На Калине не включается задняя передача: возможные причины
Автовладельцы нередко сталкиваются с ситуацией, когда на «Калине» не включается задняя передача. Причины этой неполадки нередко не могут определить даже на СТО. Но если взглянуть в сервисный мануал и почитать информацию по этому автомобилю, можно узнать, в чем причина и как устранить данную неполадку.
На самом деле, устраняется эта проблема достаточно просто. Нет необходимости в серьезном ремонте, требующем демонтажа КПП (за исключением отдельных случаев). Чаще всего всему виной электронная блокировка, проводка и предохранитель.
Трансмиссия
Это самая первая причина. К не включению задней скорости часто приводит износ узлов – передача вовсе не будет включаться или ее выбивает на ходу. Первое, на что следует обратить внимание, – это масло. При потере физических и химических свойств вязкость его значительно меняется. Это может привести к заклиниванию передач. Механизм коробки будет работать, но с включением определенных скоростей могут возникнуть определенные сложности.
Вторая причина, связанная с механизмом КПП, – естественный износ внутренних элементов трансмиссии. Так, если не включается задняя передач на «Калине», то «подозреваемых» несколько:
- Шестеренка задней передачи.
- Выжимной подшипник.
- Вилка включения.
Коробку вскрывают, проводят дефектовку, изношенную деталь заменяют. После этого механизм КПП должен работать исправно.
Система сцепления
Еще одной популярной причиной подобной проблемы является сцепление. Диагностировать данную неисправность довольно легко. В момент отпускания педали передача не будет заходить, либо включаться с характерным хрустом. Это не говорит о поломке задней передаче «Лады Калины» — это дефект сцепления.
Так, стоит обратить внимание на выжимной подшипник, а также на диск. При значительной выработке эти детали следует заменить.
Электрика
Это последняя поломка, из-за которой не включается задний ход на «Ладе Калине». В автомобиле имеется система электронной блокировки заднего хода.
Данная система очень полезная, но нередко выходит из строя. Почему так случается? Иногда перегорает предохранитель. В колодке он под номером F21. Также следует проверить штекер трансмиссии под капотом автомобиля.
Предохранитель найти достаточно легко – он находится в блоке (восьмой слева). Его рекомендуется для проверки извлечь. Проверять лучше мультиметром.
Салонные провода
Когда предохранитель полностью исправен, со штекером все в порядке, а на «Калине» не включается задняя передача, смотрят выключатель, находящийся под декоративным чехлом около самого рычага КПП. К этому выключателю подведены два провода. Их замыкают между собой. Если передача начала нормально включаться, то причина была именно в выключателе. Можно измерить напряжение на проводах при помощи иголок. На выключателе должно быть не менее 12 В. При отсутствии мультиметра измерить напряжение можно при помощи лампочки. Если она не горит, это свидетельствует о переломе провода. Обычно подобное случается в том месте, где устанавливается хомут на поддоне.
Это легко объясняет вопрос: почему не включается задняя передача на Ладе Калине.
Хомут снимают и сжимают в нижней части крепежа. Далее отсоединяют разъем выключателя ламп. Затем достают весь жгут. Переломанный провод будет виден сразу же. Что делать далее? Шнур соединяют с отрезком хорошего провода – можно сделать простую скрутку. Но лучше всего пропаять соединение. Далее все собирается в обратном порядке. Если передача включается, то проблема решена.
Соленоид
Это последняя причина, из-за которой на «Калине» не включается задняя передача. Она связана с соленоидом. Для его проверки лучше использовать мультиметр. Но если его нет, то в отверстие для подвода тока вставляют булавки. Наличие напряжения проверяют обычной 12-вольтовой лампочкой.
Специалисты утверждают, что проблему можно победить с помощью ключа «на 22». Система блокировки включения задней скорости на «Калине» реализована при помощи этого соленоида. Питание на него подается при помощи выключателя в виде кольца на селекторе КПП.
Когда кольцо поднимается, шток соленоида втягивается внутрь и блокировка отключается. Вместе с этим срабатывает соответствующий концевой выключатель, который включает лампы заднего хода и «пищалку» в салоне. Через предохранитель на соленоид от аккумулятора приходит 12 В. С помощью выключателя, расположенного на селекторе, осуществляется замыкание на массу. Далее срабатывает катушка на соленоиде.
Как отремонтировать соленоид?
Когда на «Калине» не включается задняя передача, можно попробовать восстановить соленоид. Где он находится? Если вывернуть рулевое колесо вправо, а затем заглянуть под автомобиль от левого колеса, можно увидеть соленоид. Он находится на КПП. К соленоиду подсоединен разъем и провода. Разъем снимают, а ключом «на 22» откручивают соленоид приблизительно на восемь миллиметров. В получившийся зазор подматывают провод или же изолирующую ленту. Затем снова затягивают соленоид. Далее можно пробовать включить заднюю передачу. При движении на автомобиле стоит быть максимально внимательным – первая передача находится рядом.
Обратите внимание! В случае замены соленоида придется заменить масло в трансмиссии. Но если успеть заткнуть отверстие, то достаточно будет просто долить нужное количество смазывающей жидкости. Специалисты рекомендуют использовать масло «Тотал Трансмишн» вязкостью 75W80. Необходимый объем – 2,2 литра для коробки 2180 и 3,3 литра для 2181 (с тросиковым приводом).
Если проверки ни к чему не привели
Бывает и так, что диагностика ничего не дала – ни одна из описанных причин не подходит. В этом случае есть три возможных варианта:
- Вышел из строя механизм выбора передач.
- Срезало фиксирующий болт.
- Лопнула пружина.
Самая страшное в этой ситуации, что любая из этих причин требует снятия коробки. Это уже вполне серьезный ремонт, который под силу далеко не всем.
Заключение
Это все причины, по которым не включается задняя передача на «Калине». Первым делом следует продиагностировать электрику, выключатель, а также соленоид.
Затем уже переходят к демонтажу и разборке механизма КПП и сцепления с заменой всех износившихся узлов.
Причины почему не включается задняя передача на Калине и способы решения проблемы с видео
Автор Аня Маданова На чтение 5 мин. Просмотров 567 Опубликовано
Технический прогресс не стоит на месте. Более совершенные технологии внедряются буквально во все сферы жизни. Это касается и автомобилей: как иностранного производства, так и отечественных. Однако обновления не всегда идут на пользу. Например, электроника, установленная в той же Ладе Калине, не столько облегчает, сколько ведёт к усложнению жизни владельца. Наиболее часто встречающаяся неисправность в этом авто, обусловленная работой электронных систем, это отказ от включения задней передачи. О причинах и вариантах решения этой проблемы и пойдёт речь дальше.
Что представляет собой механизм блокировки задней передачи
Для осуществления движения автомобиля назад в Калине предусмотрена целая схема.
Коробка передач в машине снабжена специальным соленоидом, который способствует включению реверса. Однако механизм подключения обратного хода имеет несколько непривычный алгоритм, введённый инженерами АвтоВАЗА с целью подстраховки. Сначала рычаг переключения передач смещается водителем на себя и вперёд, с захватом специального пластикового кольца. А вот что происходит в этот момент внутри: кольцо даёт возможность активироваться магнитному выключателю, после чего соленоид сдвигается на массу автомобиля. Это, в свою очередь, даёт возможность шнеку соленоида перемещаться в направлении назад.
Почему перестала включаться на Ладе Калине: причины и решения
Для некоторых операций потребуется мультиметрВыход из строя предохранителя механизма блокировки
Поскольку данное устройство в Ладе Калине электронного происхождения, то в первую очередь стоит исследовать электронные системы. Для этого необходимо проверить состояние соответствующего реле и предохранителя, которые находятся в монтажном блоке.
Его крышка располагается под ручкой включения габаритов. Откройте её и оцените работоспособность предохранителя, отвечающего за работу цепи блокировки заднего хода коробки передач.
Документальное обозначение нужного элемента — F21. Показатель силы тока этого компонента составляет 10А. Расположение можно увидеть на фото ниже.
F21 (10) — нужный вам предохранительДля установления истинной причины вытащите предохранитель из гнезда и внимательно проанализируйте состояние перемычек. Если деталь повреждена, то целостность перемычки будет нарушена.
Вариант решения проблемы: замена предохранителя на новый — единственный способ.
Важно! Если вновь установленный механизм быстро выходит из строя, то причину нужно искать в соленоиде.
Поломка магнитного выключателя
Как правило, такие поломки не столь распространены в силу того, что сам магнит является довольно прочной запчастью и обладает достаточным рабочим ресурсом. Однако в случае отказа задней передачи не будет лишним проверить и его.
Порядок действий следующий:
- Снимите кожух с рычага МКПП. 1 этап: снятие защитного кожуха
- Определите расположение разъёма, подключающего рычаг, и отделите его.
- Чтобы проверить работу задней передачи в автономном режиме, замкните контакты посредством проволоки. Где необходимо замкнуть контакты
- Включите заднюю скорость.
А вот здесь возможны варианты. Если задняя передача после выполнения всех манипуляций включается свободно, значит, причина в магнитном выключателе. Однако перед тем как разбирать коробку и извлекать магнит, стоит проанализировать и работу пластикового кольца: оно должно легко и без перекосов подниматься до щелчка. В силу своего износа, кольцо может не сдвигаться на требуемое расстояние, и это также может послужить следствием отказа заднего хода.
Вариант решения проблемы: замена геркона (магнита) либо кольца на новые.
Отсутствует напряжение, подаваемое соленоидом на рычаг МКПП
Это чаще всего и является причиной неисправности механизма блокировки задней передачи на Калине.
И здесь спасибо нужно сказать инженерам АвтоВАЗа, которые расположили провод, подающий питание от соленоида к рычагу, на редкость в неудачном месте — под днищем автомобиля. Ему приходится пережить многое: и действие реагентов, которыми щедро посыпаются дороги зимой, и вода, и снег, и летящий песок и гравий, и резкие перепады температур. Учитывая отсутствие хоть сколько-нибудь адекватной защиты этого элемента, можно не удивляться тому, что он довольно часто выходит из строя. Разрыв провода в большинстве случаев происходит в месте соединения его с лонжероном. Здесь накапливается грязь и песок, которые действуют как грубые абразивы, истончая деталь.
Вариант решения проблемы: замена провода.
Неисправен соленоид
Об этом свидетельствует отсутствие напряжения на контактах соленоида. Чтобы проверить сам факт, нужно отсоединить контакты и каждый из них протестить с помощью мультиметра. Рабочие показатели — 2,2 Ома. Если на одном либо на другом проводе будет отсутствовать напряжение и пробор будет показывать «0», значит, речь идёт о сгоревшей обмотке соленоида.
Проверить это можно и так: переключить мультиметр в режим прозвона и повторить процедуру теста напряжения. Если в этом случае оба провода будут «молчать», то именно сгоревшая обмотка стала причиной выхода из строя механизма блокировки задней передачи.
Вариант решения проблемы: замена соленоида.
Что делать, если Калина не едет задним ходом (видео)
Недочёты в конструкции Лады Калины являются первопричиной частых неисправностей автомобилей, в том числе и в нашей области. Об этом красноречиво свидетельствует самая частотная причина — незащищённый провод, расположенный в неудачном месте. Поэтому при ремонте системы блокировки задней передачи стоит сначала обратить внимание именно на этот вариант.
- Автор: Аня Маданова
- Распечатать
Здравствуйте! Меня зовут Аня.
Мне 25 лет. По образованию — учитель русского языка и литературы. Специализируюсь на автомобильной тематике. В разное время писала для автосервисов и центра шумоизоляции. Стараюсь развиваться и узнавать новое.
Оцените статью:
(1 голос, среднее: 5 из 5)
Поделитесь с друзьями!
Общие болезни калины — Советы по лечению болезней куста калины
Главная › Декоративные сады › Кустарники › Калина
Калина
Автор: Бонни Л. Грант, сертифицированный городской агроном
Image by nickkurzenko
У калины многослойные ветви, которые весной покрываются ажурными, нежными и иногда ароматными цветами. Это удивительно выносливые растения, которые мало страдают от вредителей и насекомых. Существует более 150 видов калины, многие из которых пригодны для проблемных участков сада.
Однако растения, о которых не заботятся должным образом, могут иногда заболевать калиной, в первую очередь грибковыми, особенно если не обеспечивается циркуляция.
Кустарники калины очень приспосабливаемые растения. Это означает, что у них редко бывают проблемы с болезнями. Общие болезни куста калины включают заболевания, вызванные грибком, в то время как другие болезни встречаются редко. В большинстве случаев правильное размещение растений, достаточная циркуляция воздуха и хорошая практика полива могут предотвратить эти проблемы, связанные с почвой или воздухом. Растения, находящиеся в состоянии стресса, наиболее подвержены долговременным повреждениям от этих типов болезней.
Листва
Наиболее распространенными болезнями калины являются грибковые болезни листвы.
- Мучнистая роса поражает многие виды растений, от декоративных до овощных. Характеризуется мелким белым пыльным налетом на верхней поверхности листьев.
- Ложная мучнистая роса вызывает появление пятен на листьях, которые весной отмирают и сморщиваются.
Чаще всего это происходит в сырую погоду. - Грибковая пятнистость листьев вызывается другим грибком, Cercospora или иногда антракнозом. Пятна на листьях вначале небольшие, но постепенно развиваются. Область имеет угловатую и неправильную форму и может быть от красноватого до серовато-коричневого цвета. Обычно это происходит в теплые и влажные летние месяцы.
Чаще всего это происходит в сырую погоду.Лечение болезней калины для этих видов растений одинаковое. Избегайте полива сверху, применяйте фунгициды, если болезнь свирепствует, и уничтожайте поврежденный листовой материал.
Корни
Одним из наиболее опасных заболеваний калины является корневая гниль Armillaria, также известная как корневая гниль шнурка или грибная корневая гниль. Это еще один грибок, но он поражает корни растения и может привести к гибели. Вначале листья и стебли растения будут казаться чахлыми, желтыми, а листья могут опадать на землю. По мере развития болезни корни куста будут постепенно болеть все больше и больше.
Процесс может занять несколько лет, но в конечном итоге дерево погибнет.
Это может быть трудно диагностировать, так как симптомы имитируют другие стрессы, такие как нехватка воды или плохой уход. Однако при осмотре верхняя часть кроны и корни растения точно определят причину, а под корой будет виден белый грибок. Если корневая система больна и пробивается в ствол, растение не спасти. Это одна из самых опасных болезней куста калины.
Кора и ветки
Рак Botryosphaeria – серьезное заболевание калины и многих других декоративных растений. Характеризуется мертвыми или увядшими листьями. Грибок образует плодовые тела, которые проявляются на коре и ветвях в виде пухлых шишек от коричневого до черного цвета. Кора становится темно-коричневой. Гриб проникает в растения через повреждения и разрушает камбий. Образуются язвы, которые опоясывают дерево, эффективно перекрывая движение питательных веществ и воды.
В основном поражаются кусты, подверженные засухе. Обрежьте пораженный материал стерилизованными секаторами и обеспечивайте постоянный полив и удобрение в течение сезона.
Для этого недуга не существует лечения болезни калины, но как только растение выздоравливает, оно обычно может противостоять грибковой атаке.
Последнее обновление статьи
Подробнее о Viburnum
Вы нашли это полезным? Поделитесь этим с вашими друзьями!
Вам также может понравиться…
Фенолы сока калины обыкновенной ингибируют адипогенез клеток 3T3-L1 мыши и активность панкреатической липазы
1. Каталогизация W.L. Глобальный отчет о диабете. пресс-служба ВОЗ; Женева, Швейцария: 2016. стр. 6–86. [Google Scholar]
2. Паскуаль-Серрано А., Арола-Арнал А., Суарес-Гарсия С., Браво Ф.И., Суарес М., Арола Л., Бладе С. Добавка проантоцианидина из виноградных косточек уменьшает размер адипоцитов и увеличивает их числа у крыс с ожирением. Междунар. Дж. Обес. 2017;41:1246–1255. дои: 10.1038/ijo.2017.90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3.
Руис-Охеда Ф.Дж., Руперес А.И., Гомес-Льоренте С., Гил А., Агилера С.М. Клеточные модели и их применение для изучения адипогенной дифференцировки в связи с ожирением: обзор. Междунар. Дж. Мол. науч. 2016;17:1040. doi: 10.3390/ijms17071040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Грэм М.Р., Бейкер Дж.С., Дэвис Б. Причины и последствия ожирения: эпигенетика или гипокинез? Диабет метаб. Синдр. Обес. Цели Тер. 2015; 8: 455–460. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Ma X., Wang D., Zhao W., Xu L. Расшифровка роли PPARγ в адипоцитах посредством динамического изменения транскрипционного комплекса. Фронт. Эндокринол. 2018;9:473. doi: 10.3389/fendo.2018.00473. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Plutzky J. Транскрипционный комплекс PPAR-RXR в сосудистой системе: энергия в балансе. Цирк. Рез. 2011; 108:1002–1016. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.110.226860. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zheng F.
8. Медина-Гомез Г., Грей С., Видаль-Пуиг А. Адипогенез и липотоксичность: роль рецептора γ, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ) и Коактиватор PPARγ-1 (PGC1) Public Health Nutr. 2007; 10:1132–1137. doi: 10.1017/S1368980007000614. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Kern L., Mittenbühler M.J., Vesting A.J., Ostermann A.L., Wunderlich C.M., Wunderlich F.T. Индуцированная ожирением передача сигналов TNFα и IL-6: недостающая связь между ожирением и вызванным воспалением раком печени и колоректальным раком. Раки. 2019;11:24. doi: 10.3390/cancers11010024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10.
Остин Д., Гамильтон Н., Эльшимали Ю., Пьетрас Р., Ву Ю. Бета-рецептор эстрогена является потенциальной мишенью для тройной негативной груди. лечение рака. Онкотаргет. 2018;9:33912–33930. doi: 10.18632/oncotarget.26089. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Rigano D., Sirignano C., Taglialatela-Scafati O. Потенциал натуральных продуктов для воздействия на PPARα Acta Pharm. Грех. Б. 2017;7:427–438. doi: 10.1016/j.apsb.2017.05.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Martens F.M.A.C., Visseren F.L.J., Lemay J., de Koning E.J.P., Rabelink T.J. Метаболические и дополнительные сосудистые эффекты тиазолидиндионов. Наркотики. 2002; 62: 1463–1480. doi: 10.2165/00003495-200262100-00004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Сиривардхана Н., Калупахана Н.С., Чеканова М., ЛеМье М., Грир Б., Мустейд-Мусса Н. Модуляция воспаления жировой ткани биоактивными пищевыми соединениями. Дж. Нутр. Биохим. 2013; 24:613–623. doi: 10.
14. Филью Х.В.Р., Видейра Н.Б., Бриди А.В., Титтэнегро Т.Х., Батиста Ф.А.Х., де Перейра Дж.Г., де Оливейра П.С.Л., Байгельман М.С., Ле Мэр А., Фигейра А.К.М. Скрининг лигандов, не являющихся агонистами PPAR, с последующей характеристикой хита, AM-879, с дополнительными свойствами ингибирования неадипогенного и cdk5-опосредованного фосфорилирования. Фронт. Эндокринол. 2018;9:11. doi: 10.3389/fendo.2018.00011. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Перова И.Б., Жогова А.А., Черкашин А.В., Эллер К.И., Раменская Г.В. Биологически активные вещества плодов калины европейской. фарм. хим. Дж. 2014; 48: 332–339.. doi: 10.1007/s11094-014-1105-8. [CrossRef] [Google Scholar]
16. Заклош-Шида М., Павлик Н. Влияние полифенольных соединений Viburnum opulus на метаболическую активность и миграцию клеток HeLa и MCF. Акта Иннов. 2019;33:33–42. doi: 10.32933/ActaInnovations.31.4. [CrossRef] [Google Scholar]
17.
Чесониене Л., Даубарас Р., Венкловиене Ю., Вишкелис П. Биохимическое и агробиологическое разнообразие генотипов Viburnum opulus . цент. Евро. Дж. Биол. 2010;5:864–871. doi: 10.2478/s11535-010-0088-z. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
18. Заклош-Шида М., Павлик Н., Полька Д., Новак А., Козилкевич М., Подсендек А. Фенольные соединения плодов калины опулюс как цитопротекторы, способные снижать поглощение свободных жирных кислот и глюкозы Caco-2. клетки. Антиоксиданты. 2019;8:262. doi: 10.3390/antiox8080262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Стемпень А., Эбишер Д., Бартусик-Эбишер Д. Противораковые свойства калины. Евро. Дж. Клин. Эксп. Мед. 2018;1361:47–52. doi: 10.15584/ejcem.2018.1.8. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
20. Zakłos-Szyda M., Majewska I., Redzynia M., Koziolkiewicz M. Противодиабетическое действие полифенольных экстрактов из выбранных пищевых растений в качестве ингибиторов α-амилазы, α-глюкозидазы и PTP1B, а также цитопротекторов β-клеток поджелудочной железы — A Сравнительное исследование.
Курс. Верхний. Мед. хим. 2015;15:2431–2444. doi: 10.2174/1568026615666150619143051. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Заклош-Шида М., Ковальска-Барон А., Петжик Н., Дзазга А., Подсендек А. Оценка Viburnum opulus Цитопротекторный потенциал фруктовых фенолов L. в отношении клеток инсулиномы MIN6, имеющих отношение к сахарному диабету и ожирению. Антиоксиданты. 2020;9:433. doi: 10.3390/antiox9050433. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Zebisch K., Voigt V., Wabitsch M., Brandsch M. Протокол для эффективной дифференцировки клеток 3T3-L1 в адипоциты. Анальный. Биохим. 2012; 425:88–90. doi: 10.1016/j.ab.2012.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Сосновская Д., Подсендек А., Редзыня М., Кухарская А.З. Ингибирующее действие полифенолов плодов черноплодной рябины на липазу поджелудочной железы – поиск наиболее активных ингибиторов. Дж. Функц. Еда. 2018;49: 196–204. doi: 10.1016/j.jff.2018.08.029. [CrossRef] [Google Scholar]
24.
Jang J.Y., Bae H., Lee Y.J., Choi Y., II, Young I.L., Kim H.J., Park S.B., Suh S.W., Kim S.W., Han B.W. Структурная основа повышенной антидиабетической эффективности лобеглитазона в отношении PPARγ Sci. 2018; 8:31. doi: 10.1038/s41598-017-18274-1. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Крауялите В., Римантас П., Пукальскас А., Лайма С. Антиоксидантные свойства и полифенольный состав плодов разных видов клюквы европейской ( Viburnum opulus L.) генотипы. Пищевая хим. 2013; 141:3695–3702. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.06.054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Карачелик А.А., Кучук М., Искафьели З., Айдемир С., Де Смет С., Мисерез Б., Сандра П. Антиоксидантные компоненты Viburnum opulus L., определяемые по онлайн-методы ВЭЖХ-УФ-ABTS для удаления радикалов и ЖХ-УФ-ESI-MS. Пищевая хим. 2015; 175:106–114. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.11.085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Велиоглу Ю.С., Экиджи Л., Пойразоглу Э.С. Фенольный состав клюквы европейской ( Viburnum opulus L.
) ягоды и удаление терпкости их товарного сока. Междунар. Дж. Пищевая наука. Технол. 2006;9205:1011–1015. doi: 10.1111/j.1365-2621.2006.01142.x. [CrossRef] [Google Scholar]
28. McDougall G.J., Kulkarni N.N., Stewart D. Полифенолы Берри ингибируют активность липазы поджелудочной железы in vitro. Пищевая хим. 2009; 115:193–199. doi: 10.1016/j.foodchem.2008.11.093. [CrossRef] [Google Scholar]
29. Gironés-Vilaplana A., Villaño D., Moreno D.A., García-Viguera C. Новые изотонические напитки с антиоксидантными и биологическими свойствами из ягод (маки, асаи и терновника) и лимонного сока. Междунар. Дж. Пищевая наука. Нутр. 2013;64:897–906. doi: 10.3109/09637486.2013.809406. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Фаброни С., Баллистрери Г., Амента М., Ромео Ф.В., Раписарда П. Скрининг профиля антоцианов и ингибирование липазы поджелудочной железы in vitro антоцианинсодержащими экстрактами фруктов , овощи, бобовые и крупы. J. Sci. Фуд Агрик. 2016;96:4713–4723. doi: 10.
1002/jsfa.7708. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Zheng G., Qiu Y., Zhang Q.F., Li D. Комбинация хлорогеновой кислоты и кофеина ингибирует накопление жира, регулируя ферменты печени, связанные с метаболизмом липидов, у мышей. бр. Дж. Нутр. 2014; 112:1034–1040. doi: 10.1017/S0007114514001652. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
32. Worsztynowicz P., Napierała M., Białas W., Grajek W., Olkowicz M. Ингибирующая активность полифенольных соединений в панкреатической α-амилазе и липазе, присутствующих в экстракте черноплодной рябины ( Aronia melanocarpa L.) Процесс Биохим. 2014;49:1457–1463. doi: 10.1016/j.procbio.2014.06.002. [CrossRef] [Google Scholar]
33. Sugiyama H., Akazome Y., Shoji T., Yamaguchi A., Yasue M., Kanda T., Ohtake Y. Олигомерные процианидины в яблочном полифеноле являются основными активными компонентами для ингибирования панкреатическая липаза и всасывание триглицеридов. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2007; 55:4604–4609. doi: 10.1021/jf070569k.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Kowalska K., Olejnik A., Rychlik J., Grajek W. Клюква ( Oxycoccus quadripetalus ) ингибирует адипогенез и липогенез в клетках 3T3-L1. Пищевая хим. 2014; 148: 246–252. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.10.032. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Лефтерова М.И., Хоконссон А.К., Лазар М.А., Мандруп С. PPARγ и глобальная карта адипогенеза и не только. Тенденции Эндокринол. Метаб. 2014;25:293–302. doi: 10.1016/j.tem.2014.04.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Чесонене Л., Даубарас Р., Вишкелис П. Оценка продуктивности и биохимических компонентов плодов различных образцов Viburnum . Биология. 2008; 54: 93–96. doi: 10.2478/v10054-008-0018-4. [CrossRef] [Google Scholar]
37. Хибл В., Ладурнер А., Латколик С., Дирш В.М. Натуральные продукты как модуляторы ядерных рецепторов и метаболических сенсоров LXR, FXR и RXR. Биотехнолог. Доп. 2018;36:1657–1698. doi: 10.1016/j.biotechadv.
2018.03.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
38. Maire A., Teyssier C., Balaguer P., Bourguet W., Germain P. RAR-специфические лиганды и их комбинации. Клетки. 2019;8:1392. doi: 10.3390/cells8111392. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Zhang J., Tang H., Deng R., Wang N., Zhang Y., Wang Y., Liu Y., Li F. , Wang X., Zhou L. Берберин подавляет дифференцировку адипоцитов за счет снижения транскрипционной активности CREB. ПЛОС ОДИН. 2015;10:e0125667. doi: 10.1371/journal.pone.0125667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Халленборг П., Петерсен Р.К., Кускумвекаки И., Ньюман Дж.В., Мэдсен Л., Кристиансен К. Неуловимые эндогенные адипогенные агонисты PPARγ: выстраивание подозреваемых. прог. Липид Рез. 2016; 61: 149–162. doi: 10.1016/j.plipres.2015.11.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Schneider H., Staudacher S., Poppelreuther M., Stremmel W., Ehehalt R., Füllekrug J. Поглощение жирных кислот, опосредованное белками: синергия между CD36 / FAT-облегченными транспорт и метаболизм, управляемый ацил-КоА-синтетазой.
Арка Биохим. Биофиз. 2014; 546:8–18. doi: 10.1016/j.abb.2014.01.025. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
42. Крю К., Чжу Ю., Паскоал В.А., Джоффин Н., Габен А.Л., Гордильо Р., О Д.Ю., Лян Г., Хортон Д.Д., Шерер П.Е. SREBP-регулируемый липогенез адипоцитов зависит от доступности субстрата и окислительно-восстановительной модуляции mTORC1. Взгляд JCI. 2019; 4 doi: 10.1172/jci.insight.129397. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Gao Y., Zhou Y., Xu A., Wu D. Влияние ингибитора AMP-активируемой протеинкиназы, соединения C, на адипогенную дифференцировку клеток 3T3-L1. биол. фарм. Бык. 2008; 31: 1716–1722. doi: 10.1248/bpb.31.1716. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
44. Zakłos-Szyda M., Pawlik N. Полифенольный экстракт плодов айвы японской ( Chaenomeles japonica L.) модулирует углеводный обмен в клетках HepG2 посредством AMP-активируемой протеинкиназы. Акта Биохим. пол. 2018;65:67–78. doi: 10.18388/abp.2017_1604. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45.
Li Y., Xu S., Mihaylova M., Zheng B., Hou X., Jiang B., Luo Z., Lefai E., Shyy J.Y., Gao Б. и др. AMPK фосфорилирует и ингибирует активность SREBP для ослабления стеатоза печени и атеросклероза у инсулинорезистентных мышей, индуцированных диетой. Клеточный метаб. 2011; 13: 376–388. doi: 10.1016/j.cmet.2011.03.009. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Zhang Y., Dallner O.S., Nakadai T., Fayzikhodjaeva G., Lu Y.H., Lazar M.A., Roeder R.G., Friedman J.M. Неканонический PPARγ/RXRα -связывающая последовательность регулирует экспрессию лептина в ответ на изменения массы жировой ткани. проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:E6039–E6047. doi: 10.1073/pnas.1806366115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Meng S., Cao J., Feng Q., Peng J., Hu Y. Роль хлорогеновой кислоты в регуляции метаболизма глюкозы и липидов: A обзор. Эвид. На основе дополнительной альтернативы. Мед. 2013; 2013 doi: 10.1155/2013/801457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48.
Gao R., Yang H., Jing S., Liu B., Wei M., He P., Zhang N. Защитный эффект хлорогеновой кислоты на липополисахарид-индуцированный воспалительный ответ в эпителиальных клетках молочной железы. микроб. Патог. 2018; 124:178–182. doi: 10.1016/j.micpath.2018.07.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Ma Y., Gao M., Liu D. Хлорогеновая кислота улучшает стеатоз печени, вызванный диетой с высоким содержанием жиров, и резистентность к инсулину у мышей. фарм. Рез. 2015;32:1200–1209. doi: 10.1007/s11095-014-1526-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Liang N., Kitts D.D. Роль хлорогеновых кислот в контроле окислительного и воспалительного стресса. Питательные вещества. 2015;8:16. doi: 10.3390/nu8010016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Навид М., Хиджази В., Аббас М., Камбох А.А., Хан Г.Дж., Шумзаид М., Ахмад Ф., Бабазаде Д., Фангфанг X., Modarresi-Ghazani F., et al. Хлорогеновая кислота (CGA): фармакологический обзор и призыв к дальнейшим исследованиям.
Биомед. Фармацевт. 2018;97: 67–74. doi: 10.1016/j.biopha.2017.10.064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
, Márquez-Aguirre A.L. Водный экстракт Hibiscus sabdariffa L. ослабляет стеатоз печени за счет подавления PPAR-γ и SREBP-1c у мышей с ожирением, вызванным диетой. Функция питания 2013; 4: 618–626. doi: 10.1039/c3fo30270a. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
53. Хсу К.Л., Йен Г.К. Влияние флавоноидов и фенольных кислот на ингибирование адипогенеза в адипоцитах 3T3-L1. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2007; 55:8404–8410. дои: 10.1021/jf071695r. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Peng S.G., Pang Y.L., Zhu Q., Kang J.H., Liu MX, Wang Z., Huang Y. Хлорогеновая кислота действует как новый агонист PPAR γ 2 во время Дифференцировка преадипоцитов мыши 3T3-L1. Биомед Рез. Междунар. 2018; 2018 doi: 10.1155/2018/8594767. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Цуда Т., Хорио Ф., Учида К., Аоки Х., Осава Т. Диетический цианидин Фиолетовый кукурузный краситель, богатый 3-O-β-D-глюкозидом, предотвращает ожирение и снижает гипергликемию у мышей.
Дж. Нутр. 2003; 133:2125–2130. doi: 10.1093/jn/133.7.2125. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Chem F. Регуляция функции адипоцитов антоцианами. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2008; 56: 642–646. [PubMed] [Google Scholar]
57. Guo H., Xia M., Zou T., Ling W., Zhong R., Zhang W. Цианидин-3-глюкозид ослабляет резистентность к инсулину, связанную с ожирением, и стеатоз печени при высокой мышей, получавших жирную диету, и мышей db/db с помощью фактора транскрипции FoxO1. Дж. Нутр. Биохим. 2012;23:349–360. doi: 10.1016/j.jnutbio.2010.12.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Chyau CC, Chu CC, Chen SY, Duh P. Ингибирующее действие Djulis ( Chenopodium formosanum ) и его биологически активных соединений на адипогенез в адипоцитах 3T3-L1. Молекулы. 2018;23:1780. doi: 10,3390/молекулы23071780. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Choi I., Park Y., Choi H., Lee E.H. Антиадипогенная активность рутина в клетках 3T3-L1 и мышах, получавших диету с высоким содержанием жиров.
БиоФакторы. 2006; 26: 273–281. doi: 10.1002/biof.5520260405. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
60. Нонес К., Доммелс Ю.Э.М., Мартелл С., Баттс С., Макнабб В.К., Парк З.А., Чжу С., Хеддерли Д., Барнетт М.П.Г., Рой Н.К. Влияние диетического куркумина и рутина на воспаление толстой кишки и генетику экспрессия у мышей с дефицитом гена множественной лекарственной устойчивости (mdr1a-/-), модели воспалительных заболеваний кишечника. бр. Дж. Нутр. 2009; 101: 169–181. doi: 10.1017/S0007114508009847. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Cai Y., Fan C., Yan J., Tian N., Ma X. Влияние рутина на экспрессию PPARγ в скелетных мышцах мышей db/db. Планта Мед. 2012; 78: 861–865. doi: 10.1055/s-0031-1298548. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Zhu X., Yang L., Xu F., Lin L., Zheng G. Комбинированная терапия катехинами и кофеином подавляет накопление жира в клетках 3T3-L1. Эксп. тер. Мед. 2017;13:688–694. doi: 10.3892/etm.2016.3975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63.
Pinent M., Bladé M.C., Salvadó MJ, Arola L., Hackl H., Quackenbush J., Trajanoski Z., Ardévol A. Grape- процианидины, полученные из семян, препятствуют адипогенезу клеток 3T3-L1 в начале дифференцировки. Междунар. Дж. Обес. 2005;29: 934–941. doi: 10.1038/sj.ijo.0802988. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Zhang J., Huang Y., Shao H., Bi Q., Chen J., Ye Z. Процианидин B2 из виноградных косточек ингибирует адипогенез клеток 3T3-L1 путем нацеливания γ-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом, с задействованным механизмом миР-483-5p. Биомед. Фармацевт. 2017; 86: 292–296. doi: 10.1016/j.biopha.2016.12.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Fujisawa K., Nishikawa T., Kukidome D., Imoto K., Yamashiro T., Motoshima H., Matsumura T., Araki E. TZD снижают выработку митохондриальных АФК. и усиливают митохондриальный биогенез. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2009 г.;379:43–48. doi: 10.1016/j.bbrc.2008.11.141. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Венкатараман Б.
, Оджха С., Белур П.Д., Бхонгаде Б., Радж В., Коллин П.Д., Адриан Т.Е., Субраманья С.Б. Кандидаты фитохимических препаратов для модуляции рецептора γ, активируемого пролифератором пероксисом, при воспалительных заболеваниях кишечника. Фитер. Рез. 2020; 34 doi: 10.1002/ptr.6625. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Mahindroo N., Wang C.C., Liao C.C., Huang C.F., Lu I.L., Lien T.W., Peng Y.H., Huang WJ, Lin Y.T., Hsu M.C., et al. Индол-1-илуксусные кислоты как агонисты рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом: дизайн, синтез, структурная биология и исследования молекулярного докинга. Дж. Мед. хим. 2006;49: 1212–1216. doi: 10.1021/jm0510373. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Либерато М.В., Насименто А.С., Айерс С.Д., Лин Дж.З., Кворо А., Сильвейра Р.Л., Мартинес Л., Соуза П.С.Т., Сайдемберг Д., Дэн Т. и др. . Жирные кислоты со средней длиной цепи являются селективными γ-активаторами рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR), и частичными агонистами Pan-PPAR.