210411080288136 Тяга карбюратора СОЛЕКС акселератора в сборе ВАЗ-2105 — 2104-1108028/8136 2104-1108028

Распечатать

Главная   Запчасти для наших машин и тракторов

25

1

Применяется: ВАЗ

Код для заказа: 013034

Добавить фото

Дадим оптовые цены предпринимателям и автопаркам ?

Наличные при получении VISA, MasterCard, МИР Долями Оплата через банк

Производитель: NO NAME Получить информацию о товаре или оформить заказ вы можете по телефону 8 800 6006 966.

Есть в наличии

Самовывоз

Уточняем

Доставка

Уточняем

Доступно для заказа — больше 10 шт.

Данные обновлены: 08.04.2023 в 02:30

• Все характеристики
• 6 отзывов
• Вопрос-ответ
• Где применяется
• Статьи о товаре

Характеристики

Сообщить о неточности
в описании товара

Код для заказа

013034

Артикулы

2104-1108028/8136, 2104-1108028

Производитель

NO NAME

Каталожная группа:

.

.Система питания двигателя
Двигатель

Ширина, м:

0.085

Высота, м:

0.035

Длина, м:

0.24

Вес, кг:

0.134

Отзывы о товаре

Вопрос-ответ

Задавайте вопросы и эксперты
помогут вам найти ответ

Чтобы задать вопрос, необоходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте

Чтобы добавить отзыв, необходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте

Чтобы подписаться на товар, необходимо

авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте

Где применяется

• Легковые автомобили / ВАЗ / ВАЗ-21213 (NIVA) 1 чертеж
  • Тяга акселератора Система питания / Привод акселератора
• Легковые автомобили / ВАЗ / ВАЗ-21213-214i (NIVA) 1 чертеж
  • Тяга акселератора Система питания / Привод акселератора
• Легковые автомобили / ВАЗ / ВАЗ-2107 2 чертежа
  • Тяга акселератора Система питания / Привод акселератора
  • Тяга акселератора Система питания / Привод акселератора
• Легковые автомобили / ВАЗ / ВАЗ-2131 (NIVA) 1 чертеж
  • Тяга акселератора Система питания / Привод акселератора

Обзоры

Все обзоры участвуют в конкурсе — правила конкурса.

Для этого товара еще нет обзоров.

Написать обзор

Статьи о товаре

Наличие товара на складах и в магазинах, а также цена товара указана на 08.04.2023 02:30.

Цены и наличие товара во всех магазинах и складах обновляются 1 раз в час. При достаточном количестве товара в нужном вам магазине вы можете купить его без предзаказа.

Интернет-цена — действительна при заказе на сайте или через оператора call-центра по телефону 8 800 6006 966. При условии достаточного количества товара в момент заказа.

Цена в магазинах — розничная цена товара в торговых залах магазинов без предварительного заказа.

Представленные данные о запчастях на этой странице несут исключительно информационный характер.

Мембрана пускового устройства карбюратора Солекс — Замена — АвтоБелявцев

Привет Старина). Думаю вот уже две недели назад, моя Копеечка с ДААЗовским, Солекс 21053 стала барахлить. Первый симптом выражался в плохом запуске утром, — когда машина холодная. Забегая вперед я сразу скажу, что дело было в коммутаторе, бесконтактной системы зажигания. О этом я упоминал в прошлой публикации. Но в другом случае, причиной плохого запуска на холодную, может стать как — раз мембранка пускового устройства. Само назначение пускового устройства в том, чтобы облегчить холодный пуск.

Если ты ни разу и не лез в карбюратор, — бояться не стоит. Тут все просто, это ведь не редкий, американский, или немецкий автомобиль. Крышечка пускового устройства находится прямо под пластиковым винтом регулировки количества смеси. Крышечка прикручена четырьмя, маленькими винтиками под крестообразную отвертку. Для выкручивания последних понадобится маленькая, но с хорошим хватом, крестообразная отвертка.

СТАРАЯ и НОВАЯ мамбрана

Но вернемся немного назад, — для начала нам можно купить мембрану / диафрагму пускового устройства. Она мне обошлась всего в 30 гривен, что на сегодня составляет 1 доллар и 10 центов. Затем мы выкручиваем те четыре винтика и вытаскиваем металлическую крышку. И кстати, — Вы ведь обратили внимание на винтик, находящийся в средней части крышки? — он для регулировки пускового зазора. Суть в том, что мембранка, о которой сейчас идет речь, через специальный канал, с помощью разряжения идущего из под дроссельных заслонок, слегка натягивает тягу воздушной заслонки и приоткрывает ее на короткое время в момент запуска мотора ( так должно быть при исправной работе системы). А винтик в центральной части крышечки служит для того, чтобы регулировать зазор, на который и будет открываться воздушная заслонка при запуске. Но пока этот винтик мы не трогаем. Но все — же сразу скажу, что пусковой зазор на Солексе должен составлять 3мм. Его можно проверить даже с помощью ножки старой мембранки, ведь ее диаметр как раз — 3мм. Просто просовуем ножку в отверстие приоткрытого дросселя так, чтобы она туго входила в щель между воздушной заслонкой и корпусом карбюратора, — это и будет 3мм.

Регулировка осуществляется откручиваем контрящей гайки вокруг регулировочного винта и откручиванием, или закручиванием винта.

КОРПУС ПУСКОВОГО УСТРОЙСТВА с МЕДНЫМ КАНАЛОМ подводящим РАЗРЯЖЕНИЕ за МЕМБРАНУ

Вернемся к замене мембраны пускового устройства карбюратора солекс. Крышечку снимаем аккуратно, ведь под ней установлена пружина. Затем, обратите внимание, что он установленной мембраны идет ножка, которая взаимодействует с тягой воздушной заслонки. Она имеет Г-образную форму и для того чтобы вытащить мембрану, воздушную заслонку в некоторые моменты нужно закрывать, а в некоторые открывать. Это, вместе с прокручиванием мембранки то вправо, то влево, — позволит вытащить мембрану.

КРЫШЕЧКА ПУСКОВОГО УСТРОЙСТВА, ПРУЖИНКА, ( отверстие в крышечке необходимо совместить с каналом подвода разряжения)

При установке новой мембранки обратите внимание, что в крышке пускового устройства есть отверстие, — оно должно стыковаться с вакуумным каналом, что со стороны карбюратора.

Возможно, в Вашем случае, причина не слишком хорошего запуска кроется именно в этой мембранке. Раз в какое-то время, мембранки ускорительного насоса, экономайзера и пускового устройства желательно менять.

История секвенирования Illumina и технологии Solexa

Эволюция секвенирования Illumina

То, что началось как исследование «голубого неба» на химическом факультете Кембриджского университета, превратилось в революционную технологию секвенирования путем синтеза (SBS), которая является основой Инструменты Illumina для секвенирования.

Видео о технологии секвенирования

Посмотрите технологию SBS в действии.

История SBS и Solexa

Середина 1990-е

Эволюция нового подхода к секвенированию

В середине 1990-х годов кембриджские ученые Шанкар Баласубраманян, доктор философии. и Дэвид Кленерман, доктор философии. использовали флуоресцентно меченные нуклеотиды для наблюдения за движением полимеразы на уровне отдельной молекулы, когда она синтезирует ДНК, иммобилизованную на поверхности.

Вклад ученых Кембриджа в первый проект генома человека, а также богатая история университетских исследований ДНК Александра Тодда, Джеймса Уотсона, Фрэнсиса Крика и Фреда Сэнгера вдохновили докторов. Баласубраманиан и Кленерман, чтобы теоретизировать, как этот подход может быть использован для секвенирования ДНК.

Серия творческих дискуссий в лаборатории и в местном пабе летом 1997 года породила идеи, связанные с использованием клональных массивов и массовым параллельным секвенированием коротких считываний с использованием твердофазного секвенирования с помощью обратимых терминаторов.

Эта технология впоследствии была названа секвенированием по технологии синтеза или SBS. Это стало основой инновационного подхода к секвенированию ДНК.

1998

Формирование Солексы

Баласубраманян и Кленерман обратились к венчурной фирме Abingworth Management и получили первоначальное начальное финансирование для создания Solexa в 1998 году. Ранние исследования и разработки проводились на кафедре химии Кембриджа до 2000 года, когда корпоративные объекты Solexa были созданы в Честерфордском исследовательском парке.

2004

Интеграция технологии молекулярной кластеризации

В 2001 году исследовательская группа Solexa привлекла 12 миллионов фунтов стерлингов в виде финансирования Серии А, что позволило создать команду менеджеров. Три года спустя Solexa приобрела у Manteia технологию молекулярной кластеризации. Амплификация отдельных молекул ДНК в кластеры повысила точность и точность вызова генов, одновременно снизив стоимость системной оптики за счет генерации более сильного сигнала.

2005

phiX-174 Секвенирование генома

Команда Solexa секвенировала полный геном бактериофага phiX-174, тот же самый геном, который Сэнгер впервые секвенировал с помощью своего метода. Однако технология SBS генерировала значительно больше данных секвенирования, предоставляя более 3 миллионов оснований за один прогон.

2005

Интеграция Lynx Therapeutics

В 2005 году Solexa приобрела инструментальную компанию Lynx Therapeutics в результате обратного слияния, став международной публичной компанией (NASDAQ) с офисами в Честерфорде, Великобритания, и Хейворде, Калифорния. Команды инженеров и разработчиков программного обеспечения, базирующиеся в Хейворде, немедленно приступили к преобразованию успешного прототипа Solexa в коммерческий инструмент для секвенирования.

2006

Запуск анализатора генома

Первый секвенатор Solexa, Genome Analyzer, был выпущен в 2006 году и дал ученым возможность секвенировать 1 гигабазу (Гб) данных за один запуск.

2007

Illumina приобретает Solexa

Solexa была приобретена Illumina в начале 2007 года. За прошедшие годы с помощью этой технологии было секвенировано множество геномов микробов, растений, людей и животных. Объем данных секвенирования следующего поколения (NGS) увеличивается со скоростью, превышающей закон Мура, ежегодно более чем вдвое.

Текущие секвенсоры Illumina

Благодаря усовершенствованиям и оптимизации последнее поколение приборов Illumina на основе технологии SBS может генерировать несколько терабаз данных (Тб) за один прогон. Благодаря этому огромному увеличению возможностей генерировать данные секвенирования ученые могут быстро переходить от идей к данным в течение нескольких часов или дней. Мы только начали использовать силу этой технологии.

Просмотреть все секвенсоры Illumina

Дополнительная информация

• Технология SBS: узнайте, как работает эта технология, и изучите ее преимущества.
• Секвенирование: задайте практически любой вопрос, связанный с геномом, транскриптомом или эпигеномом любого организма.
• Инструменты биоинформатики: изучите удобные инструменты, облегчающие анализ геномных данных и управление ими.

Заинтересованы в получении информационных бюллетеней, тематических исследований и информации от Illumina в интересующей вас области? Войти Сейчас.

История Solexa

13 лет назад пивной саммит в английском пабе привел к рождению Solexa и — по крайней мере на данный момент — самой популярной в мире технологии секвенирования второго поколения.

Кевин Дэвис

30 сентября 2010 г. | Теплым августовским вечером 1997 года четверо измученных жаждой химиков из Кембриджского университета встретились, чтобы выпить пару кружек пива в местном пабе Panton Arms. К двум молодым преподавателям — Шанкару Баласубраманяну и Дэвиду Кленерману — присоединились два постдока, Марк Осборн и Колин Барнс. С невозмутимым видом Баласубраманян заявил, что такие пивные саммиты необходимы, потому что на химическом факультете нет конференц-залов, а его кабинет слишком тесный.

Хотя Panton Arms еще не вошла в научный фольклор, как The Eagle — паб в миле отсюда, где Джим Уотсон и Фрэнсис Крик восклицали: «Мы открыли тайну жизни» ошеломленной толпе за обедом в 1953 году — может измениться. В тот летний вечер идеи четырех химиков о новом подходе к секвенированию ДНК начали бродить. «Я помню, как возвращался домой, чувствуя себя довольно взволнованным, как я часто делал после дискуссии в Panton Arms», — сказал Баласубраманян. «Конечно, лакмусовая бумажка — это то, что вы чувствуете, когда просыпаетесь и протрезвеете». На следующее утро они все еще были в восторге. «Я сказал домовладельцу, что однажды сделаю его очень знаменитым. Если я это сделаю, бесплатное пиво на всю жизнь! Но мне, вероятно, нужно сначала помочь ему понять важность».

Значение этого пивного саммита было окончательно осознано 11 лет спустя, когда в ноябре 2008 года покровители Panton Arms были среди 100 авторов статьи в Nature, описывающей секвенирование первого африканского генома с использованием их технологии секвенирования. «Это очень захватывающе», — сказал он со своим ливерпульским акцентом, прихлебывая пинту пару недель спустя. Solexa много лет хранила молчание о своем прогрессе, опасаясь, что, будучи небольшой британской компанией, она может быть захвачена Applied Biosystems (ABI) с более глубокими карманами. В том же номере журнала Nature были опубликованы статьи, описывающие первый азиатский геном и первый геном рака, а также подтверждающие технологию секвенирования Solexa.

Родившийся в Индии, Баласубраманян вырос на северо-западе Англии, мечтая стать профессиональным футболистом в любимом Ливерпуле. Кембриджский университет стал его школой безопасности. Получив докторскую степень, он провел несколько лет в Соединенных Штатах, изучая молекулярную биологию нуклеиновых кислот, прежде чем вернуться в Кембридж в 1994 году по стипендии Королевского общества. Его исследования были сосредоточены на ДНК-полимеразе, ферменте, который реплицирует ДНК, используя перенос энергии флуоресценции (FRET) для изучения комплексов ДНК-фермент.

Поворотный момент наступил в 1997 году, когда он отправил рукопись в журнал «Биохимия». Редакция попросила его провести дополнительный эксперимент, для которого потребуется лазер. Баласубраманян нашел нового преподавателя, спектроскописта Дэвида Кленермана. «Мы выпили чашку чая, у него был лазер, он помог мне ответить на комментарии рецензента, статья была опубликована, а затем мы начали обсуждать, что мы могли бы сделать вместе».

Эти идеи были сосредоточены на отслеживании движения ДНК-полимеразы путем визуализации отдельных молекул, шаг за шагом включающих нуклеотиды на твердой поверхности. Возможно, когда-нибудь они смогут вдохновиться такими компаниями, занимающимися микрочипами, как Affymetrix, и распараллелить процесс. «Честно говоря, мы просто играли, — сказал Баласубраманян.

Тем не менее, в ноябре 1997 года пара встретилась с несколькими венчурными капиталистами в Абингворте, Баласубраманиан, вооруженными всего четырьмя ацетатами. «У нас есть идея, которая может увеличить скорость и снизить стоимость секвенирования генов [в 104 или 105 раз], — сказал он им. Последствия 100 000-кратного улучшения технологии секвенирования ДНК не остались незамеченными ни руководителями Abingworth, ни химиками, проводившими комплексную проверку, включая Рона Кука, химика-органика из Сан-Франциско, который работал с изобретателем ПЦР Кари Маллис.

Летом 1998 года Эбингворт финансировал кембриджских химиков, по крайней мере на бумаге, а Осборн и Барнс были единственными учеными. Баласубраманян назвал новую компанию Solexa. Он выбрал термин «золь», потому что он означает свет и был сокращением слова «соло», как в отдельных молекулах ДНК. «Мы перешли от Sol к Sol Molecular, каким-то образом посередине появился крестик», — сказал он.

У Solexa были основы обратимого химического секвенирования — добавление одного основания, затем пауза — способ визуализации одиночных молекул и массивно-параллельного массива с пятнами всего 1 микрон в диаметре. Хью Риенхофф из Abingworth (см. стр. 34) сказал Баласубраманиану, что подготовка проб может оказаться кошмаром. Поэтому для своей следующей презентации Баласубраманян подготовил новый ацетат, показывающий смесь множества цветных фрагментов ДНК (представленных волнистыми линиями) и стрелку, указывающую на поверхность, на которой они будут рассеяны. Предполагаемая мощность секвенирования составляла безвкусный 1 миллиард оснований за цикл. Венчурные капиталисты сказали, что они были бы впечатлены, если бы он смог набрать десятую часть этой цифры.

В 1999 году Эбингворт дал Solexa надлежащий старт, вложив 3 миллиона долларов, а позже привлек еще 20 миллионов долларов. Баласубраманян и Кленерман посетили Центр Сенгера, чтобы встретиться с Дэвидом Бентли, Джейн Роджерс и Ричардом Дурбином, лидерами британского подразделения HGP. Эти разговоры посеяли семена для повторного секвенирования личного генома, вспоминает Баласубраманян.

Сотрудником Solexa номер три был Гарольд Свердлоу, долговязый, медленно говорящий житель Нью-Йорка. Свердлоу организовал первую физическую лабораторию Solexa недалеко от Sanger, которая открылась в мае 2001 года. Ник МакКук стал генеральным директором, а из Glaxo прибыли два ключевых сотрудника. Химик-медик Джон Мильтон присоединился к нам после того, как, как и ожидалось, столкнулся с Баласубраманианом в пабе. Сильной стороной Милтона было блокирование синтеза ДНК с помощью противовирусных препаратов, но Баласубраманян считал, что он идеально подходит для того, чтобы возглавить химию. Шесть месяцев спустя прибыл биоинформатик Клайв Браун (см. «Что Браун может сделать для Oxford Nanopore?» 9).0134 Bio•IT World , сентябрь 2009 г.), стремящийся избежать удушающей бюрократии крупной фармацевтики.

МакКук все больше и больше стремился рекламировать медицинские последствия молодой технологии Solexa. Еще в 2002 году он говорил Би-би-си, что скоро пациенты могут получить полную карту своего генетического кода от своего врача. «Благодаря Нику все дело было в «геноме за 1000 долларов», — сказал Браун. «Ник всегда уговаривал меня снизить стоимость до 1000 долларов», — сказал Свердлоу. Он также написал патент на секвенирование с коротким чтением — секвенирование дробью, повторное выравнивание фрагментов и подсчет различий.

Милтон начал изучать и заново изобретать химический процесс шаг за шагом, перерабатывая чипы, поверхности, ферменты, флуоресцентные метки, оптику и технику. «В химии секвенирования путем синтеза в Solexa не осталось ни одного атома, который изначально был в лабораториях академических основателей», — сказал он. «Они построили Ford модели T, но нам пришлось построить Ferrari».

В конце 2002 года главный научный сотрудник Тони Смит (ранее работавший в Amersham) отправился в Бостон, чтобы рассказать о секвенировании Solexa на симпозиуме по геному стоимостью 1000 долларов, организованном Крейгом Вентером, и оценить некоторые конкуренты за Атлантикой. Смит разделил сцену со спикерами из 454, VisiGen и Юджином Чаном, выскочкой-основателем U.S. Genomics. «На каждом заседании совета директоров инвесторы хотели знать: как у нас обстоят дела с заявлениями U.S. Genomics?» — сказал Баласубраманян (см. «Разыскивается: геном за 1000 долларов», стр. 9).0134 Bio•IT World , ноябрь 2002 г.).

Когда эта угроза отступила, весной 2003 года появилась другая, когда Стив Квейк опубликовал рудиментарный метод секвенирования ДНК одной молекулы. Документ Quake был захвачен Стэном Лапидусом, который без особых усилий собрал 35 миллионов долларов, чтобы основать Helicos Biosciences. «Quake был первым, кто опубликовал [и] скажет, что он изобрел секвенирование одной молекулы, но у нас был первый патент на него», — отметил Свердлоу. Баласубраманян чувствовал, что мог бы представить аналогичную историю пятью годами ранее.

Но компания Solexa обнаружила, что обнаружение флуоресцентных меток на одиночных молекулах ДНК — это не пикник. Милтон признал, что презентации Solexa в PowerPoint, в которых молекулы ДНК изображались такими же жесткими, как секвойи, были в лучшем случае идеалистическими. Кленерман попытался поместить громкоговоритель под чип, излучающий высокочастотные звуковые волны, чтобы ДНК встала дыбом. Когда это не сработало, МакКук столкнулся с двумя суровыми альтернативами: построить огромный секвенатор с огромными возможностями обработки изображений (как это сделал Helicos) или вообще отказаться от отдельных молекул.

Решение было принято, когда МакКук услышал о бедствующей швейцарской фирме по секвенированию под названием Manteia, у которой был умный метод амплификации нитей ДНК в кластеры примерно из 1000 идентичных молекул. МакКук купил права на кластерную химию примерно за 3 миллиона долларов, а позже приобрел несколько законсервированных установок Manteia на интернет-аукционе — машин, которые произвели первые данные Solexa для синтеза последовательностей. «Покупка Manteia мгновенно продвинула нас на два года вперед», — сказал Милтон.

В то время как кластерная химия Мантеи была жизненно важна, остальные технологии — подготовка образцов, химия поверхности, химия секвенирования и большая часть биоинформатики — остались прежними. Длина считывания неуклонно увеличивалась, сначала до 12, а затем до 25 оснований. Смит вспоминает, как Вики Харрис создала прекрасный фрагмент данных, «настоящий момент озарения». Внезапно инвесторы «увидели лестницу из подвала на 20-й этаж. По сути, это сказало: «Это работает!»

Наконец-то Браун смог приступить к созданию ИТ-инфраструктуры для управления и оценки качества данных. Среди ключевых игроков были Клаус Майзингер и Тони Кокс, разработавшие ELAND, одну из первых программ выравнивания короткого чтения.

В начале 2005 года Solexa решила попробовать секвенировать свой первый настоящий геном, знаменитый вирус ΦX174, который Фред Сэнгер впервые секвенировал 25 лет назад. Браун уговорил Кокса и Майзингера поработать в февральские выходные бесплатной пиццей, чтобы запустить программное обеспечение для анализа. Воскресным днем ​​он разослал электронное письмо дюжине коллег с недвусмысленным заголовком:

«МЫ СДЕЛАЛИ ЭТО!!!!»

Вирусный геном был повторно секвенирован с точностью более 99,9%. Через час Смит ответил: «Это удивительная новость!» и умолял всех держать новости в секрете.

Интересно, что Браун и Милтон не были заинтересованы в описании своего успеха в журнальной статье. «Мы не публиковали в соответствии с политикой. Это было отвлечением. Все руки были направлены на насосы», — сказал Браун. «Меня интересуют патенты, — сказал Милтон. «Я уже далеко от того, чтобы еще одна публикация приносила мне пользу».

Ко времени радостного письма Брауна у Solexa был новый генеральный директор в лице бывшего руководителя ABI Джона Уэста. Находясь в Калифорнии, Уэст отвечал за 3730, самый мощный секвенатор ABI, но что касается разработки технологий секвенирования следующего поколения, по его словам, «гигант спал».

Уэст серьезно сомневался в долгосрочных перспективах Solexa, если она останется чисто британской компанией. «У нас были замечательные ученые, но не было специалистов по маркетингу», — сказал он. МакКук начал присматриваться к биотехнологической компании Lynx Therapeutics в районе залива, которая запустила первый коммерческий бизнес по массовому параллельному секвенированию (см. «Just Bead It», Bio•IT World , февраль 2004 г.), но оказалась в затруднительном финансовом положении. Уэст, не теряя времени, провел переговоры с генеральным директором Lynx Кевином Коркораном, заключив сделку об обратном слиянии. Затем он вылетел в Великобританию и представил сделку сотрудникам Solexa. Он был на работе неделю.

По мнению многих, слияние едва не обернулось катастрофой. Никто не советовался с Милтоном, Свердлоу или Брауном, и они не были довольны. Браун назвал то, что произошло дальше, «массовой борьбой за слияния» из-за того, какая технология компании выживет. Некоторые члены совета директоров Solexa лоббировали сохранение технологии Lynx и постепенное внедрение химии Solexa по мере ее развития. Их аргументация заключалась в том, что у Lynx якобы были лучшие инструменты, пригодная для использования химия, жизнеспособный сервисный бизнес, листинг на фондовой бирже NASDAQ и американская база. Браун категорически не согласился: «Если вы поняли, что на самом деле было правильно и верно, так это то, что у них был листинг на фондовой бирже. Химия была ужасна, инструменты бесполезны, а сервисный бизнес умирал или умер. До банкротства оставалось три месяца». Уэст решил, что лучше всего заставить химию Solexa работать.

Расстроились не только британцы. Ученые Lynx потратили годы на усовершенствование своей системы секвенирования, которая, хотя и не была совершенной, имела платных клиентов. Многие инженеры ушли, как и Коркоран. В конечном счете, в первых машинах использовалась химия поверхности, дизайн оборудования и программное обеспечение британской компании, хотя Свердлоу признал, что они были «довольно ненадежными».

К марту 2005 года Solexa была публичной компанией на NASDAQ. «Это был гениальный экономический ход», — сказал Свердлоу. «Lynx стоил 12 миллионов долларов, мы стоили 20 миллионов фунтов. Сложив все вместе, она очень быстро превратилась в компанию стоимостью 200 миллионов долларов». Solexa начала поставлять свои первые машины в середине 2006 года в некоторые крупные центры генома. Хотя позже, чем 454, Смит отметил, что их конкуренты «показали, что что-то другое, чем секвенирование по Сенгеру, может работать. Они разжигали аппетит, но не удовлетворяли его». Уэст оценил генетический анализатор 1G (1G означает 1 гигабаза, целевая производительность 1 миллиард баз за цикл) примерно в 400 000 долларов, чтобы конкурировать с флагманским секвенсором ABI. По его оценке (см. «Генетический анализатор Solexa Readies 1G», стр. 9).0134 Bio•IT World , февраль 2006 г.), 1G может секвенировать личный геном примерно за 100 000 долларов за три месяца. Но при длине считывания всего в 30 оснований создание полной сборки генома было бы сложной вычислительной задачей. Обещание Уэста о геноме за 100 000 долларов не было реализовано ни в 2006 году, ни в 2007 году, если уж на то пошло. «Джон сказал в конце года, а не в каком году», — сказал Свердлоу.

Команда Брауна была полна решимости секвенировать геном человека, как и обещал Уэст. В середине 2006 года Solexa провела десять прогонов генома человека, получив сборку с низким охватом, но приоритеты изменились, и проект был отложен. Тогда поток данных составлял 10-15 гигабаз в неделю, больше, чем Институт Сенгера. «Около года мы были крупнейшим в мире центром генома, — вспоминает Браун. Между тем, его программное обеспечение с открытым исходным кодом, названное «конвейером», потому что он никогда не удосужился дать ему имя, в конечном итоге досталось каждому клиенту, а не только первым пользователям, хотя изначально оно предназначалось только для центров генома (и в редкая ошибка, предполагаемое программное обеспечение прибора было отложено). С тех пор он превратился в CASAVA.

В ноябре 2006 года генеральный директор Illumina Джей Флэтли (см. «Джей, говорящий о личных геномах») предложил Solexa 650 миллионов долларов, что мгновенно обеспечило третью ногу, дополняющую платформы Illumina для генотипирования и экспрессии генов. Это приобретение стало кульминацией того, что пресс-служба Кембриджского университета назвала «одной из величайших историй успеха коммерциализации (sic) Кембриджского университета». Флэтли был оптимистичен: «Это приобретение… может оказаться одним из самых успешных приобретений и внедрений новых технологий в истории отрасли наук о жизни».

Но когда научные и коммерческие приоритеты изменились, Браун и другие решили, что пора двигаться дальше. «Я бы не ушел, если бы мы не сделали дробовик с геномом человека», — сказал Браун.

К февралю 2007 г. Illumina продала и разместила на местах 12 машин, и вскоре последовали десятки новых заказов. Хотя длина чтения была меньше 454, пропускная способность и стоимость на гигабазу были благоприятными. Флэтли рассчитывал, что к концу года он наконец достигнет генома за 100 000 долларов. «Аспирант сможет секвенировать геном организма как доктор философии. диссертацию», — сказал он. Команда Дэвида Бентли действительно приступила к созданию первого человеческого генома Illumina около Рождества 2007 года9.0005

В 2007 году выручка Illumina удвоилась до 360 миллионов долларов, при этом к концу года было установлено более 200 инструментов GA, и снова удвоилась в 2008 году. BGI и другие центры генома расширили свой парк, но большую часть спроса обеспечили небольшие лаборатории. Весной 2008 года Illumina представила GAII с усовершенствованным оборудованием, программным обеспечением и биохимией, увеличив длину считывания до 50 баз и пропускную способность до 3 гигабаз за прогон.

Используя флот Illumina, результаты Института Сенгера в 2008 году были ошеломляющими. В июле институт секвенировал свою 1-триллионную базу. (Пресс-служба Сэнгера любезно указала, что если напечатать 12-точечный шрифт Courier, последовательность ДНК охватит Землю 63 раза.) «Приближается 90% всей когда-либо секвенированной ДНК было сделано с помощью химии, которую я создал, и биоинформатики Клайва», — заявил Милтон. «Это был феноменальный успех, — сказал Браун. Год завершился публикацией Illumina в журнале Nature статьи об геноме Африки, в которой Баласубраманиан, Бентли, Браун, Милтон и Свердлоу были ведущими авторами. «В 2008 году у нас была корпоративная цель — сделать секвенирование генома человека рутиной, — сказал Флэтли. «Мы думаем, что добились этого».

Выход на рынок с опережением SOLiD от ABI (см. «Следующее поколение в секвенировании — это SOLiD», Bio•IT World , июль 2006 г.) имел решающее значение. «Это одна из немногих причин, по которой Illumina доминирует в системе SOLiD — они пришли к этому первыми», — сказал Милтон. «Как только вы станете центром генома и все будут обучены, вы будете придерживаться [технологии]». Это было основной причиной, по которой Сэнгер решил придерживаться платформы Illumina — конвейеры и персонал уже были оптимизированы для нее.

— Это была гонка, — сказал Смит. «Когда у вас есть такой конкурент, как ABI, вам лучше не только иметь самую лучшую технологию, но и лучше коммерциализировать ее с безжалостной эффективностью. Если бы мы вышли на рынок на два года позже, мы бы сравнялись с Helicos, а не с опережением ABI на год. Это имело огромное значение».

Солекса «легко могла обернуться полной катастрофой», — сказал Милтон. «Британцы — великие изобретатели, а янки — ребята, которые отлично умеют упаковывать и продавать». Браун сказал: «Было поставлено достаточное количество пунктов с точки зрения эффективности и производительности, и он выиграл. Мы все очень гордимся этим, оглядываясь назад, но, Боже, это была борьба». С тех пор Милтон и Браун присоединились к Oxford Nanopore, британской компании, которая надеется на секвенирование третьего поколения, и по иронии судьбы снова связаны с Illumina — партнером Oxford по продажам и маркетингу.

Вернувшись в Panton Arms, Баласубраманян сказал, что производительность его технологии превзошла спецификации, которые он нацарапал на своих ацетатах десять лет назад. Все сводилось к тому, чтобы ставить качество на первое место, даже когда конкуренты были впереди.