликозаминогликанами. J Gen Virol. 2005; 86: 1279–90.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

12.

Бройлс СС. Транскрипция вируса осповакцины. J Gen Virol. 2003. 84: 2293–303.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

13.

Толонен Н., Доглио Л., Шлейх С., Крижнсе Л.Дж. Репликация ДНК вируса осповакцины происходит в мини-ядрах цитоплазмы, заключенных в эндоплазматический ретикулум. Mol Biol Cell. 2001; 12: 2031–46.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

14.

Сенкевич Т.Г., Охеда С., Таунсли А., Нельсон Г.Е., Мосс Б. Мультибелковый комплекс входа-слияния поксвируса. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005; 102: 18572–7.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

15.

Постиго А., Рамсден А.Е., Хауэлл М., Уэй М. Активация цитоплазматического ATR способствует репликации генома вируса осповакцины. Cell Rep. 2017; 19: 1022–32.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

16.

Кацафанас GC, Мосс Б. Совместная локализация транскрипции и трансляции в цитоплазматических фабриках поксвируса координирует вирусную экспрессию и подчиняет функции хозяина. Клеточный микроб-хозяин. 2007; 2: 221–8.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

17.

Зальцман Н.П. Скорость образования дезоксирибонуклеиновой кислоты осповакцины и вируса осповакцины. Вирусология. 1960; 10: 150–2.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

18.

Робертс К.Л., Смит Г.Л. Морфогенез и распространение вируса осповакцины. Trends Microbiol. 2008; 16: 472–9.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

19.

Chung CS, Hsiao JC, Chang YS, Chang W. Белок A27L опосредует взаимодействие вируса осповакцины с гепарансульфатом на клеточной поверхности. J Virol. 1998. 72: 1577–85.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

20.

Хо И, Сяо Дж.С., Ян М.Х., Чанг С.С., Пэн Ю.С., Линь Т.Х., Чанг В., Цзоу DL. Олигомерная структура белка оболочки вируса осповакцины A27L важна для связывания с гепарином и гепарансульфатами на поверхности клеток: структурный и функциональный подход с использованием сайт-специфического мутагенеза. J Mol Biol. 2005; 349: 1060–71.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

21.

Закон М., Смит Г.Л. Нейтрализация антителами внеклеточной формы вируса осповакцины в оболочке.Вирусология. 2001; 280: 132–42.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

22.

Марури-Авидал Л., Вайсберг А.С., Бишт Х., Мосс Б. Анализ вирусных мембран, образованных в клетках, инфицированных мутантом с делецией L2 вируса осповакцины, предполагает их происхождение из эндоплазматического ретикулума. J Virol. 2013; 87: 1861–71.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

23.

Эрреро-Мартинес Э., Робертс К.Л., Холлинсхед М., Смит Г.Л. Вирионы вируса осповакцины с внутриклеточной оболочкой перемещаются к периферии клетки по микротрубочкам в отсутствие белка A36R. J Gen Virol. 2005; 86: 2961–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

24.

Ньюсом Т.П., Скаплхорн Н., Уэй М. SRC опосредует переключение с микротрубочек на основанную на актине подвижность вируса коровьей оспы. Наука. 2004; 306: 124–9.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

25.

Ривз П.М., Боммариус Б., Лебейс С., МакНалти С., Кристенсен Дж., Свим А., Чахруди А., Чаван Р., Файнберг М.Б., Вич Д. и др. Ингибирование патогенеза поксвируса путем ингибирования тирозинкиназ семейства Abl. Nat Med. 2005; 11: 731–9.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

26.

Newsome TP, Weisswange I, Frischknecht F, Way M. Abl сотрудничает с киназами семейства Src для стимуляции актиновой подвижности вируса осповакцины. Cell Microbiol. 2006; 8: 233–41.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

27.

Мосс B. Поступление поксвируса и слияние мембран. Вирусология. 2006; 344: 48–54.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

28.

Payne LG. Идентификация полипептида гемагглютинина осповакцины из клеточной системы, дающей большие количества вируса с внеклеточной оболочкой. J Virol. 1979; 31: 147–55.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

29.

Бласко Р., Сислер Дж. Р., Мосс Б. Диссоциация потомства вируса осповакцины от клеточной мембраны регулируется гликопротеином вирусной оболочки: эффект точечной мутации в домене гомологии лектина гена A34R.J Virol. 1993; 67: 3319–25.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

30.

Тирунавукарасу П., Сатайя М., Горри М.К., О’Мэлли М.Э., Равиндранатан Р., Остин Ф., Торн С.Х., Гуо З.С., Бартлетт Д.Л. Рационально разработанный мутантный онколитический поксвирус A34R: повышенная эффективность при перитонеальном карциноматозе. Mol Ther. 2013. 21: 1024–33.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

31.

Handa Y, Durkin CH, Dodding MP, Way M. Вирус осповакцины F11 способствует распространению вируса, действуя как PDZ-содержащий каркасный белок, связывающий миозин-9A и подавляющий передачу сигналов RhoA. Клеточный микроб-хозяин. 2013; 14: 51–62.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

32.

Smith GL, Vanderplasschen A. Вирус осповакцины с внеклеточной оболочкой. Вход, выход и уклонение. Adv Exp Med Biol. 1998; 440: 395–414.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

33.

Doceul V, Hollinshead M, van der Linden L, Smith GL. Отталкивание суперинфицирующих вирионов: механизм быстрого распространения вируса. Наука. 2010. 327: 873–6.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

34.

Дочеул В., Холлинсхед М., Брейман А., Лаваль К., Смит Г.Л. Белок B5 необходим для вируса осповакцины с внеклеточной оболочкой для отталкивания суперинфицирующих вирионов. J Gen Virol. 2012; 93: 1876–86.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

35.

Мориссетт Г., Фламанд Л. Герпесвирусы и хромосомная интеграция. J Virol. 2010; 84: 12100–9.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

36.

Смит Г.Л., Бенфилд, Коннектикут, Малукер де Мотес К., Маццон М., Эмбер С.В., Фергюсон Б.Дж., Самнер Р.П. Иммунное уклонение от вируса осповакцины: механизмы, вирулентность и иммуногенность. J Gen Virol. 2013; 94: 2367–92.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

37.

Ди Пилато М., Мехиас-Перес Э, Зонка М., Пердигеро Б., Гомес К.Э., Тракала М, Ньето Дж., Наджера Д.Л., Сорзано СО, Комбадьер С.и др. Активация NFkappaB модифицированным вирусом осповакцины как новая стратегия для усиления миграции нейтрофилов и ВИЧ-специфических Т-клеточных ответов. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2015; 112: E1333–42.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

38.

Di Pilato M, Mejias-Perez E, Sorzano COS, Esteban M.Различная роль белков-ингибиторов NF-kappaB вируса осповакцины A52, B15 и K7 в иммунном ответе. J Virol. 2017; 91: e00575–17.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

39.

Браво Круз АГ, Хан А., Рой Э.Дж., Гусман А.Б., Миллер Р.Дж., Дрискелл Э.А., О’Брайен В.Д. мл., Шислер Дж.Л. Делеция гена K1L приводит к появлению вируса коровьей оспы, который является менее патогенным из-за приглушенных врожденных иммунных ответов, но все же вызывает защитный иммунитет.J Virol. 2017; 91: e00542–17.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

40.

Maluquer de Motes C., Smith GL. Белок вируса осповакцины A49 активирует передачу сигналов Wnt, воздействуя на бета-TrCP лигазы E3. J Gen Virol. 2017; 98: 3086–92.

PubMed Central Статья CAS Google Scholar

41.

Ольгадо М.П., Фаливене Дж., Маэто С., Амиго М., Паскутти М.Ф., Веккьоне М.Б., Бруттомессо А., Каламанте Дж., Дел Медико-Зайак МП, Герарди М.М.Удаление генов вируса осповакцины A44L, A46R и C12L из генома MVA улучшало иммуногенность вектора за счет модификации врожденного иммунного ответа, генерирующего усиленные и оптимизированные специфические Т-клеточные ответы. Вирусы. 2016; 8: 139.

PubMed Central Статья CAS Google Scholar

42.

Veyer DL, Carrara G, Maluquer de Motes C, Smith GL. Уклонение вируса осповакцины от регулируемой гибели клеток. Immunol Lett. 2017; 186: 68–80.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

43.

Николс Д. Б., Де Мартини В., Коттрелл Дж. Поксвирусы используют несколько стратегий для подавления апоптоза. Вирусы. 2017; 9: 215.

PubMed Central Статья CAS Google Scholar

44.

Guo ZS, Naik A, O’Malley ME, Popovic P, Demarco R, Hu Y, Yin X, Yang S, Zeh HJ, Moss B, et al. Повышенная опухолевая селективность онколитической осповакцины, лишенной диапазона хозяев и антиапоптозных генов SPI-1 и SPI-2. Cancer Res. 2005; 65: 9991–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

45.

Legrand FA, Verardi PH, Chan KS, Peng Y, Jones LA, Yilma TD. Вирусы осповакцины с делецией гена серпина и экспрессирующие IFN-гамма вызывают сильные иммунные ответы без детектируемой репликации in vivo. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005; 102: 2940–5.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

46.

Galluzzi L, Buque A, Kepp O, Zitvogel L, Kroemer G. Иммуногенная клеточная смерть при раке и инфекционных заболеваниях. Nat Rev Immunol. 2017; 17: 97–111.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

47.

Koehler H, Cotsmire S, Langland J, Kibler KV, Kalman D, Upton JW, Mocarski ES, Jacobs BL. Ингибирование DAI-зависимого некроптоза Z-ДНК связывающим доменом белка врожденного иммунного уклонения вируса осповакцины, E3.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017; 114: 11506–11.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

48.

Schock SN, Chandra NV, Sun Y, Irie T., Kitagawa Y, Gotoh B, Coscoy L, Winoto A. Индукция некроптотической гибели клеток путем вирусной активации пути RIG-I или STING. Смерть клетки отличается. 2017; 24: 615–25.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

49.

Дай П., Ван В., Цао Х., Авогадри Ф., Дай Л., Дрекслер И., Джойс Дж. А., Ли XD, Чен З., Мергоуб Т. и др. Модифицированный вирус осповакцины Ankara запускает продукцию IFN типа I в обычных дендритных клетках мышей посредством цитозольного ДНК-сенсорного пути, опосредованного cGAS / STING. PLoS Pathog. 2014; 10: e1003989.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

50.

Дай П., Ван В., Ян Н., Серна-Тамайо К., Рикка Дж. М., Замарин Д., Шуман С., Мергоуб Т., Волчок Д. Д., Дэн Л.Внутриопухолевая доставка инактивированного модифицированного вируса осповакцины Анкара (iMVA) индуцирует системный противоопухолевый иммунитет через STING и Batf3-зависимые дендритные клетки. Sci Immunol. 2017; 2: eaal1713.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

51.

Fu J, Kanne DB, Leong M, Glickman LH, McWhirter SM, Lemmens E, Mechette K, Leong JJ, Lauer P, Liu W и др. Противораковые вакцины на основе агонистов СТИНГА могут излечивать уже сформировавшиеся опухоли, устойчивые к блокаде PD-1.Sci Transl Med. 2015; 7: 283ra252.

Google Scholar

52.

Smith CL, Mirza F, Pasquetto V, Tscharke DC, Palmowski MJ, Dunbar PR, Sette A, Harris AL, Cerundolo V. Иммунодоминантность поксвирус-специфичных CTL в испытании на людях рекомбинантно-модифицированной коровьей оспы Ankara. J Immunol. 2005; 175: 8431–7.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

53.

Raafat N, Sadowski-Cron C, Mengus C, Heberer M, Spagnoli GC, Zajac P. Предотвращение презентации эпитопов вируса осповакцины класса I с помощью HSV-ICP47 повышает иммуногенность TAP-независимого эпитопа противораковой вакцины. Int J Cancer. 2012; 131: E659–69.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

54.

Ходж Дж. У., Маклафлин Дж. П., Абрамс С. И., Шуперт В. Л., Шлом Дж., Кантор Дж. А.. Смесь рекомбинантного вируса осповакцины, содержащего ген костимулирующей молекулы В7, и рекомбинантного вируса осповакцины, содержащего ген антигена, ассоциированного с опухолью, приводит к усиленным специфическим Т-клеточным ответам и противоопухолевому иммунитету.Cancer Res. 1995; 55: 3598–603.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

55.

Hodge JW, Sabzevari H, Yafal AG, Gritz L, Lorenz MG, Schlom J. Триада костимулирующих молекул синергетически усиливает активацию Т-клеток. Cancer Res. 1999; 59: 5800–7.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

56.

Цанг К.Ю., Палена С., Йококава Дж., Арлен П.М., Галли Дж.Л., Маццара Г.П., Гриц Л., Яфал А.Г., Огуета С., Гринхал П. и др.Анализ векторов рекомбинантной вакцины против оспы и птичьей оспы, экспрессирующих трансгены двух опухолевых антигенов человека и трех костимулирующих молекул человека. Clin Cancer Res. 2005; 11: 1597–607.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

57.

Ylosmaki E, Malorzo C, Capasso C, Honkasalo O, Fusciello M, Martins B, Ylosmaki L, Louna A, Feola S, Paavilainen H, et al. Платформа персонализированной противораковой вакцины для клинически значимых онколитических вирусов в оболочке.Mol Ther. 2018; 26: 2315–25.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

58.

Ким Х.С., Ким-Шульце С., Ким Д.В., Кауфман Х.Л. Лимфодеплеция хозяина усиливает терапевтическую активность онколитического вируса осповакцины, экспрессирующего лиганд 4-1BB. Cancer Res. 2009; 69: 8516–25.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

59.

Schaedler E, Remy-Ziller C, Hortelano J, Kehrer N, Claudepierre MC, Gatard T, Jakobs C, Preville X, Carpentier AF, Rittner K. Последовательное введение противораковой вакцины MUC1 на основе MVA и лиганда TLR9 Литенимод (Li28 ) улучшает местную иммунную защиту от опухолей. Вакцина. 2017; 35: 577–85.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

60.

Реми-Циллер С., Тиуделле С., Хортелано Дж., Ганцер М., Нуртье В., Клодепьер М.К., Санзас Б., Превиль X, Бенджама К., Кеменер Э и др.Последовательное введение вакцин на основе MVA и антител, блокирующих PD-1 / PD-L1, дает измеримые преимущества в отношении роста и выживаемости опухоли: доклинические исследования с MVA-betaGal и MVA-MUC1 (TG4010) на мышиной модели опухоли. Hum Vaccin Immunother. 2017; 14: 140–5.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

61.

Фой С.П., Мандл С.Дж., Дела Круз Т., Кот Дж.Дж., Гордон Э.Дж., Трент Э., Делкейр А., Брейтмейер Дж., Французов А., Раунтри РБ.Активная иммунотерапия на основе поксвируса взаимодействует с блокадой CTLA-4 для увеличения выживаемости в мышиной модели опухоли за счет увеличения количества и качества цитотоксических Т-клеток. Cancer Immunol Immunother. 2016; 65: 537–49.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

62.

Wallack MK, Sivanandham M, Balch CM, Urist MM, Bland KI, Murray D, Robinson WA, Flaherty LE, Richards JM, Bartolucci AA, et al. Рандомизированное двойное слепое мультиинституциональное исследование фазы III специфической иммунотерапии, связанной с онколизатом осповакцины, у пациентов с меланомой II стадии.Рак. 1995; 75: 34–42.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

63.

Мастранджело М.Дж., Магуайр Х.С. младший, Эйзенлор Л.С., Лафлин К.Э., Монкен С.Е., МакКью П.А., Коватич А.Дж., Латтайм ЕС. Внутриопухолевый рекомбинантный вирус, кодирующий GM-CSF, как генная терапия у пациентов с меланомой кожи. Cancer Gene Ther. 1999; 6: 409–22.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

64.

Zajac P, Oertli D, Marti W., Adamina M, Bolli M, Guller U, Noppen C, Padovan E, Schultz-Thater E, Heberer M, et al. Фаза I / II клинических испытаний нерепликативного вируса осповакцины, экспрессирующего несколько HLA-A0201-ограниченных опухолевых эпитопов и костимулирующих молекул, у пациентов с метастатической меланомой. Hum Gene Ther. 2003. 14: 1497–510.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

65.

Оертли Д., Марти В. Р., Зажак П., Ноппен С., Кохер Т., Падован Е., Адамина М., Шумахер Р., Хардер Ф., Хеберер М. и др.Быстрая индукция специфических цитотоксических Т-лимфоцитов против антигенов, ассоциированных с меланомой, рекомбинантным вектором вируса осповакцины, экспрессирующим множественные иммунодоминантные эпитопы и костимулирующие молекулы in vivo. Hum Gene Ther. 2002; 13: 569–75.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

66.

Kaufman HL, Deraffele G, Mitcham J, Moroziewicz D, Cohen SM, Hurst-Wicker KS, Cheung K, Lee DS, Divito J, Voulo M, et al.Нацеливание на локальное микроокружение опухоли вирусом осповакцины, экспрессирующим B7.1, для лечения меланомы. J Clin Invest. 2005; 115: 1903–12.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

67.

Kaufman HL, Cohen S, Cheung K, DeRaffele G, Mitcham J, Moroziewicz D, Schlom J, Hesdorffer C. Местная доставка вируса коровьей оспы, экспрессирующего несколько костимулирующих молекул, для лечения сформировавшихся опухолей.Hum Gene Ther. 2006; 17: 239–44.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

68.

Малриан К., Райан М.Г., Майерс К.А., Шоу Д., Ван В., Кингсман С.М., Стерн П.Л., Кэрролл М.В. Ослабленный рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессирующий онкофетальный антиген (ассоциированный с опухолью антиген) 5T4, индуцирует активную терапию сформировавшихся опухолей. Mol Cancer Ther. 2002; 1: 1129–37.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

69.

Харроп Р., Коннолли Н., Редченко И., Валле Дж., Сондерс М., Райан М.Г., Майерс К.А., Друри Н., Кингсман С.М., Хокинс Р.Э. и др. Вакцинация пациентов с колоректальным раком модифицированной коровьей оспой Анкара, доставляющая опухолевый антиген 5T4 (TroVax), вызывает иммунные ответы, которые коррелируют с контролем болезни: испытание фазы I / II. Clin Cancer Res. 2006; 12: 3416–24.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

70.

Харроп Р., Друри Н., Шинглер В., Чикоти П., Редченко И., Кэрролл М. В., Кингсман С. М., Нейлор С., Мельчер А., Николлс Дж. И др.Вакцинация пациентов с колоректальным раком модифицированной вакциной Ankara, кодирующей опухолевый антиген 5T4 (TroVax), проводимая вместе с химиотерапией, вызывает сильные иммунные ответы. Clin Cancer Res. 2007. 13: 4487–94.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

71.

Кауфман Х.Л., Табак Б., Шерман В., Ким Д.В., Шинглер В.Х., Морозевич Д., ДеРаффеле Г., Митчем Дж., Кэрролл М.В., Харроп Р. и др. Фаза II испытания модифицированного вируса осповакцины Анкары (MVA), экспрессирующего 5T4 и высокие дозы интерлейкина-2 (IL-2), у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой.J Transl Med. 2009; 7: 2.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

72.

Амато Р.Дж., Шинглер В., Гуневардена М., де Белин Дж., Нейлор С., Джек Дж., Уиллис Дж., Саксена С., Эрнандес-Макклейн Дж., Харроп Р. Вакцинация пациентов с раком почки модифицированной вакцинией Анкара опухолевый антиген 5T4 (TroVax) отдельно или вводимый в комбинации с интерфероном-альфа (IFN-альфа): испытание фазы 2. J Immunother.2009. 32: 765–72.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

73.

Амато Р.Дж., Хокинс Р.Э., Кауфман Х.Л., Томпсон Дж. А., Томчак П., Щилик С., Макдональд М., Истти С., Шинглер В. Х., де Белин Дж. И др. Вакцинация пациентов с метастатическим раком почки MVA-5T4: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы. Clin Cancer Res. 2010. 16: 5539–47.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

74.

Эдер Дж. П., Кантофф П. У., Ропер К., Сюй Дж. Х, Бубли Дж. Дж., Бойден Дж., Гриц Л., Маццара Дж., О В. К., Арлен П. и др. Фаза I испытания рекомбинантного вируса коровьей оспы, экспрессирующего простатоспецифический антиген, при распространенном раке простаты. Clin Cancer Res. 2000; 6: 1632–8.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

75.

Галли Дж., Чен А.П., Дахут В., Арлен П.М., Бастиан А., Стейнберг С.М., Цанг К., Паникали Д., Пул Д., Шлом Дж. И др.Фаза I исследования вакцины с использованием рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего PSA (rV-PSA), у пациентов с метастатическим андрогеннезависимым раком простаты. Простата. 2002; 53: 109–17.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

76.

Кауфман Х.Л., Ван В., Манола Дж., ДиПаола Р.С., Ко Й.Дж., Суини С., Уайтсайд Т.Л., Шлом Дж., Уайлдинг Дж., Вайнер Л.М. Фаза II рандомизированного исследования вакцины для лечения распространенного рака простаты (E7897): испытание восточной кооперативной онкологической группы.J Clin Oncol. 2004; 22: 2122–32.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

77.

DiPaola RS, Plante M, Kaufman H, Petrylak DP, Israel R, Lattime E, Manson K, Schuetz T. Испытание фазы I вакцины против оспы PSA (PROSTVAC-VF) с B7-1, ICAM- 1 и костимуляторные молекулы LFA-3 (TRICOM) у пациентов с раком простаты. J Transl Med. 2006; 4: 1.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

78.

Kantoff PW, Schuetz TJ, Blumenstein BA, Glode LM, Bilhartz DL, Wyand M, Manson K, Panicali DL, Laus R, Schlom J, et al. Анализ общей выживаемости рандомизированного контролируемого исследования фазы II иммунотерапии, направленной на ПСА на основе поксвирусов, при метастатическом устойчивом к кастрации раке простаты. J Clin Oncol. 2010. 28: 1099–105.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

79.

Галли Дж. Л., Арлен П. М., Мадан Р. А., Цанг К. Ю., Паздур М. П., Скарупа Л., Джонс Дж. Л., Пул Д. Д., Хиггинс Дж. П., Ходж Дж. У. и др.Иммунологические и прогностические факторы, связанные с общей выживаемостью при использовании вакцины PSA на основе поксвируса при метастатическом кастратрезистентном раке простаты. Cancer Immunol Immunother. 2010; 59: 663–74.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

80.

Quoix E, Ramlau R, Westeel V, Papai Z, Madroszyk A, Riviere A, Koralewski P, Breton JL, Stoelben E, Braun D, et al. Терапевтическая вакцинация TG4010 и химиотерапия первой линии при распространенном немелкоклеточном раке легкого: контролируемое испытание фазы 2B.Ланцет Онкол. 2011; 12: 1125–33.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

81.

Ramlau R, Quoix E, Rolski J, Pless M, Lena H, Levy E, Krzakowski M, Hess D, Tartour E, Chenard MP, et al. Исследование фазы II Tg4010 (Mva-Muc1-Il2) в сочетании с химиотерапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого III / IV стадии. J Thorac Oncol. 2008; 3: 735–44.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

82.

Quoix E, Lena H, Losonczy G, Forget F, Chouaid C, Papai Z, Gervais R, Ottensmeier C, Szczesna A, Kazarnowicz A, et al. Иммунотерапия TG4010 и химиотерапия первой линии для запущенного немелкоклеточного рака легкого (TIME): результаты фазы 2b рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2b / 3. Ланцет Онкол. 2016; 17: 212–23.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

83.

Kaufman HL, Kim-Schulze S, Manson K, DeRaffele G, Mitcham J, Seo KS, Kim DW, Marshall J.Вакцинотерапия на основе поксвируса для пациентов с распространенным раком поджелудочной железы. J Transl Med. 2007; 5: 60.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

84.

Галли Дж. Л., Арлен П. М., Цанг К. Ю., Йококава Дж., Палена С., Пул Д. Д., Ремондо С., Середа В., Джонс Дж. Л., Паздур М. П. и др. Пилотное исследование вакцинации рекомбинантными вакцинами на основе поксвируса CEA-MUC-1-TRICOM у пациентов с метастатической карциномой. Clin Cancer Res.2008; 14: 3060–9.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

85.

Mohebtash M, Tsang KY, Madan RA, Huen NY, Poole DJ, Jochems C, Jones J, Ferrara T., Heery CR, Arlen PM, et al. Пилотное исследование вакцины на основе поксвируса MUC-1 / CEA / TRICOM у пациентов с метастатическим раком груди и яичников. Clin Cancer Res. 2011; 17: 7164–73.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

86.

Хери Ч.Р., Ибрагим Н.К., Арлен П.М., Мохебташ М., Мюррей Дж. Л., Кениг К., Мадан Р. А., МакМахон С., Марте Дж. Л., Стейнберг С. М. и др. Доцетаксел отдельно или в комбинации с терапевтической противораковой вакциной (PANVAC) у пациентов с метастатическим раком молочной железы: рандомизированное клиническое испытание. JAMA Oncol. 2015; 1: 1087–95.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

87.

Шумахер Т.Н., Шрайбер РД. Неоантигены в иммунотерапии рака.Наука. 2015; 348: 69–74.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

88.

Балачандран В.П., Лукша М., Чжао Дж. Н., Макаров В., Морал Дж. А., Ремарк Р., Хербст Б., Аскан Г., Бханот Ю., Сенбабаоглу Ю. и др. Выявление уникальных качеств неоантигенов у лиц, длительное время переживших рак поджелудочной железы. Природа. 2017; 551: 512–6.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

89.

Ott PA, Hu Z, Keskin DB, Shukla SA, Sun J, Bozym DJ, Zhang W, Luoma A, Giobbie-Hurder A, Peter L, et al. Иммуногенная персональная неоантигенная вакцина для пациентов с меланомой. Природа. 2017; 547: 217–21.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

90.

Сахин У., Дерхованесиан Э., Миллер М., Клок Б.П., Саймон П., Лоуэр М., Букур В., Тадмор А.Д., Люксембург У., Шорс Б. и др. Персонализированные вакцины с мутаномной РНК мобилизуют полиспецифический терапевтический иммунитет против рака.Природа. 2017; 547: 222–6.

CAS Статья Google Scholar

91.

Laumont CM, Vincent K, Hesnard L., Audemard É, Bonneil É, Laverdure J-P, Gendron P, Courcelles M, Hardy M.-P, Côté C, et al. Некодирующие области являются основным источником целевых опухолеспецифических антигенов. Sci Transl Med. 2018; 10: eaau5516.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

92.

Депла Э, Ван дер Аа А, Ливингстон Б.Д., Крими С., Аллосери К., Де Брабандере В., Краковер Дж., Мурти С., Хуанг М., Пауэр С. и др. Рациональный дизайн мультиэпитопной вакцины, кодирующей эпитопы Т-лимфоцитов, для лечения хронических вирусных инфекций гепатита В. J Virol. 2008; 82: 435–50.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

93.

Незафат Н., Гасеми Й., Джавади Дж., Хошноуд М.Дж., Омидиния Е. Новая мультиэпитопная пептидная вакцина против рака: подход in silico.J Theor Biol. 2014; 349: 121–34.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

94.

Chiuppesi F, Nguyen J, Park S, Contreras H, Kha M, Meng Z, Kaltcheva T., Iniguez A, Martinez J, La Rosa C., et al. Мультиантигенный модифицированный вакцинный вектор вируса осповакцины для индукции мощных гуморальных и клеточных иммунных ответов против человеческого цитомегаловируса у мышей. J Virol. 2018; 92: e01012–8.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

95.

Wu AA, Drake V, Huang HS, Chiu S, Zheng L. Перепрограммирование микроокружения опухоли: индуцированные опухолью иммунодепрессивные факторы парализуют Т-клетки. Онкоиммунология. 2015; 4: e1016700.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

96.

Шарма П., Ху-Лескован С., Варго Дж. А., Рибас А. Первичная, адаптивная и приобретенная устойчивость к иммунотерапии рака. Клетка. 2017; 168: 707–23.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

97.

Хаанен Дж. Превращение холода в горячие опухоли путем сочетания иммунотерапии. Клетка. 2017; 170: 1055–6.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

98.

Лю З., Равиндранатан Р., Калински П., Го З.С., Бартлетт Д.Л. Рациональная комбинация онколитического вируса осповакцины и блокады PD-L1 работает синергетически, повышая терапевтическую эффективность. Nat Commun. 2017; 8: 14754.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

99.

Баумейстер С.Х., Фриман Г.Дж., Дранофф Г., Шарп А.Х. Коингибиторные пути в иммунотерапии рака. Анну Рев Иммунол. 2016; 34: 539–73.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

100.

Topalian SL, Drake CG, Pardoll DM. Блокада иммунных контрольных точек: общий знаменатель подхода к терапии рака. Раковая клетка. 2015; 27: 450–61.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

101.

Тимирясова Т.М., Ли Дж., Чен Б., Чонг Д., Лангридж У.Х., Гридли Д.С., Фодор И. Противоопухолевый эффект вируса коровьей оспы на модели глиомы. Oncol Res. 1999; 11: 133–44.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

102.

McCart JA, Puhlmann M, Lee J, Hu Y, Libutti SK, Alexander HR, Bartlett DL. Сложные взаимодействия между реплицирующимся онколитическим эффектом и эффектом фермента / пролекарства регрессии опухоли, опосредованной коровьей оспой.Gene Ther. 2000; 7: 1217–23.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

103.

Чан В.М., Макфадден Г. Онколитические поксвирусы. Анну Рев Вирол. 2014; 1: 119–41.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

104.

Parato KA, Breitbach CJ, Le Boeuf F, Wang J, Storbeck C, Ilkow C, Diallo JS, Falls T, Burns J, Garcia V и др.Онколитический поксвирус JX-594 избирательно реплицируется и уничтожает раковые клетки, управляемые генетическими путями, обычно активируемыми при раке. Mol Ther. 2012; 20: 749–58.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

105.

Маккарт Дж. А., Уорд Дж. М., Ли Дж., Ху Й., Александр Х. Р., Либутти СК, Мосс Б., Бартлетт Д.Л. Системная терапия рака с использованием опухолево-селективного мутанта вируса осповакцины, лишенного генов тимидинкиназы и фактора роста осповакцины.Cancer Res. 2001; 61: 8751–7.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

106.

Кирн Д.Х., Ван И, Ле Бёф Ф, Белл Дж, Торн Ш. Нацеливание интерферона-бета на производство специфического мультимеханического онколитического вируса коровьей оспы. PLoS Med. 2007; 4: e353.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

107.

Чжан Кью, Ю Я, Ван Э, Чен Н, Даннер Р.Л., Мансон П.Дж., Маринкола FM, Салай А.А.Ликвидация солидных опухолей груди человека у голых мышей с помощью внутривенного введения светоизлучающего онколитического вируса осповакцины. Cancer Res. 2007. 67: 10038–46.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

108.

Smith GL. Иммунное уклонение от вируса осповакцины. Immunol Lett. 1999; 65: 55–62.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

109.

Кирн Д.Х., Ван И, Лян В, Contag CH, Торн Ш. Усиление онколитических эффектов поксвируса за счет увеличения распространения и уклонения от иммунитета. Cancer Res. 2008; 68: 2071–5.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

110.

Поттс К.Г., Ирвин С.Р., Фавис Н.А., Пинк Д.Б., Винсент К.М., Льюис Д.Д., Мур Р.Б., Хитт М.М., Эванс Д.Х. Делеция F4L (рибонуклеотидредуктазы) в вирусе осповакцины дает селективный онколитический вирус и способствует противоопухолевому иммунитету с превосходной безопасностью на моделях рака мочевого пузыря.EMBO Mol Med. 2017; 9: 638–54.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

111.

Мехиас-Перес Э., Каррено-Фуэнтес Л., Эстебан М. Разработка безопасного и эффективного онколитического вектора вируса осповакцины WR-Delta4 с набором делеций генов на нескольких вирусных путях. Mol Ther Oncolytics. 2018; 8: 27–40.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

112.

Burgess HM, Pourchet A, Hajdu CH, Chiriboga L, Frey AB, Mohr I. Нацеленность на ферменты, расщепляющие поксвирус, и распад мРНК для создания эффективного онколитического вируса. Mol Ther Oncolytics. 2018; 8: 71–81.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

113.

Ricordel M, Foloppe J, Antoine D, Findeli A, Kempf J, Cordier P, Gerbaud A, Grellier B, Lusky M, Quemeneur E, et al. Перетасовка вируса осповакцины: deVV5, новый химерный поксвирус с улучшенной онколитической активностью.Раки (Базель). 2018; 10: 231.

Артикул Google Scholar

114.

Чой А.Х., О’Лири М.П., Чаурасия С., Лу Дж., Ким С.И., Фонг И, Чен Н.Г. Новый химерный парапоксвирус CF189 как онколитическая иммунотерапия при тройном отрицательном раке молочной железы. Хирургия. 2018; 163: 336–42.

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

115.

Ю СИ, Чжон С.Н., Кан Д.Х., Хео Дж.Эволюционно способствующий развитию рака сконструированный вирус осповакцины для метастатической гепатоцеллюлярной карциномы. Oncotarget. 2017; 8: 71489–99.

PubMed PubMed Central Google Scholar

116.

Tesniere A, Apetoh L, Ghiringhelli F, Joza N, Panaretakis T, Kepp O, Schlemmer F, Zitvogel L, Kroemer G. Гибель иммуногенных раковых клеток: парадигма блокировки ключа. Curr Opin Immunol. 2008; 20: 504–11.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

117.

Гуо З.С., Лю З., Бартлетт Д.Л. Онколитическая иммунотерапия: правильная смерть — ключ к выработке мощного противоопухолевого иммунитета. Фасад Онкол. 2014; 4: 74.

PubMed PubMed Central Google Scholar

118.

Кепп О., Сеновилла Л., Витале I, Вакчелли Е., Аджемиан С., Агостинис П., Апетох Л., Аранда Ф., Барнаба В., Блой Н. и др. Консенсусные рекомендации по обнаружению гибели иммуногенных клеток. Онкоиммунология. 2014; 3: e955691.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

119.

Berwin B, Reed RC, Nicchitta CV. Вирусно-индуцированная литическая гибель клеток вызывает высвобождение иммуногенного GRP94 / gp96. J Biol Chem. 2001; 276: 21083–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

120.

Джон Л. Б., Хауленд Л. Дж., Флинн Дж. К., Западный AC, Дево С., Дуонг С. П., Стюарт Т. Дж., Вествуд Дж. А., Го З. С., Бартлетт Д. Л. и др. Комбинированная терапия онколитического вируса и анти-4-1BB вызывает сильный противоопухолевый иммунитет против установленного рака.Cancer Res. 2012; 72: 1651–60.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

121.

Фенд Л., Ямазаки Т., Реми К., Фарнер К., Ганцер М., Нуртье В., Превиль Х, Кеменер Е., Кепп О., Адам Дж. И др. Блокада иммунных контрольных точек, иммуногенная химиотерапия или блокада IFN-альфа усиливают местные и скрытые эффекты онколитической виротерапии. Cancer Res. 2017; 77: 4146–57.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

122.

Уилдинг Л.М., Арчибальд К.М., Кульбе Х., Балквилл Ф.Р., Оберг Д., Макнейш И.А. Вирус осповакцины вызывает запрограммированный некроз в раковых клетках яичников. Mol Ther. 2013; 21: 2074–86.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

123.

О’Лири MP, Warner SG, Kim SI, Chaurasiya S, Lu J, Choi AH, Park AK, Woo Y, Fong Y, Chen NG. Новый онколитический химерный ортопоксвирус, кодирующий люциферазу, позволяет в реальном времени наблюдать за инфицированием клеток колоректального рака.Mol Ther Oncolytics. 2018; 9: 13–21.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

124.

Таппе К.А., Будида Р., Станков М.В., Френц Т., Шах Х., Фольц А, Саттер Г., Калинке Ю., Беренс ГМН. Иммуногенная гибель дендритных клеток после инфицирования Анкара модифицированным вирусом осповакцины усиливает пролиферацию CD8 (+) Т-клеток. Eur J Immunol. 2018; 48: 2042-54.

125.

Kim JH, Oh JY, Park BH, Lee DE, Kim JS, Park HE, Roh MS, Je JE, Yoon JH, Thorne SH и др.Системная вооруженная онколитическая и иммунологическая терапия рака с использованием JX-594, целевого поксвируса, экспрессирующего GM-CSF. Mol Ther. 2006; 14: 361–70.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

126.

Thorne SH, Hwang TH, O’Gorman WE, Bartlett DL, Sei S, Kanji F, Brown C, Werier J, Cho JH, Lee DE, et al. Рациональный отбор и инженерия штаммов создают системно эффективный онколитический поксвирус широкого спектра действия JX-963.J Clin Invest. 2007. 117: 3350–8.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

127.

Дэн Л., Фан Дж., Го М., Хуанг Б. Онколитическая и иммунологическая терапия рака с использованием GM-CSF-вооруженного вируса осповакцины штамма Тянь Тан Guang9. Cancer Lett. 2016; 372: 251–7.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

128.

Chard LS, Maniati E, Wang P, Zhang Z, Gao D, Wang J, Cao F, Ahmed J, El Khouri M, Hughes J, et al.Вирус коровьей оспы, вооруженный интерлейкином-10, является многообещающим терапевтическим агентом для лечения рака поджелудочной железы у мышей. Clin Cancer Res. 2015; 21: 405–16.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

129.

Lv C, Su Q, Liang Y, Hu J, Yuan S. Вирус онколитической вакцины, несущий ген IL-24, подавляет рост рака легких, вызывая апоптоз. Biochem Biophys Res Commun. 2016; 476: 21–8.

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

130.

Лю З., Равиндранатан Р., Ли Дж., Калински П., Го З. С., Бартлетт Д.Л. Онколитический поксвирус, вооруженный CXCL11, вызывает мощный противоопухолевый иммунитет и демонстрирует повышенную терапевтическую эффективность. Онкоиммунология. 2016; 5: e10.

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

131.
Ковальский С.Дж., Лю З., Фейст М., Берки С.Е., Ма С., Равиндранатан Р., Дай Э., Рой Э.Дж., Го З.С., Бартлетт Д.Л. Онколитический вирус, вооруженный суперагонистом IL-15, вызывает мощный противоопухолевый иммунитет и терапию, которая усиливается блокадой PD-1.Mol Ther. 2018; 26: 2476–86.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

132.
Liu Z, Ge Y, Wang H, Ma C, Feist M, Ju S, Guo ZS, Bartlett DL. Изменение уставки иммунитета к раку с использованием вируса коровьей оспы, экспрессирующего измененный интерлейкин-2. Nat Commun. 2018; 9: 4682.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

133.
Ю Ф, Ван Икс, Го З.С., Бартлетт Д.Л., Готтшалк С.М., Сонг ХТ. Онколитический вирус осповакцины, вооруженный Т-клетками, значительно усиливает противоопухолевую терапию. Mol Ther. 2014; 22: 102–11.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

134.
Zou W. Иммуносупрессивные сети в опухолевой среде и их терапевтическое значение. Нат Рев Рак. 2005; 5: 263–74.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

135.
Дево К., Джон Л. Б., Вествуд Д. А., Дарси П. К., Кершоу М. Х. Иммунная модуляция микросреды опухоли для усиления иммунотерапии рака. Онкоиммунология. 2013; 2: e25961.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

136.
Рибас А., Даммер Р., Пузанов И., Вандервальде А., Андтбака Р. Х., Михелин О., Ольшански А. Дж., Мальвехи Дж., Себон Дж., Фернандес Е. и др. Онколитическая виротерапия способствует внутриопухолевой инфильтрации Т-лимфоцитами и улучшает иммунотерапию против PD-1.Клетка. 2017; 170: 1109–19 e1110.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

137.
Gujar S, Pol JG, Kroemer G. Разогрев: онколитические вирусы делают опухоли «горячими» и подходят для иммунотерапии блокадой контрольных точек. Онкоиммунология. 2018; 7: e1442169.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

138.
Хоу В., Сампат П., Рохас Дж. Дж., Торн Ш.Опосредованное онколитическим вирусом нацеливание на PGE2 в опухоли изменяет иммунный статус и повышает чувствительность устойчивых опухолей к иммунотерапии. Раковая клетка. 2016; 30: 108–19.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

139.
Марчини А., Скотт Э.М., Роммелер Дж. Преодоление барьеров в онколитической виротерапии с помощью ингибиторов HDAC и блокады иммунных контрольных точек. Вирусы. 2016; 8: E9.
PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

140.
Nguyen TL, Abdelbary H, Arguello M, Breitbach C, Leveille S, Diallo JS, Yasmeen A, Bismar TA, Kirn D, Falls T. и др. Химическое воздействие на врожденный противовирусный ответ ингибиторами гистондеацетилазы делает рефрактерные раковые образования чувствительными к вирусному онколизу. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2008; 105: 14981–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

141.
MacTavish H, Diallo JS, Huang B., Stanford M, Le Boeuf F, De Silva N, Cox J, Simmons JG, Guimond T., Falls T. и др.Усиление вируса коровьей оспы на основе колиза ингибиторами гистондеацетилазы. PLoS One. 2010; 5: e14462.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

142.
Фрэнсис Л., Гуо З.С., Лю З., Равиндранатан Р., Урбан Дж. А., Сатаайя М., Магге Д., Калински П., Бартлетт Д.Л. Модуляция хемокинов в микросреде опухоли усиливает онколитическую виротерапию колоректального рака. Oncotarget. 2016; 7: 22174–85.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

143.
Muthuswamy R, Berk E, Junecko BF, Zeh HJ, Zureikat AH, Normolle D, Luong TM, Reinhart TA, Bartlett DL, Kalinski P. Гиперактивация NF-kappaB в опухолевых тканях позволяет опухоль-селективное перепрограммирование микроокружения хемокинов для усиления привлечение цитолитических эффекторных Т-клеток. Cancer Res. 2012; 72: 3735–43.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

144.
Ким М., Ничке М., Сеннино Б., Мурер П., Шрайвер Б. Дж., Белл А., Субраманиан А., Макдональд С. Е., Ван Дж., Ча Х и др.Амплификация онколитического вируса осповакцины — уничтожение широко распространенных опухолевых клеток сунитинибом с помощью нескольких механизмов. Cancer Res. 2018; 78: 922–37.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

145.
Smith GL, Vanderplasschen A, Law M. Формирование и функция внеклеточного оболочечного вируса осповакцины. J Gen Virol. 2002; 83: 2915–31.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

146.
Locker JK, Kuehn A, Schleich S, Rutter G, Hohenberg H, Wepf R, Griffiths G. Поступление двух инфекционных форм вируса коровьей оспы на плазматическую мембрану зависит от передачи сигналов для IMV, но не для EEV. Mol Biol Cell. 2000; 11: 2497–511.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

147.
Ичихаши Ю. Вирус осповакцины с внеклеточной оболочкой не нейтрализуется. Вирусология. 1996; 217: 478–85.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

148.
Vanderplasschen A, Mathew E, Hollinshead M, Sim RB, Smith GL. Вирус осповакцины с внеклеточной оболочкой устойчив к комплементу из-за включения в его оболочку белков контроля комплемента хозяина. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95: 7544–9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

149.
Брейман А., Смит Г.Л. Белок B5 вируса осповакцины влияет на гликозилирование, локализацию и стабильность белка A34.J Gen Virol. 2010; 91: 1823–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

150.
МакИнтош А.А., Смит Г.Л. Гликопротеин вируса осповакцины A34R необходим для инфекционности вируса с внеклеточной оболочкой. J Virol. 1996; 70: 272–81.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

151.
Фергюсон М.С., Лемуан Н.Р., Ван Ю. Системная доставка онколитических вирусов: надежды и препятствия.Adv Virol. 2012; 2012: 805629.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

152.
Сеймур Л.В., Фишер К.Д. Онколитические вирусы: наконец-то появились. Br J Рак. 2016; 114: 357–61.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

153.
Кулу Ю., Дорфман Дж. Д., Куруппу Д., Фукс BC, Гудвин Дж. М., Фуджи Т., Курода Т., Ланути М., Танабе К.К.Сравнение внутривенного и внутрибрюшинного введения онколитического вируса простого герпеса 1 для лечения перитонеального карциноматоза у мышей. Cancer Gene Ther. 2009; 16: 291–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

154.
Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, Delman KA, Spitler LE, Puzanov I, Agarwala SS, et al. Талимоген лахерпарепвек улучшает стойкость ответа у пациентов с запущенной меланомой.J Clin Oncol. 2015; 33: 2780–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

155.
Брайтбах С.Дж., Берк Дж., Джонкер Д., Стивенсон Дж., Хаас А.Р., Чоу Л.К., Ниева Дж., Хван Т.Х., Мун А., Патт Р. и др. Внутривенная доставка мультимеханического онколитического поксвируса, нацеленного на рак, у людей. Природа. 2011; 477: 99–102.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

156.
Park SH, Breitbach CJ, Lee J, Park JO, Lim HY, Kang WK, Moon A, Mun JH, Sommermann EM, Maruri Avidal L, et al. Фаза 1b испытания онколитического и иммунотерапевтического вируса осповакцины при колоректальном раке, вводимого каждые две недели внутривенного введения Pexa-Vec (JX-594). Mol Ther. 2015; 23: 1532–40.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

157.
Даунс-Каннер С., Гуо З.С., Равиндранатан Р., Брайтбах С.Дж., О’Мэлли М.Э., Джонс Х.Л., Мун А., Маккарт Дж. А., Шуай И., Зе Х.Дж. и др.Исследование фазы 1 внутривенного онколитического поксвируса (vvDD) у пациентов с запущенным солидным раком. Mol Ther. 2016; 24: 1492–501.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

158.
Мелл Л.К., Брумунд К.Т., Дэниелс Г.А., Адвани С.Дж., Закери К., Райт М.Э., Ониеама С.Дж., Вейсман Р.А., Сангви П.Р., Мартин П.Дж. и др. Фаза I испытания внутривенного онколитического вируса осповакцины (GL-ONC1) с цисплатином и лучевой терапии у пациентов с местно-регионарной карциномой головы и шеи.Clin Cancer Res. 2017; 23: 5696–702.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

159.
Liu TC, Hwang T, Park BH, Bell J, Kirn DH. Направленный онколитический поксвирус JX-594 демонстрирует противоопухолевую, противоваскулярную и анти-HBV активность у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Mol Ther. 2008; 16: 1637–42.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

160.
Брейтбах С.Дж., Аруланандам Р., Де Сильва Н., Торн С.Х., Патт Р., Данешманд М., Мун А., Илков С., Берк Дж., Хван Т.Х. и др. Онколитический вирус осповакцины разрушает сосудистую систему, ассоциированную с опухолью, у людей. Cancer Res. 2013; 73: 1265–75.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

161.
Аруланандам Р., Батенчук С., Ангарита Ф.А., Оттолино-Перри К., Кузино С., Мотташед А., Берджесс Е., Фоллс Т.Дж., Де Силва Н., Цанг Дж. И др.VEGF-опосредованная индукция экспрессии PRD1-BF1 / Blimp1 сенсибилизирует сосудистую сеть опухоли к онколитической вирусной инфекции. Раковая клетка. 2015; 28: 210–24.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

162.
Хео Дж., Рид Т., Руо Л., Брейтбах С.Дж., Роуз С., Блумстон М., Чо М., Лим Х.Й., Чунг Х.С., Ким К.В. и др. Рандомизированное клиническое испытание по подбору доз онколитического иммунотерапевтического средства вакцины JX-594 при раке печени. Nat Med.2013; 19: 329–36.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

163.
Ким М.К., Брайтбах С.Дж., Мун А., Хео Дж., Ли Ю.К., Чо М., Ли Дж.В., Ким С.Г., Кан Д.Х., Белл Дж. Онколитическая и иммунотерапевтическая вакцина индуцирует опосредованный антителами комплемент-зависимый лизис раковых клеток у людей. Sci Transl Med. 2013; 5: 185ra163.
Артикул CAS Google Scholar

164.
Лауэр У.М., Шелл М., Бейл Дж., Берхтольд С., Коппенхофер У., Глатцле Дж., Кенигсрайнер А., Мохле Р., Нэнн Д., Фенд Ф и др. Исследование фазы I онколитического вируса осповакцины GL-ONC1 у пациентов с перитонеальным карциноматозом. Clin Cancer Res. 2018; 24: 4388–98.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

165.
Zeh HJ, Downs-Canner S, McCart JA, Guo ZS, Rao UN, Ramalingam L, Thorne SH, Jones HL, Kalinski P, Wieckowski E, et al.Первое личное исследование западного резервного штамма онколитического вируса осповакцины: безопасность, системное распространение и противоопухолевая активность. Mol Ther. 2015; 23: 202–14.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

166.
Лоуренс М.С., Стоянов П., Полак П., Крюков Г.В., Цибульскис К., Сиваченко А., Картер С.Л., Стюарт С., Мермель С.Х., Робертс С.А. и др. Мутационная гетерогенность рака и поиск новых генов, связанных с раком.Природа. 2013; 499: 214–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

167.
Лукша М, Риаз Н., Макаров В., Балачандран В.П., Хеллманн М.Д., Соловьев А., Ризви Н.А., Мергоуб Т., Левин А.Дж., Чан Т.А. и др. Фитнес-модель неоантигена предсказывает ответ опухоли на иммунотерапию блокадой контрольных точек. Природа. 2017; 551: 517–20.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

168.
Melief CJ, van Hall T, Arens R, Ossendorp F, van der Burg SH. Лечебные противораковые вакцины. J Clin Invest. 2015; 125: 3401–12.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

169.
Maeng H, Terabe M, Berzofsky JA. Противораковые вакцины: перевод от клинических испытаний на мышах к людям. Curr Opin Immunol. 2018; 51: 111–22.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

170.
Twumasi-Boateng K, Pettigrew JL, Kwok YYE, Bell JC, Nelson BH. Онколитические вирусы как инженерные платформы для комбинированной иммунотерапии. Нат Рев Рак. 2018; 18: 419–32.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

171.
Гуо З.С., Лю З., Ковальский С., Фейст М., Калински П., Лу Б., Сторкус В.Дж., Бартлетт Д.Л. Онколитическая иммунотерапия: концептуальная эволюция, текущие стратегии и перспективы на будущее. Фронт Иммунол.2017; 8: 555.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

172.
Forbes NS, Coffin RS, Deng L, Evgin L, Fiering S, Giacalone M, Gravekamp C, Gulley JL, Gunn H, Hoffman RM и др. Белая книга по микробной противораковой терапии и профилактике. J Immunother Cancer. 2018; 6: 78.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

173.
Spitzer MH, Carmi Y, Reticker-Flynn NE, Kwek SS, Madhireddy D, Martins MM, Gherardini PF, Prestwood TR, Chabon J, Bendall SC и др. Системный иммунитет необходим для эффективной иммунотерапии рака. Клетка. 2017; 168: 487–502 e415.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

174.
Grosenbach DW, Hruby DE. Биология ацилпротеинов вируса осповакцины. Передние биоски. 1998; 3: d354–64.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

175.
Кларк Р. Х., Кеньон Дж. С., Бартлетт Северо-Запад, Чарк, округ Колумбия, Смит Г.Л. Делеция гена A41L повышает иммуногенность вируса коровьей оспы и эффективность вакцины. J Gen Virol. 2006; 87: 29–38.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

176.
Reading PC, Мур Дж. Б., Смит Г. Л.. Синтез стероидных гормонов вирусом осповакцины подавляет воспалительную реакцию на инфекцию. J Exp Med. 2003; 197: 1269–78.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

177.
Алками А., Ханна А., Пол Н.Л., Смит Г.Л. Штаммы вируса осповакцины Lister, USSR и Evans экспрессируют рецепторы растворимого и поверхностного фактора некроза опухоли. J Gen Virol. 1999; 80: 949–59.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

178.
Алками А., Смит Г.Л. Вирусы оспы, коровьей оспы и верблюжьей оспы кодируют растворимые рецепторы гамма-интерферона с новой широкой видовой специфичностью. J Virol. 1995; 69: 4633–9.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

179.
Чайник С., Алками А., Ханна А., Эрет Р., Джассой С., Смит Г.Л. Серпин B13R вируса коровьей оспы (SPI-2) ингибирует фермент, превращающий интерлейкин-1бета, и защищает инфицированные вирусом клетки от апоптоза, опосредованного TNF и Fas, но не предотвращает лихорадку, индуцированную IL-1beta. J Gen Virol. 1997; 78: 677–85.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

180.
Colamonici OR, Domanski P, Sweitzer SM, Larner A, Buller RM. Ген B18R вируса осповакцины кодирует интерферон-связывающий белок I типа, который блокирует трансмембранную передачу сигналов интерферона альфа. J Biol Chem. 1995; 270: 15974–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

181.
Jha P, Kotwal GJ. Белок контроля комплемента осповакцины: многофункциональный белок и потенциально чудо-лекарство. J Biosci. 2003. 28: 265–71.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

182.
Гиргис Н.М., Дехавен, Британская Колумбия, Сяо Й., Александр Э., Винер К.М., Айзекс С.Н. Белок контроля комплемента вируса осповакцины модулирует адаптивные иммунные ответы во время инфекции. J Virol. 2011; 85: 2547–56.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

183.
Стюарт Дж. Х., Самнер Р. П., Лу Й., Сноуден Дж. С., Смит Г. Л..Белок C6 вируса осповакцины подавляет передачу сигналов IFN типа I в ядре и связывается с доменом трансактивации STAT2. PLoS Pathog. 2016; 12: e1005955.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

184.
Meng X, Jiang C, Arsenio J, Dick K, Cao J, Xiang Y. Вирусы осповакцины K1L и C7L подавляют противовирусную активность, индуцированную интерферонами I типа. J Virol. 2009. 83: 10627–36.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

185.
Мэн Х, Шоггинс Дж., Роуз Л., Цао Дж., Плосс А, Райс С.М., Сян Ю. Семейство генов хозяев поксвируса C7L ингибирует противовирусную активность, индуцированную интерферонами типа I и регуляторным фактором интерферона 1. J Virol. 2012; 86: 4538–47.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

186.
Саймонс Дж. А., Адамс Э., Тшарке Д. К., Ридинг ПК, Вальдманн Х., Смит Г.Л. Белок C12L вируса коровьей оспы ингибирует IL-18 мыши и способствует вирулентности вируса в интраназальной модели на мышах.J Gen Virol. 2002; 83: 2833–44.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

187.
Guerra S, Caceres A, Knobeloch KP, Horak I, Esteban M. Белок E3 вируса осповакцины предотвращает противовирусное действие ISG15. PLoS Pathog. 2008; 4: e1000096.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

188.
Герлик М., Фаустин Б., Постиго А., Ю. ЕС, Проелл М., Гомбосурен Н., Краевска М., Флинн Р., Крофт М., Уэй М. и др.Белок F1L вируса осповакцины повышает вирулентность, подавляя активацию воспаления. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013; 110: 7808–13.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

189.
Дэвис М.В., Чанг Х.В., Джейкобс Б.Л., Кауфман Р.Дж. Продукты генов вируса осповакцины E3L и K3L стимулируют трансляцию посредством ингибирования двухцепочечной РНК-зависимой протеинкиназы с помощью различных механизмов. J Virol. 1993; 67: 1688–92.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

190.
Кэрролл К., Элрой-Стейн О., Мосс Б., Ягус Р. Продукт гена рекомбинантного вируса осповакцины K3L предотвращает активацию двухцепочечной РНК-зависимой, специфической для фактора инициации 2 альфа протеинкиназы. J Biol Chem. 1993; 268: 12837–42.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

191.
Бенфилд, Коннектикут, Рен Х., Лукас С.Дж., Бахсун Б., Смит Г.Л.Белок вируса осповакцины К7 является фактором вирулентности, изменяющим острую иммунную реакцию на инфекцию. J Gen Virol. 2013; 94: 1647–57.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

192.
Тефери В.М., Десольерс М.А., Нойс Р.С., Шенуда М., Умер Б., Эванс Д.Х. Белок К7 вируса коровьей оспы способствует метилированию гистонов, связанному с образованием гетерохроматина. PLoS One. 2017; 12: e0173056.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

193.
Райерсон М.Р., Ричардс М.М., Квансакул М., Хокинс С.Дж., Шислер Дж.Л. Вирус осповакцины кодирует новый ингибитор апоптоза, связанный с апоптосомой. J Virol. 2017; 91: e01385–17.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

194.
Курей С., Бахар М.В., Абрешиа Н.Г., Маквей К.Э., Бартлетт Н.В., Чен Р.А., Стюарт Д.И., Граймс Дж.М., Смит Г.Л. Функциональные и структурные исследования фактора вирулентности вируса осповакцины N1 выявили Bcl-2-подобный антиапоптотический белок.J Gen Virol. 2007. 88: 1656–66.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

195.
Harrop R, Shingler WH, McDonald M, Treasure P, Amato RJ, Hawkins RE, Kaufman HL, de Belin J, Kelleher M, Goonewardena M, et al. Иммунные ответы, индуцированные MVA-5T4, являются ранним маркером эффективности у пациентов с раком почек. Cancer Immunol Immunother. 2011; 60: 829–37.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

196.
Adamina M, Rosenthal R, Weber WP, Frey DM, Viehl CT, Bolli M, Huegli RW, Jacob AL, Heberer M, Oertli D, et al. Интранодальная иммунизация вирусом осповакцины, кодирующим несколько антигенных эпитопов и костимулирующих молекул при метастатической меланоме. Mol Ther. 2010; 18: 651–9.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

197.
Хери С.Р., Палена С., МакМахон С., Донахью Р.Н., Лепоне Л.М., Гренга И., Дирмейер Ю., Кордес Л., Марте Дж., Дахут В. и др.Фаза I исследования вакцины на основе поксвируса TRICOM, направленной против фактора транскрипции brachyury. Clin Cancer Res. 2017; 23: 6833–45.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

198.
Уилкинсон М.Дж., Смит Х.Г., МакЭнти Дж., Кюла-Карри Дж., Пенкавел Т.Д., Мэнсфилд, округ Колумбия, Хан А.А., Роулстон В., Хейс А.Дж., Харрингтон К.Дж.. Вирус онколитической осповакцины в сочетании с лучевой терапией вызывает гибель апоптотических клеток в клетках саркомы, подавляя действие ингибиторов апоптоза.Oncotarget. 2016; 7: 81208–22.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Высокий уровень экспрессии мутанта (K151E, R154G) одноцепочечного активатора плазминогена урокиназного типа у тутового шелкопряда

Bachmann F (1987). Фибринолиз. В: Verstraete J, Vermylen HR, Arnout J, eds. Тромбоз и гемеостаз . Лёвен: Издательство Лёвенского университета, стр. 227–265.

Google Scholar

Felgner PL, Gadek TR, Holm M, Roman R, Chan HW, Wenz M, Northrop JP, Ringold GM, Danielsen M (1987) Proc.Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 84 : 7413–7417.

Google Scholar

Gunzler WA, Steffens GJ, Otting F, Kim SMA, Frankus E, Folhe L (1982) Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. 363 : 1155–1165.

Google Scholar

Iatrou K, Ito K, Witkiewicz H (1985) J. Virol. 54 : 436–445.

Google Scholar

Джарвис Д.Л., Окер-Блом К., Саммерс М.Д. (1990) Дж.Клетка. Biochem. 42 : 181–191

Google Scholar

Лю Дж. Н., Лу Л., Гао Х, Чжу Д. X. (1991) Sci. Китай (серия B) 10 : 1035–1039.

Google Scholar

Meada S (1989) Векторы для переноса генов бакуловируса, Bombyx mori , вирус ядерного полиэдроза, и их использование для экспрессии чужеродных генов в клетках насекомых.В: Мицухаси Дж., Изд. Приложения для систем беспозвоночных клеток , Vol. И. Бока Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 167–182.

Google Scholar

Нобухара М., Сакамаки М., Охниск Х., Сузуки Ю. (1981) J. Biochem. Яп. 90 : 225–232.

Google Scholar

O’Reilly DR, Miller LK, Luckow VA (1992) Векторы экспрессии бакуловирусов, лабораторное руководство .Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Фриман.

Google Scholar

Peng GH, Ma Z, Yu RR, Xue YM, Zhu DX (1997a) Chinese Sci. Бык. 42 : 972–976.

Google Scholar

Peng GH, Ma Z, Xue YM, Chen YH, Zhu DX (1997b) Acta Biochim. Биофиз. Синица 29 : 547–552.

Google Scholar

Peng GH, Ma Z, Kuai LT, Zhu DX (1997c) Biochem.Мол. Биол. Int. 41 : 887–894.

Google Scholar

Ploug J, Kjeldgaard NO (1957) Biochim. Биофиз. Acta. 24 : 278–283.

Google Scholar

Qiu P, Ding Y, Qin JC, Han KK, Zhu DX (1994) Biol. Chem. Хоппе-Сейлер 375 : 413–418.

Google Scholar

Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T (1989) Молекулярное клонирование: лабораторное руководство .Нью-Йорк: Лаборатория Прессы Колд-Спринг-Харбор.

Google Scholar

Стеффенс Г.Дж., Гунцлер В.А., Оттинг Ф., Франкус Э., Фоле Л. (1982). Hoppe-Seylers ‘Z. Physiol. Chem. 363 : 1043–1058.

Google Scholar

Summers MD, Smith GE (1987) Руководство по методам для бакуловирусных векторов и процедурам культивирования клеток насекомых. Бюллетень Техасской экспериментальной сельскохозяйственной станции No.1555.

Веттерлейн Д., Белл Т.Э., Янг П.Л., Робин Р. (1980) J. Biol. Chem. 255 : 3665–3672.

Google Scholar

White WF, Barlow GH, Mozen MM (1966) Биохимия 5 : 2160–2169.

Google Scholar

Wun TC, Ossowski L, Reich E (1982) J. Biol. Chem. 257 : 7267–7268.

Google Scholar

ПРАЙМ PubMed | Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азолустойчивого изолята Candida kefyr, полученного от пациента с трансплантацией стволовых клеток с острым миелоидным лейкозом

Citation

Couzigou, Célia, et al. «Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азолустойчивого изолята Candida Kefyr, полученного от пациента с трансплантацией стволовых клеток по поводу острого миелоидного лейкоза.» Medical Mycology Case Reports, vol. 5, 2014, pp. 12-5.

Couzigou C, Gabriel F, Biteau N, et al. Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азола. -резистентный изолят Candida kefyr, полученный от пациента с трансплантацией стволовых клеток по поводу острого миелоидного лейкоза. Med Mycol Case Rep .2014; 5: 12-5.

Couzigou, C., Gabriel, F., Biteau, N., Фиттон-Ухаби В., Ноэль Т. и Аккосберри И. (2014). Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азолустойчивого изолята Candida kefyr, полученного от пациента с трансплантацией стволовых клеток при остром миелоидном лейкозе. Отчеты о случаях медицинской микологии , 5 , 12-5. https://doi.org/10.1016/j.mmcr.2014.04.002

Couzigou C, et al. Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азолустойчивого изолята Candida Kefyr, полученного от пациента с трансплантацией стволовых клеток с острым миелоидным лейкозом. Med Mycol Case Rep. 2014; 5: 12-5. PubMed PMID: 24936404.

TY — JOUR T1 — Две миссенс-мутации, E123Q и K151E, идентифицированные в аллеле ERG11 азолустойчивого изолята Candida kefyr, полученного от пациента с трансплантацией стволовых клеток с острым миелоидным лейкозом.AU — Кузигу, Селия, AU — Габриэль, Фредерик, AU — Бито, Николя, Австралия — Фиттон-Ухаби, Валери, AU — Ноэль, Тьерри, AU — Accoceberry, Изабель, 1-й год — 2014/05/09 / PY — 2014/03/13 / получено PY — 2014/04/03 / исправлено PY — 2014/04/30 / принято PY — 2014/6/18 / entrez PY — 2014/06/18 / pubmed PY — 2014/6/18 / medline KW — сопротивление азолу KW — Кандида кефир КВт — ERG11 KW — Kluyveromyces marxianus KW — однонуклеотидный полиморфизм СП — 12 EP — 5 JF — Отчеты о случаях медицинской микологии JO — Представитель Med Mycol Case ВЛ — 5 N2 — Мы сообщаем о первом клонировании и нуклеотидном секвенировании аллеля ERG11 из клинического изолята Candida kefyr, перекрестно резистентного к азольным противогрибковым препаратам.Он был получен у пациента с трансплантацией стволовых клеток в онкогематологическом отделении, где обнаружена неожиданно высокая распространенность C. kefyr. Были идентифицированы две аминокислотные замены: K151E, роль которого в устойчивости к флуконазолу уже была продемонстрирована у Candida albicans, и E123Q, новая замена, никогда не описываемая до сих пор для азолустойчивых дрожжей Candida. СН — 2211-7539 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/24936404/two_missense_mutations_e123q_and_k151e_identified_in_the_erg11_allele_of_an_azole_resistant_isolate_of_candida_ukefyr_rom_recovered_fucked L2 — https: // linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2211-7539(14)00011-6 БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

MCT-20-0863R_Inoue_Text_030421.submit

% PDF-1.6 % 462 0 объект > эндобдж 463 0 объект > / Шрифт >>> / Поля [] >> эндобдж 267 0 объект > поток заявка / pdf

DMcD

MCT-20-0863R_Inoue_Text_030421. отправить

2021-03-04T21: 20: 27ZWord2021-07-22T19: 48: 43-07: 002021-07-22T19: 48: 43-07: 00Acrobat Pro DC 21 Paper Capture Plug-inuid: 5574a4a5-afe8-504e-a754- d94c5eeffe0duuid: d2037097-1dd1-11b2-0a00-3800a857cdff конечный поток эндобдж 459 0 объект > эндобдж 2 0 obj > эндобдж 48 0 объект > эндобдж 87 0 объект > эндобдж 126 0 объект > эндобдж 168 0 объект > эндобдж 175 0 объект > эндобдж 238 0 объект > эндобдж 237 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 243 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 248 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 253 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 258 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 487 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 499 0 объект [505 0 R 506 0 R 507 0 R 508 0 R 509 0 R 510 0 R] эндобдж 500 0 объект > поток q 538.6593933 0 0 78.7513733 36.6703033 665.2486267 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 107,23972 548,99982 тм (Опубликовано онлайн, впервые 27 мая 2021 г.) Tj / T1_1 1 Тс -7.72397 0 Тд (Мол Рак Тер \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj 0 1.00001 TD (Томоёси Иноуэ, Томас Бирн, Мицуко Иноуэ и др.) Tj / T1_2 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс 18 0 0 18 30 588,99994 тм (убийство) Tj Т * (эффекты экспрессии на опухолевую инфекцию, иммунный ответ и) Tj Т * (Модификация гена и цитокин вируса осповакцины онколитического) Tj ET 30 428 552 101 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 501,99997 Тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -7,55696 1 тд (Обновленная версия) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 493,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 16.73095 1 тд () Tj 0 0 1 рг -15.11896 0 Тд (10.1158 / 1535-7163.MCT-20-0863) Tj 0 г -1,61199 0 тд (DOI 🙂 Tj 0 1.00001 TD (Последнюю версию этой статьи можно найти по адресу:) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94202 460,99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -3,50099 1 тд (Материал) Tj -3,44499 1,00001 тд (Дополнительно) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 463,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 36.85092 1 тд () Tj 0 0 1 рг -36.85092 0 Тд (http://mct.aacrjournals.org/content/suppl/2021/05/27/1535-7163.MCT-20-08 \ 63.DC1) Tj 0 г Т * (Доступ к самым последним дополнительным материалам по адресу:) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 427.99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.05597 1 тд (Рукопись) Tj 2.05699 1.00001 Td (Автор) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 440,99997 тм (отредактировано) Tj 0 1 ТД (Авторские рукописи прошли рецензирование и приняты к публикации \ но еще не было) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 407.99997 Тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 387,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 367,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET 30 253 552 115 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 335.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Оповещения по электронной почте) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 295,4996 348 тм (относится к этой статье или журналу.) Tj 0 0 1 рг -15.44996 0 Тд (Подпишитесь, чтобы получать бесплатные уведомления по электронной почте) Tj ET BT 0 г / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 302.99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.38997 1 тд (Подписки) Tj 0,556 1,00001 тд (Отпечатки и) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 305,99994 тм (\ 240) Tj 13,46496 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -6.85098 0 Тд ([email protected]) Tj 0 г -6.61398 0 Тд (Отделение) Tj 0 1.00001 TD (Чтобы заказать перепечатку статьи или подписаться на журнал, свяжитесь с нами \ t Публикации AACR) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94202 280,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Разрешения) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 252,99988 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (Сайт Rightlink.) Tj 0 1.00001 TD (Нажмите «Запросить разрешения», чтобы перейти на страницу защиты авторских прав \ раннс Центр \ (CCC \)) Tj 34.34991 1 Td (.) Tj 0 0 1 рг -34.34991 0 Тд (http://mct.aacrjournals.org/content/early/2021/05/26/1535-7163.MCT-20-08 \ 63) Ти 0 г 0 1 ТД (Чтобы запросить разрешение на повторное использование всей или части этой статьи, используйте это li \ nk) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 244,89789 11 тм (22 июля 2021 г. \ 251 Американская ассоциация исследований рака 2021 г.) Tj 0 0 1 рг -9.33597 0 Тд (mct.aacrjournals.org) Tj 0 г -8.11397 0 Td (Скачано с) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 96,63571 769,99997 тм (Авторские рукописи прошли рецензирование и приняты к публикации \ но еще не редактировались. ) Tj 1,22501 1 тд (Рукопись автора опубликована в Интернете, впервые 27 мая 2021 г .; DOI: 10.1158 / 15 \ 35-7163.MCT-20-0863) Tj ET конечный поток эндобдж 504 0 объект > / Filter / FlateDecode / Height 225 / Length 77819 / Name / X / Subtype / Image / Type / XObject / Width 1539 >> stream HMW ~ ݏ0 F0n $ & QK4CB ܸ4 A6Ꞅ% gg7 @ M ݔ, Y — $ Z2cl
Поиск — PDX Finder
Caldas Lab — Кембриджский университет
Институт рака Кандиоло — Колоректальный
Институт рака Кандиоло — рак желудка
Лаборатории Чарльза Ривер
Институт Кюри — рак груди
Институт Кюри — Рак легких
Институт Кюри — рак яичников
Институт рака Дана-Фарбер
HCI-Бейлорский медицинский колледж
Люксембургский институт здоровья-глиомы
Онкологический центр доктора медицины Андерсона
Нидерландский институт рака
Репозиторий моделей, полученных от пациентов
Консорциум педиатрических доклинических опухолей
Живой биобанк принцессы Маргарет
Детская исследовательская больница Святого Иуды
Платформа TRACE-PDTX
Лаборатория Джексона
Университетский медицинский центр Гронингена
Манчестерский университет — рак груди
Институт онкологии Валль д’Эброн — рак груди
Институт онкологии Валль д’Эброн — Колоректальный рак
Институт онкологии Валль д’Эброн — рак поджелудочной железы
Вашингтонский университет в г.

Разное