Ошибка на странице:

Ошибка в:

Опишите пожалуйста неточность:

E-mail*

Email указан не корректно

Сообщим об изменениях

Спасибо, за внимание к проекту. Вместе мы сделаем движком.рф лучше. После исправления неточностей мы отправим вам письмо, где расскажем об изменениях

Для того, чтобы отправить ВИН-запрос вам необходимо зарегистрироваться или авторизоваться.

Регистрация

Нажимая на кнопку «Зарегистрироваться», вы подтверждаете свое согласие с условиями пользовательского соглашения

Нажимая на кнопку «Зарегистрироваться», вы подтверждаете свое согласия с условиями пользовательского соглашения

Вы успешно
зарегистрированы!

Мы выслали вам пароль на указанный электронный адрес. Изменить пароль или другие регистрационные данные вы можете в настройках личного кабинета

Согласие на обработку персональных данных

Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 года Вы подтверждаете свое согласие на обработку ООО «РАТ» персональных данных: сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, передачу исключительно в целях выполнения Вашего заказа и информирования о нем, а также акциях и кампаниях ООО “РАТ», включая блокирование, обезличивание, уничтожение. Мы, ООО «РАТ», гарантируем конфиденциальность получаемой нами информации. Обработка персональных данных осуществляется в целях эффективного исполнения заказов, договоров и иных обязательств, принятых ООО «РАТ» в качестве обязательных к исполнению перед Вами.

Настоящее согласие распространяется на следующие Ваши персональные данные: фамилия, имя и отчество, адрес электронной почты, почтовый адрес доставки заказов, контактный телефон, платёжные реквизиты.

Срок действия Вашего согласия является неограниченным, однако, Вы вправе в любой момент отозвать настоящее согласие, путём направления письменного уведомления на адрес: 192171, РФ, Санкт-Петербург, ул. Седова, д.61,лит.А., пом.7Н, в ООО «РАТ», с пометкой «отзыв согласия на обработку персональных данных». Обращаем Ваше внимание, что отзыв Вашего согласия на обработку персональных данных влечёт за собой удаление Вашей учётной записи с Интернет-сайта (https://dvizhсom.ru), а также уничтожение записей, содержащих Ваши персональные данные, в системах обработки персональных данных ООО «РАТ», что может сделать невозможным пользование Интернет-сервисами ООО «РАТ».

Войдите или зарегистрируйтесь

Восстановление пароля

Платформа AIM™: новый подход к иммунотерапии вирусных заболеваний

1. Amato M, Derfuss T, Hemmer B, Liblau R, Montalban X, Soelberg Sørensen P, et al. Поддающиеся изменению факторы окружающей среды для рассеянного склероза: отчет с тематического семинара ECTRIMS 2016 года. Мульт Склер. (2018) 24: 590–603. 10.1177/1352458516686847 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Ottaviano G, Chiesa R, Feuchtinger T, Vickers M, Dickinson A, Gennery A, et al. Стратегии адоптивной Т-клеточной терапии вирусных инфекций у пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток.

3. Law S, Hoang T, O’Rourke K, Tobin J, Gunawardana J, Loo-Oey D, et al. Успешное лечение ассоциированной с вирусом Эпштейна-Барр первичной лимфомы центральной нервной системы, вызванной посттрансплантационным лимфопролиферативным заболеванием, с помощью ибрутиниба и сторонних Т-клеток, специфичных к вирусу Эпштейна-Барр. Am J Трансплантация. (2021) 21:3465–71. 10.1111/аджт.16628 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Ferrall L, Lin K, Roden R, Hung C, Wu T. Иммунотерапия рака шейки матки: факты и надежды. Clin Cancer Res. (2021) 27:4953. 10.1158/1078-0432.ЦКР-20-2833 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Pender M, Csurhes P, Smith C, Beagley L, Hooper K, Raj M, et al. Адаптивная иммунотерапия прогрессирующего рассеянного склероза, специфичная к вирусу Эпштейна-Барр.

6. Cobbold M, Khan N, Pourgheysari B, Tauro S, McDonald D, Osman H, et al. Адаптивный перенос специфичных к цитомегаловирусу ЦТЛ пациентам с трансплантацией стволовых клеток после селекции тетрамерами HLA-пептидов. J Exp Med. (2005) 202:379–86. 10.1084/ем.20040613 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Peggs K, Thomson K, Samuel E, Dyer G, Armoogum J, Chakraverty R, et al. Отобранные непосредственно цитомегаловирус-реактивные донорские Т-клетки обеспечивают быстрое и безопасное системное восстановление вирусспецифического иммунитета после трансплантации стволовых клеток.

8. Гаттинони Л., Клебанофф С., Рестифо Н. Пути к стволовости: создание совершенной противоопухолевой Т-клетки. Nat Rev Рак. (2012) 12:671–84. 10.1038/nrc3322 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Hinrichs C, Restifo N. Переоценка антигенов-мишеней для адоптивной Т-клеточной терапии. Нац биотехнолог. (2013) 31:999–1008. 10.1038/нбт.2725 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Leen A, Myers G, Sili U, Huls M, Weiss H, Leung K, et al. Полученные из монокультуры Т-лимфоциты, специфичные для нескольких вирусов, размножаются и вызывают клинически значимые эффекты у лиц с ослабленным иммунитетом. Нац. мед. (2006) 12:1160–6. 10,1038/нм1475 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Hanley P, Shaffer D, Cruz C, Ku S, Tzou B, Liu H, et al. Экспансия Т-клеток, нацеленных на несколько антигенов цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр и аденовируса, для обеспечения широкой противовирусной специфичности после трансплантации стволовых клеток.

12. Suarez L, Wang R, Carmer S, Bednarik D, Myint H, Jones K, et al. Платформа AIM: новая клиническая система на основе нано искусственных антигенпрезентирующих клеток, предназначенная для последовательного производства мультиантиген-специфических Т-клеточных продуктов с мощными и стойкими противоопухолевыми свойствами. Трансфус Мед Гематер. (2020) 47: 464–71. 10.1159/000512788 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Perica K, de León Medero A, Durai M, Chiu Y, Bieler J, Sibener L, et al. Наноразмерные искусственные антигенпрезентирующие клетки для Т-клеточной иммунотерапии. Наномедицина. (2014) 10:119. 10.1016/j.nano.2013.06.015 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Ichikawa J, Yoshida T, Isser A, Laino A, Vassallo M, Woods D, et al. Быстрое размножение высокофункциональных антигенспецифических Т-клеток у пациентов с меланомой за счет наноразмерных искусственных антигенпрезентирующих клеток. Clin Cancer Res. (2020) 26:3384–96. 10.1158/1078-0432.CCR-19-3487 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Chiu Y, Schneck J, Oelke M. Искусственные антигенпрезентирующие клетки на основе HLA-Ig для эффективного размножения ЦТЛ человека ex vivo. J Vis Exp. (2011): 2801. 10.3791/2801 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Oelke M, Maus M, Didiano D, June C, Mackensen A, Schneck J. Ex vivo индукция и размножение антиген-специфических цитотоксических Т-клеток с помощью HLA-Ig-покрытые искусственные антигенпрезентирующие клетки. Нац. мед. (2003) 9:619–24. 10,1038/нм869 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Стивен Н., Аннелс Н., Кумар А., Лиз А., Курилла М., Рикинсон А. Белки непосредственного раннего и раннего литического цикла являются частыми мишенями индуцированных вирусом Эпштейна-Барр цитотоксический Т-клеточный ответ. J Exp Med. (1997) 185:1605–18. 10.1084/ем. 185.9.1605 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Аннелс Н., Каллан М., Тан Л., Рикинсон А. Изменение моделей использования доминирующих TCR с созреванием EBV-специфического цитотоксического Т-клеточного ответа. J Иммунол. (2000) 165:4831–41. 10.4049/иммунол.165.9.4831 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Harashima N, Kurihara K, Utsunomiya A, Tanosaki R, Hanabuchi S, Masuda M, et al. Реакция «трансплантат против налога» у взрослых пациентов с Т-клеточным лейкозом после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Рак Рез. (2004) 64:391–9. 10.1158/0008-5472.CAN-03-1452 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Benson R, Elovaara I, Koenig S, Brewah A, Woods R, Lehky T, et al. Высокие частоты предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для Т-клеточного лимфотропного вируса человека типа 1 (HTLV-1), у пациентов с неврологическим заболеванием, связанным с HTLV-1. J Exp Med. (1993) 177:1567–73. 10.1084/ем.177.6.1567 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Shimizu J, Yamazaki S, Sakaguchi S. Индукция опухолевого иммунитета путем удаления CD25+CD4+ T-клеток: общая основа между опухолевым иммунитетом и аутоиммунитетом. J Иммунол. (1999) 163:5211–8. [PubMed] [Google Scholar]

22. Kursar M, Bonhagen K, Fensterle J, Köhler A, Hurwitz R, Kamradt T, et al. Регуляторные CD4+CD25+ Т-клетки ограничивают ответы CD8+ Т-клеток памяти. J Exp Med. (2002) 196:1585. 10.1084/ем.20011347 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Pauza C, Liou M, Lahusen T, Xiao L, Lapidus R, Cairo C, et al. Гамма-дельта-Т-клеточная терапия рака: хорошо быть локальным. Фронт Иммунол. (2018) 9:1305. 10.3389/фимму.2018.01305 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Saura-Esteller J, de Jong M, King L, Ensing E, Winograd B, de Gruijl T, et al. Иммунотерапия рака на основе гамма-дельта-Т-клеток: прошлое-настоящее-будущее. Фронт Иммунол. (2022) 13:915837. 10.3389/fimmu.2022.915837 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. von Massow G, Oh S, Lam A, Gustafsson K. Гамма-дельта-Т-клетки и их участие в вирусных инфекциях COVID-19. Фронт Иммунол. (2021) 12:741218. 10.3389/fimmu.2021.741218 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Janssen A, van Diest E, Vyborova A, Schrier L, Bruns A, Sebestyen Z, et al. Роль гамма-дельта Т-клеток в качестве линии защиты от вирусных инфекций после аллогенной трансплантации стволовых клеток: возможности и проблемы. Вирусы. (2022) 14:117. 10.3390/v14010117 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Al Malki M, Vasu S, Modi D, Perales M, Ghoda L, Bui D, et al. Исследование фазы 1/2 мультиантиген-специфических CD8+ Т-клеток донорского происхождения Nexi-001 для лечения рецидива острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после аллогенной гемопоэтической трансплантации. Кровь. (2021) 138 (Приложение 1): 4819–4819. 10.1182/blood-2021-152419 [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ma C, Blyth E, Clancy L, Simms R, Burgess J, Brown R, et al. Добавление Т-клеток, специфичных к вирусу ветряной оспы, к триспецифическим Т-клеткам цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр и аденовируса в качестве адоптивной иммунотерапии у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Цитотерапия. (2015) 17:1406–20. 10.1016/j.jcyt.2015.07.005 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Triplett B, Shook D, Eldridge P, Li Y, Kang G, Dallas M, et al. Быстрое восстановление Т-клеток памяти, воспроизводя CD45RA-истощенный гаплоидентичный трансплантат трансплантата у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. Пересадка костного мозга. (2015) 50:968. 10.1038/бмт.2014.324 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Gattinoni L, Speiser D, Lichterfeld M, Bonini C. Т-стволовые клетки памяти в норме и при болезнях. Нац. мед. (2017) 23:18. 10.1038/нм.4241 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Bleakley M, Heimfeld S, Jones L, Turtle C, Krause D, Riddell S, et al. Разработка трансплантатов стволовых клеток периферической крови человека, лишенных наивных Т-клеток и сохраняющих функциональные патоген-специфические Т-клетки памяти. Пересадка костного мозга Биол. (2014) 20:705. 10.1016/j.bbmt.2014.01.032 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Scheinberg P, Melenhorst J, Brenchley J, Hill B, Hensel N, Chattopadhyay P, et al. Передача адаптивного иммунитета к ЦМВ при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток зависит от специфичности и фенотипа ЦМВ-специфических Т-клеток у донора. Кровь. (2009) 114:5071. 10.1182/кровь-2009-04-214684 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Gattinoni L, Lugli E, Ji Y, Pos Z, Paulos C, Quigley M, et al. Субпопуляция Т-клеток памяти человека со свойствами, подобными стволовым клеткам. Нац. мед. (2011) 17:1290. 10.1038/нм.2446 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Berger C, Jensen M, Lansdorp P, Gough M, Elliott C, Riddell S. Адаптивный перенос эффекторных CD8+ T-клеток, полученных из клеток центральной памяти, устанавливает постоянная Т-клеточная память у приматов. Дж Клин Инвест. (2008) 118:294. 10.1172/JCI32103 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Klebanoff C, Gattinoni L, Torabi-Parizi P, Kerstann K, Cardones A, Finkelstein S, et al. Самореактивные/опухолереактивные CD8+ Т-клетки центральной памяти обеспечивают превосходный противоопухолевый иммунитет по сравнению с эффекторными Т-клетками памяти. Proc Natl Acad Sci USA (2005) 102:9571. 10.1073/пнас.0503726102 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Wang X, Wong C, Urak R, Taus E, Aguilar B, Chang W, et al. Сравнение нативной и полученной из центральной памяти способности приживления эффекторных клеток CD8+ и функции после адоптивного переноса. Онкоиммунология. (2016) 5:e1072671. 10.1080/2162402X.2015.1072671 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Hollyman D, Stefanski J, Przybylowski M, Bartido S, Borquez-Ojeda O, Taylor C, et al. Проверка производства биологически функциональных Т-клеток, нацеленных на антиген CD19, для аутологичной адоптивной клеточной терапии. J Иммунопрот. (2009) 32:169–80. 10.1097/CJI.0b013e318194a6e8 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Boyd A, Almeida J, Darrah P, Sauce D, Seder R, Appay V, et al. Полифункциональность патоген-специфических Т-клеток коррелирует с эффективностью Т-клеток и иммунной защитой. PLoS Один. (2015) 10:e0128714. 10.1371/журнал.поне.0128714 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Han Q, Bagheri N, Bradshaw E, Hafler D, Lauffenburger D, Love J. Полифункциональные ответы Т-клеток человека являются результатом последовательного высвобождения цитокинов. Proc Natl Acad Sci USA (2012) 109:1607–12. 10.1073/пнас.1117194109 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Whitmire J, Tan J, Whitton J. Интерферон-гамма действует непосредственно на CD8+ T-клетки, увеличивая их количество во время вирусной инфекции. J Exp Med. (2005) 201:1053–9. 10.1084/ем.20041463 [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Bhat P, Leggatt G, Waterhouse N, Frazer I. Интерферон-γ, полученный из цитотоксических лимфоцитов, непосредственно усиливает их подвижность и цитотоксичность. Дис. клеточной смерти. (2017) 8:e2836–2836. 10.1038/cddis.2017.67 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Ndhlovu Z, Oelke M, Schneck J, Griffin D. Динамическая регуляция функционально различных вирус-специфических Т-клеток. Proc Natl Acad Sci USA (2010) 107:3669. 10.1073/пнас.0915168107 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Bollard C, Gottschalk S, Torrano V, Diouf O, Ku S, Hazrat Y, et al. Устойчивый полный ответ у пациентов с лимфомой, получающих аутологичные цитотоксические Т-лимфоциты, нацеленные на латентные мембранные белки вируса Эпштейна-Барр. J Клин Онкол. (2013) 32:798–808. 10.1200/JCO.2013.51.5304 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Паркин Д. Глобальное бремя рака, связанного с инфекциями, в 2002 году. Int J Рак. (2006) 118:3030–44. 10.1002/ijc.21731 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Plummer M, de Martel C, Vignat J, Ferlay J, Bray F, Franceschi S. Глобальное бремя раковых заболеваний, связанных с инфекциями в 2012 г.: синтетический анализ. Ланцет Глоб Здоровье. (2016) 4:e609–16. 10.1016/S2214-109X(16)30143-7 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Forastiere A, Ang K, Brizel D, Brockstein B, Burtness B, Cmelak A, et al. Рак головы и шеи. J Natl Compr Canc Netw. (2008) 6:646–95. 10.6004/jnccn.2008.0051 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Frazer I. Профилактика рака шейки матки с помощью вакцинации против папилломавируса. Nat Rev Immunol. (2004) 4:46–54. 10.1038/nri1260 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Скейт Дж., Вудхэм А., Эйнштейн М., да Силва Д., Каст В. Современные стратегии терапевтической вакцинации и иммунотерапии заболеваний, связанных с ВПЧ. Hum Вакцина Иммунотер. (2016) 12:1418. 10.1080/21645515.2015.1136039[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Branca M, Giorgi C, Santini D, di Bonito L, Ciotti M, Costa S, et al. Сурвивин как маркер цервикальной интраэпителиальной неоплазии и вируса папилломы человека высокого риска, а также предиктор элиминации вируса и прогноза при раке шейки матки. Am Дж. Клин Патол. (2005) 124:113–21. 10.1309/L8BWF431WU9AC8FJ [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. van Acker H, Campillo-Davo D, Roex G, Versteven M, Smits E, van Tendeloo V. Роль цитокинов семейства общих гамма-цепей в γδ Т-клетках на основе противораковой иммунотерапии. Цитокиновый фактор роста, ред. (2018 г.) 41:54–64. 10.1016/j.cytogfr.2018.05.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Десеке М., Принц И. Распознавание лиганда с помощью γδ TCR и различение гомеостаза и стрессовых состояний. Селл Мол Иммунол. (2020) 17: 914–24. 10.1038/с41423-020-0503-у [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Ланган Д., Лемастер Дж., Суарес Л., Кунвар П., Ким С., Нексиммун М. Высокопроизводительный скрининг пептидов антигена ВПЧ и расширение опухолевых клеток. специфические Т-клетки для адоптивной клеточной терапии злокачественных новообразований, связанных с ВПЧ. J Иммунный рак. (2021) 9:А106. 10.1136/jitc-2021-SITC2021.097 [CrossRef] [Google Scholar]

53. Ma C, Clancy L, Simms R, Burgess J, Deo S, Blyth E, et al. Адъювантная пептидная импульсная вакцинация дендритных клеток в дополнение к Т-клеточной адоптивной иммунотерапии цитомегаловирусной инфекции у реципиентов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Пересадка костного мозга Биол. (2018) 24:71–7. 10.1016/j.bbmt.2017.08.028 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

54. Grigoleit G, Kapp M, Hebart H, Fick K, Beck R, Jahn G, et al. Вакцинация дендритными клетками у реципиентов аллогенных стволовых клеток: индукция цитомегаловируса человека (ЦМВ) — специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных ответов даже у пациентов, получающих трансплантацию от серонегативного по ЦМВ донора. J Заразить Dis. (2007) 196:699–704. 10.1086/520538 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Pique C, Connan F, Levilain J, Choppin J, Dokhélar M. Среди всех белков вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 прогнозируются такс, полимераза и белки оболочки. в качестве предпочтительных мишеней для HLA-A2-рестриктированного цитотоксического Т-клеточного ответа. J Вирол. (1996) 70:4919–26. 10.1128/jvi.70.8.4919-4926.1996 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Lee S, Thomas W, Murray R, Khanim F, Kaur S, Young L, et al. HLA A2.1-рестриктированные цитотоксические Т-клетки, распознающие ряд изолятов вируса Эпштейна-Барр через определенный эпитоп в латентном мембранном белке LMP2. Дж Вирол. (1993) 67:7428–35. 10.1128/jvi.67.12.7428-7435.1993 [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Lautscham G, Haigh T, Mayrhofer S, Taylor G, Croom-Carter D, Leese A, et al. Идентификация ТАР-независимого, иммунопротеасомозависимого CD8+ Т-клеточного эпитопа в латентном мембранном белке 2 вируса Эпштейна-Барр. J Вирол. (2003) 77:2757–61. 10.1128/ОВИ.77.4.2757-2761.2003 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Стивен Н., Аннелс Н., Кумар А., Лиз А., Курилла М., Рикинсон А. Белки непосредственного раннего и раннего литического цикла являются частыми мишенями Эпштейна. Цитотоксический Т-клеточный ответ, индуцированный вирусом Барра. J Exp Med. (1997) 185:1605–17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Saulquin X, Ibisch C, Peyrat M, Scotet E, Hourmant M, Vie H, et al. Глобальная оценка ответов иммунодоминантных CD8 Т-клеток на вирус Эпштейна-Барр и цитомегаловирус путем группового скрининга. Евро J Иммунол. (2000) 30:2531–9. 10.1002/1521-4141(200009)30:9<2531::AID-IMMU2531>3.0.CO;2-O [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Kerr B, Kienzle N, Burrows J, Cross S, Silins S, Buck M, et al. Выявление специфичных для типа В и перекрестно-реактивных цитотоксических Т-лимфоцитарных ответов на вирус Эпштейна-Барр. Дж Вирол. (1996) 70:8858–64. 10.1128/jvi.70.12.8858-8864.1996 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Khanna R, Burrows S, Nicholls J, Poulsen L. Идентификация эпитопов цитотоксических Т-клеток в латентном мембранном белке 1 онкогена вируса Эпштейна-Барр (EBV) 1 (LMP1): свидетельство ограниченного супертипом HLA A2 иммунного распознавания инфицированных EBV клеток LMP1-специфичными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Евро J Иммунол. (1998) 28:451–8. 10.1002/(SICI)1521-4141(199802)28:02<451::AID-IMMU451>3.0.CO;2-U [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Ressing M, Sette A, Brandt R, Ruppert J, Wentworth P, Hartman M, et al. Эпитопы CTL человека, кодируемые вирусом папилломы человека типа 16 E6 и E7, идентифицированы в ходе исследований иммуногенности in vivo и in vitro HLA-A*0201-связывающих пептидов. J Иммунол. (1995) 154:5934–43. [PubMed] [Google Scholar]

63. Nakagawa M, Kim K, Gillam T, Moscicki A. Неразборчивость связывания HLA класса I эпитопов CD8 T-клеток белка E6 папилломавируса человека типа 16. J Вирол. (2007) 81:1412–23. 10.1128/ОВИ.01768-06 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Kather A, Ferrara A, Nonn M, Schinz M, Nieland J, Schneider A, et al. Идентификация природного процессированного Т-клеточного эпитопа HLA-A*0201 HPV18 E7 с помощью опосредованной опухолевыми клетками вакцинации in vitro. Int J Рак. (2003) 104:345–53. 10.1002/ijc.10940 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Ciesielski M, Ahluwalia M, Munich S, Orton M, Barone T, Chanan-Khan A, et al. Противоопухолевый цитотоксический Т-клеточный ответ, индуцированный миметиком пептида сурвивина. Рак Иммунол Иммунотер. (2010) 59:1211. 10.1007/s00262-010-0845-х [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Hyundai Nexo 2023 Обзор, цены и характеристики

6/10 C/D RATING

Hyundai

6/10 C/D RATING

• Плюсы Быстрая заправка, нулевой выброс выхлопных газов, приятный и просторный салон.
• Lows Гораздо дороже, чем бензиновые внедорожники, удачи в поисках водородной станции за пределами Калифорнии.
• Вердикт Nexo обеспечивает экологически безопасный транспорт, но ему мешают его высокая цена и ограничения неразвитой инфраструктуры водородного топлива.

За последние несколько лет рынок наводнили внедорожники, но Hyundai Nexo не является обычным кроссовером. Nexo отличается от бескрайнего моря внедорожников своей электрической силовой установкой на водородных топливных элементах. Вместо того, чтобы его нужно было подключать к сети, как большинство электромобилей, Nexo, как и его ближайший конкурент, Toyota Mirai, питает свои электродвигатели, используя водород, а его баки заряжаются всего за пять минут. Это обеспечивает до 380 миль пробега без выбросов между заправками, и эти остановки для заправки намного быстрее, чем подзарядка электромобиля. Но Nexo сдерживается почти несуществующей инфраструктурой, а водородные заправочные станции трудно, если вообще возможно, найти за пределами Калифорнии. Это означает, что Голден Стэйт — единственное место в Америке, где Hyundai продает Nexo, что делает его относительно нишевым продуктом.

Где находится этот автомобиль

1

Hyundai Ioniq 5

2

Kia ​​EV6

3 9 0005

Ford Mustang Mach E

4

Volkswagen ID. 4

5

Nissan Ariya

11

Hyundai Nexo

После добавления стандартной 10,3-дюймовой цифровой приборной панели на 2022 год Nexo переносится на 2023 год без изменений. Nexo получил несколько обновлений с момента дебюта в 2019 году., но в 2024 году ожидаются большие изменения.

На Nexo нет заводских опций. Основное различие между двумя комплектациями заключается в том, что Limited предлагает больше роскоши, в том числе дверь багажного отделения с электроприводом без помощи рук, очень большой люк на крыше, вентилируемые сиденья, подогрев рулевого колеса, монитор слепых зон Hyundai, камеру на 360 градусов, функция удаленной парковки и модернизированная аудиосистема Krell. На наш взгляд, эти удобства оправдывают дополнительные расходы на Limited.

Блок топливных элементов Hyundai Nexo мощностью 95 кВт и аккумуляторная батарея емкостью 40 кВтч питают электродвигатель мощностью 161 лошадиная сила с крутящим моментом 291 фунт-фут. Мотор приводит в движение передние колеса через односкоростную коробку передач; полного привода нет. В нашем тестировании Nexo показал результат от нуля до 60 миль в час за 8,4 секунды, быстрее, чем Mirai. Этот показатель ускорения также ставит Hyundai на водородном топливе в один ряд с обычным бензиновым двигателем 9.0285 компактные кроссоверы . Как и в случае с его собратьями на топливных элементах, Nexo действительно не впечатляет от вождения. Тем не менее, его рулевое управление с электроусилителем настроено соответствующим образом — на легком уровне, но с устойчивым ощущением. И в нашем тестировании Nexo остановился со скорости 70 миль в час на 169 футах, что намного лучше, чем у Mirai .

Подробнее о внедорожнике Nexo

• Испытания Hyundai Nexo — кроссоверы на водородных топливных элементах
• Электрические внедорожники в рейтинге

Запас хода, зарядка и время автономной работы

Запас хода зависит от комплектации, а базовый Nexo Blue имеет расчетный запас хода 380 миль. С дополнительным оборудованием и 19-дюймовыми колесами (по сравнению с 17-ми у Blue) более тяжелый Limited имеет более низкую оценку дальности полета в 354 мили.

Экономия топлива и реальные MPGe

Рейтинги MPGe EPA немного отличаются для двух комплектаций Nexo. Blue имеет комбинированный рейтинг 61 миль на галлон (65 город / 58 шоссе), в то время как Nexo Limited оценивается в 57 миль на галлон (59 город / 54 шоссе). Как только вы найдете водородную станцию, заправка займет около пяти минут. Любой, кто покупает или арендует Nexo, получает бесплатное водородное топливо в течение первых трех лет или топливо на сумму 13 000 долларов (в зависимости от того, что наступит раньше). Для получения дополнительной информации об экономии топлива Nexo посетите страницу 9.0285 веб-сайт EPA .

Интерьер, комфорт и багажник

Внутреннее пространство пятиместного Hyundai Nexo 2023 года не уступает другим небольшим кроссоверам. Взрослые с комфортом разместятся как на переднем, так и на заднем сиденье. За задним сиденьем имеется полезное грузовое пространство объемом 30 кубических футов, а при складывании задних сидений получается 57 кубических футов, что близко к тому, что предлагает Hyundai Tucson . Остальные интерьеры линейки Hyundai стали ближе по дизайну к Nexo, с широкими цифровыми приборно-информационно-развлекательными экранами и кнопочным управлением коробкой передач. Передние сиденья предлагают только основные регулировки мощности и обиты винилом. В целом, это приятное, просторное место, особенно с большим люком на крыше Limited.

Разница между автомобилем и водителем

• Объяснение нашего комплексного тестирования автомобилей
• Почему мы тестируем: каждая цифра рассказывает историю

Информационно-развлекательная система и возможности подключения

12,3-дюймовый информационно-развлекательный интерфейс с сенсорным экраном входит в стандартную комплектацию Nexo. и он включает в себя интеграцию Apple CarPlay и Android Auto. Дополнительные подключенные функции доступны с приложением Hyundai Blue Link, которое предлагает дистанционный запуск двигателя (с предварительным подогревом или предварительным охлаждением сидений) и определение местоположения водородной заправочной станции. Blue Link предоставляется бесплатно в течение первых трех лет. Есть два USB-порта для зарядки (хотя только один поддерживает передачу данных) и беспроводная зарядная панель для смартфона.

Как купить и обслуживать автомобиль

• Как купить или взять в аренду новый автомобиль
• Как купить подержанный автомобиль
• Как ремонтировать, обслуживать и ухаживать за автомобилем

Безопасность и водитель- Вспомогательные функции

Набор функций помощи водителю входит в стандартную комплектацию каждого Nexo и включает в себя систему предотвращения лобового столкновения с обнаружением пешеходов, мониторинг слепых зон, предупреждение о перекрестном движении сзади, помощь в удержании полосы движения и адаптивный круиз. контроль. В Limited добавлен дисплей камеры слепых зон на приборной панели. Для получения дополнительной информации о результатах краш-тестов Nexo посетите сайт Национальной администрации безопасности дорожного движения ( NHTSA ) и веб-сайты Страхового института дорожной безопасности ( IIHS ). Основные функции безопасности включают:

• Стандартный адаптивный круиз-контроль
• Стандартный мониторинг слепых зон
• Стандартный ассистент удержания в полосе движения

902 85 Гарантия и техническое обслуживание

Гарантийное покрытие немного лучше, чем на Toyota Mirai, так как их компоненты топливных элементов имеют гарантию на восемь лет или 100 000 миль. На Nexo распространяется обычная гарантия Hyundai на 10 лет или 100 000 миль на трансмиссию. Компания также теперь предлагает бесплатное плановое техническое обслуживание , которое превосходит основных конкурентов, таких как Toyota .

• Ограниченная гарантия распространяется на пять лет или 60 000 миль
• Гарантия на трансмиссию распространяется на 10 лет или 100 000 миль
• Бесплатное техническое обслуживание покрывает три года или 36 000 миль
Стрелка внизСтрелка вниз

Технические характеристики

Технические характеристики

2019 Hyundai Nexo Limited

ТИП АВТОМОБИЛЯ
переднемоторный, переднеприводный, 5-местный, 4-дверный хэтчбек

ЦЕНА ПРОВЕРЕНО
62 845 долларов (базовая цена: 62 845 долларов США)

ТИП ДВИГАТЕЛЯ
Асинхронный двигатель переменного тока, 161 л.с., 291 фунт-фут; Литий-ионный аккумулятор 1,6 кВтч

ТОПЛИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
протонообменная мембрана, 95 кВт

ТРАНСМИССИЯ
1-скоростной прямой привод

ШАССИ
Подвеска (передняя/правая): стойки/многорычажная
Тормоза (передний/правый): 12,6-дюймовый вентилируемый диск/11,9-дюймовый диск
Шины: Michelin Primacy Tour A/S, 245/45R-19 98W M+S

РАЗМЕРЫ
Колесная база: 109,8 в
Длина: 183,9 дюйма
Ширина: 73,2 дюйма
Рост: 64,2 дюйма
Пассажирский объем: 101 куб. футов
Объем багажника: 30 куб. футов
Снаряженная масса: 4059 фунтов

C/D
РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ
От нуля до 60 миль в час: 8,4 с 90 468 От нуля до 100 миль в час: 44,7 с 90 468 Старт с места, 5–60 миль/ч: 8,3 с 90 468 Высшая передача, 30–50 миль в час: 3,5 с 90 468 Высшая передача, 50–70 миль в час: 5,7 с 90 468 ¼ мили стоя: 16,8 с при скорости 79 миль в час
Максимальная скорость (ограниченная губернатором, C/D est): 105 миль/ч
Торможение, 70–0 миль в час: 169 футов 90 468 Сцепление с дорогой, противоскользящая накладка диаметром 300 футов: 0,82 г

EPA FUEL ECONOMY:
Смешанный/город/шоссе: 57/59/54 миль на галлон
Запас хода: 354 мили

Дополнительные характеристики и характеристики

Инструменты для покупок

Сколько стоит мой автомобиль?

Стоимость автомобилей и водителей рассчитывается на основе тех же данных, которые дилеры Black Book® используют для оценки автомобилей.