Новостная лента МОТОГОНКИ.РУ — Самые важные события мотоспорта и мотоиндустрии
НОВОСТНАЯ ЛЕНТА
МОТОГОНКИ.РУ ВКонтакте
МОТОГОНКИ.РУ в Twitter
W2R: Ралли Дакар 2023 продолжается — 8-й день гонки назвал имя 8-го победителя в зачете BIKES
Эндуро и Ралли вчера
Элай Томак и Купер Уэбб — о фортуне и тактике на гонке AMA Supercross 2023 Anaheim-1
Мотокросс и Суперкросс вчера
Элай Томак одержал победу в Анахайме впервые за 10 лет! Результаты 1 этапа AMA Supercross
Мотокросс и Суперкросс вчера
Галерея и история: все трассы AMA Supercross 2023 года — дизайн и секреты строительства
EXTRAS! вчера
Видео суперкросс: главная гонка — AMA Supercross 1RD 450SX Main Event
Мотокросс и Суперкросс
Битый лед, антибиотики и вскрытые моторы: итоги 2 этапа Чемпионата России по мотогонкам на льду
Спидвей 8 января
W2R: Даниэль Сандерс вернул темп и считает, что слабость на СУ5 было временным явлением
Эндуро и Ралли 7 января
все каналыНовости мотоиндустрииТЕСТ-ДРАЙВЫMotoGPСупербайкМотокросс и СуперкроссЭндуро и РаллиРоссийское кольцоМировой мотоспортСпидвейСупермотоФристайлEXTRAS!январьфевральмартапрельмайиюньиюльавгустсентябрьоктябрьноябрьдекабрь200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023
7 января 2023 >
8 января 2023
Галерея и история: все трассы AMA Supercross 2023 года — дизайн и секреты строительства
8 января 2023 года в Анахайме стартовал новый сезон суперкросса — AMA Supercross.
Первый раунд проводится в Калифорнии, на Angel Stadium of Anaheim. Это бейсбольный стадион, который имеет особую форму. Но смотрите, как можно использовать пространства различных формаций, чтобы создавать уникальные гоночные трассы! Оцените новые проекты DIRT WURX U.S.A.
вчера
Читать полностью
Результаты
W2R: Ралли Дакар 2023 продолжается — 8-й день гонки назвал имя 8-го победителя в зачете BIKES
После вынужденного дня отдыха для мотоциклистов ралли Дакар 2023 года рестартовало в Аль-Дувадими: СУ8 назвал имя 8-го победителя этапа — им стал Росс Бранч из заводской команды HERO. Итоги дня и положение в генеральном зачете BIKES.
вчера
Читать полностью
Результаты
Элай Томак одержал победу в Анахайме впервые за 10 лет! Результаты 1 этапа AMA Supercross
Новобранец заводской команды Honda в Премьер-классе AMA Supercross — Кольт Никольс выиграл Holeshot и вырвался в лидеры гонки, но сдержать натиск Джастина Барши, действующего чемпиона 450SX Элая Томака и перешедшего в HEP Suzuki Кена Рокцена ему было не суждено.
вчера
Читать полностью
Видео суперкросс: главная гонка — AMA Supercross 1RD 450SX Main Event
Гоночный сезон 2023 года открыт! На Angel Stadium города Анахайма в Калифорнии прошел первый этап AMA Supercross: смотрите главную гонку дня в классе 450SX и делайте ставки, кто ее выиграет.
вчера
Читать полностью
Битый лед, антибиотики и вскрытые моторы: итоги 2 этапа Чемпионата России по мотогонкам на льду
Игорь Кононов из команды «МЕГА-ЛАДА» вышел победителем 2-го этапа Личного Чемпионата России по мотогонкам на льду в Каменск-Уральском и сократил отставание от лидера ЛЧР Никиты Богданова. Между ними намечается серьезное противостояние, которое уже в Тольятти дошло до подачи первых протестов.
вчера
Читать полностью
Интервью
Элай Томак и Купер Уэбб — о фортуне и тактике на гонке AMA Supercross 2023 Anaheim-1
Два двукратных чемпиона AMA Supercross, сменявшие друг друга с 2019 по 2022 год — Элай Томак из Star Yamaha и Купер Уэбб из Red Bull KTM Factory Racing завершили дебютную гонку сезона 2023 года, встретившись на подиуме, 1-2.
Томак сегодня совершил очередное маленькое чудо, тогда как Уэбб поднимался наверх постепенно, грамотно реализовав все свои шансы.
вчера
Читать полностью
7 января 2023 >
8 января 2023
все каналыНовости мотоиндустрииТЕСТ-ДРАЙВЫMotoGPСупербайкМотокросс и СуперкроссЭндуро и РаллиРоссийское кольцоМировой мотоспортСпидвейСупермотоФристайлEXTRAS!январьфевральмартапрельмайиюньиюльавгустсентябрьоктябрьноябрьдекабрь200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023
В Театре-Театре пройдут гастроли театра имени Евгения Вахтангова — Пермский информационный портал — 59i.ru
фото: Юлия Губина
С 11 по 14 января 2023 года на сцене Пермского академического Театра-Театра пройдут гастроли Театра имени Евгения Вахтангова. Показ легендарного спектакля «Война и мир», претендующего в этом сезоне на «Золотую Маску» в 8 номинациях и названного театральными критиками событием года, станет одним из подарков Перми к 300-летнему юбилею.
Премьера спектакля «Война и мир» (16+) в Москве состоялась 8 ноября 2021 года к 100-летию Театра имени Евгения Вахтангова. С даты первого показа постановку успели увидеть более 70 тысяч зрителей по всей России. Пермь станет 10-м городом, куда москвичи приедут с «Войной и миром» на гастроли.
События наполеоновских войн, размышления о состоянии общества – это фон для истории, рассказанной в спектакле. На первый план выходят семьи: Ростовы, Болконские, Курагины, Друбецкие… Жизнь человека в момент перелома эпох. Мир эстетичный, хрупкий, театральный – всё это поглощается кометой 1812 года.
В спектакле «Война и мир» нет павильона, нет нагромождения бытовых деталей, артисты не прячутся за декорациями. Когда события четырёх томов романа укладываются в без малого 5 часов сценического действия (продолжительность спектакля – 4 часа 45 минут с двумя антрактами) – не может быть никаких лишних деталей. Спектакль требует элегантности и простоты.
В «Войне и мире» Театра имени Евгения Вахтангова занят блестящий актерский состав. На сцену выйдут настоящие звёзды театра и кино: народные артисты России Андрей Ильин (граф Илья Андреевич Ростов), Юрий Шлыков (князь Василий Сергеевич Курагин), Евгений Князев (князь Николай Андреевич Болконский) и народные артистки России Ирина Купченко (графиня Наталья Ростова), Людмила Максакова (Марья Игнатьевна Перонская) и Марина Есипенко (Анна Павловна Шерер).
С 11 по 14 января на сцене Театра-Театра пройдут 4 показа легендарного спектакля Театра имени Евгения Вахтангова «Война и мир». Последние билеты в кассе и на сайте Театра-Театра, в том числе по «Пушкинской карте».
О Театре имени Евгения Вахтангова
Театр имени Евгения Вахтангова – один из самых популярных театров в России. В гастрольных турах многократно пересёк всю страну: от Калининграда на западе до Южно-Сахалинска и Анадыря на востоке, от Архангельска на севере до Сочи и Владикавказа на юге.
За рубежом побывал в 36 странах и 3 частях света. Официальная история Театра Вахтангова началась 13 ноября 1921 года, со спектакля «Чуда святого Антония» М. Метерлинка в постановке Е. Б. Вахтангова. В 1922 году вахтанговцы сыграли премьеру «Принцессы Турандот», ставшей их визитной карточкой на долгие годы.
Сегодня в спектаклях Вахтанговского театра задействованы всенародно любимые артисты старшего поколения и восходящие звёзды отечественного театра и кино: Юлия Борисова, Людмила Максакова, Ирина Купченко, Евгений Князев, Сергей Маковецкий, Владимир Симонов, Алексей Гуськов, Геннадий Хазанов, Мария Аронова, Юлия Рутберг, Марина Есипенко, Лидия Вележева, Нонна Гришаева, Ольга Тумайкина, Андрей Ильин, Владимир Вдовиченков, Александр Олешко, Виктор Добронравов, Евгения Крегжде, Леонид Бичевин, Ольга Лерман, Мария Волкова и многие-многие другие.
Подписывайтесь на 59i.ru в Google News, Яндекс.Новости и на наш паблик в соцсети Вконтакте, следите за актуальными новостями Перми и Пермского края.
Расчет положения ладов
Эта страница посвящена расчету расположения ладов ладового инструмента. Для тех, кому интересно, есть немного истории о том, как это было исторически рассчитано. Также есть информация для тех, кто хочет самостоятельно рассчитать положение ладов. Не у всех есть академический интерес к тому, как все это работает, поэтому на этой странице есть несколько простых в использовании калькуляторов, которые сделают все расчеты за вас.
Информация и калькуляторы для ныне устаревшего правила 18 включены для тех, кто занимается изготовлением репродукций старых инструментов. Конечно, информация и калькуляторы, необходимые для расчета положения ладов для современных инструментов с использованием корня 12 th из 2, также находятся здесь. Существуют также инструкции и калькуляторы для расчета расположения ладов многомасштабных (так называемых «веерных ладов») ладов, для микротональных инструментов и для инструментов с расширенным диапазоном басовых струн.
Также включены обсуждения о точности размещения ладов и выборе длины мензуры. Подробнее см. в оглавлении.
Последнее обновление: 05 декабря 2022 г.
Содержание
- О расчете исторической позиции лада: Правило 18
- Исторический (правило 18) калькулятор положения одиночного лада
- Исторический (правило 18) калькулятор положения всех ладов
- Об традиционном современном расчете положения лада: 12-й -й Корень из 2
- Modern (12 th Корень из 2) Калькулятор положения одиночного лада
- Modern (12 th Корень из 2) Калькулятор положения всех ладов
- Размещение ладов с разной длиной мензуры
- Калькулятор положения всех ладов с несколькими мензурами
- Расчет расположения ладов для струн расширенного диапазона
- Расчет расположения ладов для микротональных инструментов
- Насколько точным вы должны быть?
- Выбор длины шкалы
О расчете исторической позиции лада: правило 18
Исторический метод расчета положения каждого лада называется правилом 18 и включает в себя
последовательно деля длину шкалы минус расстояние от гайки до
предыдущий лад на 18 .
Это было достаточно легко сделать с помощью карандаша и бумаги, хотя раньше они, вероятно, даже этого не делали, вместо этого полагаясь на механическое устройство, называемое пропорциональным делителем, для выполнения работы.
Как упоминалось в моей книге Сборка акустической гитары со стальными струнами , происхождение этой техники неизвестно, но вполне вероятно, что создатели ранних инструментов, таких как лютни с привязанными к кишке ладами, заметили, что первый лад располагался от гайки примерно на длине мензуры, деленной на 18; и что второй лад располагался от второго лада примерно на расстоянии от моста до первого лада, деленном на 18; и что это соотношение было одинаковым для всех остальных ладов вплоть до грифа.
Эта техника размещения ладов использовалась еще в 20 9 г.0005-го -го века, хотя математически более точная методика была общедоступна, возможно, уже в начале 20-го -го -го века. Причина, по которой его использование сохранилось, заключается в том, что с соответствующей компенсацией он обеспечивает точную интонацию. Весь предмет компенсации и его связь с расположением ладов довольно сложен. Но, как правило, современные инструменты , а не используют Правило 18, поэтому разумно избегать его использования, если только не создается исторический инструмент.
Расчет расположения ладов с использованием правила 18 можно легко выполнить с помощью карандаша и бумаги или калькулятора. Как описано выше, расчеты выполняются последовательно, при этом расчет для каждого лада использует расположение предыдущего лада. В наши дни нет необходимости выполнять такие расчеты вручную. Калькуляторы специального назначения, такие как представленные ниже, точно выполнят расчеты.
Исторический (Правило 18) Калькулятор положения одиночного лада
Вот калькулятор, который рассчитает положение одного лада, используя историческое Правило 18. Вы вводите длину мензуры и номер лада, нажимаете кнопку Calculate , и калькулятор показывает расстояние от верхнего порожка. к этому ладу. Обратите внимание, что можно использовать любые единицы измерения (дюймы, мм и т. д.). Возвращаемое значение будет в тех же единицах, которые вы использовали для длины шкалы.
Обратите внимание, что если вы не раскладываете лады для старинного инструмента, это, вероятно, , а не калькулятор, который вы хотите использовать.
Исторический (Правило 18) калькулятор положения одного лада
Обратите внимание, что когда для расчета расположения ладов используется Правило 18, положение 12-го -го -го лада составляет , а не половину длины мензуры.
Примечание для тех, кто склонен к математике: хотя этот расчет можно выполнить итеративно, как описано выше, правило 18 ладов точно описывается простой ассоциативной функцией возведения в степень:
d=s(1-exp(-kn))d=s(1 -exp(-kn))
, где:
k = 5,71584144995393e-2.
Исторический (Правило 18) Калькулятор положения всех ладов
В большинстве случаев, когда люди используют калькулятор положения ладов, им нужно определить расположение всех ладов. Этот калькулятор правила 18 берет длину мензуры и создает таблицу позиций 24 ладов для этой длины мензуры.
Исторический (Правило 18) Калькулятор положения всех ладов 9{1 / 12} ), которая является той же константой, которая используется для расчета частот нот в равной темперации. Калькуляторы ниже используют эту константу напрямую. В прежние времена, когда вычислительная мощность не была доступна, требовалось довольно много времени, чтобы вычислить это значение снова и снова. Но если его можно вычислить всего один раз и использовать для определения положения первого лада, то длину мензуры можно разделить на расстояние от гайки до первого лада. Результатом является число, приблизительное значение которого равно 17,817, которое можно использовать точно так же, как использовалось значение 18 при последовательном расчете расположения ладов по Правилу 18.
Изобретение карманного калькулятора сделало возможным использование этого более точного
постоянна, и поэтому в недавнем прошлом мы условно вычисляли
позиции ладов для одинаковой темперации путем последовательного деления
длина мензуры минус смещение к предыдущему ладу на 17,817 . Эта серия расчетов помещает 12 -й лад (октава) на
ровно половину длины шкалы, и мы знаем из физики
вибрирующие струны, вдвое сокращающие длину вибрирующей струны
теоретически идеальная струна удваивает частоту.
В некоторых ссылках указана константа 17,835 , т.е.
математически не связано с константой, указанной выше, но, вероятно, даст хорошие результаты
тем не менее. Причина того, что все эти, казалось бы, разрозненные системы
можно использовать с пользой, заключается в том, что даже математически точные
равная константа темперации предполагает теоретически идеальную струну,
который не проявляет жесткости на изгиб и не
нужно потянуться, чтобы рассердиться. Поскольку настоящие строки не ведут себя
Таким образом, даже система расположения ладов, основанная на равной темперации, является лишь приближением.
того, как нужно нажимать настоящие струны. См. Грегори
Хорошая статья Байера об интонации классической гитары, чтобы узнать больше об этом.
тему (см. раздел «Ссылки»). Который
константу, которую вы должны использовать, если хотите самостоятельно последовательно вычислить расположение ладов? Если вы не строите и не ремонтируете
исторические инструменты используют постоянную равной темперации 17.817. В настоящее время это общепринятый стандарт.
Обычный метод последовательного расчета положения лада показано на примере ниже. Используйте это, чтобы составить собственное правило ладов. если единственными инструментами, которые вам нужны для выполнения математических операций, являются простой калькулятор или карандаш и бумага. Я также включил информацию о выводе постоянной фреттинга и еще более точной формулы, которую вы можете использовать, если у вас есть таблицы или опыт программирования. Есть Javascript калькуляторы, которые используют эту формулу ниже.
Большинству людей, занимающихся сборкой инструментов, никогда не понадобится это
info, так как все поставщики лютерий предоставляют шаблоны для прорезей ладов, а также доски с прорезями для всех стандартных инструментов. Ряд поставщиков используют
Станки с ЧПУ для прорезки пазов и поэтому могут легко поставлять недорогие
доски с прорезями для любой длины мензуры и любого количества ладов. И, конечно же, вы можете использовать калькуляторы ниже, чтобы сделать расчет за вас.
В этом разделе мы обсудим, как рассчитать положение лада, если что. у вас есть для инструментов карандаш и бумага и, может быть, четыре функции калькулятор. Если вы не хотите проходить через все это, перейдите к следующий раздел, где вы найдете хороший калькулятор, который сделает за вас всю математику.
Допустим, длина шкалы инструмента, который мы хотим рассчитать. позиции лада для 25,5″. Это типично для электрогитар Fender. гитары и много других гитар. Чтобы рассчитать расстояние от порожка до первого лада, разделите длину мензуры на 17,817:
ScaleLength = 25,5
NutToFret[1] = ScaleLength / 17,817 = 1,431
точность (на самом деле двух знаков после запятой достаточно), так как вы не будете
способен выпиливать пазы ладов точнее, чем на тысячную долю
дюйм. Кроме того, даже если бы вы могли, вы все равно не услышали бы разницу.
Чтобы рассчитать расстояние от порожка до второго лада, вычтите расстояние от порожка до первого лада. от длины шкалы. Этот дает расстояние от первого лада до бриджа. Затем разделите это количество на 17.817. Этот результат представляет собой расстояние от первого лада до второй лад. Добавьте к этому расстояние от гайки до первого лад, чтобы получить расстояние от порожка до второго лада. Последнее количество, которое мы действительно хотим, поэтому, когда вы пилите прорези для ладов, вы измеряя положение каждого паза от гайки. Таким образом, любые ошибки в позиционирование ваших слотов не будет накапливаться. Таким образом, чтобы рассчитать расстояние от верхнего порожка до второго лада:
BridgeToFret[1] = ScaleLength – NutToFret[1]
NutToFret[2] = (BridgeToFret[1] / 17,817) + NutToFret[1]
Повторите этот процесс для каждого положения лада на грифе. Если учесть, что порожек такой же, как 0 -й лад, то обобщенная формула для расчета положения любого лада n с учетом длины мензуры и расстояния от порожка до предыдущего лада составит:
BridgeToFret[n-1] = ScaleLength – NutToFret[n-1]
NutToFret[n] = (BridgeToFret[n-1] / 17,817) + NutToFret[n-1]
Еще один подход к расчету — постоянная для каждого лада смещение на первый лад для заданной длины мензуры, возможно для получения констант для каждой позиции лада.
Первое место, где я это увидел
подход, упомянутый в печати, был в книге Кумпиано и Нательсона «Традиции и технологии изготовления гитар» .
Если взять обратную константу для каждого смещения лада, вы
в итоге получим таблицу значений, которые можно умножить на шкалу
длина, чтобы получить смещение от порожка к каждому ладу. Гораздо более простой способ получить те же результаты — использовать один из приведенных ниже калькуляторов с масштабом 1. Вот таблица:| лад | Постоянный | лад | Постоянный |
|---|---|---|---|
| 1 | 0,056126 | 13 | 0,528063 |
| 2 | 0,109101 | 14 | 0,554551 |
| 3 | 0,159104 | 15 | 0,579552 |
| 4 | 0,206291 | 16 | 0,60315 |
| 5 | 0,250847 | 17 | 0,625423 |
| 6 | 0,292893 | 18 | 0,646447 |
| 7 | 0,33258 | 19 | 0,66629 |
| 8 | 0,370039 | 20 | 0,68502 |
| 9 | 0,405396 | 21 | 0,702698 |
| 10 | 0,438769 | 22 | 0,719385 |
| 11 | 0,470268 | 23 | 0,735134 |
| 12 | 0,5 | 24 | 0,75 |
Modern (12
th Root of 2) Single Fret Position Calculator Учтите, что основная высота вибрирующей идеальной струны
повышается на октаву, если длина струны уменьшается вдвое. Также рассмотрите
что в одинаково темперированной гамме двенадцать тонов. От этого это
должно быть очевидно, что смещение положения лада будет функцией
двенадцатый корень из двух. Двенадцатый корень из двух — это число, которое, если
умноженное само на себя двенадцать раз, было бы равно двум. это примерно
1,059(n/12)))
где:
Обратите внимание, что корень выражается возведением в степень в приведенной выше формуле – корень двенадцатой степени из 2 равен 2, возведенному в 1/12 -го мощность.
Если вычислить смещение для первого лада любой гаммы длину, а затем разделите длину шкалы на это смещение, вы get 17.817 , константа расстояния между ладами, упомянутая в предыдущем разделе.
Можно задаться вопросом, почему приведенная выше формула не использовалась более традиционно –
ведь с его помощью можно вычислить смещение любого лада без
приходится проходить всю серию, и не накапливаются ошибки.
Проблема в том, что это требует
возведение в степень, которое трудно сделать с помощью карандаша и бумаги или
четырехфункциональный калькулятор. Но для электронных таблиц, сценариев и чертежей САПР
программное обеспечение, это, вероятно, самый чистый способ сделать лад
расчеты.
Модерн (12
й Корень из 2) Калькулятор положения всех ладовСейчас не всем интересно, как это работает — некоторым людям просто нужны ответы. Следующий калькулятор рассчитает смещения ладов от порожка для всех ладов инструмента, учитывая длина шкалы.
Модерн (12
й Корень из 2) Калькулятор положения всех ладовТабличные результаты полезны для прорезки грифа вручную или создания правила расстояния между ладами. Вам нужен инструмент, который будет рисовать это (и многое другое) для вас, чтобы вы могли импортировать его непосредственно в CAD или другое программное обеспечение для рисования? Попробуйте инструмент для проектирования акустической гитары «G» Thang.
Размещение ладов с разной мензурой
Накладка грифа с разной мензурой содержит лады, которые не
перпендикулярно центральной линии грифа. Картинка здесь
басовой версии колумбийского инструмента под названием бандола. Это
был построен Альберто Паредесом
и имеет гриф с несколькими мензурами. Впервые представлен на
Инструмент эпохи Возрождения, называемый орфарионом, с множественной шкалой
грифы могут улучшить четкость тональности басовой струны (струн), хотя и
с некоторым ухудшением играбельности инструмента. Они найдены
чаще всего в инструментах со стальными струнами с расширенным диапазоном баса
сбоку, то есть с дополнительными басовыми струнами.
Калькулятор положения всех ладов с множественной мензурой
Определение расположения ладов для инструмента с множественной мензурой
может показаться сложным, но процесс довольно прост. лад
рассчитывается размещение высоких частот, а затем размещение
басовая сторона рассчитывается. Позиционные отношения между двумя сторонами
определяется по положению одного лада, находящегося одновременно
горизонтальное положение в обоих масштабах. То есть с позиции
лад, который не наклонен, а ориентирован прямо поперек
грифа и перпендикулярно центральной линии.
Обратите внимание, что существуют и другие способы выражения позиционных отношений. Это часто выражается просто указанием того, насколько выше порожек на басовой стороне, чем на высоких. Но причина, по которой это выражается здесь как номер перпендикулярного лада, заключается в том, что именно так думает об этом большинство музыкантов, а именно: где на грифе лады перестают наклоняться к порожку и начинают наклоняться к мосту. Также обратите внимание, что нет необходимости указывать, что точка перехода находится на ровно на одном ладу. Информацию об этом смотрите под калькулятором.
В отличие от калькуляторов выше, которые возвращают результаты в виде смещений
от гайки, этот калькулятор возвращает смещения от самого высокого конца
порожек, который обычно является басовой стороной порожка. Поскольку обе гайки
и седло бриджа может быть наклонено на инструменте с разной длиной шкалы,
этот калькулятор также обеспечивает смещения для каждого конца гайки и каждого
конец седла моста, а также. Обратите внимание, что компенсация равна , а не , включены в результаты этого калькулятора для размещения седла бриджа.
Калькулятор положения всех ладов с несколькими мензурами
Кстати, с параметром номера лада без наклона можно проделывать особые трюки. Установка нулевого значения означает, что порожек (т. е. нулевой лад) не будет наклонен. Хотите, чтобы седло бриджа не было наклонным? Попробуйте ввести большое число, например 1000, в это поле. Не хотите, чтобы ни один из ладов не был наклонен, но хотите, чтобы переход от наклона в одну сторону к наклону в другую сторону происходил где-то между двумя ладами, скажем, между ладами 7 и 8? Попробуйте ввести в это поле значение, например, 7,5.
Наилучший выбор для практического использования выходных данных
калькулятор начать с прямоугольной заготовки грифа и разметить
нулевая линия, перпендикулярная одной из сторон на одном конце лицевой стороны, а также линии, обозначающие внешние края грифа. Проведите линии смещения от внешних краев грифа, чтобы указать расположение двух крайних струн. Затем измерьте и отметьте положение концов прорези для ладов на обоих концах.
этих струнных линий и соедините две конечные метки для каждой прорези для ладов
с прочерченной линией.
Расчет положения ладов для струн с расширенным диапазоном
Некоторые ладовые бас-гитары и некоторые гитары имеют расширенный диапазон басовая струна (струны) инструмента. Как это обычно работает у них есть дополнительные лады сзади порожек на басу только струна, и на этой струне у них обычный лад как раз в том месте, где является порожком для всех остальных струн. Тогда есть какой-то каподастра только для басовой струны, так что вы можете использовать расширенный диапазон, если хотите, или каподастр басовой струны в обычном режиме. положение гайки, чтобы вы могли пользоваться инструментом обычным образом.
Вопрос в том, как рассчитать расположение ладов для этих
дополнительные лады? И, если вам интересно, какова длина шкалы
строка расширенного диапазона? Вы можете выяснить оба из них, используя
Современный (12 й Корень из 2) Калькулятор положения одиночного лада выше, тот, который обеспечивает смещение лада
от порожка для одного лада с учетом длины мензуры и номера лада. С помощью этого калькулятора вы указываете длину мензуры инструмента, затем, если вы укажете номер лада, например, -2, он вернет
смещение от гайки лада размещено на две ладовые позиции позади орех. Таким образом, вы можете просто использовать этот калькулятор, чтобы выяснить
ладовые положения каждого из ладов для струны расширенного диапазона. Ты
можно определить длину шкалы этой строки, просто добавив
расстояние от верхнего порожка до самого дальнего лада за порожком до
номинальная длина шкалы.
Расчет расположения ладов для микротональных инструментов
Создание микротонального инструмента, то есть инструмента с тонами между тонами обычной гаммы, и хотите выяснить, где расположить эти дополнительные лады? Вы можете выяснить это, используя
Модерн (12 th Корень 2) Калькулятор положения одиночного лада выше, тот, который обеспечивает смещение лада
от порожка для одного лада с учетом длины мензуры и номера лада.
С помощью этого калькулятора вы указываете длину мензуры, а затем указываете номер лада в виде десятичной дроби. Например, если вы создаете четвертьтоновый инструмент, введите номер лада 1,50 (т. е. лад № 1 плюс 50 центов) даст вам расположение лада между ладами 1 и 2. Для восьмого тона введите номера ладов 1,25, 1,50. , а 1.75 даст вам расположение трех ладов между ладами 1 и 2.
Насколько точным нужно быть?
Это интересный вопрос, на который нет простого ответа.
На самом деле, нет необходимости быть более точным в отношении лада.
размещение и компенсация, чем это необходимо для игры на инструменте
в гармонии. Но «играть в гармонии» не так просто определить, как это могло бы быть в
сначала появляются. У людей очень хороший слух (по сравнению с другими животными), а у музыкантов очень хороший (но вряд ли математически совершенный) музыкальный слух.
восприятия (по сравнению с другими людьми), но существует большое количество факторов, влияющих на
восприятие высоты тона. Соотношение частей вибрирующего
струны друг к другу могут сильно повлиять на восприятие высоты звука
фундаментальный. Восприятие высоты звука тесно связано с культурой. Что
в одной культуре считалось бы расстроенным
прямо на деньги в другом. На восприятие звука влияет
рассматриваемый инструмент. Например, люди обычно очень
более терпимы к отклонению высоты тона от идеала, когда инструмент
безладовый инструмент, например, скрипка. Это можно легко проверить
подвергая отдельные ноты сольной записи скрипки
игрок, известный отличным интонационным анализом подачи. Подача
На восприятие также влияет сочетание играющих инструментов.
На него влияет даже громкость, с которой исполняется произведение. И последнее
но не в последнюю очередь, каждый человек имеет свою собственную чувствительность к высоте звука.
Но еще один способ взглянуть на это — спросить, насколько точно вам нужно
будьте со своими расчетами, чтобы ваши результаты были не хуже, чем
все остальные люди строят инструменты. Учти это. Если ты
расчет размещения ладов для фактического использования при распиливании пазов для ладов, вы
нужно отметить расчетные положения ладов на грифе, а затем
видел слоты. Если вы измеряете линейкой и
пилить вручную, маловероятно, что у вас получится лучше, чем
Точность 0,01 дюйма. Если вы делаете это на станке с ЧПУ, вы можете
можно ожидать от вашего оборудования большей точности, но держитесь
Имейте в виду, что вы пилите дерево, и оно значительно перемещается
при изменении температуры и влажности. И не забывайте, что все это
определяет местонахождение пазов, в которых сидят лады, но важно относительное расположение коронок ладов. Обычно мы просто подпиливаем коронки вручную напильником.
что с трудом определяет их точное положение относительно прорезей для ладов.
Для всех практических целей, если
Вы делаете свои расчеты с точностью до трех знаков после запятой и ставите пилу на
в пределах 0,01 дюйма, что соответствует отраслевому стандарту для такого рода
работай.
Выбор длины шкалы
Если вы строите стандартный инструмент, подходящая длина шкалы
потому что это, скорее всего, будет то же самое с другими инструментами в своем роде.
Контрабасы, классические гитары, мандолины, скрипки и т. д.
условные длины шкалы. Интересным исключением из этого правила является
гитары со стальными струнами (и в некоторой степени электрогитары), где широко
диапазон длины шкалы является общим. Есть немного техники
соображения, связанные с длиной шкалы. Натяжение струн увеличивается
с длиной шкалы, при прочих равных условиях, но для практических целей это не так уж важно.
проблема, так как диапазон длин гитарной мензуры не так велик, и
дизайнер не имеет никакого контроля над толщиной струн (что также является фактором
натяжение струны — см. натяжение струны
раздел), который будет использовать конечный пользователь. Гитаристы не могут сказать
разница при игре на инструментах с немного разной длиной мензуры,
и Боб Бенедетто
заметил, что игроки не могут обнаружить различия в натяжении струн или
соответствие, связанное с разницей длины шкалы, а также. Таким образом, для
гитары, вероятно, самый полезный подход к выбору длины мензуры.
это просто выбрать общую стандартную длину и придерживаться ее.
Выбор длины шкалы для нестандартных инструментов наиболее ограничен калибром (и в некоторой степени длиной) струн общедоступный. Разумный подход к этой проблеме состоит в том, чтобы интерполировать из существующих инструментов. При этом хорошо Идея помнить о требованиях к физическому прекращению изготовленные струны. Струны для мандолины заканчиваются маленькими проволочные петли, в то время как гитары, электрические бас-гитары и контрабасы все оканчиваются шариками разного диаметра. Прекращение настройки post следует также иметь в виду для инструментов в басовом диапазоне. Намотанные струны диаметром намного больше 0,045 дюйма не могут быть намотаны намоткой на настроечный штифт без опасности сломаться, и поэтому тонкие концевые обмотки на конце настроечной машины. Это эффективно ограничивает длину шкалы, доступную для данного набора басовых струн.
Будущие перспективы одномолекулярных биосенсоров FRET и прижизненной микроскопии FRET
1. Шимомура О., Джонсон Ф. Х., Сайга Ю. Экстракция, очистка и свойства аэкворина, биолюминесцентного белка из светящегося гидромедузы, Aequorea. Дж. Селл. Комп. Физиол. 1962; 59: 223–239. [PubMed] [Google Scholar]
2. Фёрстер Т. Миграция энергии и флуоресценция. 1946. Ж. Биомед. Опц. 2012;17:011002. [PubMed] [Google Scholar]
3. Jares-Erijman E.A., Jovin T.M. ФРЕТ-визуализация. Нац. Биотехнолог. 2003; 21: 1387–139.5. [PubMed] [Google Scholar]
4. Аоки К., Камиока Ю., Мацуда М. Визуализация флуоресцентного резонансного переноса энергии передачи клеточных сигналов от in vitro к in vivo: основа конструкции биосенсора, живая визуализация и обработка изображений. . Дев. Разница в росте. 2013; 55: 515–522. [PubMed] [Google Scholar]
5. Беккер В. Флуоресцентная визуализация жизни — методы и приложения. Дж. Микроск. 2012; 247:119–136. [PubMed] [Google Scholar]
6. Комацу Н., Аоки К., Мацуда М. Разработка оптимизированной основы биосенсоров FRET для киназ и ГТФаз. Мол. биол. Клетка. 2011; 22:4647–4656. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Тераи К., Мацуда М. Связывание Ras открывает c-Raf, открывая сайт стыковки для митоген-активируемой протеинкиназы киназы. EMBO Rep. 2005; 6: 251–255. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Terai K., Matsuda M. Аминоконцевая область, специфичная для B-Raf, опосредует кальций-зависимую гомо- и гетеродимеризацию Raf. EMBO J. 2006; 25:3556–3564. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [Google Scholar]
9. Allen MD, Zhang J. Субклеточная динамика активности протеинкиназы A, визуализированная репортерами на основе FRET. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2006; 348: 716–721. [PubMed] [Академия Google]
10. Харви С.Д., Эрхардт А.Г., Свобода К. Генетически кодируемый флуоресцентный сенсор активности ERK. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2008; 105:19264–19269. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Ouyang M., Lu S., Wang Y. Визуализация активности матриксной металлопротеиназы поляризованной мембраны типа 1 в живых клетках с помощью визуализации переноса энергии флуоресцентного резонанса. Дж. Биол. хим. 2008; 283:17740–17748. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Yang J., Zhang Z., Luo Q. Обнаружение активности MMP в живых клетках с помощью генетически закодированного сенсора FRET, отображаемого на поверхности. Биохим. Биофиз. Акта. 2007; 1773: 400–407. [PubMed] [Академия Google]
13. Джозеф Дж., Серви М., Ретнабай С.Т. Визуализация с высокой пропускной способностью для профиля активности каспаз: потенциальное применение в многопараметрическом анализе апоптоза с высоким содержанием и скрининге лекарств. ПЛОС Один. 2011;6:e20114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Kiyokawa E., Aoki K., Matsuda M. Пространственно-временная регуляция малых GTPases, выявленная с помощью зондов, основанных на принципе резонансной передачи энергии Фёрстера (FRET): последствия для сигнализации и фармакологии. Анну. Преподобный Фармакол. Токсикол. 2011;51:337–358. [PubMed] [Академия Google]
15. Китано М., Накая М., Мацуда М. Визуализация активности Rab5 идентифицирует важные регуляторы созревания фагосом. Природа. 2008; 453: 241–245. [PubMed] [Google Scholar]
16. Mochizuki N., Yamashita S., Matsuda M. Пространственно-временные изображения индуцированной фактором роста активации Ras и Rap1. Природа. 2001; 411:1065–1068. [PubMed] [Google Scholar]
17. Калаб П., Пралле А., Вайс К. Анализ регулируемого RanGTP градиента в митотических соматических клетках. Природа. 2006;440:697–701. [PubMed] [Google Scholar]
18. Sato M., Ueda Y., Umezawa Y. Производство PtdInsP3 в эндомембранах запускается эндоцитозом рецепторов. Нац. Клеточная биол. 2003;5:1016–1022. [PubMed] [Google Scholar]
19. Kamioka Y., Sumiyama K., Matsuda M. Живая визуализация активности протеинкиназы у трансгенных мышей, экспрессирующих биосенсоры FRET. Структура ячейки. Функц. 2012; 37: 65–73. [PubMed] [Google Scholar]
20. Yamaguchi Y., Shinotsuka N., Miura M. Живая визуализация апоптоза у новой трансгенной мыши подчеркивает его роль в закрытии нервной трубки. J. Cell Biol. 2011;195:1047–1060. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Johnsson A.K., Dai Y., Welch H.C. Мыши Rac-FRET обнаруживают жесткий пространственно-временной контроль активности Rac в первичных клетках и тканях. Сотовые отчеты. 2014;6:1153–1164. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Miyawaki A., Llopis J., Tsien R.Y. Флуоресцентные индикаторы для Ca 2+ на основе зеленых флуоресцентных белков и кальмодулина. Природа. 1997; 388: 882–887. [PubMed] [Google Scholar]
23. Аоки К., Комацу Н., Мацуда М. Стабильная экспрессия биосенсоров FRET: новый взгляд на исследования рака. Онкологические науки. 2012;103:614–619. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Комацубара А.Т., Мацуда М., Аоки К. Количественный анализ рекомбинации между генами YFP и CFP биосенсоров FRET, введенных лентивирусным или ретровирусным переносом генов. науч. Отчет 2015; 5:13283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Ai H.W., Henderson J. N., Campbell R.E. Направленная эволюция мономерной, яркой и фотостабильной версии голубого флуоресцентного белка Clavularia : структурная характеристика и применение во флуоресцентной визуализации. Биохим. Дж. 2006; 400: 531–540. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Хирата Э., Юкинага Х., Мацуда М. Флуоресцентная визуализация с переносом энергии in vivo выявляет дифференциальную активацию Rho-семейства GTPases при инвазии клеток глиобластомы. Дж. Клеточная наука. 2012; 125:858–868. [PubMed] [Google Scholar]
27. Yagi S., Matsuda M., Kiyokawa E. Chimaerin подавляет активацию Rac1 на апикальной мембране для поддержания структуры кисты. ПЛОС Один. 2012;7:e52258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Yagi S., Matsuda M., Kiyokawa E. Подавление активности Rac1 на апикальной мембране клеток MDCK необходимо для поддержания структуры кисты. EMBO Rep. 2012; 13: 237–243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Лам А.Дж., Сен-Пьер Ф., Лин М.З. Улучшение динамического диапазона FRET с помощью ярко-зеленых и красных флуоресцентных белков. Нац. Методы. 2012;9:1005–1012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Ивикс З., Ли М.А., Изсвак З. Транспозон-опосредованные манипуляции с геномом у позвоночных. Нац. Методы. 2009; 6: 415–422. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Woodard L.E., Wilson M.H. модели piggyBac-ing и новые терапевтические стратегии. Тенденции биотехнологии. 2015; 33: 525–533. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Aoki K., Kumagai Y., Matsuda M. Стохастическая активация ERK, вызванная шумом и распространением от клетки к клетке, регулирует пролиферацию, зависящую от плотности клеток. Мол. Клетка. 2013; 52: 529–540. [PubMed] [Google Scholar]
33. Yukinaga H., Shionyu C., Matsuda M. Колебания активности Rac1 связаны с фенотипической и транскрипционной гетерогенностью клеток глиомы. Дж. Клеточная наука. 2014; 127:1805–1815. [PubMed] [Google Scholar]
34. Goto A., Nakahara I., Funabiki K. Цепь-зависимая передача сигналов PKA и ERK полосатого тела лежит в основе быстрого изменения поведения в реакции спаривания самцов мышей. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2015;112:6718–6723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Mizuno R., Kamioka Y., Matsuda M. Визуализация in vivo показывает, что PKA регулирует активность ERK во время рекрутирования нейтрофилов в воспаленный кишечник. Дж. Эксп. Мед. 2014; 211:1123–1136. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Kumagai Y., Naoki H., Matsuda M. Неоднородность активности ERK, визуализированная с помощью FRET-изображения in vivo клеток опухоли молочной железы, развившихся у мышей MMTV-Neu. Онкоген. 2015;34:1051–1057. [PubMed] [Google Scholar]
37. Chapman P.B., Hauschild A., McArthur G.A., Исследовательская группа BRIM-3. Повышение выживаемости при применении вемурафениба при меланоме с мутацией BRAF V600E. Н. англ. Дж. Мед. 2011; 364:2507–2516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Sosman J.A., Kim K.B., Ribas A. Выживаемость при распространенной меланоме с мутацией BRAF V600, получавшей лечение вемурафенибом. Н. англ. Дж. Мед. 2012; 366: 707–714. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
39. Флаэрти К.Т., Пузанов И., Чепмен П.Б. Ингибирование мутировавшего активированного BRAF при метастатической меланоме. Н. англ. Дж. Мед. 2010; 363:809–819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Van Allen EM, Wagle N., Schadendorf D., Dermatologic Cooperative Oncology Group of Germany (DeCOG) Генетический ландшафт клинической резистентности к ингибированию RAF при метастатической меланоме. Рак Дисков. 2014;4:94–109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Ши Х., Хьюго В., Ло Р.С. Приобретенная резистентность и клональная эволюция меланомы во время терапии ингибитором BRAF. Рак Дисков. 2014; 4:80–93. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Hirata E., Girotti M.R., Sahai E. Прижизненная визуализация показывает, как ингибирование BRAF создает устойчивые к лекарственным средствам микроокружения с высокой передачей сигналов интегрина β 1/FAK. Раковая клетка. 2015; 27: 574–588. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Моничи М. Исследования аутофлуоресценции клеток и тканей и диагностические применения. Биотехнолог. Анну. 2005; 11: 227–256. [PubMed] [Google Scholar]
44. Zipfel W.R., Williams R.M., Webb W.W. Микроскопия собственной эмиссии живых тканей с использованием собственной флуоресценции с многофотонным возбуждением и генерации второй гармоники. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2003; 100:7075–7080. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Дэй Р. Н., Дэвидсон М. В. Флуоресцентные белки для FRET-микроскопии: мониторинг белковых взаимодействий в живых клетках. Биоэссе. 2012; 34: 341–350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Хирацука Т., Фудзита Ю., Мацуда М. Межклеточное распространение активации киназы, регулируемой внеклеточным сигналом, выявленное с помощью визуализации кожи мыши in vivo. электронная жизнь. 2015;4:e05178. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Looney M.R., Thornton E.E., Krummel M.F. Стабилизированная визуализация иммунного надзора в легком мыши. Нац. Методы. 2011; 8: 91–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Goedhart J., van Weeren L., Gadella T.W., Jr. Варианты ярко-голубого флуоресцентного белка, идентифицированные с помощью флуоресцентного скрининга. Нац. Методы. 2010; 7: 137–139.. [PubMed] [Google Scholar]
49. Марквардт М.Л., Кремерс Г.Дж., Риццо М.А. Улучшенный лазурный флуоресцентный белок с повышенной яркостью и уменьшенным обратимым фотопереключением. ПЛОС Один. 2011;6:e17896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Муракоши Х., Ли С.Дж., Ясуда Р. Высокочувствительная и количественная визуализация FRET-FLIM одиночных дендритных шипов с использованием улучшенного безызлучательного YFP. Биол клеток мозга. 2008; 36:31–42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Щербакова Д.М., Верхуша В.В. Флуоресцентные белки ближнего инфракрасного диапазона для многоцветной визуализации in vivo. Нац. Методы. 2013;10:751–754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Читтаджаллу Д.Р., Флориан С., Митчисон Т.Дж. Профилирование клеточного цикла in vivo в ксенотрансплантатных опухолях с помощью количественной прижизненной микроскопии. Нац. Методы. 2015;12:577–585. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Кикута Дж., Вада Ю., Исии М. Динамическая визуализация RANKL и Th27-опосредованной функции остеокластов. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 2013; 123:866–873. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Дигман М.А., Кайолфа В.Р., Граттон Э. Векторный подход к анализу изображений времени жизни флуоресценции. Биофиз. Дж. 2008; 94:L14–L16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
55. Warren S.C. , Margineanu A., French P.M. Быстрая глобальная подгонка больших наборов данных микроскопии изображений времени жизни флуоресценции. ПЛОС Один. 2013;8:e70687. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Ньюман Р.Х., Фосбринк М.Д., Чжан Дж. Генетически кодируемые флуоресцентные биосенсоры для отслеживания динамики передачи сигналов в живых клетках. хим. 2011; 111:3614–3666. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Хохрайтер Б., Гарсия А.П., Шмид Дж.А. Флуоресцентные белки как генетически кодируемые биосенсоры FRET в науках о жизни. Датчики (Базель) 2015;15:26281–26314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
58. Benham-Pyle BW, Pruitt BL, Nelson WJ Клеточная адгезия. Механическое напряжение индуцирует E-cadherin-зависимую активацию Yap1 и β -catenin, чтобы запустить клеточный цикл. Наука. 2015; 348:1024–1027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Engler A.J., Sen S., Discher D.E. Эластичность матрикса определяет спецификацию линии стволовых клеток. Клетка. 2006; 126: 677–689.. [PubMed] [Google Scholar]
60. Kiyonaka S., Kajimoto T., Mori Y. Генетически кодируемые флуоресцентные термосенсоры визуализируют субклеточную терморегуляцию в живых клетках. Нац. Методы. 2013;10:1232–1238. [PubMed] [Google Scholar]
61. Мэн Ф., Сучина Т.М., Сакс Ф. Сенсор механического стресса на основе переноса энергии флуоресценции для специфических белков in situ. FEBS J. 2008; 275:3072–3087. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Grashoff C., Hoffman B.D., Schwartz M.A. Измерение механического натяжения винкулина показывает регуляцию динамики фокальной адгезии. Природа. 2010; 466: 263–266. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Gayrard C., Borghi N. Микроскопия молекулярного напряжения на основе FRET. Методы. 2015;94:33–42. [PubMed] [Google Scholar]
64. Юрченко С., Салаита К.С. Освещение силы: исследование механизмов механотрансдукции с использованием флуоресцентных датчиков напряжения. Мол. Клетка. биол. 2015;35:2570–2582. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Криг М., Данн А.Р., Гудман М.Б. Механический контроль осязания с помощью β -спектрина. Нац. Клеточная биол. 2014;16:224–233. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Цай Д., Чен С.К., Монтелл Д.Дж. Механическая обратная связь через E-cadherin способствует восприятию направления во время коллективной клеточной миграции. Клетка. 2014; 157:1146–1159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Sawada Y., Tamada M., Sheetz M.P. Определение силы путем механического удлинения субстрата киназ семейства Src p130Cas. Клетка. 2006; 127:1015–1026. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68. Кост А.Л., Рингер П., Грасхофф К. Как измерить молекулярные силы в клетках: руководство по оценке генетически закодированных датчиков натяжения на основе FRET. Клетка. Мол. биоинж. 2015;8:96–105. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]
69. Смани Т., Шаповалов Г., Росадо Дж.А. Функциональные и физиопатологические последствия каналов TRP. Биохим. Биофиз. Акта. 2015; 1853: 1772–1782. [PubMed] [Google Scholar]
70. Takebe T., Sekine K., Taniguchi H. Васкуляризованная и функциональная печень человека из трансплантата зачатка органа, полученного из иПСК. Природа. 2013; 499:481–484. [PubMed] [Google Scholar]
71. Эль Туни Л.Х., Виейра А., Грин Дж.Э. Комбинированное ингибирование SFK/MEK предотвращает метастатический рост спящих опухолевых клеток. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 2014; 124:156–168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Гао Х., Чакраборти Г., Джанкотти Ф.Г. Ингибитор BMP Coco реактивирует клетки рака молочной железы в местах метастазирования в легкие. Клетка. 2012; 150:764–779. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73. Гаджар С. М., Пейнадо Х., Бисселл М. Дж. Периваскулярная ниша регулирует спящий режим опухоли молочной железы. Нац. Клеточная биол. 2013; 15:807–817.