Продажа квадроциклов, снегоходов и мототехники
second logo
Пн-Чт: 10:00-20:00
Пт-Сб: 10:00-19:00 Вс: выходной

+7 (812) 924 3 942

+7 (911) 924 3 942

Пыльник | это… Что такое Пыльник?

ТолкованиеПеревод

Пыльник

У этого термина существуют и другие значения, см. Пыльник (значения).

Цветок амариллиса, на вершинах тычинок которого хорошо заметны пыльники

Пыльники Penta lanceolata под сканирующим электронным микроскопом

Пы́льник (лат. anthera) — содержащая пыльцу часть тычинки цветковых растений. По сути, представляет собой микроспорангий — орган, в котором формируются микроспоры у всех семенных и разноспоровых растений, расположенный на микроспорофилле (тычиночной нити). Развивающаяся в пыльниках пыльца (микроспоры) содержит внутри очень маленькие, состоящие всего из двух клеток мужские гаметофиты. Обычно пыльник состоит из двух половинок, которые соединены связником — частью тычиночной нити.

Каждую половинку, в свою очередь, составляют два гнезда, именуемых гнёздами пыльника. Таким образом, чаще всего пыльник состоит из четырех микроспорангиев. Реже их — два (рестиевые, филидровые), ещё реже — один (вид арцеутобиума — Arceuthobium pusillum)[1]:28—29.

В зависимости от того, с какой стороны образуется щель в пыльцевых гнёздах, различают:

  • интро́рзный пыльник (от лат. in — в, внутрь) — вскрывается щелью, образующейся с внутренней стороны гнёзд пыльника; пыльца в интрорзном пыльнике большей частью высыпается внутрь цветка;
  • латрорзный пыльник — вскрывается щелью, образующейся на боковой стороне гнёзд пыльника;
  • экстро́рзный пыльник (от лат. ex — из, изнутри) — вскрывается щелью, образующейся с внешней стороны гнёзд пыльника; пыльца в экстрорзном пыльнике большей частью высыпается за пределы цветка[2]
    .

Примечания

  1. Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. А. Л. Тахтаджян. — М.: Просвещение, 1980. — Т. 5. Ч. 1. Цветковые растения/ Под ред. А. Л. Тахтаджяна. — 430 с.
  2. Коровкин О. А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2007. — С. 68, 231. — 268, [4] с. — (Биологические науки: Словари терминов). — 3000 экз. — ISBN 978-5-358-01214-1

Ссылки

  • Пыльник — статья из Большой советской энциклопедии  (Проверено 1 сентября 2009)
  • Пыльник в Биологическом энциклопедическом словаре  (Проверено 1 сентября 2009)

Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Синонимы

:

антера, накидка, пальто, плащ, танцплощадка, топталка, чехол

  • GPRO Technologies
  • Малайзийская биржа

Полезное


Пыльник

В пыльниках М 2 обычно только часть пыльцы является фертильной, причем количество ее, а также число растрескивающихся пыльников изменяются в широких пределах в зависимости от генотипа, температуры, влажности и других условий среды, при которых происходит формирование гамет и цветение. [ …]

Пыльцу с пыльника тычинки переносят на рыльце пестика кисточкой из верблюжьего волоса.[ …]

Метод культуры пыльников in vitro — один из перспективных приемов в современных генетико-селекционных исследованиях по выведению устойчивых и продуктивных сортов ценных сельскохозяйственных растений, и, в первую очередь, яровой мягкой пшеницы — основного хлебного злака. Между тем, такие данные необходимы как с теоретической (андроклиния как нетрадиционная система размножения растений in vitro), так и с практической (формирование полноценных семян у андроклинных растений-регенератов) точек зрения.[ …]

Тычинки состоят из пыльников, в которых образуется пыльца, и несущих их тычиночных нитей. По созревании пыльцы оболочка пыльника лопается и пыльца высыпается наружу.[ …]

Количество пыльцы в пыльниках многих покрытосеменных растений (особенно анемофильных) очень велико. Так, одно растение кукурузы в среднем способно производить до 50 млн. пыльцевых зерен. Главнейшие запасные вещества зрелой пыльцы— крахмал и жиры. У некоторых видов отмечено также наличие неорганических веществ, в частности фосфора, железа, меди, магния, натрия, кальция и некоторых других.[ …]

Формирование пыльцы. В пыльнике пыльцевые материнские клетки проходят мейоз и образуют микроспоры — гаплоидные мужские споры, которые по окончании развития известны как пыльца. Пыльцевое зерно можно считать как бы отдельным растением, мужским гаметофи-том (рис. 117). Такое гаплоидное «растение», образующее мужские гаметы, является пережитком гаметофитного поколения, которое может быть хорошо развито у более примитивных растений, например у папоротников и мхов. У семенных растений эта стадия сильно редуцирована. Гаплоидное ядро микроспоры делится митотически, образуя генеративное ядро и ядро в пыльцевой трубке. Нередко генеративное ядро оказывается связанным с цитоплазмой, что выглядит как бы клетка в клетке. Генеративное ядро 1 для образования двух ядер (мужских гамет) делится митотически либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке. [ …]

В тех редких случаях, когда пыльники у многолетней пшеницы М 2 растрескиваются, она цветет закрыто по типу самоопыляющихся растений. Обычно же во время цветения ее цветки ши-, роко открыты и из них выброшены нерастрескивающиеся пыльники.[ …]

Опыление — процесс переноса пыльцы из пыльников на рыльце пестика, состоящий из 3 этапов: выделения пыльцы из мужских элементов цветка, переноса ее к рыльцу и попадания на воспринимающую поверхность рыльца.[ …]

Опыление — это процесс переноса пыльцы с пыльника одного цветка на рыльце другого, иногда на том же растении. Множество цветковых видов, особенно однолетников, в норме являются самоопыляемыми, т. е. способны к самооплодотворению и не нуждаются в переносчике пыльцы. Прочие тесно связаны с опылителями, обеспечивающими перекрестное опыление и перекрестное оплодотворение. По-видимому, эволюция специализированных цветков и способов привлечения к ним животных вызвана тем, что внутривидовой аутбридинг и (или) избегание межвидового аутбридинга дают существенные адаптивные преимущества. Мы не будем обсуждать возможные выгоды, даваемые некоторым растениям за счет развития систем аутбридинга (по-видимому, приводящего как к генетическим, так и к энергетическим затратам). Как и в отношении самого полового размножения, причины эволюции аутбридинга еще не понятны (ом., например, Williams, 1975; Maynard, Smith, 1978). Однако они были столь серьезными, что обусловили значительную долю разнообразия в царстве растений и возникновение некоторых из наиболее тонких мутуалистических связей.[ …]

Методом электронной микроскопии были исследованы зрелые пыльники пшеницы, ржи и овса, а также тщательно изучена ультраструктура клеток тапетума. При этом установлено, что они ограничены пленкой не только с внутренней, но и с внешней (тангентальной) стороны. Обращенная внутрь гнезда пыльника пленка представляет собой сетчатое переплетение четковидных тяжей, в местах пересечения которых сосредоточены орбикулы, имеющие сферическую форму и покрытую шипи ками поверхность. Эти тельца появляются на стадии одноядерных пыльцевых зерен, когда тапетум начинает распадаться. Функции орбикул пока не выяснены. Наружные шипики орбикул сливаются с тяжами сетчатого переплетения, что обеспечивает их прочное прикрепление. Пленка со стороны фиброзного слоя тапетума на поперечных срезах выглядит как непрерывная тонкая линия.[ …]

Принцип скрещивания состоит в следующем: пыльцой, взятой из пыльников одного цветка, нужно опылить рыльце другого. Но так как такое опыление может произойти и без вашего участия и раньше вас (ветром, насекомыми и самоопылением), то надо оградить опыляемый цветок от такого случайного опыления или от самоопыления. Для этого у тех цветков, которые вы хотите опылпть, как можно раньше (при самом начале распускания цветков) удаляют все тычинки в цветках (кастрируют их), не повреждая пестика, и затем изолируют их, то есть надевают на цветок или кисть маленький мешочек из пергамента, марли, коленкора и т. п. Не вредно также изолировать и те цветки, откуда вы будете потом брать пыльцу, чтобы на них не попала другая пыльца и не загрязнила нужную вам пыльцу; разумеется, у этих цветков не надо удалять пыльники. [ …]

Возможно, что несколько пониженное содержание нормально: пыльцы в пыльниках М 22, М 23 и М 115 является результата наличия моносомиков и трисомиков. Но все же количество нор мальной пыльцы достаточное и в процессе конкуренции пр] оплодотворении преимущество имеют гаметы с нормальным чис лом хромосом.[ …]

Однако в роде заразиха преобладают гомогамные цветки и потому самоопыление вполне возможно. Приспособления, способствующие опылению, еще недостаточно изучены. К ним, вероятно, относятся мешковидные или шпорце-видные придатки пыльников эгинетии и хрис-тпеоипи. Некоторые виды заразих имеют приятный запах — дополнительное средство привлечений насекомьтх-опылителей. Клейстогампые цветки имеют небольшой замкнутый венчик, всегда фертилыш и располагаются в нижней части соцветий (иногда еще и в верхней). Хазмогам-иые цветки, располагающиеся в средней или верхней части соцветий, имеют открытый двугубый венчик, п© плодоносят крайне редко.[ …]

Как запасной вариант возможна и автогамия благодаря тому, что зрелые рыльца и пыльники сближаются между собой, а венчик при малейшем толчке отваливается и соскальзывает вниз, при этом пьтльца из пыльников обязательно попадает на рыльце. При самоопылении завязываются нормальные плоды.[ …]

Мужские цветки состоят из 4—12 (иногда больше) тычинок. Нити тычинок очень короткие; пыльники линейные, с остроконечным над-связииком, вскрываются продольно. Женские цветки, как и мужские, представлены только фертильными частями. Гинецей сплюснутый, на верхушке раздвоенный, с отогнутыми столбиками,. на внутренней стороне которых развита рыльцевая поверхность. Соответственно атому и плод эвкоммии сплюснутый, с выемчатой верхушкой. Средние размеры плодов длиной 3—4 см и шириной ()—12 мм. Околоплодник, разрастаясь, образует крыловидную кожистую оторочку (крыло плода). Плод эвкоммии первично двугнездиый, но из двух (в каждом гнезде по одному) семязачатков нормально развивается только одни, а второй остается недоразвитым, стерильным. Отставшее в развитии гнездо спадается, и зрелый плод становится асимметричным, согнутым, а крыло со стороны стерильного гнезда более широким. Еще резче асимметрия у плодов из палеогеновых отложений Северной Америки, описанных под названием эвкоммия горная (Б. montana).[ …]

Основная масса пыльцы (80—100%) является нормальной, что обеспечивает растрескивание пыльников и осуществление, как правило, самоопыления и в некоторых случаях перекрестного опыления.[ …]

Колосок и цветок проса

Между отдельными растениями в пределах комбинации скрещивания варьирование по содержанию фертильной пыльцы в пыльниках достигало 19—47%. Вместе с тем выявляется общая тенденция повышения количества фертильной пыльцы по сравнению с растениями М 2 от самоопыления. У большинства гибридов, имевших в качестве материнского растения М 2, количества нормальной пыльцы, как правило, меньше, а размах варьирования выше, чем у гибридов от реципрокных скрещиваний. Исключение составляет гибридная комбинация М 2ХА 10.[ …]

Цветок имеет пяти-, реже шестичленный неполно-спайно-лепестный венчик. Тычинок пять. Пыльники крупные. Пыльца вязкая, слипающаяся, содержит крахмал. Завязь верхняя и состоит из двух плодолистиков с многочисленными семяпочками. Плод—сочная многосемян-ная двухгнездная темно-зеленая ягода, похожая по форме на мелкоплодный помидор. При созревании издает клубничный запах.[ …]

В зрелом пыльнике часто исчезает перегородка между двумя микроспорангиями каждой половинки пътлышка и образуется одно гнездо. В некоторых семействах, как, панример, лавровые, встречаются оба тина, иногда в одном цветке (Регкеа аншпеана). Очень редко такой одпогнездный пыльник может образоваться в результате соединения полостей четырех микросиораигиев.[ …]

Крапивные — ветроопыляемые растения. Их тычинки в почках обычно внутрь согнуты, но ко времени пыления нити мгновенно выпрямляются, пыльники от сотрясения растрескиваются и выбрасывают пыльцу. Это приспособление для рассеивания пыльдн является характернейшей особенностью крапивных.[ …]

Основная масса пыльцевых зерен, образующихся в результ; те нормального или почти нормального мейоза, является функцш нально способной. В пыльниках всех перспективных форм мноп летней пшеницы образуется достаточное количество нормально пыльцы, чтобы обеспечить их хорошее растрескивание п процесс: само- и перекрестного опыления и оплодотворения, в результат чего наблюдается хорошая завязываемость семян и озерненност колосьев. [ …]

Цветок ржи (см. рис. 51) состоит из наружной и внутренне!, щветковых чешуй, одногнездиой завязи с дву л лопастным перистым .рыльцем, трех длинных пыльников на тычиночных нитях. У основания завязи со стороны чешуи находятся две маленьких пленочки — лодикулы, раскрывающие цветок во время цветения.[ …]

Опыление у лобелиевых имеет некоторые особенности, указывающие на большую их эволюционную подвииутость. Так же как у растений подсемейства колокольчиковых, пыльники вскрываются еще в бутоне. Но, в отличие от колокольчиковых, пыльники не засыхают после этого, а остаются в спаянном состоянии, образуя чехол вокруг пыльцы. Иначе ведет себя также столбик. Так как верхушка столбика с воротничком волосков расположена у них у основания или в самой нижней части пыльни-ковой трубки, то волоски уже не играют роли «пыльцеспимателя», как это мы видели у колокольчиковых. В процессе эволюции произошла смена функции и роль волосков у лобелиевых стала другой. Сначала верхушка, столбика и волоски лишь задерживают выпадение пыльцы из пылышковой трубки. Но затем, по мере удлинения столбика, она принимает на себя более активную роль своеобразного поршня, выталкивающего пыльцу из пылышковой трубки наружу, где она удерживается пучком крепких волосков на верхушке пыльников. На этой стадии и вплоть до окончания выгрузки пыльцы рыльце остается закрытым и самоопыление тем самым исключается. С раскрытием венчика начинается выгрузка пыльцы опылителями. Вскоре после этого рыльце раскрывается и начинается женская стадия. Но так как собственная пыльца уже высыпалась или удалена опылителями, то, как правило, опыление возможно только посредством чужой пыльцы. Однако самоопыление все же не полностью исключено. Оно может произойти вследствие того, что оставшаяся в волосках пыльников пыльца может упасть па лопасти слегка наклоненного вниз рыльца. Более того, некоторые виды лобелии и других родов в той или иной степени перешли к самоопылению. Это растение настолько приспособилось к самоопылению, что рыльце уже никогда не выходит из трубки пыльника. Опыление происходит вследствие того, что пыльца проникает к лопастям рыльца через внутреннюю часть трубки пыльника. Иногда же дело доходит до клейстогамии, т. е. опыление происходит внутри еще не раскрывшегося цветка, особенно у подводных цветков. Но чаще всего самоопыление у лобелиевых не является обязательным и представляет собой запасной способ опыления, к которому растение прибегает при недостатке опылителей.[ …]

Вздутое основание пыльников несет каплю нектара, который выделяется на верхушке тычиночных нитей. Когда колибри всовывает клюв внутрь цветка, то клюв ударяет по набухшему основанию пыльников, и тотчас из крошечных верхушечных пор выбрызгивается струя пыльцы и попадает на мелкие перья в основании клюва. При посещении других цветков перышки головы колибри с прилипшей пыльцой касаются выступающего рыльца. При давлении на эластичную стенку пыльника спичкой струя пыльцы может быть выброшена на расстояние 3 см. Очевидно, другие виды этого рода также являются орнитофильными. Цветки же брахиотума Бентама (В. ЬепШагшапит), эндемичного для Эквадора и Перу, приспособлены к опылению пчелами и шмелями. У ряда видов отмечено самоопыление.[ …]

Уникально по своему строению и само соцветие. Оно состоит из множества голых (без околоцветника) мужских цветков. Каждый из них представляет собой пучок обычно из 5—6 (от 1 до 12) тычинок. В целом же пыльники придают соцветию вид ажурного пылящего шарика (диаметром до 2 см), красиво выделяющегося на фоне белых брактей. Только в одном месте, ближе к верхушке головки над пыльниками слегка выдаются звездчато расходящиеся рыльца единственного обоеполого цветка с короткими тычинками у основания конического столбика, с рудиментарным околоцветником и с 6—9-гнездной завязыо, формирующей по отцветании плод-многокостянку с семенами в очень твердых косточках.[ …]

У представителей первого подсемейства гнезда пыльников разделены сильно расширенным связником и обычно расходящиеся (рис. 1,4). У представителей подсемейства диллениевые гнезда пыльников обычно тесно сближенные и параллельные, связник пе расширен или редко немного расширен.[ …]

Довольно своеобразно устроены цветки мит-растемона —■ единственного представителя мит-растемоновых (рис. 85). Одиночные обоеполые цветки венчают вершину небольшого побега. Тычиночная трубка имеет большое число пыльников, раскрывающихся продольной щелью. Особенность этой тычиночной трубки состоит в том, что она окружает гинецей и возвышается над шш, оставляя на вершине лишь небольшое отверстие. Это приспособление тесно связано с особенностями опыления. Цветок про-тандричен, и во время созревания пыльников насекомые не могут проникнуть через узкое отверстие на вершине тычиночной трубки внутрь цветка к завязи. Так предотвращается самоопыление Несколько позже гинецей, вырастая, разрушает тычиночную трубку, и в ото время поверхность рыльца способна принять пыльцу с других растений.[ …]

Листья очень мелкие, до 0,5 см длиной, супротивные, продолговато-эллиптические и округлые, яркие светло-зеленые. Цветки мелкие, двуполые в щитковидных пазушных соцветиях. За «бомбардировки» — эффектное раскрывание пыльников у тычиночных цветков с образованием облачка — получило название «артиллерийское растение». В культуре нуждается в температуре не менее 18°, восточной или западной экспозиции, земельной смеси из равных частей дерновой, перегнойной и торфа. При обильном поливе хорошо разрастается и способствует поддержанию баланса влажности в сочетании с другими тропическими растениями в групповой композиции. Очень хороша как почвопокровное в зимнем саду, созданном на мотив уголка тропического леса. В течение круглого года размножается черенками.[ …]

Цветки матерки состоят из однолистного покрова, пестика с одно-гнездной завязью и двумя нитевидными перистыми рыльцами. Цветки поскони пятерного типа, зеленовато-желтого цвета, с пятью твАин-ками, несущими длинные пыльники с большим количеством пыльцы.[ …]

Цель работы — изучить развитие пыльцевых зерен растений яровой мягкой пшеницы линии Фотос андроклинного происхождения. Согласно полученным данным микроспорангий формируется по типу Umbelliferae, как и у всех злаков. Спорогенные клетки пыльника формируются за счет клеток археспория. В ходе развития спорогенных клеток формируются микроспо-роциты клиновидной формы, всегда расположенные одним слоем, прилегающим к стенкам пыльника, как и у всех злаков. Мейоз в микроспороцитах проходит по обычному для злаков симультанному типу с формированием сначала диады, а затем тетрад микроспор. С началом мейоза во внутренних участках микроспороцитов откладывается слой каллозы, что также характерно для представителей семейства злаков. В ходе микроспорогенеза спорогенные клетки проходят типичные для злаков фазы развития. Первый и второй митозы проходят без видимых отклонений и дают начало двуклеточному (генеративная и вегетативная клетки), а затем трехклеточному (вегетативная клетка и две клетки-спермии) пыльцевому зерну.[ …]

При скрещивании М 2 с другими формами многолетней пшеницы, а также с сортами мягкой пшеницы, завязывание семян всегда бывает ниже, если в качестве донора используется М 2. Это объясняется тем, что из-за малого количества жизнеспособной пыльцы в ее пыльниках опыление удается осуществить с трудом, причем приходится применять искусственное вскрытие пыльника. [ …]

Цветки каликантовых протогиничпы и, как показали Л. Дильс (1910) и В. Грант (1950), опыляются жуками. Жуки проникают в полураскрытый цветок и находят там пищу в виде сочных, легко обламывающихся, конусовидных, белых телец, расположенных па верхушках надсвязт-шков. Такие же пищевые тельца, богатые белками, жирами и крахмалом, имеются на кончиках внутренних членов околоцветника и на стаминодиях. Они хороню заметны по контрасту с темно-пур-нурной окраской органов цветка. В момент раскрытия пыльников стаминодии приходят в движение, сгибаются к центру, надежно защищая рыльца от попадания своей пыльцы. При этом если до сих лор внутренние члены околоцветника были сомкнуты и закрывали доступ внутрь (как ото наблюдается у догенерии и эвпоматии), то теперь они раскрываются, выпуская жуков, уносящих иа своем теле свежую пыльцу. Известны у каликантуса и случаи апомиксиса, т. е. развития семян без оплодотворения.[ …]

Нити тычинок свободные или сросшиеся при основании, образующие поднестичный диск. Пыльники нередко бывают ярко окрашенными (желтыми, красными, розовыми) и довольно крупными. Когда они при полном цветении сильно выставляются из околоцветника, то создают иллюзию окрашенного цветка. У некоторых маревых они снабжены на верхушке придатками различной формы, иногда пузыревидно вздутыми и более крупными, чем пыльники, ярко окрашенными (розовыми, белыми, желтыми), создающими такой же эффект. Цветки маревых могут быть и обоеполыми и раздельнополыми даже на одном и том же растении, и в таком случае верхние цветки в соцветии мужские, а нижние женские, по растения могут быть и двудомными и полигамными. Своеобразно устроено мужское соцветие у эндемичного североамериканского рода саркобатус (Ца1 соЬа1,пн, рис. 204), стоящего особняком в семействе маревых: тычинки с очень короткими нитями и без околоцветника, без особого порядка распределены под грибовидными щитками, образующими довольно плотное верхушечное колосовидное соцветие. Женские цветки одиночные, пазушные, со спайнолистным околоцветником, почти полностью сросшимся с завязью и при плодах развивающим широкое складчатое кольцевое крыло. [ …]

Цветки картофеля состоят из спайнолистной чашечки и венчика с пятью не вполне сросшимися лепестками, окрашенными в белый, светло-кремовый, синий, сине- или красно-фиолетовый цвета. Окраска цветков.тт-, один из важнейших сортовых признаков- картофеля. В каждом цветке имеется пять тычинок с пыльниками зеленовато-желтой желтой или оранжевой окраски. Тычинки образуют конус, в отверстие которого выдвинуто простое или зазубренное рыльце пестика. У пестика имеется столбик, который бывает длинным, средней длины или коротким. У картофеля часто опадают бутоны и цветки.[ …]

Многолетник, с супротивными (вверху очередными), обычно голыми, продолговато-яйцевид-ными листьями.[ …]

Гемантус белоцветковый — Нае man thus aibiflos Jacq.— луковичный многолетник, обитающий на скалистых горных склонах Южной Африки. Луковица округлая, зеленая, погружена в землю наполовину. Листья супротивные, ремневидные, утолщенные, до 15 см длиной и 8 см шириной. Цветки с редуцированным околоцветником, золотистыми пыльниками на длинных тычинках, белыми пестиками, собраны в плотные, очень декоративные головчатые зонтики. Плоды — красные односемянные ягоды. В культуре нуждается в южной экспозиции, зимней температуре 13—18°, земельной смеси, составленной из дерновой, листовой, перегнойной и песка (2:1:1:1). Размножают луковицами-детками, которые отделяют при пересадке. Хорош в композициях с суккулентами (рис. 10).[ …]

Особым приспособлением к перекрестному опылению является гетероморфность цветков, наблюдающаяся у многих видов дербенниковых. Диморфизм широко распространен у растений, триморфные же формы в пределах одного вида представляют довольно редкое явление в природе, так как для его возникновения необходимо наличие не менее чем двух кругов тычинок. Кроме дербенниковых, он отмечен только в семействах кисличных (Oxalidaeoae) и поитедериевых (Ponte-dcrinccae).[ …]

Имеется много общего в приспособлениях этих растений к опылению в воде. В пыльниках нет утолщений в стенках клеток опдотеция, а нередко последний совсем утрачен. Пыльцевое зерно имеет лишь одну топкую внутреннюю оболочку (ин-тппу), зкзипа же (наружная ободочка) крайне редуцирована, ее плотность близка к плотности воды. Нитевидная форма и «червеобразное» состояние пыльцевых зерен повышают их плавучесть и шансы на опыление. Нитевидные пыльцевые зерна взморпиков оплетаются вокруг их рылец. Однако шансы па опыление у описываемых водных растений невелики. Вероятность повторного опыления совсем ничтожна. Размножение у них преимущественно вегетативное.[ …]

Герберт Бейкер очень наглядно описывает это явление на примере кермека обыкновенного (Limonium vulgare). Популяции этого вида, пишет он, состоят из двух примерно равных по численности резко различных типов растений. У одних столбики длинные, рыльца с крупнозернистой поверхностью, тычинки равны по длине столбикам или короче их, а развивающиеся в их пыльниках пыльцевые зерна относятся к форме А; у других столбики короткие, рыльца с мелкососочковой поверхностью, а пыльцевые зерна относятся к формо В (рис. 211).[ …]

Весьма характерным для вересковых типом цветка является бокальчатый цветок (рис. 44, 1,2). Он присущ как ягодным вересковым (бруснике, чернике), так и неягодпмм, которых большинство. У клюквы, однако, полностью развившийся цветок напоминает цикламен, так как лепестки у него заворачиваются назад, а вперед выставлен длинный гинецей, к столбику которого тесно прилегают длинные пыльники; цветки при этом поникающие.[ …]

Кроме того, на завязывание семян влияет наличие пыльцы от окружающих фертильных пшенично-пырейных гибридов или пшеницы. Семена от самоопыления у них не завязываются, т. е. они являются полностью самостерильными. При изоляции колосьев перед цветением бумажными изоляторами в них не завязывается ни одного зерна. Исключения представляют только отдельные очень редкие растения, у которых наблюдается растрескивание пыльников во время цветения.[ …]

Опылителями их могут быть не только насекомые (главным образом длиннохоботковые пчелы и бабочки), но также птицы (в Южной Америке — колибри) и летучие мыши. Приспособления для более надежного перекрестного опыления у бигнониевых еще недостаточно изучены. Наиболее известен механизм опыления у инкар-виллей, имеющих на почти горизонтально расположенных гнездах пыльников вниз направленные шпорцевидные придатки (см. рис. 224).[ …]

В фазе одноядерной пыльцы у растений кукурузы с молдавским типом стерильности резких различий от вышеописанного типа ультраструктуры не отмечено. У растений же с техасским типом стерильности наблюдалось отставание в развитии пластид, большая часть которых имела единичные тилакоиды или совсем не имела их; митохондрии характеризовались плотным матриксом и слабо выраженными кристами; малочисленные рибосомы находились в свободном состоянии. Таким образом, в эндотеции стенки пыльника у кукурузы с техасским типом мужской стерильности в фазе одноядерной пыльцы обнаружены нарушения крахмального обмена, что приводит в дальнейшем к гибели пыльцевых зерен и стерильности зрелой пыльцы.[ …]

Цветки роголистника мелкие, едва заметные, в очень редуцированных соцветиях, сидячие, однополые и однодомные (но соцветия всегда однополые), безлепестные (рис. 91). Чашелистиков в женских цветках около 12, в мужских — 9—10, у основания сросшихся в трубку. Некоторые ботаники считают, что это но чашелистики, а прицветнички и что цветки роголистника на самом: дело лишены околоцветника. Тычинок 8—18, реже меньше (до 5) или больше (до 27), свободных, расположенных спирально на выпуклом цветоложе; нити очень короткие и широкие, постепенно переходящие в широкие и массивные связники, продолженные выше пыльников; пыльники глубоко погруженные, »кстрорзиыо. В женском цветке всего один плодолистик.[ …]

Порядок 9. Вересковые (Ericales). Кустарники и небольшие деревья, реже многолетние травы, иногда сапрофитные. Листья обычно очередные, реже супротивные или мутовчатые, цельные, лишенные прилистников. Членики сосудов обычно с лестничной перфорацией, иногда с многочисленными перекладинами. Цветки обоеполые или редко однополые, обычно актиноморфные, сростнолепестные или редко свободноленестные. Тычинки, как и лепестки, прикреплены к подпестичному- нектар-ному диску; пыльники часто вскрываются верхушечными порами. Пыльцевые зерна часто в тетрадах. Гинецей ценокарпный (по-видимому, морфологически паракаршшй), обычно с полностью сросшимися столбиками; завязь верхняя или нижняя, 3-многогиездыая. Эндосперм обычно целлюлярный. Плоды разнообразного типа. Семена мелкие, с обильным эндоспермом и маленьким зародышем (иногда недифференцированным).[ …]

Порядок 9. Вересковые (Ericales). Кустарники и небольшие деревья, реже многолетние травы, иногда сапрофитные. Листья обычно очередные, реже супротивные или мутовчатые, цельные, лишенные прилистников. Членики сосудов обычно с лестничной перфорацией, иногда с многочисленными перекладинами. Цветки обоеполые или редко однополые, обычно актиноморфные, сростнолепестные или редко свободноленестные. Тычинки, как и лепестки, прикреплены к подпестичному- нектар-ному диску; пыльники часто вскрываются верхушечными порами. Пыльцевые зерна часто в тетрадах. Гинецей ценокарпный (по-видимому, морфологически паракаршшй), обычно с полностью сросшимися столбиками; завязь верхняя или нижняя, 3-многогиездыая. Эндосперм обычно целлюлярный. Плоды разнообразного типа. Семена мелкие, с обильным эндоспермом и маленьким зародышем (иногда недифференцированным). [ …]

Обоеполые цветки известны у ммт-растемоиа и ризаптеса, по у последнего встречаются, кроме того, и мужские цветки, т. е. цветки ого полигамные. Полигамные цветки наблюдаются также у бдаллофитоиа и отдельных видов раффлезии. В однополых цветках встречаются рудименты цветков другого пола. Тычинок от 5 до многих, более или мепее сросшихся в трубку или: чаще в мясистую колонку. Пыльники в 1—Я рядах вокруг трубки или колонки, вскрывающиеся продольной или поперечной щелыо или верхушечной норой. Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем и маслянистым оидоспермом.[ …]

Их опылители — насекомые (преобладают среди них пчелиные и чешуекрылые), а для фуксий главным образом: колибри, У рода людвишя (75 видов, обитающих в обоих полушариях, преимущественно в субтропических и тропических областях) число чашелистиков от 3 до 7, чашечка не опадающая после цветения. Лепестки их желтые или белые, в том же числе, что и чашелистики, или отсутствуют. Трубка венчика не продолжена над завязыо, столбик короткий, с головчатым илиполушароиидиым рыльцем, окруженный при основании нектарными желёзками. По данным американских исследователей Дж. Для этого вида более характерна гейтоногамия (перенос пыльцы с других цветков того же растения). Основные опылители— перепончатокрылые. По поведению ка :11 ветке они распределяются на три группы. К первой группе относятся насекомые, садящиеся на рыльце, чтобы собрать пыльцу и нектар. Это самые крупные насекомые из пчелиных. Во вторую группу входят насекомые (в основном галиктовые — НаПс1л[ …]

Что такое пыльник? | Глоссарий каннабиса

Откуда вы?Соединенные ШтатыКанада

Перенаправляем вас на

Заходя на этот сайт, вы принимаете Условия использования и Политика конфиденциальности.

  1. Учиться
  2. Глоссарий каннабиса
  3. org/ListItem»> А
  4. Пыльник

Пыльники мужского растения конопли.

Пыльник — это ботанический термин, обозначающий мешочек овальной формы, который формируется на конце тычинки мужского цветка. Пыльники иногда называют «бананами» из-за их формы. Пыльник производит, хранит, а затем выпускает пыльцу, которая может либо путешествовать естественным путем по воздуху, либо собираться селекционером, который вводит пыльцу на выбранное женское растение.

«Я могу сказать, что у меня мужское растение, судя по образованию пыльников».

«Я взял пыльцу с пыльников самца OG Kush».

Что такое пыльник?

Под пыльником понимается мешочек на конце тычинки, который производит, хранит и выделяет пыльцу. Из-за своей длинной формы их иногда называют «бананами». У мужских растений каннабиса образуются пыльники, хотя эти пыльцевые мешочки могут также появляться на женских растениях, часто после воздействия стресса окружающей среды или из-за генетики. У этих растений каннабиса, называемых гермафродитами, развиваются как тычинки, так и женские пестики. Если селекционер каннабиса обнаруживает, что женское растение начинает формировать пыльники, его обычно удаляют с других женских растений как можно быстрее, чтобы избежать опыления других растений, что может привести к завязыванию шишек.

Как выглядят пыльники?

Пыльники представляют собой длинные мешочки овальной формы, сходящиеся к концу, отсюда и прозвище «бананы». Растение может производить несколько пыльников возле центра цветка, и они могут быть разных цветов, включая желтый, зеленый и красный. Растению каннабиса требуется время, чтобы созреть и образовать пыльники, и культиваторы обычно должны ждать 3-6 недель, прежде чем молодое вегетативное растение начнет формировать половые органы.

Что делают пыльники?

Основной функцией пыльников является производство, хранение и доставка пыльцы. Поскольку каннабис является двудомным растением, женские или мужские репродуктивные органы обычно появляются на разных растениях (хотя каннабис также может развиваться на одном и том же растении). Большие, смолистые шишки, которые мы употребляем в пищу, являются женскими.

Селекционеры и земледельцы должны уметь различать мужские и женские растения; если самец опыляет самку, у самки развиваются семена. Как только женская особь сеет, ее рост и производство смолы замедляются, а окончательные собранные почки будут содержать семена.

Пыльцу, производимую пыльниками, можно собирать и использовать для отбора женских растений для разведения, что позволяет селекционерам создавать новые гибридные сорта каннабиса. Вот почему сегодня существует так много различных сортов каннабиса.

Информационный лист 9, Части цветов

Информационный лист 9, Части цветов

Цветы прекрасны для нас, но для растений они выполняют важную функцию.

Цветы как растения производить семена для размножения. Во многих случаях цветок содержит мужские и женские части, примерно эквивалентны мужскому и женскому полу животных. Мужские части цветка называются тычинок и состоят из пыльников вверху и на стебле или нить , который поддерживает пыльник Женские элементы вместе называются пестик . Верхушка пестика называется рыльцем , которое представляет собой липкую поверхность, восприимчивую к пыльце. В нижней части пестика находится завязь и суженная область между ними. называется стилем . Мужской вклад или пыльца производится в пыльнике, а семена развиваются в завязи. Многие из фруктов, которые мы едим, представляют собой утолщенную завязь стенки, окружающие семена.

Цветок не только содержит половые органы, необходимые для размножения, они также подобны броские придорожные рекламные щиты, рекламирующие богатый запас нектара и пыльцы, готовых и ожидающих насекомых-опылителей и других существ.

Это предложение. Цветы обменивают вознаграждение (в виде сладкого нектара и пыльцы) взамен за службу, которую выполняют насекомые и другие опылители. Опыление — это просто перенос пыльцевых зерен с пыльника на рыльце пестика. Оплодотворение происходит намного позже, когда прорастают пыльцевые зерна на рыльце и посылают пыльцевую трубку, которая высвобождает половые клетки для оплодотворения семязачатков. После оплодотворения, семязачатки становятся семенами, а стенка завязи становится плодом.

Сексуальная природа цветов и роль множества форм, цветов и запахов в привлечении опылители были открыты в 1759 году Артуром Доббсом.

Покрытосеменные . Цветковые растения с укороченной верхушкой побега, специализирующиеся на размножении.

Пыльники . Ярко-желтые мешочки, которые производят и содержат пыльцевые зерна.

Композиты . Цветы, такие как маргаритки, подсолнухи и их родственники, состоящие из множества крошечные цветы, но выглядят так же, как один цветок.

Нить. Тонкий стебель, поддерживающий пыльник в мужской части цветка.

Гаметы . Половые клетки цветка, как мужские, так и женские. Гаметы образуются в пыльники мужской части и завязь женской части цветка.

Голосеменные . Растения, дающие семена без цветов, например хвойные.

Нектар . Сладкая жидкая награда для опылителей, которую производят нектарники.

Нектарники . Ткань у основания цветка (или в другом месте), выделяющая нектар. Некоторые растения, такие как хлопок, имеют нектарники на листьях или стеблях. Они называются внецветковыми нектарниками и могут служат для привлечения полезных насекомых. Примером могут служить внецветковые нектарники пионов (цветок), которые привлекают муравьев, которые, в свою очередь, защищают нераскрывшиеся цветочные бутоны от гусениц.

Яичник . Основание женской части цветка, содержащее семязачатки, которые становятся семенами.

Идеальный цветок .

Разное

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *