Комплект для переделки передней рессорной подвески УАЗ 31512 на пружинную подвеску военный мост КИТ-08 с тягой Панара
Данный комплект предназначен для переделки передней рессорной подвески на пружинную на автомобили УАЗ 3151, 31519 Хантер (Hunter)
Комплект поставки:
1. Кронштейн продольной штанги (спайсер мост) 3151-20-2909060 — 2 шт
2. Кронштейн пружины (мост) заготовка — 2 шт
3. Кронштейн пружины левый (рама) 3160-2902721 — 1 шт
4. Кронштейн продольной штанги 3151-20-2909091 — 1 шт
5. Кронштейн продольной штанги 3151-20-2909090 — 1 шт
6. Кронштейн поперечной тяги 3162-00-2909080 — 1 шт
7. Кронштейн амортизатора 3160-2905540 — 1 шт
8. Кронштейн амортизатора 3160-2905541 — 1 шт
9. Стакан пружины (заготовка) — 4 шт
10. Кронштейн пружины правый (рама) 3160-2902720 — 1 шт
11. Скоба на раму — 2 шт
12. Тяга поперечная «Панара» регулируемая УАЗ Хантер — 1 шт
Комплект устанавливается путем приваривания электросваркой.
| Общие | |
| Производитель | Россия |
| Артикул производителя | VMPCSV-645 |
| Страна производства | Россия |
| Гарантия производителя | 6 месяцев |
| Тип | Комплект |
Магазин «Внедорожник 73» предлагает для своих покупателей удобные формы оплаты.
Банковская карта
Для выбора оплаты товара с помощью банковской карты на соответствующей странице сайта необходимо нажать кнопку «Оплата банковской картой». Оплата происходит через авторизационный сервер процессингового центра Банка с использованием Банковских кредитных карт разрешенных на территории РФ.
Банковский счет
Оплата заказа производится на основании выставленного банковского счета.
Счет может быть оплачен в любом банке.
Перевод с карты на карту
Оплате производится переводом денежных средств с карты покупателя на карту продавца.
Магазин «Внедорожник 73» предлагает для своих покупателей быструю доставку по регионам России и странам СНГ.
Курьерская служба «СДЭК»Получение заказа в пунктах выдачи заказов курьерской службы «СДЭК» доступно более чем в 270 городах.
Время и дни работы пунктов выдачи указаны на сайте СДЭК: http://cdek.ru/contacts.html.
При получении заказа необходимо предъявить документ, удостоверяющий личность получателя.
Плата за доставку взимается ТК «СДЭК» дополнительно при получении заказа в пункте выдачи или курьером.
При доставке в регионы, мы активно сотрудничаем с ведущими российскими перевозчиками и поэтому имеем возможность отправлять грузы в любую точку России и страны СНГ.
Мы бесплатно доставляем заказ до терминала транспортной компании.
Оплата доставки транспортной компании производиться в офисе транспортной компании при получении заказа.
Стоимость доставки рассчитывается по тарифам компании «Почта России» и доступна на сайте http://pochta.ru.
Оплата услуг доставки «Почтой России» происходит в момент получения заказа в почтовом отделении.
Существуют ограничения по товарам отправляемым «Почтой России», ознакомиться с ними вы сможете сайте Почты.
Забрать заказ самостоятельно из пунктов выдачи компании транспортом покупателя возможно в рабочие дни — с понедельника по пятницу.
При себе необходимо иметь документ, удостоверяющий личность получателя.
Пункт самовывоза: г. УЛЬЯНОВСК, МОСКОВСКОЕ ШОССЕ, Д .28 А
Написать отзыв
Лучшие переделки автомобилей УАЗ, которые можно увидеть только за границей
Не стоит верить своим глазам: это вовсе не «гелик», а наш УАЗ.
Отечественные внедорожники УАЗ заслужили славу надежного и неприхотливого транспорта. Водители «джипов» из Ульяновска отлично себя чувствуют как в заснеженной тайге, так и в пустыне. А вот с простыми поездками по городу у них есть определенные проблемы, т.к. машина мало приспособлена для комфортного повседневного использования. Именно к получению максимального удобства и стремятся владельцы УАЗ по всему миру. Как они переделывают своих «железных коней» — далее в обзоре.
Трехосный УАЗ, который в Монголии вовсе и не редкость. | Фото: carakoom.com.
Большинство людей знает о Монголии только то, что это большая степная страна, где в юртах живут пастухи. Действительно, это огромная территория, где мало хороших дорог. Именно поэтому УАЗ в Монголии получил немалое признание. Машина очень проходимая и достаточно вместительная, и поэтому пользуется немалым спросом.
В модельной гамме УАЗа пикапов не было, но в Монголии они есть.
| Фото: carakoom.com.
Серийные «козлики» и «буханки» часто капитально изменяют: наращивают раму, делают «дома на колесах», пикапы или даже седельные тягачи.
Утилитарный фургончик переоборудовали в дом на колесах. | Фото: carakoom.com.
Уютное жилое помещение внутри ульяновской «буханки». | Фото: carakoom.com.
В результате безумного тюнинга в Монголии нередко можно встретить даже трехосные машины. Причем, это может быть как переделанный джип, так и фургон.
Трехосный пикап – самоделка из Монголии. | Фото: carakoom.com.
Из УАЗ-31514 сделали копию Gelaendewagen. | Фото: autocentre.ua.
Но УАЗ хоть и спроектирован для утилитарных целей, но также может быть весьма престижной, и даже роскошной, машиной. Так, житель Кировоградской области (Украина) кардинально изменил облик своего УАЗ-31514.
Теперь это вовсе не привычный всем дизайн «козлика», а копия Gelaendewagen. Секрет «гелика» заключается в переварке задних стоек и дверей, новых деталях обвеса, оптике. Если слишком не присматриваться, то машину сложно отличить от настоящего G-Klasse.
Черный «гелик», который украинец сделал своими руками. | Фото: autocentre.ua.
Новый проект американской компании Devolro, которую основал выходец из России. | Фото: forumdaily.com.
Россиянин Эдуард Орлов уже много лет живет в США, где занимается доработкой серийных автомобилей. В основном, это пикапы и внедорожники Toyota, которые кардинально меняют внешний вид и становятся суперпоходимыми. А недавно бывший костромич заявил, что будет тюнинговать УАЗы, модели Patriot и Hunter.
Кардинально переделанный УАЗ Хантер от Эдуарда Орлова. | Фото: 4kolesa.mirtesen.ru.
Представленные дизайн-проекты компании Devolro предусматривает кардинальную переделку машины как снаружи, так и внутри. Под капотом российского УАЗа теперь будет стоят иностранный мотор и коробка передач. Основные заказчики недешевых машин – сами американцы, а также россияне, которые забирают автомобили назад, на Родину.
Псевдо-УАЗ, созданный в Японии. | Фото: topgir.com.ua.
И если интерес к УАЗам в сопредельных странах еще можно понять, то популярность фургонов-«буханок» в Японии можно считать каким-то феноменом. По всей стране колесят около двадцати оригинальных УАЗ, которые считаются большой редкостью. Сложно поверить, но на островах российская машина стоит от 30 тысяч долларов. А купить оригинал в Японию уже несколько лет невозможно, так как продукция Ульяновского автозавода не соответствует жестким нормам экологии и безопасности.
Японская «подделка» УАЗа. | Фото: pikabu.ru.
Тем не менее, умельцы научились делать довольно точные копии. За основу берутся местные фургоны, на которые крепят самодельный пластиковый передок. Владеть такой машиной очень престижно.
Переделывая машину в России не стоит забывать, что тюнинг может оказаться вне закона. В следующем материале смотрите и читайте о 10 улучшениях автомобилей, за которые можно схлопотать штраф.
Нравится
Иконы сурового русского утилитаризма…
Основана в 1941 году в разгар военных действий Советского Союза против Германии.
вторжение, УАЗ (Ульяновский Автомобильный Завод) стал частью восточного направления
перенос промышленности с фронтов Второй мировой войны. Плодовитый производитель
советских (а позже и российских) коммерческих и военных грузовиков, внедорожников и
фургонов, УАЗ перешел в частную собственность в постсоветское время.
Текущий список производителя включает обновленные гражданские версии его культовых
Предлагаются модели SGR и Hunter, а также более современный внедорожник Patriot.
УАЗ SGR/Classic Combi Expedition
Прочный и практичный продукт советской инженерии, культовый российский
Внедорожный минивэн SGR был впервые выпущен в 1965 году как практичный, недорогой, эффективный
автомобиль для суровых зимних условий России. Ласково известный как
«Буханка» за ее сходство с буханкой хлеба, культовым двигателем УАЗа с кабиной.
С тех пор SGR постоянно развивался и породил множество вариаций.
включая фургон, микроавтобус, машину скорой помощи, пикап и шасси с кабиной, для
гражданское использование и военная служба.
Известный как УАЗ
Классическая в своей последней итерации, Буханка получила несколько обновлений и
улучшения за эти годы, в том числе сравнительно более современный 2,7-литровый
четырехцилиндровый бензиновый двигатель, расположенный между передними сиденьями и развивающий
112 л.с. при 4250 об/мин и 198 Нм при 2500 об/мин. Тем не менее, он остается таким же прочным и
утилитарный, как всегда, в своей инженерии, эффективной упаковке и эффективном
низкотехнологичные решения, в том числе прочная конструкция кузова на шасси и ведущий мост
и рессорная подвеска.
Решительно низкооборотистый и ориентированный на крутящий момент для движения по негостеприимной местности, Буханка в нормальных условиях приводит в движение задние колеса, но может достичь только Максимальная скорость 127 км/ч. Однако он в своей стихии при езде по бездорожью с стандартный полный привод включен. Низкие передаточные числа и блокировка заднего дифференциала может использоваться в особо сложных условиях, а большой диаметр 205 мм дорожный просвет, возможность преодоления водного брода 500 мм и заход на посадку под углом 27 градусов и 30-градусный угол съезда позволяет легко справляться с препятствиями на бездорожье.
Подробнее
авантюрные, профессиональные и повседневные цели, версия кабины смешанного использования
доступен в спецификации Expedition. Вмещает семь пассажиров
Спартанский интерьер Combi обеспечивает достаточное количество сидячих мест для пяти человек посередине.
купе, отличный обзор спереди и 2000-литровый объем в его панели
задняя часть фургона. Для более экстремального использования спецификация Expedition добавляет
Внедорожные шины 225/75R16, внешнее запасное колесо сзади, багажник на крыше и
лестница, защита днища, защитная дуга и передняя лебедка.
УАЗ Hunter Expedition
Представленный в 1972 году как модель 469, второй по значимости автомобиль УАЗ был адаптирован для гражданского использования как Охотник. Охотник мало изменился время в основах, но видел постоянные обновления и улучшения, и теперь оснащен современным 2,7-литровым бензиновым четырехцилиндровым двигателем, работающим в паре с пятиступенчатой механическая коробка передач. Он развивает мощность 135 л.с. при 4600 об/мин и крутящий момент 217 Нм при 2500 об/мин. из которых 90 процентов доступны в широком диапазоне 2000–4500 об/мин и могут разгоняться до 130км/ч.
Тщательно
способный преодолевать бездорожье с жесткой конструкцией кузова на шасси, Hunter едет на
прочные ведущие мосты с задними листовыми рессорами и передними винтовыми пружинами для лучшего
уточнение и ход колеса. Тем временем он приводит в движение задние колеса по дороге, но
имеет полный привод и низкое передаточное число для более сложных условий с низким сцеплением
условиях бездорожья. С превосходным заходом на посадку под углом 50 градусов, наклоном в 36 градусов и
Углы съезда 39 градусов и глубина преодоления брода 500 мм в стандартной комплектации.
Более способный Hunter Expedition отличается увеличенным дорожным просветом до 241 мм.
Утилитарный и
Практичный как внутри, так и снаружи, компактные размеры Hunter позволяют легко
пересекать тропы, а его функциональная и ничем не украшенная кабина может вместить до
1830 литров груза со сложенными задними сиденьями. Предлагается в жестком или
версии с откидным верхом, текущая модельная линейка Hunter включает в себя
милитаристский стиль жизни и приключенческий вариант экспедиции, который включает в себя
двухцветная окраска, внедорожная резина 235/85R16, лебедка электрическая, нижняя навесная
дверь багажника, модифицированные колесные арки, бампер, усиленные бампера и ходовая часть
доски, с двумя перекладинами.
УАЗ Патриот Экспедишн
Более крупный, тяжелый и современный внедорожник УАЗ, представленный в 2005 году.
Патриот отличается более изысканной кабиной, большим количеством современных удобств и современным внешним видом.
и особенности интерьера. Разработан для гражданского использования, но адаптирован для военных и
коммерческого использования, включая варианты пикапа, Патриот, тем не менее, ездит на
такая же прочная платформа кузова на шасси. В нем используются ведущие оси с катушкой
рессорная передняя и листовая рессорная задняя подвеска для сочетания комфорта и
мощностью и имеет пятиступенчатую коробку передач.
Задний привод
или все четыре колеса с низким передаточным числом для экстремального вождения по бездорожью,
Версия Патриота с 2,7-литровым двигателем УАЗа тем временем развивает 150 л.с.
5000 об/мин и 235 Нм при 2650 об/мин. Особенности Hunter для бездорожья
Клиренс 210 мм и способность преодолевать водные преграды 500 мм, а также заход на посадку под углом 35 градусов и
Углы съезда 30 градусов. Между тем, более мощная Patriot Expedition
включает более крупные внедорожные шины 245/70R16, тягово-сцепное устройство, лебедку, багажник на крыше
и лестница, а также дополнительные опции, включая палатку на крыше.
Подробнее Drive
Jordan News
3′-маркирование мРНК вызывается бессмысленно-опосредованным распадом и способствует диссоциации рибосом
1. Амерес С.Л. и соавт. 2010. Направленная на РНК-мишень обрезка и создание хвостов малых сайленсинговых РНК. Наука 328:1534–1539 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Амрани Н. и др. 2004. Фальшивая 3′-UTR способствует аберрантной терминации и запускает нонсенс-опосредованный распад мРНК. Природа 432:112–118 [PubMed] [Google Scholar]
3. Араки Ю. и др. 2001. G-белок Ski7p взаимодействует с экзосомой и комплексом Ski для распада мРНК с 3′-на 5′ у дрожжей. ЭМБО Дж. 20:4684–4693 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4.
Арава Ю. и др.
2003. Полногеномный анализ профилей трансляции мРНК у Saccharomyces cerevisiae. проц. Натл. акад. науч. США.
100:3889–3894 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Аравинд Л, Кунин ЕВ. 1999. Суперсемейство бета-подобных нуклеотидилтрансфераз ДНК-полимеразы: идентификация трех новых семейств, классификация и история эволюции. Нуклеиновые Кислоты Res. 27:1609–1618 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Балагопал В., Паркер Р. 2009. Полисомы, Р-тельца и стресс-гранулы: состояния и судьбы эукариотических мРНК. Курс. мнение Клеточная биол. 21:403–408 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Бем-Ансмант И., Гатфилд Д., Ревинкель Дж., Хильгерс В., Изаурральде Э. 2007. Законсервированная роль цитоплазматического поли(А)-связывающего белка 1 (РАВРС1) в нонсенс-опосредованном распаде мРНК. ЭМБО Дж. 26:1591–1601 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8.
Бенард Л., Кэрролл К., Валле Р.С., Мэйсон Д.К., Викнер Р.Б.
1999.
Противовирусный белок ski7 представляет собой гомолог EF1-альфа, который блокирует экспрессию неполи(А) мРНК в Saccharomyces cerevisiae. Дж. Вирол.
73:2893–2900 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Борман А., Мишель Ю.М., Кин К.М. 2000. Биохимическая характеристика синергии кэп-поли(А) в лизатах ретикулоцитов кролика: взаимодействие eIF4G-PABP увеличивает функциональное сродство eIF4E к кэпированному 5′-концу мРНК. Нуклеиновые Кислоты Res. 28:4068–4075 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Бренгес М., Тейшейра Д., Паркер Р. 2005. Движение эукариотических мРНК между полисомами и цитоплазматическими процессинговыми телами. Наука 310:486–489 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Кэддик МХ и др. 2006. Противоположные сигналы по-разному регулируют стабильность транскриптов у Aspergillus nidulans. Мол. микробиол. 62:509–519 [PubMed] [Google Scholar]
12. Чоудхури А., Мукхопадхьяй Дж., Тарун С. 2007. Комплекс активатора декэпирования Lsm1p-7p-Pat1p обладает присущей ему способностью различать олигоаденилированные и полиаденилированные РНК. РНК 13:998–1016 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Клаттербак А.Дж.
1993.
Aspergillus nidulans, 6-е изд., том 3
Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк [Google Scholar]
14. Клаттербак А.Дж. 1974. Aspergillus nidulans, том 1 Plenum Press, New York, NY [Google Scholar]
15. Колдуэлл М.Дж., Грей Н.К., Брук М. 2010. Цитоплазматическая мРНК: переместить, использовать или потерять! Биохим. соц. Транс. 38:1495–1499 [PubMed] [Google Scholar]
16. Коссон Б. и др. 2002. Поли(А)-связывающий белок действует при терминации трансляции посредством взаимодействия эукариотического фактора высвобождения 3 и не влияет на размножение [PSI(+)]. Мол. Клетка. биол. 22:3301–3315 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Couttet P, Fromont-Racine M, Steel D, Pictet R, Grange T. 1997. Деаденилирование матричной РНК предшествует декапированию в клетках млекопитающих. проц. Натл. акад. науч. США. 94:5628–5633 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18.
Коув диджей. 1966 год.
Индукция и репрессия нитратредуктазы у гриба Aspergillus nidulans. Биохим. Биофиз. Акта
113:51–56 [PubMed] [Google Scholar]
19. Чаплински К. и соавт. 1998. Наблюдательный комплекс взаимодействует с факторами высвобождения трансляции, усиливая терминацию и разрушая аберрантные мРНК. Гены Дев. 12:1665–1677 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Декер СиДжей, Паркер Р. 1993. Путь оборота как стабильной, так и нестабильной информационной РНК у дрожжей — свидетельство необходимости деаденилирования. Гены Дев. 7:1632–1643 [PubMed] [Google Scholar]
21. Дерри М.С., Янагия А., Мартино Ю., Соненберг Н. 2006. Регуляция поли(А)-связывающего белка через PABP-взаимодействующие белки. Колд-Спринг-Харбор Симп. Квант. биол. 71:537–543 [PubMed] [Google Scholar]
22. Фунакоши Ю. и др. 2007. Механизм деаденилирования мРНК: свидетельство молекулярного взаимодействия между фактором терминации трансляции eRF3 и деаденилазами мРНК. Гены Дев. 21:3135–3148 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Галаган Дж. Э. и соавт.
2005.
Секвенирование Aspergillus nidulans и сравнительный анализ с A-fumigatus и A-oryzae. Природа
438:1105–1115 [PubMed] [Google Scholar]
24. Гарно Н.Л., Вилуш Дж., Вилуш С.Дж. 2007. Магистральные и окольные пути распада мРНК. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 8:113–126 [PubMed] [Google Scholar]
25. Гош С., Ганесан Р., Амрани Н., Джейкобсон А. 2010. Трансляционная компетентность рибосом, освобожденных от кодона преждевременной терминации, модулируется факторами NMD. РНК 16:1832–1847 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Гулд П.Д. и соавт. 2009. Замедленная флуоресценция как универсальный инструмент для измерения циркадианных ритмов у высших растений. Плант Дж. 58:893–901 [PubMed] [Google Scholar]
27. Хаган Дж.П., Пискунова Е., Григорий Р.И. 2009. Lin28 задействует TUTase Zcchc11 для ингибирования созревания let-7 в эмбриональных стволовых клетках мыши. Нац. Структура Мол. биол. 16:1021–1025 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Он Ф. и соавт.
2003.
Полногеномный анализ мРНК, регулируемых нонсенс-опосредованным и 5′-3′-путями распада мРНК у дрожжей. Мол. Клетка
12:1439–1452 [PubMed] [Google Scholar]
29. Хайнцен С., Натер М., Апель К., Стайгер Д. 1997. AtGRP7, ядерный РНК-связывающий белок как компонент циркадно-регулируемой петли отрицательной обратной связи у Arabidopsis thaliana. проц. Натл. акад. науч. США. 94:8515–8520 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Хео Я и др. 2008. Lin28 опосредует терминальное уридилирование микроРНК-предшественника let-7. Мол. Клетка 32:276–284 [PubMed] [Google Scholar]
31. Хео Я и др. 2009 г.. TUT4 совместно с Lin28 подавляет биогенез микроРНК за счет уридилирования пре-микроРНК. Клетка 138:696–708 [PubMed] [Google Scholar]
32.
Хосино С., Имаи М., Кобаяши Т., Учида Н., Катада Т.
1999.
Эукариотический рилизинг-фактор полипептидной цепи (eRF3/GSPT), несущий сигнал терминации трансляции к 3′-поли(А)-хвосту мРНК. Прямая ассоциация erf3/GSPT с полиаденилат-связывающим белком. Дж. Биол. хим.
274:16677–16680 [PubMed] [Google Scholar]
33. Хосино С. и др. 1998. Молекулярное клонирование нового члена эукариотических факторов, высвобождающих полипептидную цепь (eRF). Его идентификация как eRF3, взаимодействующая с eRF1. Дж. Биол. хим. 273:22254–22259 [PubMed] [Google Scholar]
34. Хаусли Дж., Толлерви Д. 2009. Множество путей деградации РНК. Клетка 136:763–776 [PubMed] [Google Scholar]
35. Ху В., Петцольд С., Коллер Дж., Бейкер К.Е. 2010. Декапирование мРНК, опосредованное нонсенсом, происходит на полирибосомах Saccharomyces cerevisiae. Нац. Структура Мол. биол. 17:244–247 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Ибрагим Ф., Рор Дж., Чон В.Дж., Хессон Дж., Черутти Х. 2006. Нематричное олигоаденилирование способствует деградации RISC-расщепленных транскриптов. Наука 314:1893. [PubMed] [Google Scholar]
37.
Ибрагим Ф. и др.
2010.
Уридилирование зрелых miRNAs и siRNAs нуклеотидилтрансферазой MUT68 способствует их деградации у Chlamydomonas. проц. Натл. акад. науч. США.
107:3906–3911 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Искен О, Макват Л.Е. 2008. Многократная жизнь факторов NMD: балансирующие роли в регуляции генов и генома. Нац. Преподобный Жене. 9:699–712 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Иванов П.В., Геринг Н.Х., Кунц Ю.Б., Хенце М.В., Кулозик А.Е. 2008. Взаимодействия между UPF1, eRFs, PABP и комплексом соединения экзонов предполагают интегрированную модель путей NMD у млекопитающих. ЭМБО Дж. 27:736–747 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Йоханссон М.Дж., Джейкобсон А. 2010. Нонсенс-опосредованный распад мРНК поддерживает точность трансляции, ограничивая поглощение магния. Гены Дев. 24:1491–1495 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Джонс М.Р. и соавт. 2009. Zcchc11-зависимое уридилирование микроРНК направляет экспрессию цитокинов. Нац. Клеточная биол. 11:1157–1163 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Кейбл М.Л., Зайверт С.Д., Хайдманн С., Стюарт К.
1996.
Редактирование РНК: механизм вставки уридилата, специфичного для гРНК, в мРНК-предшественник. Наука
273:1189–1195 [PubMed] [Google Scholar]
43. Камминга Л.М. и соавт. 2010. Hen1 необходим для развития ооцитов и стабильности piRNA у рыбок данио. ЭМБО Дж. 29:3688–3700 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Като Т. и др. 2009. Селективная стабилизация микроРНК млекопитающих путем 3′-аденилирования, опосредованного цитоплазматической поли(А) полимеразой GLD-2. Гены Дев. 23:433–438 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Ким Дж. Х., Рихтер Дж. Д. 2006. Противоположная полимеразно-деаденилазная активность регулирует цитоплазматическое полиаденилирование. Мол. Клетка 24:173–183 [PubMed] [Google Scholar]
46. Киселев ЛЛ, Фролова Л. 1995. Терминация трансляции у эукариот. Биохим. Клеточная биол. 73:1079–1086 [PubMed] [Google Scholar]
47.
Козлов Г. и соавт.
2001.
Структура и функция С-концевого домена PABC поли(А)-связывающего белка человека. проц. Натл. акад. науч. США.
98:4409–4413 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Ландграф П. и др. 2007. Атлас экспрессии микроРНК млекопитающих, основанный на секвенировании библиотеки малых РНК. Клетка 129:1401–1414 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Лербах, штат Нью-Джерси, и соавт. 2009. LIN-28 и поли(U) полимераза PUP-2 регулируют процессинг микроРНК let-7 у Caenorhabditis elegans. Нац. Структура Мол. биол. 16:1016–1020 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Li J, Yang Z, Yu B, Liu J, Chen X. 2005. Метилирование защищает miRNAs и siRNAs от активности уридилирования 3′-конца у Arabidopsis. Курс. биол. 15:1501–1507 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Ли З., Пандит С., член парламента Германии. 1998. Полиаденилирование стабильных предшественников РНК in vivo. проц. Натл. акад. науч. США. 95:12158–12162 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52.
Лу С., Сунь Ю.Х., Чанг В. Л.
2009.
Аденилирование микроРНК растений. Нуклеиновые Кислоты Res.
37:1878–1885 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Мангус Д.А., Эванс М.С., Джейкобсон А. 2003. Поли(А)-связывающие белки: многофункциональные каркасы для посттранскрипционного контроля экспрессии генов. Геном биол. 4:223 doi: 10.1186/gb-2003-4-7-223. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Макват Л.Е. 2004. Нонсенс-опосредованный распад мРНК: сплайсинг, трансляция и динамика мРНП. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 5:89–99 [PubMed] [Google Scholar]
55. МакГлинси, штат Нью-Джерси, и соавт. 2010. Протеомика экспрессии нокдауна UPF1 в клетках HeLa выявляет ауторегуляцию hnRNP A2/B1, опосредованную альтернативным сплайсингом, что приводит к нонсенс-опосредованному распаду мРНК. Геномика BMC 11:565 дои: 10.1186/1471-2164-11-565. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56.
Макманус М.Т., Адлер Б.К., Поллард Ф.В., Хайдук С.Л.
2000.
Образование поли(U) хвоста направляющей РНК Trypanosoma brucei стабилизируется родственной мРНК. Мол. Клетка. биол.
20: 883–891 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Меллман Д.Л. и соавт. 2008. PtdIns4,5P2-регулируемая ядерная поли(А)полимераза контролирует экспрессию выбранных мРНК. Природа 451:1013–1017 [PubMed] [Google Scholar]
58. Менделл Дж. Т., Шарифи Н. А., Мейерс Дж. Л., Мартинес-Мурильо Ф., Дитц Х.К. 2004. Бессмысленный надзор регулирует экспрессию различных классов транскриптов млекопитающих и приглушает геномный шум. Нац. Жене. 36:1073–1078 [PubMed] [Google Scholar]
59. Моханти Б.К., Кушнер С.Р. 1999. Анализ функции поли(А)-полимеразы I Escherichia coli в метаболизме РНК. Мол. микробиол. 34:1094–1108 [PubMed] [Google Scholar]
60. Морозов И.Ю., Джонс М.Г., Разак А.А., Ригден Д.Дж., Кэддик М.Х. 2010. Модификация мРНК CUCU способствует декэпированию и деградации транскриптов у Aspergillus nidulans. Мол. Клетка. биол. 30:460–469 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61.
Морозов И.Ю. и соавт.
2010.
Различная роль Caf1, Ccr4, Edc3 и CutA в координации деаденилирования транскриптов, декапирования и образования P-тельца у Aspergillus nidulans. Мол. микробиол.
76: 503–516 [PubMed] [Google Scholar]
62. Морозов И.Ю., Мартинес М.Г., Джонс М.Г., Кэддик М.Х. 2000. Определенной последовательности в 3′-UTR транскрипта areA достаточно, чтобы опосредовать передачу сигналов метаболита азота посредством ускоренного деаденилирования. Мол. микробиол. 37:1248–1257 [PubMed] [Google Scholar]
63. Морозов И.Ю. и соавт. 2006. Бессмысленная мутация распада мРНК у Aspergillus nidulans. Эукариот. Клетка 5:1838–1846 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Малрад Д., Декер С.Дж., Паркер Р. 1994. Деаденилирование нестабильной мРНК, кодируемой дрожжевым геном MFA2, приводит к декапированию с последующим 5’→3′-перевариванием транскрипта. Гены Дев. 8:855–866 [PubMed] [Google Scholar]
65. Малрад Д., Паркер Р. 1999. Аберрантные мРНК с расширенными 3′-UTR являются субстратами для быстрой деградации с помощью надзора за мРНК. РНК 5:1299–1307 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66.
Малрад Д. , Паркер Р.
1992.
Мутации, влияющие на стабильность и деаденилирование дрожжевого транскрипта MFA2. Гены Дев.
6:2100–2111 [PubMed] [Google Scholar]
67. Маллен Т.Э., Марцлафф В.Ф. 2008. Деградация мРНК гистонов требует олигоуридилирования с последующим декэпированием и одновременной деградацией мРНК как с 5′ на 3′, так и с 3′ на 5′. Гены Дев. 22:50–65 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68. Ньюман М.А., Мани В., Хаммонд С.М. 2011. Глубокое секвенирование предшественников микроРНК выявляет обширную модификацию 3′-конца. РНК 17:1795–1803 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Николсон П., Мюлеманн О. 2010. Сокращение ерунды: деградация мРНК, содержащих PTC. Биохим. соц. Транс. 38:1615–1620 [PubMed] [Google Scholar]
70. Николсон П. и др. 2010. Бессмысленный распад мРНК в клетках человека: механистическое понимание, функции, не зависящие от контроля качества, и двойная жизнь факторов NMD. Клетка. Мол. Жизнь наук. 67:677–700 [PubMed] [Google Scholar]
71. Ниссан Т., Раджьягуру П., Ше М., Сонг Х., Паркер Р.
2010.
Активаторы декапирования у Saccharomyces cerevisiae действуют по множеству механизмов. Мол. Клетка
39:773–783 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Норбери Си Джей. 2010. 3′-уридилирование и регуляция функции РНК в цитоплазме. Биохим. соц. Транс. 38:1150–1153 [PubMed] [Google Scholar]
73. О’Хара Э.Б. и соавт. 1995. Полиаденилирование помогает регулировать распад мРНК в Escherichia coli. проц. Натл. акад. науч. США. 92:1807–1811 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Паркер Р., Сонг Х.В. 2004. Ферменты и контроль оборота эукариотической мРНК. Нац. Структура Мол. биол. 11:121–127 [PubMed] [Google Scholar]
75. Раммельт С., Билен Б., Заволан М., Келлер В. 2011. PAPD5, неканоническая поли(А)полимераза с необычным РНК-связывающим мотивом. РНК 17:1737–1746 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
76.
Rissland OS, Norbury CJ.
2009.
Декэпированию предшествует 3′-уридилирование в новом пути оборота основной массы мРНК. Нац. Структура Мол. биол.
16:616–623 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
77. Шмидт М.Дж., Уэст С., Норбери С.Дж. 2011. Терминальная U-трансфераза цитоплазматической РНК человека ZCCHC11 нацелена на деградацию мРНК гистонов. РНК 17:39–44 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
78. Зайверт С.Д., Хайдманн С., Стюарт К. 1996. Прямая визуализация делеции уридилата in vitro предполагает механизм редактирования кинетопластидной РНК. Клетка 84:831–841 [PubMed] [Google Scholar]
79. Щербик Н., Ван М., Лапик Ю.Р., Сривастава Л., Пестов Д.Г. 2010. Полиаденилирование и деградация неполных транскриптов РНК-полимеразы I в клетках млекопитающих. Представитель ЕМБО 11:106–111 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
80. Шен Б., Гудман Х.М. 2004. Добавление уридина после расщепления микроРНК. Наука 306:997 doi:10.1126/наука.1103521. [PubMed] [Google Scholar]
81.
Шью А.Б., Уилкинсон М.Ф., ван Хуф А.
2008.
Регуляция матричной РНК: транслировать или деградировать. ЭМБО Дж.
27:471–481 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
82. Сингх Г., Реббапрагада И., Ликке-Андерсен Дж. 2008. Конкуренция между стимуляторами и антагонистами рекрутирования комплекса Upf управляет нонсенс-опосредованным распадом мРНК человека. PLoS биол. 6:е111 doi: 10.1371/journal.pbio.0060111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
83. Зоненберг Н., Хиннебуш АГ. 2009. Регуляция инициации трансляции у эукариот: механизмы и биологические мишени. Клетка 136:731–745 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84. Сонг М.Г., Киледжян М. 2007. Опосредованная 3′-концевым олиго-U-трактом стимуляция декапирования. РНК 13:2356–2365 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Стагно Дж., Афазижева И., Розенгарт А., Люке Х., Афазижев Р. 2007. UTP-связанная и Аро-структуры минимальной РНК уридилилтрансферазы. Дж. Мол. биол. 366:882–899 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
86.
Шевчик Э. и соавт.
2006. ПЦР слияния и нацеливание генов на Aspergillus nidulans. Нац. протокол
1:3111–3120 [PubMed] [Google Scholar]
87. Такахаши С., Араки Ю., Сакуно Т., Катада Т. 2003. Взаимодействие между Ski7p и Upf1p необходимо для нонсенс-опосредованного распада 3′-к-5′ мРНК у дрожжей. ЭМБО Дж. 22:3951–3959 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
88. Тейшейра Д., Шет У., Валенсия-Санчес М.А., Бренгес М., Паркер Р. 2005. Процессинговые тела требуют РНК для сборки и содержат нетранслируемые мРНК. РНК 11:371–382 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
89. Триппе Р. и др. 2006. Идентификация, клонирование и функциональный анализ терминальной уридилтрансферазы, специфичной для мяРНК U6 человека. РНК 12:1494–1504 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
90. Трипп Р., Сандрок Б., Бенеке Б.Дж. 1998. Высокоспецифичная терминальная уридилтрансфераза модифицирует 3′-конец малой ядерной РНК U6. Нуклеиновые Кислоты Res. 26:3119–3126 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
91. Учида Н., Хосино С., Иматака Х., Соненберг Н., Катада Т.
2002.
Новая роль GSPT/eRF3 млекопитающих, связанного с поли(А)-связывающим белком в Cap/Poly(A)-зависимой трансляции. Дж. Биол. хим.
277:50286–50292 [PubMed] [Google Scholar]
92. ван Хоф А., Фришмайер П.А., Дитц Х.К., Паркер Р. 2002. Опосредованное экзосомами распознавание и деградация мРНК без терминирующего кодона. Наука 295:2262–2264 [PubMed] [Google Scholar]
93. ван Вольфсвинкель Дж. К. и др. 2009. CDE-1 влияет на сегрегацию хромосом за счет уридилирования siРНК, связанных с CSR-1. Клетка 139:135–148 [PubMed] [Google Scholar]
94. Wells SE, Hillner PE, Vale RD, Sachs AB. 1998. Циркуляризация мРНК эукариотическими факторами инициации трансляции. Мол. Клетка 2:135–140 [PubMed] [Google Scholar]
95. Уэст С., Громак Н., Норбери С.Дж., Праудфут Н.Дж. 2006. Аденилирование и опосредованная экзосомами деградация котранскрипционно расщепленной пре-мессенджерной РНК в клетках человека. Мол. Клетка 21:437–443 [PubMed] [Google Scholar]
96.