Самая новая лада 2018: Новая Lada Granta: Как изменился самый дешевый автомобиль России

Содержание

АвтоВАЗ рассекретил новую Lada Granta

Свежий номер

РГ-Неделя

Родина

Тематические приложения

Союз

Свежий номер

Рубрика:

Российский автопромСамарская областьАвтоВАЗСредняя Волга

17.07.2018 14:09

Андрей Полухин

Новый седан Lada Granta официально рассекречен в пресс-релизе, распространенном АвтоВАЗом и поступившем в «РГ».

На снимках хорошо видны изменения, которые произойдут в дизайне одного из самых успешных автомобилей в истории тольяттинского автогиганта. В передней части машина получила узнаваемый X-дизайн в стиле Lada Vesta и Xray, хромированные «бумеранги», большую решетку радиатора с увеличенным «шильдиком» и новую головную оптику.

Перемены произошли и на корме. Табличка с номерным знаком теперь будет располагаться на крышке багажника, там же появятся четыре хромированные буквы LADA. Дизайнеры слегка изменили бампер и фонари и укоротили «усы» — пожалуй, самый спорный элемент в актуальном облике Granta. Теперь выштамповки на крышке больше соответствуют общей линии в дизайне.

Сбоку же машина останется прежней. Изменятся разве что полоски молдинга на дверях и рисунок колесных дисков. Но Х-образных выштамповок, как и ожидалось, АвтоВАЗ на боковинах не сделал — иначе седан, наверное, можно было путать с Vesta.

«Зарекомендовавшая себя надежность в совокупности с уверенным и современным внешним видом, интерпретированным через генетический код «ИКС-образного» дизайна, создают достойное обновление семейства Lada Granta и закладывают базу для его дальнейшего развития», — прокомментировали изменения в пресс-релизе. И сослались на мнение вице-президента по продажам и маркетингу Яна Птачека, предположившего, что Granta, которая и без того пользуется стабильно высоким спросом, сможет привлечь новых покупателей.

Об изменениях по технической части АвтоВАЗ не сообщил — и, по всей видимости, их не будет. При этом поклонники марки вправе надеяться, что перемены произойдут в салоне — вероятно, информация об этом появится позже. Ранее предполагалось, что Granta FL (так обозначается обновленная модель в документации) получит как минимум новую панель приборов и систему дистанционного управления и мониторинга Lada Connect.

Премьера автомобиля состоится в конце августа 2018 года на Московском международном автосалоне, напомнили в компании. При этом обновленным седаном на ММАС дело не обойдется. АвтоВАЗ вовсю тестирует еще и лифтбек с универсалом. Последний создан на базе Lada Kalina и пополнит семейство Granta, тогда как с моделью Kalina, насколько известно, производитель распрощается.

Интересно, как обновление отразится на цене Lada Granta — пока это самый доступный автомобиль в России и один из самых популярных. За полгода в России было распродано 45 672 таких автомобиля — на 9% больше, чем в 2017-м. Лучше разбирают только Kia Rio и Lada Vesta.

Главное сегодня

МИД Китая представил предложения по урегулированию конфликта на Украине из 12 пунктов
Британия ввела санкции против 92 физических и юридических лиц РФ
МИД КНДР: Пхеньян может посчитать дальнейшие враждебные действия со стороны США объявлением войны
Песков: Обращение Владимира Путина к россиянам 24 февраля не планируется
Al Mayadeen: Стратегическое превосходство позволит России победить Запад на Украине
«Союз-2. 1а» с беспилотным кораблем «Союз МС-23» стартовал с Байконура к МКС

Биосенсоры FRET с красным смещением для высокопроизводительного флуоресцентного скрининга в течение всего срока службы

. 2018 24 октября; 8 (4): 99.

дои: 10.3390/биос8040099.

Тори М Шааф ¹ , Анг Ли ² , Бенджамин Д. Грант ³ , Курт Петерсон ⁴ , Саманта Юэн ⁵ , Прачи Баваскар ⁶ , Эван Кляйнбул ⁷ , Джи Ли ⁸ , Дэвид Д. Томас ^{9
10} , Грегори Д. Гиллиспи ¹¹

Принадлежности

¹ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. [email protected].
² Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. [email protected].
³ Fluorescence Innovations Inc., Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
⁴ Fluorescence Innovations Inc., Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
⁵ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота, 55455, США.
[email protected].
⁶ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. [email protected].
⁷ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. эван@ddt.umn.edu.
⁸ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
⁹ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота, 55455, США. [email protected].
¹⁰ Photonic Pharma LLC, Миннеаполис, Миннесота 55410, США. [email protected].
¹¹ Fluorescence Innovations Inc., Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].

PMID: 30352972
PMCID: PMC6315989
DOI: 10.3390/биос8040099

Бесплатная статья ЧВК

Тори М. Шааф и др. Биосенсоры (Базель). 2018 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2018 24 октября; 8 (4): 99.

дои: 10.3390/биос8040099.

Авторы

Тори М Шааф ¹ , Анг Ли ² , Бенджамин Д. Грант ³ , Курт Петерсон ⁴ , Саманта Юэн

5 , Прачи Баваскар ⁶ , Эван Кляйнбул ⁷ , Джи Ли ⁸ , Дэвид Д. Томас ^{9
10} , Грегори Д. Гиллиспи ¹¹

Принадлежности

¹ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
² Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. [email protected].
³ Fluorescence Innovations Inc., Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
⁴ Fluorescence Innovations Inc., Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
⁵ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота, 55455, США. [email protected].
⁶ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. [email protected].
⁷ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, MN 55455, США. эван@ddt.umn.edu.
⁸ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота 55455, США. [email protected].
⁹ Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота, 55455, США. [email protected].
¹⁰ Photonic Pharma LLC, Миннеаполис, Миннесота 55410, США. [email protected].
¹¹ Fluorescence Innovations Inc., Миннеаполис, Миннесота 55455, США. gillispie@fluorescenceinnovations.
com.

PMID: 30352972
PMCID: PMC6315989
DOI: 10.3390/биос8040099

Абстрактный

Мы разработали биосенсоры с резонансным переносом энергии флуоресценции (FRET) с флуоресцентными белками с красным смещением (FP), обеспечивающие улучшенные характеристики для измерений флуоресценции с временным разрешением (время жизни). По сравнению с биосенсорами с зелеными и красными парами FRET (GFP/RFP), FP, которые излучают на более длинных волнах (оранжевый и темно-бордовый, OFP/MFP), увеличили эффективность FRET, динамический диапазон и отношение сигнал-фон при высокопроизводительном скрининге.

(ХТС). OFP и MFP были слиты со специфическими участками сердечного кальциевого насоса человека (SERCA2a) для обнаружения структурных изменений, вызванных эффекторами малых молекул. В сочетании с недавно усовершенствованным устройством для считывания микропланшетов со временем жизни флуоресценции HTS этот биосенсор FRET с красным смещением позволил проводить высокоточные измерения затухания флуоресценции с разрешением в наносекунды для микролитровых объемов образца при трехминутном времени считывания на 1536-луночный планшет. Пилотные скрининги с библиотекой малых молекул демонстрируют, что датчик OFP/MFP FRET существенно улучшает качество анализа HTS. Эти методы FRET с высоким содержанием обнаруживают мельчайшие изменения FRET с высокой точностью, что необходимо для выяснения новых структурных механизмов низкомолекулярных или пептидных регуляторов, обнаруженных в ходе наших постоянных усилий по HTS. Датчики FRET, которые излучают на более длинных волнах, очень привлекательны для сообщества биосенсоров FRET для открытия лекарств и структурного исследования новых терапевтических целей.

Ключевые слова: СЕРКА; биосенсор; скрининг на наркотики; флуоресценция; флуоресцентные белки; высокая пропускная способность; планшетный считыватель; низкомолекулярный; FRET с временным разрешением.

Заявление о конфликте интересов

Томас является акционером и исполнительным директором Photonic Pharma LLC. Эти отношения были рассмотрены и управляются Миннесотским университетом.

Цифры

Рисунок А1

Флуоресцентный белок с красным смещением FRET пары.…

Рисунок А1

Пары FRET флуоресцентного белка с красным смещением. ( A ) mCyRFP1/mMaroon, ( B ) mCyRFP1/mScarlett-i,…

Рисунок А1

Пары FRET флуоресцентного белка с красным смещением. ( A ) mCyRFP1/mMaroon, ( B ) mCyRFP1/mScarlett-i, ( C ) mKO2/mMaroon, ( D ) mKO2/tagRFP. Спектры возбуждения и спектры испускания каждого донорного и акцепторного флуоресцентных белков показаны на правом рисунке для каждой пары FRET. Полосовой фильтр флуоресценции 586/20 показан между черными полосами на среднем рисунке для каждой пары FRET. Этот полосовой фильтр должен быть оптимален для определения времени жизни донора без помех со стороны акцептора. На левом рисунке, показанном для каждой пары FRET, показаны спектры возбуждения, где синяя линия указывает на лазерное возбуждение с длиной волны 473 нм, а зеленая линия — с лазерным возбуждением на длине волны 532 нм.

Рисунок А2

LOPAC попал в кривые концентрация-реакция (CRC). …

Рисунок А2

LOPAC попал в кривые концентрация-реакция (CRC). Изменения FRET в зависимости от концентрации нанесены на график для всех девяти…

Рисунок А2

Кривые реакции на концентрацию (CRC) хита LOPAC. Зависящие от концентрации изменения FRET нанесены на график для всех девяти перекрывающихся ударов 2CS FRET. На левой панели показаны CRC Δ времени жизни от биосенсора FRET 2CS (G / R) ( черный ) и контрольные клеточные линии из GFP-only ( зеленый ) и GFP/RFP G32R нулевой линкер ( синий ). В правой части рисунка показаны CRC Δ продолжительности жизни из биосенсора FRET 2CS (O/M) ( красный ) и контрольные клеточные линии из GFP-только ( оранжевый ) и OFP/MFP O5M нулевой линкер ( синий ).

Рисунок 1

( А ) Раньше использовался…

Рисунок 1

( A ) Ранее использовавшаяся пара eGFP/tagRFP (G/R) для резонансной передачи энергии флуоресценции (FRET)…

Рисунок 1

( A ) Ранее использовавшаяся пара спектров флуоресцентного резонансного переноса энергии (FRET) eGFP/tagRFP (G/R) возбуждения (штриховая линия) и испускания (сплошная линия). ( B ) Спектры возбуждения и излучения пары FRET mCyRFP/mMaroon (O/M) со смещением в красную сторону. ( C ) Двухцветный внутримолекулярный биосенсор FRET SERCA (2CS) отслеживает структурный статус цитоплазматических доменов SERCA, на который может влиять связывание небольших молекул. ( D ) Конфокальная микроскопия стабильной клеточной линии HEK293, экспрессирующей биосенсоры 2CS FRET.

Рисунок 2

Интерференция собственной флуоресценции…

Рисунок 2

Внутренняя флуоресцентная интерференция библиотеки низкомолекулярных соединений Библиотеки фармакологически активных соединений (LOPAC)…

фигура 2

Внутренняя флуоресцентная интерференция библиотеки низкомолекулярных соединений Библиотеки фармакологически активных соединений (LOPAC), оцененная в формате 1536-луночного планшета с помощью ( A ) лазерного возбуждения микрочипа на 473 нм и ( B ) лазерного возбуждения на 532 нм. Спектральный анализ экспрессии стабильных клеточных линий ( C ) 2CS (GFP/RFP) с возбуждением 473 нм и ( D ) 2CS (OFP/MFP) с возбуждением 532 нм.

Рисунок 3

Кривые концентрация-реакция (CRC) и Z′…

Рисунок 3

Сравнение кривых концентрация-реакция (CRC) и Z’ известных низкомолекулярных эффекторов SERCA. ( А…

Рисунок 3

Кривые концентрация-реакция (CRC) и сравнение Z’ известных низкомолекулярных эффекторов SERCA. ( A ) 16-точечные кривые концентрация-реакция показывают, что тапсигаргин, специфический ингибитор SERCA, вызывает большее изменение продолжительности жизни для O/M (оранжевый), чем для G/R (зеленый). ( B ) Z’-анализ 2CS, инкубированного с насыщающей дозой 200 нМ Tg из 128 лунок 1536-луночного планшета, показывает больший отклик на O/M, чем на G/R. ( C , D ) 8-точечный CRC показывает, что ингибиторы SERCA циклопиазоновая кислота (CPA) и 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензогидрохинон (BHQ) также вызывают более значительные изменения продолжительности жизни для O/M, чем для Г/Р.

Рисунок 4

Пилотные экраны библиотеки LOPAC для…

Рисунок 4

Пилотные экраны библиотеки LOPAC для двухцветного SERCA2a в живых клетках: ( А )…

Рисунок 4

Пилотные скрининги библиотеки LOPAC для двухцветного SERCA2a в живых клетках: ( A ) Гистограммы показывают распределение наблюдаемых изменений времени жизни на отдельных скринингах, каждая соответствует гауссову распределению для определения стандартного отклонения (~8 пс для G/R и 11 пс). пс для О/М). ( B ) Пиковая интенсивность (мВ) для ложноположительного срабатывания. Внизу: изменение продолжительности жизни в одном 1536-луночном скрининге для G/R ( C ) и O/M ( Д ). Известный ингибитор SERCA тапсигаргин (10 мкМ) показан стрелкой. Воспроизводимые совпадения (синие) были идентифицированы на трех отдельных экранах.

Рисунок 5

Структурные и функциональные анализы…

Рисунок 5

Структурные и функциональные анализы воспроизводимых попаданий LOPAC для SERCA2a человека, демонстрирующие зависимость концентрация-реакция…

Рисунок 5

Структурные и функциональные анализы воспроизводимых совпадений LOPAC для человеческого SERCA2a, показывающие кривые концентрация-реакция (CRC): ( A ) UCL 2077, ( B ) FPL 64176 и ( C ) IPA3. В первых двух столбцах показаны изменения продолжительности жизни на основе FRET для биосенсора 2CS (слева) или контрольных клеточных линий только для донора 1CS и нулевого линкера (в центре). В правом столбце показаны функциональные данные (активность Са-АТФазы SERCA). Пунктирная линия указывает базовую активность АТФазы без добавления соединения. Составные структуры показаны в виде вставок.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Крупномасштабный высокопроизводительный экран для модуляторов активности SERCA.
Bidwell PA, Yuen SL, Li J, Berg K, Rebbeck RT, Aldrich CC, Roopnarine O, Cornea RL, Thomas DD. Бидвелл П.А. и соавт. Биомолекулы. 2022 30 ноября;12(12):1789. doi: 10.3390/biom12121789. Биомолекулы. 2022. PMID: 36551215 Бесплатная статья ЧВК.
Микроскопия флуоресцентной визуализации выявляет димеры натриевой помпы в живых клетках.
Сефлова Дж., Хабиби Н.Р., Яп Дж.К., Клири С.Р., Фанг Х, Кекенес-Хаски П.М., Эспиноза-Фонсека Л.М., Боссайт Д.Б., Робиа С.Л. Сефлова Дж. и соавт. Дж. Биол. Хим. 2022 май; 298(5):101865. doi: 10.1016/j.jbc.2022.101865. Epub 2022 24 марта. Дж. Биол. Хим. 2022. PMID: 35339486 Бесплатная статья ЧВК.
Структурная динамика, зависящая от фосфорилирования и мутаций белка С, связывающего сердечный миозин человека, отслеживается с помощью FRET с временным разрешением.
Канассатега Р.С., Банч Т.А., Лепак В.К., Ван С., Колсон Б.А. Канассатега Р.С. и др. Дж Мол Селл Кардиол. 2022 Май; 166:116-126. doi: 10.1016/j.yjmcc.2022.02.005. Epub 2022 25 февраля. Дж Мол Селл Кардиол. 2022. PMID: 35227736
Новый метод, основанный на спектральном сдвиге, для характеристики молекулярных взаимодействий.
Лангер А., Бартощик Т., Целар О., Дур С., Бааске П. , Штрейхер В. Лангер А. и др. Assay Drug Dev Technol. 2022 г., февраль-март; 20(2):83-94. doi: 10.1089/adt.2021.133. Epub 2022 15 февраля. Assay Drug Dev Technol. 2022. PMID: 35171002 Бесплатная статья ЧВК.
Ратиометрические нанозонды FRET для мониторинга наночастиц.
Ян Г, Лю И, Тэн Дж, Чжао СХ. Ян Г и др. Биосенсоры (Базель). 2021 9 декабря; 11 (12): 505. дои: 10.3390/биос11120505. Биосенсоры (Базель). 2021. PMID: 34940262 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

R01 HL138539/HL/NHLBI NIH HHS/США
R42 DA037622/DA/NIDA NIH HHS/США
R01 HL092097/HL/NHLBI NIH HHS/США
R01 HL144130/HL/NHLBI NIH HHS/США
R01 AR032961/AR/NIAMS NIH HHS/США

R01 AG026160/AG/NIA NIH HHS/США
R01 GM072701/GM/NIGMS NIH HHS/США
R01 HL129814/HL/NHLBI NIH HHS/США
K12 GM119955/GM/NIGMS NIH HHS/США
R37 AG026160/AG/NIA NIH HHS/США
R43 TR002573/TR/NCATS NIH HHS/США

Измерение натяжения актин-ассоциированных механотрансдуктивных структур на основе FRET с использованием Lima1

. 2018;62(9-10):631-636.

doi: 10.1387/ijdb.180110tm.

Саюки Хирано ¹ , Такаёси Ямамото, Тацуо Мичиуэ

принадлежность

¹ Факультет наук о жизни (биология), Высшая школа искусств и наук, Токийский университет, Токио, Япония.

PMID: 30378387
DOI: 10.1387/ijdb.180110тм

Бесплатная статья

Саюки Хирано и др. Int J Dev Biol. 2018.

Бесплатная статья

. 2018;62(9-10):631-636.

doi: 10.1387/ijdb.180110tm.

Авторы

Саюки Хирано ¹ , Такаёси Ямамото, Тацуо Мичиуэ

принадлежность

¹ Факультет наук о жизни (биология), Высшая школа искусств и наук, Токийский университет, Токио, Япония.

PMID: 30378387
DOI: 10.1387/ijdb.180110тм

Абстрактный

Во время эмбриогенеза механические силы играют важную роль в морфогенезе и дифференцировке тканей. Для измерения этих сил мы разработали новый датчик натяжения на основе резонансной передачи энергии Фёрстера (FRET), в котором используется актин-ассоциированный белок Lima1. Датчик был проверен на клетках HeLa, где мы обнаружили, что индекс FRET уменьшался или увеличивался в ответ на изменения в клеточной среде. Внедрение датчика в эмбрионы Xenopus позволило нам наблюдать распределение натяжения и последовательные изменения по всему эмбриону. Мы обнаружили, что во время закрытия нервной трубки нервные эктодермальные клетки демонстрировали постепенное снижение своего индекса FRET, что указывает на то, что они генерируют более высокое напряжение по мере прогрессирования закрытия нервной трубки. При соответствующем управлении и применении наш датчик натяжения Lima1 может обнаруживать и определять другие распределения натяжения и их функции в развитии и дифференциации.